loader

Siofor - ravimi kasutamise juhised, analoogid, ülevaated ja ravimvormid (tabletid 500 mg, 850 mg ja 1000 mg) II tüüpi diabeedi ja sellega seotud rasvumuse (kehakaalu langetamise) raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda juhiseid ravimi Siofor kasutamiseks. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Siofori kasutamise spetsialistide arstide arvamused nende praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Siofori analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada II tüüpi suhkurtõve ja sellega seotud rasvumuse raviks (kehakaalu langetamiseks) täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Siofor on biguaniidrühma hüpoglükeemiline ravim. Vähendab nii basaal- kui postprandiaalset glükoosi kontsentratsiooni veres. See ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ja seetõttu ei põhjusta hüpoglükeemiat. Metformiini (ravimi Siofor toimeaine) toime põhineb tõenäoliselt järgmistel mehhanismidel:

  • glükoositootmise vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi pärssimise tõttu;
  • suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja seetõttu paranenud glükoosi kogunemine perifeerses piirkonnas ja selle kasutamine;
  • glükoosi imendumise inhibeerimine soolestikus.

Selle toimega glükogeeni süntetaasile stimuleerib tsüophor rakusisene glükogeeni süntees. Suureneb senini teadaolevate kõigi membraaniga glükoositranspordi valkude transpordi maht.

Sõltumata sellest, milline on mõju veresuhkru tasemele, avaldab see kasulikku mõju lipiidide ainevahetusele, mis põhjustab üldkolesterooli, madala tihedusega kolesterooli ja triglütseriidide langust.

Koostis

Metformiinvesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Söömise ajal imendumine väheneb ja aeglustub veidi. Absoluutne biosaadavus tervetel patsientidel on ligikaudu 50-60%. Praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Eraldunud uriin muutumatul kujul.

Näidustused

  • 2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinisõltuvuseta), eriti kombinatsioonis rasvumusega ja toitumisravi ebaefektiivsusega.

Väljundvormid

500 mg, 850 mg ja 1000 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja režiim

Ravimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt glükoositasemest veres. Ravi tuleb läbi viia annuse järkjärgulise suurendamisega alates 0,5-1 g (1-2 tabletti) ravimi Sirofore 500 või 850 mg (1 tablett) ravimi Sirofoor 850. Seejärel sõltuvalt glükoositasemest veres suurendatakse ravimi annust koos intervalliga 1 nädal enne keskmiselt 1,5 g (3 tabletti) ravimit Siophor 500 või 1,7 g (2 tabletti) ravimi Siophor 850 keskmine päevane annus. Ravimi Siophor 500 500 mg ööpäevane annus on 3 g (6 tabletti), ravim Siophor 850 - 2,55 g (3 tabletti).

Siofor 1000 keskmine päevane annus on 2 g (2 tabletti). Ravimi Siofor 1000 - 3 g maksimaalne ööpäevane annus (3 tabletti).

Ravimit tuleb võtta koos toiduga, ilma närimiseta, rohkesti vedelikke jooma.

Kui ravimi ööpäevane annus on rohkem kui 1 tablett, tuleb see jagada 2-3 annuseks. Ravimi Siofor'i kasutamise kestus määratakse arsti poolt.

Ravimi võtmata jätmisega ei tohiks kompenseerida ühe doosiga vastavalt suuremate tablettide arv.

Laktatsidoosi suurenenud riski tõttu tuleb ravimi annust raskete ainevahetushäirete korral vähendada.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine;
  • metalliline maitse suus;
  • isu puudumine;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhuvalu;
  • üksikjuhtudel (ravimi üleannustamine haiguste, mille korral ravimi kasutamine on alkoholismiga vastunäidustatud) olemasolu korral võib tekkida laktacidoos (vajab ravi katkestamist);
  • pikaajaline ravi võib tekitada hüpovitaminoosi B12 (imendumine on nõrk);
  • megaloblastiline aneemia;
  • hüpoglükeemia (vastusena annustamisskeemile);
  • nahalööve.

Vastunäidustused

  • 1. tüüpi diabeet;
  • 2. tüüpi diabeedi korral täielik insuliini enda sekretsiooni lõpetamine;
  • diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline preomia, kooma;
  • ebanormaalne maksa- ja / või neerufunktsioon;
  • müokardi infarkt;
  • kardiovaskulaarsed häired;
  • dehüdratsioon;
  • raske hingamishäirega kopsuhaigus;
  • rasked nakkushaigused;
  • operatsioonid, vigastused;
  • kataboolsed seisundid (seisundid täiustatud lagunemise protsessidega, näiteks neoplastiliste haiguste korral);
  • hüpoksilised seisundid;
  • krooniline alkoholism;
  • laktatsidoos (kaasa arvatud ajaloos);
  • rasedus;
  • imetamine (rinnaga toitmine);
  • toidukordade järgimine toidu kalorite piirangutega (alla 1000 kcal päevas);
  • laste vanus;
  • kasutada 48 tunni jooksul või hiljem enne ja pärast 48 tunni möödumist radioaktiivse isotoopi- või röntgenograafia uuringutest joodi sisaldava kontrastaine (Siofor 1000) kasutuselevõtmisega;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Erijuhised

Enne ravimi määramist, samuti iga 6 kuu järel, on vaja jälgida maksa ja neerude funktsiooni.

On vaja kontrollida laktaadi taset veres vähemalt kaks korda aastas.

Ravikuuri koos Siofor 500 ja Siofor 850 tuleb asendada raviga teiste hüpoglü ained (nt insuliin) 2 päeva enne radioloogilised uuringud veenisisese manustamise korral jodeeritud kontrastained ja 2 päeva enne operatsiooni üldnarkoosis ja jätkata seda ravimist veel 2 päeva pärast seda uuringut või pärast operatsiooni.

Kombineeritud ravi koos sulfonüüluurea derivaatidega on vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi Siofor kasutamisel ei ole soovitatav tegeleda tegevustega, mis nõuavad kontsentratsiooni tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone hüpoglükeemiaohu tõttu.

