loader

Põhiline

Tüsistused

Tioktatsiid: tableti ülevaated, kirjeldus, juhised

Tioktatsiid on alfa-lipoitset (tioktaanhape) ravim, mida iseloomustab võimas antioksüdant, mis on tingitud vabade radikaalide sidumisest ja millel on ka hepatoprotektori omadused, osaleb raku tasandil ainevahetuse ja energiaprotsesside reguleerimises.

Ravim registreeritakse ja seda kasutatakse edukalt neuropaatia ja selle patoloogia põhjustatud tundlikkuse häireteks alkoholismi ja diabeedi raviks.

Tioktatsiid on läbinud tõsised kliinilised rahvusvahelised ja mitmekeskuselised uuringud, mis tõestavad selle efektiivsust ja ohutust.

See on toodetud Saksamaal ja aktiivne aine (alfa-lipohape ise) ostetakse Itaalias.

Tioktaatilised omadused

Apteekides saate seda vahendit osta BV-de tabletid (kiire vabastamine) või lahus. Selleks, et tagada parim imendumine ja kõrvaldada aine kadu, on tioktaathappe omadused kõige paremini sobivad kiiremaks vabanemiseks. Hape vabaneb ja imendub kohe maos ja hakkab nii kiiresti kiiresti erituma. Tioktiline hape ei kogune ega eemalda organismist täielikult, kuna see on aktiivselt kasutatud rakkude taastamiseks ja kaitsmiseks.

Tioktatsiid on saadaval ainult tablettide kujul, kuna tavalist vormi iseloomustab teraapia tulemuste vähe seeditavus ja ettearvamatus.

Ravimit võetakse 1 tabletti 1 korda päevas tühja kõhuga 20-30 minutit enne sööki - igal ajal päevas. Lahus on vastuvõetav ilma lahjenduseta, kuid tavaliselt lahjendatakse seda soolalahusega ja süstitakse aeglaselt, mitte kiiremini kui 12 minutit, nii et see protseduur viiakse läbi haiglas.

Ravimi peamine toimeaine on alfa-lipoidset (tioktaanhape) 600 mg koguses igas tabletis ja igas ampulllahuses.

Abiainena sisaldab lahus trometamooli ja steriilset süstevett ning ei sisalda etüleendiamiini, propüleenglükooli ja makrogooli.

Tabletid erinevad abiainete minimaalsest sisaldusest, ei sisalda laktoosi, tärklisi, tselluloosi ega kastoorõli, mis on levinud tiokhappe odavamate preparaatide jaoks.

Rakendusmeetodid

Toimeaine, tiokhape osaleb metaboolis, mis esineb mitokondrites, raku struktuurides, mis vastutavad universaalse energiaaine, adenosiintrifosforhappe (ATP), tarbitud rasvade ja süsivesikute tekke eest. ATP vajab kõiki energiakanaleid. Kui energiaainet ei piisa, ei suuda rakk korralikult toimida. Selle tulemusena tekivad mitmesugused ebaõnnestumised kogu organismi elundite, kudede ja süsteemide töös.

Tiokova hape - võimas endogeenne antioksüdant, toimemehhanism on väga lähedal vitamiinile B.

Diabeedi, alkoholisõltuvuse ja teiste patoloogiate korral on väikesed veresooned sageli ummistunud ja halvasti säilivad.

Närvikiud, mis paiknevad kudede paksuses, tunnevad endast oluliste toitainete ja ATP-i puudust, mis põhjustab haigust. Nad avaldavad normaalse tundlikkuse ja mootori juhtivuse rikkumist.

Patsient tunneb ebamugavust piirkonnas, kus mõjutab närvi. Nõrgemate tunnete hulka kuuluvad:

  • Perifeerse närvisüsteemi häired (tuimus, sügelus, põletus jäsemetes, kõhupuhitus
  • autonoomse närvisüsteemi häired (seedetrakti düskineesia, kardiovaskulaarsüsteemi häired, erektsioonihäired, kusepidamatus, higistamine, kuiv nahk jt)

Nende sümptomite kõrvaldamiseks tuleb taastada rakulist toitumist ja ravimi BIO on vajalik. See substraat rahuldab täielikult rakkude vajadusi, kuna mitokondrid moodustavad piisavalt ATP-d.

Tioktihape ise toodetakse tavaliselt igas keharaktis just seetõttu, et seda on vaja. Selle koguse languses ilmnevad mitmesugused rikkumised.

Ravim kõrvaldab toitumisvajadused ja diabeetilise neuropaatia ebameeldivad sümptomid. Lisaks sellele iseloomustab ravimit järgmisi toiminguid:

  1. antioksüdant. Antioksüdandina aitab see kaitsta süsteemide ja elundite rakke vabade radikaalide poolt põhjustatud kahjustuste eest, mis moodustuvad kogu võõrkehade hävitamise protsessis. Need võivad olla tolmuosakesed, raskmetallisoolad ja nõrgestatud viirused;
  2. antitoksiline. Ravim aitab kõrvaldada joobeseisundi ilmingut tänu keha mürgiste ainete kiirendatud eemaldamisele ja neutraliseerimisele;
  3. insuliinitaoline. Ravimi suutlikkus vähendada suhkru kontsentratsiooni veres, suurendades rakkude tarbimist, on ravimi võime. Seepärast normaliseerib ravim diabeedihaigetel glükeemiat, parandab nende üldist tervist ja töötab oma insuliinina;
  4. soodustab kehakaalu langust (normaliseerib ülemäära söögiisu, purustab rasva, suurendab üldist aktiivsust ja parandab heaolu);
  5. hepatoprotektiivne;
  6. anti-kolesteroleemiline;
  7. hüpolipideemiline.

Oluline on meeles pidada, et peamine haigus, suhkurtõbi tuleb ravida kõiki ravimi retsepte.

Tioktatsiidi (BV) kasutamise näpunäited

Nagu juba märgitud, on ravim näidustatud, et vabaneda neuropaatiast ja alkoholist sõltuvuse ja diabeediga seotud polüneuropaatiast (nagu kinnitasid arstide ja nende patsientide ülevaated).

Tabletid. Tioktatsiidi tuleb võtta ühe nädala jooksul 30 minutit enne sööki. Ravimit tarbitakse tervena (ilma närimiseta) ja pestakse veega.

Ravi kestus määratakse iga patsiendi raviarsti poolt. Ravi intensiivsus sõltub:

  • haiguse tõsidus;
  • sümptomite kadumise kiirus;
  • patsiendi üldine seisund.

Soovitav on pikk ravikuur, kuna aine on kehas loomulik ja ei koguneda. Tegelikult on see asendusteraapia. Seetõttu on minimaalne määr 3 kuud (seal on 100 tableti pakend, kõige ökonoomsem osta). On olemas uuringud pideva kasutamise kohta 4 aastaks, mis näitas ravimi suurepärast talutavust ja ohutust. Paljud patsiendid võtavad seda pidevalt, sest haiguse kahjulik mõju närvisüsteemile säilib ja keha vajab pidevalt seda ainet.