Ravimi koostoime

Lubades kasutada sulfonüüluuread, akarboos, insuliin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), MAO inhibiitorid, oksütetratsükliin, AKE inhibiitorid, klofibraat derivaadid, tsüklofosfamiid, beetablokaatorid võivad suurendada hüpoglükeemilist toimet Siofor valmistamist.

Kuigi glükokortikosteroidide kasutamist (GCS), suukaudsete kontratseptiivide, epinefriini, sümpatomimeetikumid, glükagooni, kilpnäärmehormoonid, fenotiasiini derivaadid, nikotiinhape derivaadid võivad vähendada hüpoglükeemilist toimet Siofor valmistamist.

Siofor võib nõrgendada kaudsete antikoagulantide toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos etanooliga (alkohol) suurendab laktatsidoosi riski.

Nifedipiin suurendab metformiini imendumist ja tase vereplasmas, pikendab selle eritumist.

Katioonaktiivsetel narkootikume (amiloriid, digoksiin, morfiin, kinidiin, hiniini, ranitidiin, triamptereen vankomütsiin), sekreteeritakse torukesed, võistlevad tubulaartransportsüsteemi ja pikaajalise ravi võib kontsentratsiooni tõstmine metformiini plasmas.

Tsimetidiin aeglustab Siofori eemaldamist, põhjustades suurenenud riski laktatsidoosi tekkeks.

Ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Bagomet;
  • Glükoon;
  • Glyminfor;
  • Gliformiin;
  • Glükofaag;
  • Glucophage Long;
  • Langerine;
  • Metadieen;
  • Metospaniin;
  • Metfogamma 1000;
  • Metfogamma 500;
  • Metfohama 850;
  • Metformiin;
  • Metformiinvesinikkloriid;
  • Nova Met;
  • NovoFormin;
  • Siofor 1000;
  • Siofor 500;
  • Siofor 850;
  • Sofamet;
  • Formetin;
  • Formin Pliva.

Dirofooria diabeedid - ravimi võtmise funktsioonid ja reeglid

Erinevate kategooriate ja vormide diabeeti põdevad inimesed, kes määravad SiOfoori, imestavad, kuidas ravimit võtta ja milliseid eeliseid see annab. Siofor kuulub kaasaegsete biguaniidide kategooriasse. On ette nähtud tõhusalt reguleerida kontsentreeritud glükoosi kogust insuliinist sõltuvatel diabeetikutel.

Tööriist on hädavajalik, kui õige toitumine ja regulaarne treenimine ei aita võitluses kehakaalu suurendava glükeemia vastu. Ravimi mitte vähem oluline eelis on selle võime kolesterooli kogust tõhusalt vähendada, samuti pakub see ainulaadset abi rasvumise vastu võitlemisel.

Siofor on üks populaarsemaid hüpoglükeemilisi ravimeid. Selle peamine toimeaine on aine Metformiin. Sellel artiklil on võimalus üksikasjalikult uurida, kuidas ravim mõjutab haige inimese keha, kuidas seda õigesti võtta.

Farmakoloogilised omadused

Siofor on Berliini-Hemi AG toode. See on üks suurimaid Itaalias asuvatest farmaatsiaühendustest. Anneta ravimit erinevate annuste tablettidena. See võib olla Siofor 500, 850 ja 1000 mg.

Ravimi põhikomponent ei mõjuta inimese beeta-rakkude toimet. Selle tõttu ei toodeta keha suurel hulgal insuliini ega tekita hüpoglükeemiat.

Ravimi ainulaadne koostis võimaldab inimestel, kes seda võtavad, saavutada sellised positiivsed tulemused nagu:

  1. Aeglustub aktiivse glükoosi imendumine seedetrakti organidesse;
  2. Glükoositaseme vähenemine maksas;
  3. Perifeersete kudede üldise tundlikkuse parandamine suhkrut sisaldavate hormoonide suhtes.

Diabeedi ravimisel on Siophor positiivne mõju kogu lipiidide ainevahetusele, oluliselt parandab vere hüübimist. Suhkru kogus kehas väheneb söömise protsessis, kuid ka enne sööki.

Ravimi peamine toime

Sirofoor kuulub selle kategooriasse biguaniidide hulka, kuna seda iseloomustab unikaalne antihüperglükeemiline toime. Regulaarne ja õige ravimi kasutamine põhjustab kogu basaal- ja postprandiaalse loodusliku glükoosi kontsentratsiooni languse patsiendi veres.

Tööriist ei stimuleeri loodusliku insuliini tootmist ega soodusta hüpoglükeemia arengut.

Siofori peamine positiivne toime põhineb teatud mehhanismidel:

  1. Maksa üldsuhkru tootmise vähendamine tänu selliste protsesside täielikule pärssimisele nagu glükoneogenees ja glükogenolüüs.
  2. Inimlihaste üldine tundlikkus loodusliku insuliini suhtes on märkimisväärselt suurenenud. Selle tagajärjel suureneb glükoosi neeldumise ja sellele järgneva väljundi tase kõigis keha perifeersetes kudedes.
  3. Täielik pärssimine suhkru ja glükoosi imendumisel sooles.

Sirofoori peamine aine avaldab mõju glükogeeni süntetaasile, seetõttu stimuleeritakse loodusliku glükogeeni intratsellulaarset tootmist. Põhimembraani transporditavate glükoosvalkude transpordi üldmaht suureneb.

Ravim avaldab positiivset mõju üldisele lipiidiprotsessile organismis, sõltumata selle mõjust glükoosi kogusele. See vähendab automaatselt destruktiivse kolesterooli ja kogu triglütseriidide madala tihedusega kontsentratsiooni.

Siofori peamised näited

Ravimi peamine eesmärk on II tüübi diabeedi efektiivne ravi. See on ette nähtud patsientidele, kes põevad seda haigust ja samal ajal ülekaalulised.

Täiskasvanutele on ravi ette nähtud monoteraapiana, seda kasutatakse spetsiifilises koostises teiste kaasaegsete hüpoglükeemiliste ainetega ja koos insuliiniga.

Ravimi Siofor annus

Arstid määravad ravimi teise tüübi diabeedi ravis. Tööriist on tõhus, kui haigusega kaasneb ülekaaluline patsient, kui ettenähtud dieet on ebaefektiivne.

Ravimi annust võib määrata ja määrata ainult spetsialist. Arst võtab arvesse suhkru sisaldust veres, samuti diabeediga patsiendi üldist heaolu.

Siin on doseerimise põhireeglid:

  • Ravimi algne annus on 500-1000 mg päevas;
  • Ravi ajal suurendatakse annust igal nädalal;
  • Keskmine päevaannus võib ulatuda 1300-1700 mg-ni;
  • Kasutatava ravimi maksimaalne kogus on 3000 mg.

Ravimit võetakse söömise ajal, tablette ei närida ega pesta rohke veega. Kui arst on määranud võtma 2-3 tabletti päevas, on tasane jagada kogu maht mitmeks annuseks - soovitatav on juua neid õhtul ja hommikul.

Kõige efektiivsema raviskeemi ja annuse määrake ainult arst, kes kirjutab apteegis tablettide ostmiseks ettekirjutuse. Kõik, mida patsient vajab, on meditsiiniliste soovituste järgimine.

Tööriist tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas. Temperatuur peab olema toatemperatuuril. Sellistel tingimustel hoitakse ravimit kolm aastat, seejärel võetakse ravimit rangelt keelatud.

Peamised vastunäidustused

Nagu kõik ravimid, on Sioforil teatud vastunäidustused. Arst peab neid terapeutilise ravi väljatöötamisel arvestama.

Diabeedihaigetele ei määrata seda ravimit järgmistel juhtudel:

  • Insuliinisõltuv diabeet;
  • Peatada insuliini tootmine teise tüüpi haiguse esinemise korral;
  • Diabeetilise kooma ja esivanemate areng ning ketoatsidoos, st ainevahetushäired;
  • Neerude ja maksa talitlushäire;
  • Südamepuudulikkus ja eelinfraptsiooni seisund;
  • Hingamiselundkonna häired ja hingamisteede mitmesugused patoloogilised seisundid;
  • Keeruliste nakkushaiguste aktiivne seisund;
  • Kasvajad ja kataboolne seisund;
  • Äge hüpoksia;
  • Kirurgiline sekkumine ja vigastus;
  • Madala kalorsusega toitumine;
  • Alla 18-aastased lapsed;
  • Krooniline alkoholism;
  • Peamine koostisainete individuaalne talumatus.

Süstroofiili võtmine samaaegselt vastunäidustustega võib põhjustada erinevaid kõrvaltoimeid. Ravimi pidurdamine või määratud annuse vähendamine on vajalik, kui teil on sellised sümptomid nagu:

  1. Seedehäired ja seedetrakti organid. See võib olla äge kõhuvalu, sagedane kõhulahtisus, maitsetundlikkuse häiring, oksendamine ja kiire kaalulangus;
  2. Häired veresüsteemis;
  3. Allergiliste nahareaktsioonide ilmnemine.

Selliste nähtuste tekkimisel nagu suurenenud higistamine, värisemise teke, äge näljahäiusus, nõrkus ja minestamine, võite hinnata tõenäolist üleannustamist. Kui patsient jääb teadvusse, on vajalik anda talle toitu, mis on kõrge süsivesikutega, et täita veri glükoosiga.

Kui patsient on teadvuseta, manustatakse intravenoosselt 40% glükoosilahust. Pärast süvenemise kõrvaldamist annab patsiendile mõnda aega toitu, mis on rikas kiirete süsivesikutega. See takistab ägeda hüpoglükeemia tekkimist.

Rasedus ja imetamine

Siofor on sugulisel ja rinnaga toitmisel kategooriliselt vastunäidustatud. 2. tüübi diabeedi põdevatel naistel tuleb hoiatada, kui oluline on teavitada lahkunu spetsialisti planeerimata rasedusest. Sellises olukorras on ravim täielikult tühistatud ja asendatud teise insuliinravi vormiga.

See aitab normaliseerida glükoosikontsentratsiooni organismis ilma Sioforita. See lähenemisviis aitab vähendada hüperglükeemiaga kokkupuutumise tõttu mitmesuguste patoloogiliste defektide tekkimise ohtu.

Uuringute kohaselt on ravimi põhikomponendil imetavate loomade piim. See analoogia viiakse läbi ka isiku kohta, mille alusel raviarst ei määra Siofori imetamise ajal.

Põhilised soovitused kasutamiseks

Umbes Siofori ravimi kohta oli ekslik arvamus, et ravimi kasutamine aitab vabaneda liigse kaalu ja hüperklütseemia ilma igasuguste jõupingutusteta. See on pigem ekslik arvamus. Iga diabeedihaige peaks mõistma, et see on üsna salakaval haigus, sellest ei ole imelisi tablette. Ravi ajal peab teil olema mõni kannatlikkus.

Nende hulka kuuluvad:

  1. Erilise dieedi kohustuslik hooldus;
  2. Regulaarsed koormused;
  3. Samaaegne ravimteraapia;
  4. Vere glükoosisisalduse püsiv kontroll.

Diabeet põevad inimesed peaksid sööma õigesti. See on rasvade toiduainete ja selliste toiduainete kohustuslik väljajätmine, milles on olemas kiireid ja kergesti seeditavaid süsivesikuid glükoosiga. Igapäevane toitumine peaks olema täis rohke köögivilju, erinevaid puuvilju ja rasvasisaldusega piimatooteid.

Siofori kasutamisel peab kaasnema aktiivne elustiil. See on täieliku pikaealisuse tagatis ja ravib paljusid haigusi, sealhulgas diabeet.

Ravi edukus sõltub tihti otseselt teie keha toetusest normaalses lubatud kehakaalus. Sarnase tulemuse saavutamiseks on vaja sisestada jõusaalis külastatav päevakava, mis on ideaalne, kuid vähemalt 30 minutit jalgsi. On äärmiselt soovitatav kasutada joogat, kergeid treeninguid, tantsu- ja spordimänge. Igaüks saab ise valida endale parima võimaliku kehalise aktiivsuse nii kaua kui see oli.

Teise diabeedi kategooria algfaasi väljatöötamisel on täiesti võimalik ilma täiendavate ravimiteta kasutada. Kui neid on vaja, peab patsient võtma ainult need vahendid, mis on ette nähtud spetsialisti poolt ja tema täpselt määratud annuses.