Tõenäoliselt raske haiguse kulg ja neuropaatia väljendunud sümptomid näitavad, et diabeetik võtaks tioktatsiidi intravenoosselt 2... 4 nädala jooksul. Alles pärast seda jätkake 600 mg tioktatsiidi päevas pikaajaliseks hoolduseks.

Tioktatsiid T kasutamine

Ravimi tioktatsiid T (600 mg) lahust meditsiinilises praktikas kasutatakse otseseks intravenoosseks manustamiseks. Aine on valgustundlik, nii et ampullid on tumedad ja pudel koos lahusega on kaetud fooliumiga. Intravenoosne tilk aeglaselt. 600 mg annus (1 ampull) päevas. Retsepti järgi sõltub patsiendi seisundist annuse suurendamine.

Kui diabeedi neuropaatia on raske, siis manustatakse seda ravimit intravenoosselt 2 kuni 4 nädala jooksul.

Juhul kui patsient ei saa kasutada tilguti Thioctacid 600 T Ravil rajatis vajadusel võib nende kasutamisega tabletiga Thioctacid BV doosi samaväärse sest need annavad piisava terapeutilise taseme toimeaine organismis.

Vastavalt Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi raviteenuste standarditele on tiokhape näidustatud hepatiidi, radikulopaatia jne jaoks.

Ravimi manustamise ja ladustamise reeglid

Kui arst määras intravenoosse infusioonina, mille patsient peab teadma, et kogu päevane kogus tuleb manustada korraga. Kui vaja kehtestada 600 mg peab aine lahustamiseks füsioloogilises (saadaval ka minimaalselt). Infusion teostatakse alati aeglaselt kiirusega mitte üle 1,7 ml 60 sekundit - olenevalt soolalahuse kogus (250 ml füsioloogilist lahust manustatakse 30-40 minutit, et vältida hemostaasi). Arvatakse, et see diabeetikute manustamisviis on optimaalne.

Kui ravimit on vaja süstida otse intravenoosselt, siis võetakse see kontsentraat otse ampullist süstlasse ja sellele kinnitatakse infusioonisüstalipump, mis võimaldab kõige täpsemat süstimist. Veeni sissejuhatus peaks olema aeglane ja mitte kauem kui 12 minutit.

Pidades silmas asjaolu, et tioktatsiidi valmistatud lahus on äärmiselt tundlik valguse suhtes, valmistatakse see vahetult enne kasutamist. Aine ampullid eemaldatakse ka enne kasutamist. Valguse negatiivsete mõjude vältimiseks tuleb ettevalmistatud lahusega anum hoolikalt kaetud fooliumiga.

Selle vormi säilitamine võib olla kuni 6 tundi ettevalmistamise hetkest.

Üleannustamise juhtumid ja kõrvaltoimed

Kui üleannustamine on toimunud erinevatel põhjustel, on selle märgid järgmised:

  • iivelduse tekkimine;
  • emeetika tung;
  • peavalud.

Suure hulga mürgistusravimite võtmine Tioxide BV avaldas teadvuse langust ja psühhomotoorseid häireid. Seejärel tekib laktatsidoos ja krambid.

Puudub efektiivne spetsiifiline antidoot. Kui teil on mürgistus joobeseisundis, on oluline pöörduda arsti poole niipea kui võimalik, et viia läbi keha detoksikatsiooni ravimeetodite kompleks.

TIOCTAZID BV

Tabletid, kilekollased kollakasrohelised, piklikud, kaksikkumerad.

Abiained: madala asendusega hüprolosis - 157 mg, hüprolosis - 20 mg, magneesiumstearaat - 24 mg.

Kilekesta koostis: hüpromelloos - 15,8 mg, makrogool 6000 - 4,7 mg, titaandioksiid - 4 mg, talk - 2,02 mg, alumiiniumlakk, värvitud kinoliinkollane - 1,32 mg, alumiiniumlakk põhineb indigokarmiinil - 0,16 mg.

30 tk - pimedas klaaspudelid (1) - papp pakendis.
60 tk - pimedas klaaspudelid (1) - papp pakendis.
100 tk - pimedas klaaspudelid (1) - papp pakendis.

Metaboolne ravim. Inimese kehas leidub tioktilist (α-lipoidset) hapet, kus see toimib koensüümina püroviinamarihappe ja alfa-ketohappe oksüdatiivse fosforüülimise reaktsioonides. Tioktiline hape on biokeemilise toime mehhanismi kohaselt endogeenne antioksüdant, mis on lähedane B-vitamiinidele.

Tioktaanhape aitab kaitsta rakku vabade radikaalide toksilisest mõjust ainevahetusprotsessides; see neutraliseerib ka kehasse sisenenud eksogeensed toksilised ühendid. Tioktiline hape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis põhjustab polüneuropaatia sümptomite raskust.

Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tioktiinhappe ja insuliini sünergistliku toime tulemusena on glükoosi kasutamise suurenemine.

Ravimi Thioctacid BV (kiire vabanemise) võtmisel imendub tiokhape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu samaaegne kasutamine võib vähendada ravimi imendumist. Cmax vereplasmas saavutatakse 30 minutit pärast manustamist ja on 4 μg / ml. Tioktiinhappe absoluutne biosaadavus on 20%.

Kinnitatud "esimese passi" toimega maksa kaudu. Peamised metaboolsed rajad on oksüdatsioon ja konjugatsioon.

T1/2 teeb 25 min. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%).

Tioktatsiid

Kirjeldus alates 2014/07/28

  • Ladinakeelne nimetus: tioktatsiid
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tioktaat (tioktaat)
  • Tootja: GmbH MEDA Manufacturing, Saksamaa

Koostis

Täiendavad ained: hüdroksüpropüültselluloos, magneesiumstearaat, madala asendusega hüdroksüpropüültselluloos, hüpromelloos, titaandioksiid, makrogool 6000, kinoliinkollase alumiiniumsool, talk, indigokarmiini alumiiniumisool - üks tablett.

Ühes ravimi ampull sisaldab 600 mg tioktaathapet (trometamooli soola kujul) + puhastatud vesi ja trometamool.

Vabastav vorm

Tabletid on kaetud, kumerad, kollakad rohelise värvusega. 30 viaalides.

Kollase värvusega intravenoosse süstimise lahus, läbipaistev. Pimedas klaasist ampullid, igaüks 5 tükki, 24 ml. 5 või 10 ampulli pappkarbis.

Farmakoloogiline toime

Metaboolne aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tioktiline hape on võimas antioksüdant, mis kuulub vitamiinitaoliste ainete rühma. Aine osaleb pürovihappe ja alfa-kethapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise reaktsioonis, on mitokondrite komplekside koensüüm. Tegelikult on hape sarnane B-vitamiiniga. See kaitseb rakke vabade radikaalide kahjulike mõjude eest, vähendab glükoosi taset veres.

Pillide võtmisel imendub toimeaine kiiresti ja siseneb süsteemsesse vereringesse. Toidu samaaegne allaneelamine võib selle kontsentratsiooni vähendada. Maksimaalne väärtus saavutatakse poole tunni jooksul, ligikaudu 70% biosaadavus, poole tunni poolestusaeg. Metaboliseerub, eritub neerude kaudu.

Kasutamisnäited

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks:

Vastunäidustused

Kuna kliiniliste uuringute puudumine ja piisav kogemus ravimi kasutamisel ei ole soovitatav võtta tioktatsiidi rasedatele ja imetavatele naistele, lastele ja noorukitele.

Vastunäidustus on allergia mis tahes ravimi komponentide suhtes.

Kõrvaltoimed

Pillide võtmise ajal võib tekkida:

  • allergilised reaktsioonid (lööve, naha sügelus, urtikaaria);
  • seedetrakti kõrvaltoimed (valu, iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine).

Intravenoosse ravimi manustamisega seotud kõrvaltoimed:

  • nahalööve, sügelus, anafülaktiline šokk;
  • koljusisese rõhu järsk tõus, hingamisraskus;
  • krambid, verejooks ja vähene verejooks, nägemishäired (harv).

Tioktatsiidi kasutamise juhised (meetod ja annused)

Pillide võtmine Thioctacid BV viiakse läbi tühja kõhuga vähemalt poole tunni jooksul enne hommikusööki. Reeglina võtavad nad ühe tableti (600 mg toimeainet) päevas.

Tioktatsiidi 600 T juhendid

Manustada intravenoosselt väga aeglaselt, mitte rohkem kui 50 mg ravimit 60 sekundi jooksul.

Esialgne päevane annus on 600 mg, pärast kuu möödumist võib annust vähendada poole võrra.

Vältige ampullide pikaajalist kokkupuudet valguse eest.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomiteks on krambid, verejooksu häired, laktatsidoos, hüpoglükeemiline kooma.

Kiirabi saabumisel tuleb kohe kutsuda arst, kutsuda esile oksendamist, võtma kelaatorid, maha loputama, toetama ohvri ellujäämist.

Koostoimimine

Ole ettevaatlik kombineerimisel metalli sisaldavate ainetega, tsisplatiiniga, insuliiniga ja diabeediravimitega. Ravimi efektiivsuse vähenemise tõttu ei ole soovitatav koos alkoholiga segada.

Raua või magneesiumi võtmise vaheline intervall peab olema vähemalt 6-8 tundi.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Pimedas jahedas kohas, mitte kõrgemal kui 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

Tabletid - 5 aastat.

Tioktatsiidsed analoogid

Thioktatsiidi 600 T ja Thioctacid BV analoogid on järgmised: Alpha-Lipon, Thiogamma, Berlition, Dialipon.

Tioktatsiidide ülevaated

Ülevaade Thioctacid 600 T-st

Tioktatsiid on ravim, mis on vajalik raskete ainevahetushäirete all kannatavate inimeste vastuvõtmiseks. Tema ülevaated on mitmetähenduslikud, kuid abinõu aitab muidugi kõrvaltoimeid urtikaaria kujul, iiveldust ja mõnikord isegi kuuma vilgumist ja meeleolu äkilisi muutusi.

Arvustused Thioctacid BV-st

Arvamused on samad kui süstelahuse puhul. Ainus asi, mida kõrvaltoimed on vähem levinud ja mitte nii tugevad. Üldiselt on tioktatsiidsed HR-d hea vahend polüneuropaatia sümptomite raviks suhkurtõvega ja pärast alkoholi pikaajalist kasutamist.

Tioktatsiidi hind, kus osta

Tablettide maksumus Thioctacid, 600 mg, on umbes 1600 rubla 30 tk.

Ampullides sisalduv ravim maksab umbes 1566 rubla 5 tk iga 24 ml kohta.

Hind Tioctacide BV 600, 100 tabletti - 3200 rubla.

Tioktatsiid 600: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Tioktatsiid 600 T - ainevahetusravim, mis reguleerib lipiide ja süsivesikute ainevahetust, omab antioksüdantset toimet. Tioktatsiidi ravi on kliinilised ilmingud suhkurtõve, perifeerse polüneuropaatia patsientidel. Tioktiinhape kaitseb rakku ainevahetusprotsessides tekkinud vabade radikaalide toksilisusest "nodding".

Vabastage ravim lahuse kujul läbipaistva kollaka värvuse süstimiseks. Samuti võite osta Thioctacid tablettide kujul, kilekatega kollakasrohelise värvusega. Tioktiinhapet selle koostises toodab keha. Kuid alkoholi kuritarvitamise, diabeedi ja paljude teiste haiguste puhul ei ole organismis sünteesitud kogus närvirakkude normaalseks toimimiseks piisav.

Toimeaine: tiokhape (tioktaan (- lipoiinhape)). Tiokova hape - võimas endogeenne antioksüdant, toimemehhanism on väga lähedal vitamiinile B.

1 ampull sisaldab toimeainet - trometamooli tioktaati - 952,3 mg, mis vastab 600 mg tioktilisele (-lipohappele) happele.
1 kaetud tablett sisaldab 600 mg tioktilist (-lipohoolset) hapet.

Alkoholismi, suhkurtõve ja mitmete muude ainevahetushäirete põhjustatud tõsiste haiguste all kannatavad inimesed on adenosiintrifosfaadi (ATP) happega sageli puudulikud. Täiendav osa aktiivsest metaboliidist taastab närvikiudude struktuuri ja suurendab nende funktsionaalsust.

Tioktatsiid 600 fotot

Lühikese toimeajaga tablette nimetatakse lihtsalt tioktatsiidiks ja pikatoimelisi tablette nimetatakse BIO tioktatsiidiks. Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat nimetatakse tioktatsiid 600 korralikuks nimetuseks.

Ravimi põhikomponent on endogeenne antioksüdant, mille olemasolu organismis annab:

  • troofiliste neuronite normaliseerimine;
  • tõhustatud glükoosi eemaldamine;
  • rakkude kaitsmine kokkupuutel toksiinide ja vabade radikaalidega;
  • patoloogia sümptomite vähendamine.

Seega on tioktatsiid 600 vastavalt ametlikele kasutusjuhistele hüpolipideemiline, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline ja hüpokolesteroleemiline toime. Ravimit kasutatakse edukalt neuropaatia ja selle patoloogia põhjustatud tundlikkuse häirete raviks, alkoholismi ja diabeedi raviks. Arstide ja patsientide ülevaateid tioktatsiidi 600 kohta kinnitavad ravimi suurt efektiivsust.