Samuti tuleb ravi käigus regulaarselt kontrollida oma keha glükoosisisaldust. Paljudel diabeetikutel on nüüd nendega spetsiaalne seade - vere glükoosimeeter. Seade suudab kiiresti mõõta ja näidata kontsentratsiooni ja suhkru kogust veres. Teise tüüpi diabeedihaiguse korral on vaja kontrollida mitu korda päevas.

Selle protseduuri läbiviimiseks soovitatakse hommikul ja öösel pärast söömist ja tühja kõhuga.

Kui järgite ülaltoodud juhiseid ja järgige hoolikalt Zioforiga ravimise reegleid, võite kiiresti saavutada diabeedi ravimisel positiivse tulemuse. See on ideaalne võimalus vältida tõsiseid tagajärgi, mis võivad põhjustada haigusi ja kiiresti vabaneda mõnest ekstra naelast, mis on saadud.

Ravimite koostoimed

Ravimi SiOfore'i võtmine samaaegselt teiste ravimitega võib põhjustada selle peamist terapeutilisi positiivseid toimeid. Teatud juhtudel esineb oht, et glükoosi kogus suureneb, muidu võib see langeda.

Väga hoolikalt peate Sioforit kasutama koos tsimetidiini, etanooli ja kaasaegsete antikoagulantidega. Sioporiravimi samaaegne kasutamine koos nende ravimitega põhjustab komplikatsioonide esinemist, mille hulgas on võimalik eristada ohtlikku hüpoglükeemiat, on oht laktatsidoosiga kokku puutuda.

Üldise ebasoodsa hüpoglükeemilise toime märkimisväärne suurenemine võib põhjustada Siofori samaaegset kasutamist järgmiste kategooriate vahenditega:

  • Suhkrut vähendav;
  • Salitsülaadid;
  • Beetablokaatorid;
  • Kaasaegsed MAO ja AKE inhibiitorid;
  • Oskitetratsiklin.

Tõsiselt vähendab suhkru sisaldus ja suhkru tase diabeetikute kehas, kusjuures Siofor manustatakse koos selliste ravimitega nagu:

  1. Glükokortikoidid;
  2. Kaasaegsed suukaudsed kontratseptiivid;
  3. Kõik võimalikud fenotiasiini ja ravimite diureetikumid;
  4. Tehishormoonid kilpnäärme funktsiooni hoidmiseks;
  5. Nikotiinhape ja selle analoogid;
  6. Sümpatomimeetikumid.

Mitu diabeetikut aeg-ajalt tekib küsimus, kas Siofor-i tablette võib võtta samaaegselt Orsoteniga.

Kehakaalu langetatud ravimi ametlikes juhistes on näidatud, et seda on lubatud kasutada samaaegselt efektiivsete hüpoglükeemiliste ravimitega II tüüpi diabeedi pidevaks arenguks. See nõuab eelnevat konsulteerimist arstiga ja tema soovituste järgimist.

Ravimi kasutamise erijuhised

Sioforit iseloomustab võime põhjustada laktatsidoosi fenomeni. See on üsna tõsine kahjulik patoloogiline seisund, mis esineb üsna harva. See on otseselt seotud metformiini kumulatsiooniga tekkiva suure koguse loodusliku piimhappe kogunemisega veres.

Suurem osa ohtliku laktoatsidoosi tekkimisest ja arengust siofoni saamisel täheldati diabeediga patsientidel samaaegselt neerupuudulikkusega.

Laktoidse atsidoosi peamine ärahoidmine on mitmete riskifaktorite tuvastamine komplikatsioonide esinemiseks - ketoos, diabeet, pikaajaline toitumisest keeldumine, alkoholi regulaarselt alkohol, äge ja krooniline maksapuudulikkus ning kõik hüpoksiaga seotud ilmingud.

Kuna Siofori põhiaine eritub kuseteede kaudu, on vajalik määrata kreatiniini tase vereplasmas. Seda tuleks teha mitte ainult enne ravimist, vaid kogu raviprotsessi jooksul maksimaalse korrektsusega.

Ravi alguses tuleb neerufunktsiooni häiret hoiatada, võttes aluseks kaasaegsete antihüpertensiivsete ravimite, diureetikumide või erinevate mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Kui esineb laktoatsidoosi järsk manifestatsioon, tuleb Siofori asendada teiste sarnaste hüpoglükeemiliste ainetega. See võib olla standardne insuliini vorm.

Ka tabletid on täielikult välistatud kaks päeva enne ja pärast MRI-d, eriti kui kavandatakse spetsiaalse joodi sisaldavate kontrastide kasutuselevõtmist.

Siofori aktsepteerimine lõpetatakse kaks päeva enne plaanitava operatsiooni, mis viiakse läbi üldanesteesia ja samuti anesteesia spinaalsete või epiduraalsete vormide kinnitamise ajal. Ravi võib jätkata pärast täieliku toitumise taastumist või pärast operatsiooni kahe päeva möödumist. Sellisel juhul pöörab arst kindlasti tähelepanu neerude normaliseerumisele.

Sioforile määratud patsiendid peaksid teadma, et ravim ei asenda dieeti ja igapäevast harjutust. Need ravivormid tuleb kombineerida ravimi kasutamisega, järgides arsti soovitusi ja nõuandeid. Sioforiga ravi ajal peavad patsiendid järgima eritoidu toitu, on oluline kogu päeva jooksul jälgida ühtlast süsivesikute kogust. Kui ülekaal on patsiente, tuleb jälgida toitumist.

Patsiendid, olenemata patoloogia vormist, diabeedi arengu määrast ja patsiendi kehakaalust, peavad tingimata läbima eriuuringud ja neid tuleb testida.

On vaja teada, et Siofori tabletide õige manustamine ei põhjusta hüpoglükeemia arengut, mistõttu see ei mõjuta kaasaegsete sõidukite juhtimise üldist võimekust ja kvaliteeti. Samuti ei mõjuta see keerukate mehhanismide hooldamisega seotud tegevuste kvaliteeti.

Kui ravimit kasutatakse koos teiste hüpoglükeemiliste ravimitega (insuliin ja repagliniid), on oht hüpoglükeemiliste kõrvalekallete tekkeks. Moodsate autode sõites peate olema väga ettevaatlik. Tuleb olla ettevaatlik potentsiaalselt ohtlikes töömeetodites, kus üldise tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse suurenemine on vajalik.

Siofor - hind ja arvustused

Siofor, mille hind on üsna taskukohane, müüakse retsepti alusel tavalistes apteekides. Hind sõltub ravimi annusest ja jääb vahemikku 250-420 rubla. Siofori ravimite arvustused koguvad ainult positiivseid tulemusi. Kui tööriist võeti rangelt vastavalt raviarsti tingimustele ja soovitustele, annab see ainulaadse positiivse tulemuse.

Siin on mõned näited Siofori poolt ravitud inimeste tagasisidest.

Järeldus

Siofor on ainulaadne kaasaegne meditsiiniline ravim, mille eesmärk on vähendada vere suhkru sisaldust ja kontsentratsiooni. See normaliseerib peamised looduslikud protsessid inimkehas, mis põhineb glükoosi imendumisel ja looduslikul tootmisel.

Positiivset tulemust on võimalik saavutada, kui rakendate ravimit arsti soovituse alusel ja rangelt järgige selle soovitusi. Teatud vastunäidustuste esinemisel ja kõrvaltoimete ilmnemisel võib ravi tõenäoliselt tühistada ja valida patsiendile lihtsam ja ohutum alternatiiv.

Enamik diabeedi ravimeid, kes võtavad ravimi SiOfore, on rahul saadud positiivsete tulemustega. See on tõesti üks tõhusamaid ja efektiivsemaid kaasaegseid ravimeid, mis võivad, kui mitte diabeedi katkestada, oluliselt leevendada üldist tervislikku seisundit. Rakendus Siofor võimaldab teil kiiresti tervena elada.

Siofor: kasutusjuhendid kasutamiseks

Ravim Siofor kuulub suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemiliste ainete rühma.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Siofor on mõeldud suukaudseks manustamiseks kaetud tablettide kujul. Sõltuvalt aktiivse toimeaine tableti sisaldusest - metformiinvesinikkloriidist, on ravim saadaval järgmistes annustes: 500 mg, 850 mg, 1000 mg. Tabletid on pakitud blisterpakenditesse, milleks on 10 või 15 tk, 2,4,6,8, 12 blisterpakendis kaasasolevate juhenditega pappkarpides.

Kasutamisnäited

Siofori tablette tuleb patsientidele määrata II tüüpi suhkurtõve raviks, eriti neile, kellel on ülekaaluline.

Ravimit võib välja kirjutada iseseisva vahendina ja osana kompleksravist insuliini või teiste hüpoglükeemiliste ainetega.

Vastunäidustused

Ravimil on mitmeid vastunäidustusi, mistõttu tuleb enne ravi alustamist lugeda tablettide juhiseid hoolikalt. Ravimit ei määrata, kui patsiendil on järgmised seisundid:

  • veresuhkru tõus;
  • diabeetiline preomona;
  • äge neerukahjustus;
  • neerupuudulikkus;
  • ägedad nakkushaigused;
  • dehüdratsioon;
  • südame- ja hingamishäired tänu kudede hapnikuväljale;
  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • hiljuti südameinfarkt;
  • krooniline alkoholism;
  • Alla 14-aastaste laste vanus kogemuste puudumise tõttu
  • individuaalne sallimatus ravimi komponentide suhtes.

Erihoiatust omavat ravimit tuleb manustada madala kalorsusega toiduga patsientidele ja üle 60-aastastele inimestele.

Ravimi kasutamise meetod ja annus

Tabletid võetakse söögi ajal või pärast sööki. Ravimi annus ja ravikuuri kestus määratakse arsti poolt iga patsiendi kohta eraldi, olenevalt glükoosi tasemest veres ja patsiendi vanusest.

Monoteraapia ravimid täiskasvanud patsientidel algfaasis on 500 mg kaks korda päevas või 850 mg 1 kord päevas. Kui on vaja annust suurendada, võib seda teha mitte varem kui 10 päeva pärast ravi alustamist pärast glükoosi taseme vereanalüüsi eelkontrollimist. Ravimi maksimaalne ööpäevane annus on 3000 mg.

Kui te kasutate tablette Sirofore'i koos insuliiniga või teiste hüpoglükeemiliste ainetega, määratakse ravimi annus 500 mg päevas, vajadusel suurendatakse annust järk-järgult. Üle 14-aastastele lastele on ravimi maksimaalne ööpäevane annus 2000 mg.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Ravimi Siofor kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, sest kliinilise kasutamise kogemus puudub. Loomkatsetes tehtud laboratoorsete uuringute käigus leiti, et ravimi kasutamine raseduse ajal on põhjustanud tõsiseid kõrvalekaldeid lootel.

Ravimi võtmise ajal tuleb naisi hoolikalt rasestumisvastaselt ära hoida, kuid kui imetamine on toimunud, tuleb pill tuleb kohe katkestada ja konsulteerida arstiga. Diabeediga naiste puhul valib arst tõhusa ja ohutu vahendi, mis ei kahjusta last.

Enne raseduse planeerimist tühistatakse ravi Sioforiga ja insuliin aitab normaliseerida veresuhkru taset nii palju kui võimalik ja alles siis, kui nad rasestuvad.

Ravimi toimeaine on võimeline imenduma ja erinema rinnapiima, nii et tablette ei määrata rinnaga toitvate emade raviks. Naistele valitakse alternatiivne ohutu hüpoglükeemiline aine või soovitatakse imetamine lõpetada.

Kõrvaltoimed

Sioburi tablettide võtmise taustal patsientidel, kellel on suurem tundlikkus ravimi komponentide suhtes, võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • seedetrakti osaks - maitsetunde muutus, iiveldus, metallilise maitse ilmumine suus, oksendamine, epigasmistoopia valu, kõhulahtisus, isutus puudub;
  • allergilised reaktsioonid - nahalööve, sügelus, naha punetus, koorimine;
  • maksa külg, hepatiit, maksa transaminaaside aktiivsuse tõus.

Kõik need kõrvaltoimed reeglina kaovad esimese nädala jooksul pärast ravi alustamist ja ei nõua ravimi kasutamise katkestamist või annuse vähendamist.