Näidustused tioktatsiid 600

Kasutamisnäited tioktatsiid 600 on:

  • diabeetiline ja alkohoolne neuropaatia,
  • hüperlipideemia,
  • rasvamaks
  • tsirroos ja hepatiit,
  • mürgistus (sealhulgas raskmetallisoolad, kahvatu kastool)
  • koronaararteri ateroskleroosi ravi ja ennetamine.

Tioktatsiid 600 kasutamise juhised, annused

Standardannused

Injection Thioctacid 600 sisestatakse sisse / sisse (juga, tilguti). Tioktatsiid 600 tabletti - annus 600 mg ööpäevas 1 vastuvõtu (hommikul tühja kõhuga 30-40 minutit enne hommikusööki), on 200 mg 3 korda päevas määramine vähem efektiivne.

Eriline

Raskete polüneuropaatiliste vormide korral - 2... 4 nädala jooksul - aeglaselt (50 mg / min), 600 mg või IV tilkades 0,9% NaCl lahuses 1 korda päevas (rasketel juhtudel kuni 1200 mg). Tulevikus lähevad nad suukaudseks raviks (täiskasvanutele - 600-1200 mg päevas noorukitele - 200-600 mg päevas) 3 kuu jooksul. Sissejuhatuses on sissejuhatuses võimalik kasutada perfuserit (kasutuse kestus - vähemalt 12 minutit).

Diabeetilise polüneuropaatia ja tioktatsiidiga patsientide ravimeetod on hästi välja töötatud ning sellel on kindel teaduslik ja praktiline alus. Ravi alustatakse tioktatsiidset manustamist intravenoosselt annuses 600 mg kaks nädalat.

Tugevate ravimite ja tioktatsiidide samaaegne ravi peaks rangelt järgima raviarsti soovitusi.

Rakenduse funktsioonid

Paljud patsiendid kaebavad pikka aega, mida tuleb tarvitada ravimi Thioctacid 600 T sisestamiseks intravenoossete infusioonilahuste kujul. Sellest hoolimata soovitavad arstid seda kindlat ravimit haiguse ravi alguses. See on täielikult imendunud ja võimaldab teil efektiivset annust täpselt tiitrida nii täpselt kui võimalik.

Ravimi kasutamisel peaks hoiduma sõitmisest ja töötamisest potentsiaalselt ohtlike masinatega.

Kui on vaja neid ravimeid samaaegselt manustada, siis on vajalik säilitada nende manustamisintervall viie kuni kuue tunni jooksul.

Ampullides kasutatavat ravimit ei esine enne otsest kasutamist valguse suhtes. Valmistatud lahust kasutatakse kuus tundi ja valguse eest kaitstult.

Alkoholi joomine võib vähendada ravimi efektiivsust. Seepärast soovitatakse ravimravimite ajal hoiduda alkoholi sisaldavate vedelike võtmisest.

Ole ettevaatlik kombineerimisel metalli sisaldavate ainetega, tsisplatiiniga, insuliiniga ja diabeediravimitega.

Ravi algetapis on võimalik neuropaatia suurenemine, mis on seotud närvi kiudaine struktuuri taastamisega.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Thioctacid 600

Tioctacid 600 T kiire veenisisene manustamine võib mõnikord suureneda intrakraniaalne rõhk ja täheldada hingamist. Need reeglid on reeglina omaette.

Tioktatsiidi kasutamise ajal võib mõnel juhul glükoosisisaldus veres väheneda (selle kasutuse paranemise tõttu). See võib põhjustada hüpoglükeemiat, mille peamised sümptomid on: pearinglus, peavalu, suurenenud higistamine (hüperhidroos) ja nägemishäired.

In vivo tioktaasidivastaste uuringute aruanne harvaesinevate närvisüsteemi häirete kohta. Soovitatava annuse märkimisväärse ületava sisaldusega võib esineda joobeseisundi sümptomeid, nagu allpool kirjeldatud.

Üleannustamine

Oluline üleannustamine või alkoholiga võetava tioktatsiidi tarbimine võib põhjustada üldistest mürgistustest.

Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja peavalu. Pärast juhusliku manustamist või suukaudse tiokhappe suukaudse manustamise katset 10... 40 g annustega alkoholiga kombineerituna võis täheldada raskeid joobeseisundeid, mõnikord surmaga lõppenud.

Algusest peale ilmneb BV Thioctacid'i mürgisus teadvuse depressioonist ja psühhomotoorsetest häiretest. Seejärel tekib laktatsidoos ja krambid. Aaf-lipohapete talutava annuse märkimisväärne ülejääk tekib hemolüüsi, hüpokaleemiast, šokist, mitmest elundi düsfunktsioonist, rabdomüolüüsi, DIC-st ja müelosupressioonist.

Kui kahtlustatakse märkimisväärset uimastitest põhjustatud mürgistust, soovitatakse neil koheselt hospitaliseerida ja rakendada meetmeid vastavalt üldpõhimõtetele juhusliku mürgituse korral (näiteks kutsuda esile oksendamine, maha loputama, aktiveeritud süsinik jne, enne kui kiirabi meeskond saabub).

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus alfa-lipoehappe või ravimi teiste komponentide suhtes.
  • Laste vanus kuni 15 aastat.
  • Raseduse ja imetamise periood.

Analoogid Thioctacid 600, loend

Tioktatsiidi peamised analoogid toimeaine jaoks on ravimid: Berlition 300, Octolipen, Lipotikson, Tiogamma, Lipamid, Thiolepta, Tiolipon, Lipoic acid, Espa-Lipon ja Neurolipon.

Analoogide seas on kulude ja efektiivsuse parim mõju:

  1. Kuvan tabletid;
  2. Kapslid Zaveska ja Orfadin;
  3. Homöopaatiline ravim Gastricumel;
  4. Närimistabletid Bififormi lapsed.

Oluline - juhised Thioctacid 600 kasutamise kohta, hind ja analoogide ülevaated ei kehti ja neid ei saa kasutada juhendina sarnaste koostisosade või toimeainete kasutamiseks. Kõik terapeutilised kohtumised peaks tegema arst. Thioktatsiidi 600 asendamisel analoogiga on oluline saada ekspertarvamust, peate võib-olla muutma ravikuuri, annuseid jne. Ärge ise ravige!

Diabeedi korral on tioktatsiid 600 üks või kaks korda aastas tarvilik võtta. Kui see ravim ei sobi, tuleb see asendada analoogiga. Absoluutselt ei ole võimalik keelduda selliste ainete kursuste läbiviimisest.

Enamik patsiente, kes seda ravimit kasutasid, märgivad selle kõrget efektiivsust suhkruhaiguse ja perifeersete närvikiudude hajutatud kahjustuse vastu võitlemisel. Thioktatsiidi 600 ülevaated näitavad sümptomite intensiivsuse vähenemist, nagu alajäsemete valu, rahulolematustunne, tundlikkuse häired ja pisarate tõmblused.