Üleannustamine

Kui täheldatud annust ja soovitusi on täheldatud, on üleannustamise tunnused haruldased. Suu kaudu manustatava Siofor'i annuse manustamisel tekib patsiendil järgmised sümptomid:

  • uimasus;
  • letargia;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • külmad otsad;
  • nõrkus, kõhulahtisus;
  • bradükardia;
  • vererõhu alandamine;
  • lihasvalu;
  • segasus, teadvusekaotus.

Rasketel juhtudel tekib patsiendil kooma. Kui sa ei anna ohvrile õigeaegset abi, võib see olla surmav.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Ravimi tablette ei soovitata samaaegselt kasutada joodi sisaldavate ravimitega, kuna selle ravimi koostoimega kaasneb raske neerupuudulikkuse oht.

Siafor'i tablette ei tohi samaaegselt manustada koos danasooliga, kuna see võib põhjustada hüperglükeemia tekkimist.

Ravimiga Siophora samaaegne kasutamine suukaudsete kontratseptiividega naistel võib suurendada veresuhkru taset veres. Ravimi Siofor aktiivne toimeaine vähendab kaudsete antikoagulantide terapeutilist toimet.

Süstelahuse samaaegne kasutamine koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab seedetrakti organite kõrvaltoimete riski, seetõttu peab selle ravimi koostoime olema ettevaatlik.

Erijuhised

Kui patsient vajab joodi sisaldavate ravimite röntgenograafilist uuringut, peatatakse ravi Siophoriga mitu päeva enne uurimispäeva, asendades tabletid teiste hüpoglükeemiliste ravimitega, nagu arst on määranud.

Siofori tablettide vastuvõtmine tuleks lõpetada 2 päeva enne kavandatud operatsiooni, kuna ravimi kombinatsioon kohaliku või üldanesteesia vahenditega põhjustab südame ja veresoonte tüsistuste tekkimist.

Ravim Siofor ei asenda spetsiaalset dieeti, mistõttu veresuhkru tasemega inimestel tuleb kombineerida ravi madala süsivesikute ja rasvadega.

Puuduvad andmed ravimi toimeainete mõju kohta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele, nii et ravi ajal peaksid patsiendid sõidu ajal olema ettevaatlikud.

Analoogid tabletid Siofor

Ravimi Siofor analoogid on:

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Siofori tabletid väljastatakse apteekidest retsepti alusel. Tablette tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 kraadi. Ravimi kõlblikkusaeg on 3 aastat alates pakendil märgitud valmistamise kuupäevast.

Siofori hind

Ravimi Siofori keskmine maksumus Moskvas asuvates apteekides on 120-260 rubla, sõltuvalt pakendis olevate tablettide arvust ja annusest.

Siofor 500 mg - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Siofor® 500

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi:

Annustamisvorm:

1 tableti koostis:
Tuum:
Toimeaine: metformiinvesinikkloriid - 500,0 mg;
Abiained: hüpromelloos - 17,6 mg, povidoon - 26,5 mg, magneesiumstearaat - 2,9 mg.
Shell:
hüpromelloos - 6,5 mg, makrogool 6000 - 1,3 mg, titaandioksiid, E 171 - 5,2 mg.

Kirjeldus: kaetud valged ümmargused kaksikkumerad tabletid.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: А10ВА02

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Metformiin kuulub biguaniidide rühma. Omab antihüperglükeemilist toimet. Vähendab nii basaal- kui ka postprandiaalset glükoosi kontsentratsiooni plasmas. See ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ja seetõttu ei põhjusta hüpoglükeemiat.
Metformiini toime põhineb järgmistel mehhanismidel:
- glükoositootmise vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi pärssimise tõttu;
- suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja järelikult glükoosi parem absorbeerimine ja kasutamine perifeerses piirkonnas;
- glükoosi imendumise inhibeerimine soolestikus.
Metformiin stimuleerib glükogeeni süntaasi toimet, stimuleerides glükogeeni intratsellulaarset sünteesi. Suureneb senini teadaolevate kõigi membraaniga glükoositranspordi valkude transpordi maht.
Olenemata selle mõjust glükoosi kontsentratsioonile vereplasmas, mõjutab lipiidide ainevahetust soodne toime kogukolesterooli, madala tihedusega kolesterooli ja triglütseriidide kontsentratsiooni langust.
Farmakokineetika
Pärast ravimi sissevõtmist imendub metformiin seedetraktist, maksimaalne kontsentratsioon (Cmax) vereplasmas saavutatakse 2,5 tunni pärast ja maksimaalne annus ei ületa 4 μg / ml. Toidu tarbimise ajal imendumine väheneb ja aeglustub veidi. See koguneb süljenäärmetesse, lihastesse, maksa ja neerudesse. Läheb punaste vereliblede hulka. Absoluutne biosaadavus tervetel patsientidel on ligikaudu 50-60%. Praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Keskmine jaotusmaht (Vd) on 63-276 liitrit.
Neerud erituvad muutmata kujul. Neerukliirens on> 400 ml / min. Poolväärtusaeg (T1 / 2) on umbes 6,5 tundi. Neerufunktsiooni languse korral väheneb metformiini kliirens vastavalt kreatiniini kliirensile, pikeneb poolestusaeg ja suureneb metformiini kontsentratsioon veres.

Kasutamisnäited
2. tüüpi diabeet, eriti ülekaalulistel patsientidel, dieediteraapia ja füüsilise koormuse ebaefektiivsus.
Täiskasvanutel võib Siofor® 500 kasutada monoteraapiana või kombineeritud ravi koos teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliiniga.
Üle 10-aastastel lastel võib Siofor® 500 kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis insuliiniga.

Vastunäidustused
- ülitundlikkus metformiini või ravimi abiainete suhtes;
- diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline precoma;
- neerupuudulikkus või neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens ® 500 on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.
Patsiendile tuleb hoiatada vajadusest teavitada arsti raseduse korral. II tüüpi diabeediga patsiendile raseduse planeerimisel või sellega lähenemisel tuleks ravim tühistada, kasutades insuliinravi, et normaliseerida või saavutada maksimaalne plasma glükoosikontsentratsioon normaalseks, et vähendada hüpoglükeemia patoloogiliste mõjude tõttu lootekahjustusi.
Metformiin tungib laboriloomade piima. Sarnased andmed isiku kohta pole kättesaadavad, seega peab arst otsustama, kas rinnaga toitmine lõpetada; või ravimi Siofor® 500 tühistamisel, võttes arvesse vajadust ravimi kasutamise järele emal.

Annustamine ja manustamine
Sees
Ravimi annust ja režiimi ning ravi kestust määrab raviarst, sõltuvalt glükoosi kontsentratsioonist vereplasmas.
Täiskasvanud
Monoteraapia
Soovitatav algannus on 500 mg (1 tablett Siophor® 500) 1-2 korda päevas koos või pärast sööki.
10-15 päeva jooksul pärast ravimi alustamist on annuse suurendamine võimalik järk-järgult sõltuvalt plasma glükoosikontsentratsioonist kuni keskmise päevase annuseni 3-4 tabletiga Siofor® 500. Annuse järkjärguline suurendamine parandab ravimi taluvust seedetraktis.
Maksimaalne annus on 3000 mg (6 tabletti ravimit Siofor® 500) päevas kolmes jagatud annuses.
Patsientidel, kellele on manustatud suured annused (2000... 3000 mg päevas), on võimalik Siofor® 500 tabletti vahetada ühe Siofor® 1000 tabletiga.
Kui patsient on siirdunud Siofor® 500 ravi teise diabeedivastase ravimiga, peate lõpetama selle võtmise ja alustama Siofor® 500 kasutamist eespool nimetatud annustes.

Kombineeritud kasutamine koos insuliiniga
Ravimi Siofor® 500 ja insuliini võib kombineerida, et parandada glükeemilist kontrolli. Standardne algannus on 500 mg (1 tabletiravim Siophor® 500) 1 kuni 2 korda päevas koos annuse järkjärgulise suurendamisega ligikaudu ühe nädala intervalliga kuni keskmise päevase annuseni 3-4 tabletti; Insuliini annus määratakse glükoosi kontsentratsiooni plasmas.
Maksimaalne annus on 3000 mg ööpäevas kolmes annuses.

Eakad patsiendid
Eakate patsientide neerufunktsiooni võimaliku kahjustuse tõttu valitakse Siophor® 500 annus, võttes arvesse kreatiniini kontsentratsiooni vereplasmas. Neerude funktsionaalse seisundi regulaarne hindamine on vajalik.

10-18-aastased lapsed
Monoteraapia ja kombineeritud kasutamine koos insuliiniga
Standardne algannus on 500 mg (1 tablett Siofor® 500) üks kord päevas, söögikordade ajal või pärast seda.
10-15 päeva pärast ravimi alustamist on võimalik annust järk-järgult suurendada, sõltuvalt glükoosi kontsentratsioonist vereplasmas. Annuse järkjärguline suurendamine parandab ravimi taluvust seedetraktis.
Maksimaalne annus lastele on 2000 mg (4 tabletti Siofor® 500) päevas 2-3 annusena.
Insuliini annus määratakse glükoosi kontsentratsiooni järgi vereplasmas.

Kõrvaltoimed
Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel on loetletud allpool esinemissageduse kahanevas sageduses: tihti (≥ 1/100, 500 tuleb enne 48 tundi tagasi tühistada ja seda ei tohiks uuesti alustada varem kui 2 päeva pärast röntgenülevaate kasutamist normaalse seerumikontsentratsiooniga joodisisaldusega kontrastaineritega kreatiniin.
Samaaegset kasutamist ei soovitata.
Alkohol ja etanoolisisaldavad ravimid
Laktatsidoosi tekkimise oht suureneb ägeda alkoholimürgistuse või samaaegse kasutamisega koos etanoolis sisalduvate ravimitega, eriti tühja kõhuga või söömishäirete taustal, samuti maksapuudulikkusega.
Samaaegne kasutamine nõuab ettevaatust.
Metformiini samaaegne kasutamine danasooliga võib põhjustada hüperglükeemilise toime tekkimist. Vajadusel tuleb ravi danasooliga ja selle kasutamise lõpetamise järel vajada metformiini annuse korrigeerimist glükoosi kontsentratsiooni kontrollimisel vereplasmas. Samaaegsel kasutamisel koos suukaudsete kontratseptiivide, epinefriini, glükagooni, kilpnäärme hormoonide, fenotiasiini derivaatide, nikotiinhappega on võimalik suurendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas. Nifedipiin suurendab metformiini imendumist, maksimaalset kontsentratsiooni plasmas, pikendab selle eritumist. Katioonsed ravimid (amiloriid, morfiin, prokaiinamiid, kinidiin, kiniin, ranitidiin, triamtereen, vinomütsiin) tubuliinidega sekreteeritavad tubulaarsed transpordisüsteemid konkureerivad ning pikaajaline ravi võib suurendada metformiini maksimaalset kontsentratsiooni vereplasmas. Tsimetidiin aeglustab ravimi eritumist, mille tagajärjel suureneb risk laktatsidoosi tekkeks. Metformiin vähendab furosemiidi maksimaalset kontsentratsiooni ja poolväärtusaega; võib nõrgendada kaudsete antikoagulantide toimet.
Glükokortikoidid (süsteemne ja kohalik kasutus), beeta-adrenomimeetikumid ja diureetikumid omavad hüperglükeemilist toimet. Glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas tuleb hoolikamalt kontrollida, eriti ravi alguses. Vajadusel tuleb metformiini annust kohandada samaaegse kasutamise ajaks ja pärast nende ravimite kaotamist.
AKE inhibiitorid ja muud antihüpertensiivsed ravimid võivad vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas. Vajadusel saab metformiini annust korrigeerida.
Ravimiga Siofor® 500 koos sulfonüüluurea derivaatide, insuliini, akarboosi, salitsülaatide samaaegse kasutamise, hüpoglükeemilise toimega võib suurendada.