Tioktatsiid: kasutusjuhised

Ravim Thioctacid BV kuulub ravimite rühma, mis normaliseerivad lipiidide ja süsivesikute vahetust.

Ravimkoostis ja vabanemisvorm

Preparaat BV Thioktatsiid valmistatakse tablettide kujul, mis on ette nähtud suukaudseks manustamiseks 10 tk blisterpakendites karbis, kus on lisatud juhised ravimi üksikasjaliku kirjeldusega.

Tabletid on kaetud kaitsekilega ja sisaldavad 600 mg toimeainet - tioktaat. Ravim sisaldab abiaineid, sealhulgas laktoosmonohüdraati, mis peaks teavitama patsiente kaasasündinud talumatusest selle aine suhtes.

Näidustused

Tabletid Thioctacid BV, mis on ette nähtud patsientidele diabeetilise ja alkohoolse neuropaatia integreeritud raviks.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist peaks patsient kontrollima piirangute ja vastunäidustuste juhiseid karbis. Ravim BV Tioktatsiid on vastunäidustatud järgmistel tingimustel:

  • alla 18-aastane patsient;
  • individuaalne sallimatus ravimile;
  • sünnitus ja imetamine;
  • malabsorptsiooni sündroom ja kaasasündinud laktoosi talumatus.

Annustamine ja manustamine

BV-i tioktatsiidi annus ja ravikuuri kestus määratakse arsti poolt iga patsiendi kohta eraldi. Vastavalt juhistele tuleb tabletid neelata tühja kõhuga närimiseks. Ravimi ööpäevane annus on 600 mg, pill võetakse üks kord päevas. Uimastiravi kestus on 1-2 kuud, kuid vajaduse korral võib ravikuuri korrata kuni 4 korda aastas.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Puuduvad andmed ravimi suutlikkuse kohta mõjutada loote emakasisese arengut, mistõttu BV Thioctacide'i tabletid on vastunäidustatud rasedatele emadele.

Ravimit sisaldava toimeaine suutlikkus rinnapiima ei ole teada, mistõttu ravimi tablette ei näidata imetavate emade raviks. Vajadusel peaks ravi peegeldama rinnaga toitmise lõpetamist.

Kõrvaltoimed

Ravimi Thioctacid BV kasutamise taustal võivad patsiendid tekitada mõningaid kõrvaltoimeid:

  • seedetrakti osa - kõhuvalu, iiveldus ja oksendamine, puhitus, gaaside tekke suurenemine, kõhulahtisus;
  • immunoloogilised reaktsioonid - nahalööbed, sügelus, urtikaaria, angioödeem ja anafülaktiline šokk rasketel juhtudel;
  • närvisüsteemi osa - peavalu, maitsetunded retseptori tasemel;
  • hüpoglükeemia ja iseloomulike kliiniliste sümptomite ilmnemine - kiire südametegevus, näljahäda, suurenenud higistamine, peapööritus, jäsemete treemor.

Kui teil esineb kõrvaltoimeid, peab patsient lõpetama pillide võtmise ja konsulteerima arstiga.

Üleannustamine

Kui arst soovitab BV-i tioktatsiidi annuse ületamist, tekivad patsiendil üleannustamise tunnused, mida kliiniliselt väljendavad järgmised sümptomid:

  • teadvuse häired;
  • seedetrakti häired - oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu;
  • peavalud ja kahekordne nägemine;
  • krambid;
  • veresuhkru järsk langus kuni kooma.

Üleannustamise sümptomite korral katkestatakse pill viivitamatult. Patsient loputatakse kõhuga, vajadusel sümptomaatiline ravi.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Ravimi Thioctacid BV samaaegne manustamine koos glükokortikosteroidide rühma kuuluvate ravimitega suurendab viimase ravimi põletikuvastast toimet.

Seepärast seob tioktiinhape, mis on tablettide osa, metallide seostamist ravimi Thioctacid BV koos aneemiavastaste ravimite, magneesiumi ja kaltsiumi samaaegse manustamisega, siis on vajalik ravivastuse võtmise ajavahemik vähemalt 2 tundi.

Ravimit tuleb ette näha erilise ettevaatusega hüpoglükeemiliste ravimite või insuliiniga, kuna selle ravimi koostoime suurendab veresuhkru järsu languse ja hüpoglükeemilise kooma tekkimise ohtu.

Erijuhised

BV Thioctacid'i tablettide võtmise ajal ei tohiks alkohoolseid jooke tarbida, kuna etanooli mõju tõttu suurenevad närvisüsteemi ja maksa rasked komplikatsioonid.

Tablettide koostis: Thioctacid BV sisaldab laktoosi, mistõttu patsiendid, kellel on selle ainega kaasasündinud talumatus või malabsorptsiooni sündroom, ei määra seda ravimit, vaid valivad teise analoogi.

Diabeedi põdevatel patsientidel tuleb ravimeid ravida ettevaatlikult. Tioktatsiid BV samaaegne kasutamine hüpoglükeemiliste ainetega suurendab tõsise hüpoglükeemia tekke riski. Selle ravimi koostoime korral tuleb pidevalt jälgida vere glükoositaset.

Ravim ei mõjuta psühhomotoorsete reaktsioonide ja närvisüsteemi kiirust.

Tablettide analoogid Tioktatsiid

Ravimi Thioctacid BV analoogid on:

  • Tiolepta tabletid;
  • Berlition 300 tabletti;
  • Thiogamma tabletid ja lahusti tilgutamiseks.

Ravimi vabanemise tingimused ja ladustamine

Ravim BV Tioktatsiid vabaneb apteekidest arsti poolt välja antud retsepti alusel. Tablette soovitatakse hoida toatemperatuuril, lastele eemal ja päikesevalgusest.

Ravimi kõlblikkusaeg on 4 aastat alates valmistamiskuupäevast. Ärge kasutage ravimit kõlblikkusaja lõppedes.

Tabletid Tioktatsiid 600 mg hinnaga

Moskva apteekide BV tioktatsiidi keskmine hind on 1800 rubla.

Tioktatsiid - ravimi kasutamise juhised, ülevaated, analoogid ja vormid (tabletid 600 mg BV, injektsioonid ampullides süstimiseks T) tsirroosi, hepatiidi ja rasvmaksa raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda ravimi tioktatsiidi kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti tioktatsiidi kasutamise spetsialistide arstide arvamus oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Tioktatsiidsed analoogid olemasolevate struktuurianaloogidega. Kasutatakse tsirroosi, hepatiidi ja rasvmaksa raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal.

Tioktatsiid on metaboolne ravim. Tioktiline (alfa-lipoiin) hape (ravimi tioktatsiidi toimeaine) leitakse inimkehas, kus see toimib koensüümina püroviinamarihappe ja alfa-ketohappe oksüdatiivse fosforüülimise reaktsioonides. Tioktiline hape on biokeemilise toime mehhanismi kohaselt endogeenne antioksüdant, mis on lähedane B-vitamiinidele.

Tioktatsiid aitab kaitsta rakku vabade radikaalide toksilisest mõjust ainevahetusprotsessides; see neutraliseerib ka kehasse sisenenud eksogeensed toksilised ühendid. Tioktiline hape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis põhjustab polüneuropaatia sümptomite raskust.

Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tioktiinhappe ja insuliini sünergistliku toime tulemusena on glükoosi kasutamise suurenemine.

Tioktaciid BV (kiire vabanemine) on suukaudseks manustamiseks optimeeritud annustamisvorm, mis väldib kõrge absorptsiooni varieeruvust, tagab vereplasmas tioktihappe stabiilse taseme ja kõrge biosaadavuse.

Koostis

Tioktiline (alfa-lipoiin) hape + abiained (tabletid).

Tioktaat trometamool + abiained (ampullid).

Farmakokineetika

Ravimi tioktatsiidi (kiire vabanemise) võtmisel imendub tioktaat kiiresti seedetraktist täielikult. Toidu samaaegne kasutamine võib vähendada ravimi imendumist. Tioktiinhappe absoluutne biosaadavus on 20%. Kinnitatud "esimese passi" toimega maksa kaudu. Peamised metaboolsed rajad on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%).

Näidustused

  • krooniline hepatiit;
  • maksa fibroos ja tsirroos;
  • maksa rasva degeneratsioon;
  • metallide toksiline mõju;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • alkohoolne neuropaatia;
  • ajuinfarkt või insult;
  • Parkinsoni tõbi;
  • diabeetiline retinopaatia ja diabeetiline makulaarne ödeem;
  • glaukoom;
  • selgroo selgroo kahjustused radikulopaatiaga.

Väljundvormid

Tabletid, kaetud 600 mg BV (mõnikord ekslikult nimetatakse kapslitena).

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus (süstimise ampullid).

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Sisestage 600 mg (1 tablett) 1 korda päevas. Tablette võetakse tühja kõhuga 30 minutit enne hommikusööki, ilma närimiseta ja joogivett.

Rasketel juhtudel alustatakse ravi Thioctacid 600 T intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse määramisega 2... 4 nädala jooksul, seejärel suunatakse patsient ravi Thioctacid BV tableti koostisse.

Ravimit manustatakse intravenoosselt. Raske polüneuropaatia soovitatav annus on 600 mg (1 ampull) üks kord päevas 2-4 nädala jooksul.

Tulevikus suunatakse patsient ravi Thioctacide BV-ga annuses 600 mg (1 tablett) päevas.

Infusioonilahuse valmistamise ja manustamise tingimused

Preparaati Thioctacid 600 T võib kasutada infusioonide (tilgutite) kujul naatriumkloriidi 0,9% lahuses (infusioonmaht 100-250 ml) 30 minutit. Infusioonilahus tuleb valguse eest kaitstult (näiteks anumat ümbritses alumiiniumfooliumiga). IV manustamise lahus, valguse eest kaitstult, kehtib 6 tundi.

Ravimi kasutamisel tuleb / sisse viia aeglaselt (mitte kiiremini kui 2 ml / min). Samuti on võimalik lahjendamata lahuse kasutuselevõtmine süstimise süstla ja perfusiooni abil. Sellisel juhul peaks manustamisaeg olema vähemalt 12 minutit.

Tänu toimeaine tundlikule valgusele tuleb ampullid vahetult enne kasutamist karpi eemaldada.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine;
  • mao ja soolte valu;
  • kõhulahtisus;
  • maine muutumine;
  • nahalööve;
  • urtikaaria;
  • sügelus;
  • anafülaktiline šokk;
  • pearinglus;
  • infusioonikohas allergilised reaktsioonid;
  • hüpoglükeemia sümptomid (segasus, suurenenud higistamine, peavalu, nägemishäired).

Vastunäidustused

  • rasedus (ravimiga pole piisavalt kogemusi);
  • rinnaga toitmine (ebapiisav kogemus ravimiga);
  • lapsepõlv ja noorukieas (puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta lastel ja noorukitel);
  • Ülitundlikkus tioktilise (alfa-lipoic) happe ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi tioktatsiidi nimetamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna nendel perioodidel ei ole ravimiga piisavalt kogemusi.

Kasutamine lastel

Lapsed ja noorukid on vastunäidustatud (kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta lastel ja noorukitel puuduvad).

Erijuhised

Alkoholi tarbimine on polüneuropaatia kujunemise riskitegur ja võib vähendada Thioctacid BV efektiivsust, mistõttu patsiendid peaksid hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest nii ravimite kui ka ravi vältel.

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia taustal, et säilitada veresuhkru optimaalne kontsentratsioon.

Metabolismi kiirenemise tõttu võib metaboolsete ainevahetushäirete ja kehakaalu languse raviks kasutada koos teiste ravimitega.

Tioktaanhape seondub metallidega ja Tioctacid BV-i tablette võetakse 30 minutit enne hommikusööki, tuleb metalli sisaldavaid valmistisi võtta lõuna või õhtul. Samal põhjusel soovitatakse piimatoodete tarbimist BV Thioctacid'i raviperioodil kasutada ainult päeva teisel poolel.

Uriini võtmisel võib uriin omandada spetsiifilise lõhna.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme

Ravimi koostoime

Tioktiinhappe ja tsisplatiini samaaegse määramisega väheneb tsisplatiini efektiivsus.

Tiioksiline (alfa-lipoiinhape) seob metalli, mistõttu ei tohiks seda manustada koos preparaatidega, mis sisaldavad metalli (näiteks raua, magneesiumi, kaltsiumi preparaate) ja piimatooteid. Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.

Tioktatsiidide ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toimet tõhustada, seetõttu soovitatakse regulaarselt kontrollida vere glükoosisisaldust, eriti ravi alguses tioktraanhappega. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annust võimalik vähendada, et vältida hüpoglükeemia sümptomite tekkimist.

Etanool (alkohol) ja selle metaboliidid nõrgendavad tioktiinhappe toimet.

Tioktiinhappe infusioonilahus ei ole kooskõlas dekstroosi lahusega, Ringeri lahusega ja lahustega, mis reageerivad disulfiidi ja S-rühmaga, etanooliga.

Ravimi tioktatsiidi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alfa-lipohape;
  • Berlition 300;
  • Berlition 600;
  • Lipamiid;
  • Lipohape;
  • Lipotiksoon;
  • Neurolipoon;
  • Oktolipeen;
  • Thiogamma;
  • Tioktatsiid 600 T;
  • Thioctacid BV;
  • Tioktiinhape;
  • Tiolepta;
  • Tiolipoon;
  • Espa Lipon.

Tioktatsiid 600 t: kasutusjuhised

Koostis

1 ampull lahust sisaldab:

Aktiivne koostisosa: 952,3 mg tioktaanhappe trometamooli soola (tioktiinhappe (α-lipohape) - 600,0 mg).

Abiained: trometamool, süstevesi.

Kirjeldus

Selge kollakas lahus.

Farmakoloogiline toime

Alfa-lipoic (tioktaanhape) on vitamiinitaoline aine koos koensüümi omadustega. Keha sees moodustub alfa-ketohappe oksüdatiivne dekarboksüleerimine.

Diabeedi korral suurendab hüperglükeemia lõplike glükosüülimissaaduste sisaldust. Selle protsessi tulemusena väheneb endoneuraalne verevool ja tekib endeuraalne hüpoksia. Samal ajal väheneb koos vabade radikaalide moodustumise kasvuga antioksüdantide, eriti glutatiooni sisaldus.

Alfa-lipoic (tioktaanhape) on vitamiinitaoline aine koos koensüümi omadustega. Keha sees on see alfa-ketohapete oksüdatiivne dekarboksüülimine.

Diabeedi korral suurendab hüperglükeemia lõplike glükosüülimissaaduste sisaldust. Selle protsessi tulemusena väheneb endoneuraalne verevool ja tekib endeuraalne hüpoksia. Samal ajal väheneb koos vabade radikaalide moodustumise kasvuga antioksüdantide, eriti glutatiooni sisaldus.

Rottidel läbiviidud eksperimentaalsetes uuringutes on näidatud, et alfa-lipoehape vähendab lõplike glükosüülimissaaduste moodustumist, parandab endoneerivat verevoolu, suurendab glutatiooni taset. Need andmed näitavad, et alfa-lipohape võib kaasa aidata perifeerse närvide funktsiooni paranemisele. See puudutab diabeetilise polüneuropaatiaga seotud meelehäireid, nagu näiteks düsesteesia, paresteesiad (põletustunne, valu, tuimus, kihelus). Kliinilistes uuringutes diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel vähenes alfa-lipoehappe manustamine diabeetilise polüneuropaatiaga kaasnevate sensoorsete häirete (valu, paresteesia, düsesteesia, tuimus).

Kasutamisnäited

Perifeerse (sensoorse motoorse) diabeetilise polüneuropaatia sümptomite ravi.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tioktilise (a-lipoic) happe ja teiste ravimi komponentide suhtes.

Puuduvad kliinilised andmed ravimi kasutamise kohta lastel ja noorukitel, mistõttu lapsed ja alla 18-aastased noorukid ei saa ravimit välja kirjutada.

Rasedus ja imetamine

Puuviljamaade toksikoloogiliste mõjude kohta kättesaadavad andmed ei võimalda teha järeldusi lootele kahjustava toime kohta. Kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, ei ole soovitatav ravimit raseduse ajal kasutada naistele.

Ei ole teada, kas tioktiline (a-lipoic) hape läheb ema piima. Vajadusel tuleb ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal rinnaga toitmise katkestada.

Annustamine ja manustamine

Raske diabeedivastase polüneuropaatia raskekujulise imendumise päevaannus ravi alguses on 2... 4 nädala jooksul tioktaatiid 600 T (mis vastab 600 mg tioktaanhappele) 1 ampulli.

Tioktatsiidi 600 T võib 30 minutit infusioonina infusioonina naatriumkloriidi isotoonilises lahuses (infusioonmaht 100-250 ml). Intravenoosne manustamine tuleb läbi viia aeglaselt (mitte kiiremini kui 50 mg tioktiinhapet, st 2 ml tioktatsiidi lahust 600 T minutis). Lisaks on võimalik lahjendamata lahuse intravenoosne manustamine süstlaga või perfusiooniga. Sellisel juhul peaks manustamisaeg olema vähemalt 12 minutit.

Soovitused infusiooniks

Tänu toimeaine tundlikule valgusele tuleb ampullid vahetult enne kasutamist ära võtta. Tioktatsiidi 600 T infusioonilahuse lahusti kujul kasutage ainult isotoonilist naatriumkloriidi lahust. Infusioonilahuse kaitsmine valguse eest (nt alumiiniumfooliumis). Infusioonilahus, valguse eest kaitstult, kehtib 6 tundi.

Tulevikus lähevad nad suukaudseks manustamiseks suukaudse suukaudse lipoiinhappe ravimvormiga säilitusravi annuseks 300-600 mg päevas.

Diabeetilise polüneuropaatia ravi aluseks on diabeedi optimaalne ravi.

Kõrvaltoimed

Kõrvaltoimete esinemissagedus on määratletud järgmiselt: väga sageli (> 10%), sageli (> 1% - 0,1% - 0,01% -

Tioktatsiid: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Seda ravimit kasutatakse polüneuropaatia raviks. Vaatamata selle positiivsele mõjule kehale ja kudede struktuuri taastumise võimele, kasutatakse tioktatsiidi ainult arsti ettekirjutuses rangelt teatavate näidustuste jaoks.

Annustamisvorm

Tioktatsiid on saadaval kahes annustamisvormis. Esimene on piklikud kilega kaetud tabletid, mida saab pakendada 30 või 100 tükki pimedas klaasist pudelis. Teine on tioktaatset ampulli lahus parenteraalseks manustamiseks. Ampullid on valmistatud ka tumedast klaasist, sest ravimit tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Kirjeldus ja koostis

Kõigi vabanemise vormide toimeaineks on tioktaan (alfa-lipoiinhape). Selle kontsentratsioon ühes ampullis või tabletis on 600 mg. See on endogeense päritoluga ühend, mida tavaliselt leiab iga inimene. Tioktiline hape osaleb olulistes biokeemilistes reaktsioonides ja mängib koensüümi rolli keto-hapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise protsessis.

Inimestel esineva suhkruhaiguse korral akumuleeruvad ainevahetusproduktid, mis põhjustavad verevoolu halvenemist närvisüsteemi kudedes, hüpoksia ja isheemiat. Sellega kaasneb vabade radikaalide suurenenud moodustumine, mis põhjustab perifeerse närvi kahjustumist.

Tioktiinhape takistab eespool kirjeldatud patoloogilisi protsesse. See aitab vähendada kahjulike ainevahetusproduktide hulka, parandada närvisüsteemi kudedes verevoolu, suurendada antioksüdantide taset ja aeglustada destruktiivseid protsesse.

Pärast tioktatsiidiga ravimist on täheldatud perifeersete närvide funktsionaalsuse paranemist, mille tagajärjel tekkivad sensoorsed aistingud taastatakse.

Tioktiline hape suudab neutraliseerida toksilisi ühendeid, mis on kehasse sisenenud eksogeenselt.

Thioktaadi tablettide tootmistehnoloogia võimaldab toimeainet kiiresti vabastada. Alfa-lipohape imendub kiiresti vereplasma ja levib selle organismi kudedesse. Suukaudne biosaadavus on siiski oluliselt väiksem. Nagu intravenoosne ravim.

Lisaks suurendab tioktraanhape insuliini toimet ja suurendab glükoosi kasutamist, mis samuti aitab kahandavate protsesside aeglustamist diabeedi kudedes.

Seega on ravimil järgmine mõju:

  1. Lipiidisisaldus.
  2. Hepatoprotektiivne.
  3. Hüpokolesteroleemiline.
  4. Hüpoglükeemiline.
  5. Neurotroofiline.

Farmakoloogiline rühm

Ained, mis mõjutavad ainevahetust. Tioktiinhape.

Kasutamisnäited

täiskasvanute jaoks

Ravimit kasutatakse polüneuropaatia raviks, mis on tingitud diabeedist või alkoholijooksust.

lastele

Ravimit kasutatakse ainult täiskasvanute raviks.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Selles patsientide rühmas ei ole andmeid tioktatsiidi ohutuse kohta, mistõttu raseduse ja imetamise ajal ei ole ravimit ette nähtud.

Vastunäidustused

Ravimil on vaid mõned vastunäidustused:

  1. Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.
  2. Raseduse aeg ja rinnaga toitmine.
  3. Patsiendi vanus kuni 18 aastat.

Kasutamine ja annused

täiskasvanute jaoks

Raske neuropaatia korral algab ravi ravimi parenteraalse vormiga. Lahust manustatakse intravenoosselt. Selle saavutamiseks ampulli sisu eelnevalt lahjendatakse 200 ml soolalahuses. Infusioon toimub aeglaselt 30 minuti jooksul. Valmislahust tuleb kaitsta otsese päikesevalguse eest, mille pudel on fooliumiga pakendatud või paigutatud spetsiaalsesse mustasse kotti. Tioktatsiidi segu füsioloogilise lahusega tuleb kasutada 6 tunni jooksul. Lubatud on ka tavapärane intravenoosne süstlaga manustamine. Sellisel juhul ei ole lahuse lahjendus vajalik. Manipulatsioon peaks kesta vähemalt 12 minutit. Üks ampul ravimeid on piisav päevas. Ravi kestus on kuni 4 nädalat.

Arsti kaalutlusõigus, samuti patsiendi positiivse kliinilise dünaamika arvestamine viiakse ravimi suu kaudu. Tablette võetakse üks kord päevas, pool tundi enne hommikusööki. Nad peavad juua vett ja neid ei tohi närida.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad patsiendid tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Punetus, sügelus, ekseem, allergilised reaktsioonid.
  2. Krambid.
  3. Hemorraagia, tromboflebiit.
  4. Iiveldus, maitsetundlikkuse häired.
  5. Vere glükoosisisalduse järsk langus, mis väljendub segasusena, suurenenud higistamine, nõrkus.

Kiire intravenoosse süstiga võib raskendada hingamist, suurendada intrakraniaalset rõhku.

Koostoime teiste ravimitega

Samaaegne kasutamine koos tsisplatiiniga vähendab viimase efektiivsust.

Tioktatsiidi hüpoglükeemiline toime suurendab insuliini ja teiste diabeedivastaste ravimite toimet.

Etanool nõrgestab tioktiinhappe toimet.

Lahusena võite kasutada ainult soolalahust. Tioktaatset ampulle ei tohi segada dekstroosi lahusega, Ringeri vedelikuga.

Tioktiinhapet ei saa kasutada samaaegselt metalli katioonide sisaldavate ravimitega, kuna see on võimeline moodustama halvasti lahustuvaid komplekse. Kui tioktatsiidi võetakse hommikul, tuleb raua, magneesiumi, kaltsiumi ja teiste valmistisi võtta hilises pärastlõunal.

Erijuhised

Ravi ajal on vajalik glükoositaseme pidev jälgimine veres. Vajalikuks võib osutuda insuliini ja teiste hüpoglükeemiliste ainete annuse kohandamine.

Ravi ajal ja ka kursuste vahelisel perioodil peaks patsient hoiduma alkoholi võtmisest.

Ravim võib põhjustada nägemise ja närvisüsteemi rikkumise, seega soovitatakse patsiente hoiduda autojuhtimisest ja tegevustest, mis nõuavad kõrget tähelepanu kontsentratsiooni.

Üleannustamine

Tioktihappe päevaannuse manustamine viib mürgistuseni, mis võib ilmneda krampide, hüpoglükeemilise kooma ja veritsuse häirete tõttu. Sel juhul on patsient haiglaravil ja sümptomaatiline ravi viiakse läbi. Keskendutakse vereringe ja hingamise normaliseerimisele.

Ladustamistingimused

Ravimit hoitakse normaalsetes temperatuuritingimustes (mitte üle 25 kraadi). On väga oluline välistada pakendil otsese päikesevalguse sissepääs mis tahes ravimvormiga.

Analoogid

Tioktiinhappe baasil on saadaval järgmised ravimid:

  1. Alpha Lipon. See esitatakse ainult tablettide kujul, mille annus on 300 ja 600 mg. Tootja - Ukraina. Farmakoloogilised omadused ja näidustused on samad kui tioktatsiidi omadused. Üks hinna eest kõige odavamad analoogid.
  2. Berlition Ravim on toodetud Saksamaal. Saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud kapslite kujul ja kontsentraadist, millest valmistatakse infusioonilahus. Mõlemad annustamisvormid on saadaval annustes 300 ja 600 mg.
  3. Dialipone Apteekides on lisaks standardsetele kapslitele ja infusioonilahusele ka dialipooni turbo, mis ei vaja lahjendamist ja on valmis ravim. Ravimit manustatakse intravenoosselt ja selle lühema poolväärtusajaga.
  4. Thiogamma. Ravim on Saksa kvaliteedist, mida saab osta tablettide, valmis infusioonilahuse ja kontsentraadi vormis.

Tioktatsiidi maksumus on keskmiselt 2044 rubla. Hinnad ulatuvad 1332 kuni 3417 rubla juurde.

Veel Artikleid Diabeedi

Mõlema tüübi suhkurtõvega kaasnevad tõsised negatiivsed muutused patsiendi nahas. Selle probleemi tõhusaks lahendamiseks kasutavad arstid mitmesuguseid meetodeid, mis ulatuvad ravivannist kuni füüsiliste harjutuste komplekti.

Saksa farmaatsiaettevõte Roche Diagnostics ei vaja enam reklaami - tarbijad on oma tooteid enam kui 120 aastat hindanud. Diagnostika meditsiiniseadmed on eriti nõudlikud, eriti glükoosid, mis mõõdavad plasma glükoosisisaldust kodus.

Märkimisväärne glükoosi kogus inimese veres ei tähenda alati, et patsiendil on diabeet. Vahepeal, kui te ei võta vajalikke meetmeid, et jälgida suhkru taset kehas, võib haigus aja jooksul areneda.