Erijuhised
Laktatsidoos on tõsine patoloogiline seisund, mis on äärmiselt haruldane ja seostatakse piimhappe akumuleerumisega veres, mida võib põhjustada metformiini kumulatsioon. Metformiiniga ravitud patsientidel täheldati kirjeldatud laktatsidoosi juhtumeid peamiselt raske neerupuudulikkusega suhkurtõvega patsientidel. Laktatsidoosi ennetamine hõlmab kõigi seotud riskitegurite tuvastamist, nagu dekompenseeritud suhkurtõbi, ketoos, pikaajaline tühja kõhuvalu, liigne joomine, maksapuudulikkus ja mis tahes hüpoksiast tingitud seisund. Kui te kahtlustate laktatsidoosi tekkimist, on soovitatav ravimi kohene eemaldamine ja haiglaravi erakorraline manustamine.
Kuna metformiin eritub neerude kaudu, tuleb enne ravi alustamist ja seejärel regulaarselt määrata kreatiniini kontsentratsioon vereplasmas. Erandit tuleb olla ettevaatlik juhtudel, kui esineb neerufunktsiooni kahjustuse oht, näiteks antihüpertensiivsete ravimite, diureetikumide või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVA-de) ravi alguses.
Ravi Siofor® 500-ga tuleb ajutiselt asendada teiste hüpoglükeemiliste ainetega (näiteks insuliiniga) 48 tunni jooksul enne ja 48 tundi pärast röntgenograafilist uuringut joodi sisaldavate kontrastainete veenisisese manustamisega.
Siofor® 500 kasutamine tuleb lõpetada 48 tundi enne kavandatud kirurgilist operatsiooni üldanesteesia ajal koos spinaalse või epiduraalse anesteesiaga. Jätkata ravi peaks pärast suukaudse toitumise taastumist või mitte varem kui 48 tundi pärast operatsiooni tingimusel, et kinnitatakse normaalset neerufunktsiooni.
Siofor® 500 ei asenda dieeti ja igapäevast harjutust - selliseid ravimeid tuleb kombineerida vastavalt arsti soovitustele. Siofor® 500 ravi ajal peavad kõik patsiendid kogu päeva jooksul võtma koos toiduga sööma, kus on isegi süsivesikuid. Ülekaalulised patsiendid peavad järgima vähese kalorsusega toitu.
Regulaarselt tuleb teha standardseid laboratoorsed uuringud suhkurtõvega patsientidele.
Enne Siofor® 500 kasutamist 10... 18-aastastel lastel tuleb kinnitada 2. tüüpi diabeedi diagnoos.
Üheaastaste kontrollitud kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud metformiini toimet kasvu ja arengu ning laste täiskasvanu jälgimisele, andmed nende näitajate kohta pikema kasutuse korral pole kättesaadavad. Seoses sellega soovitatakse metformiini saavate laste asjakohaseid parameetreid hoolikalt jälgida, eriti prepubertilise perioodi jooksul (10-12 aastat).
Siofor® 500 monoteraapia ei põhjusta hüpoglükeemiat, kuid samaaegsel ravimi manustamisel koos insuliini või sulfonüüluurea derivaatidega soovitatakse olla ettevaatlik.

Mõju võimele juhtida sõidukeid, mehhanisme
Ravimi Siofor® 500 kasutamine ei põhjusta hüpoglükeemiat ega mõjuta seega mehhanismi juhtimist ja säilitamist.
Ravimiga Siofor® 500 samaaegsel kasutamisel koos teiste hüpoglükeemiliste ravimitega (sulfonüüluurea derivaadid, insuliin, repagliniid) võivad tekkida hüpoglükeemilised seisundid, mistõttu tuleb autojuhtimise ja teiste psühhomotoorsete reaktsioonide tekkimiseks vajalike potentsiaalselt ohtlike toimingute eest hoolitseda.

Vabastav vorm
Kaetud tabletid, 500 mg.
10 tabletti blisterpakendi kohta (blister) [PVC kile / alumiiniumfoolium].
Kolm, kuus või 12 blisterrit koos manustamisrakendusega pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused
Temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!
Säilivusaeg 3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Puhkusetingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja
Berliin - Chemie AG
Tempelhofer 83
12347 Berlin Germany
või
Menarini - Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse 7-13
01097 Dresden
Saksamaa

Nõuete aadress:
123317, Moskva, Presnenskaya nab., 10, BC laquoTs kai turg, plokk b

Siofor 1000: kasutusjuhised

Koostis

Ravimi toimeaine on metformiini vesinikkloriid.

Iga kaetud tablett sisaldab 1000 mg metformiini vesinikkloriidi (mis vastab 780 mg metformiinile).

Hüpromelloos, povidoon K-25, magneesiumstearaat (Ph. Eur.), Makrogool 6000, titaandioksiid (E 171).

Kirjeldus

Valged piklikud tabletid, mis on kaetud, ühel küljel kiilukujulise süvendiga nööpnõelaga ja teisel küljel jagunev lõik.

Tablett võib jagada kaheks võrdseks osaks.

Kasutamisnäited

Siofor® 1000 kuulub diabeediravimite rühma (2. tüüpi diabeet, mida tuntakse ka kui insuliinsõltumatu suhkrutõbi).

Siofor® 1000 on ravim kõrge veresuhkru taseme vähendamiseks täiskasvanutel ja 10-aastastel diabeedihaigetel (2. tüüpi diabeet).

Seda kasutatakse eelkõige ülekaalulistel patsientidel, kelle soovitatav toitumine ja füüsiline koormus on ebapiisavalt efektiivne. Siofor® 1000 kasutamine aitab vähendada ülekaalulistel täiskasvanud patsientidel diabeetiliste organite kahjustuste sagedust.

Täiskasvanute jaoks võib Siofor 1000 kasutada üksi või kombinatsioonis teiste ravimitega, mis alandavad veresuhkru taset (suukaudsed või insuliinipreparaadid).

Alla 10-aastastele lastele ja teismelistele võib Siofor® 1 LLC'i kasutada üksinda või koos insuliiniga.

Vastunäidustused

► allergia (ülitundlikkus) toimeaine - metformiini vesinikkloriidi või teiste preparaadi komponentide Siofor 1000 puhul (vt punkt 6);

► korral komplikatsioonide diabeediga, nimelt väga tugev veresuhkru suurenemine (hüperglükeemia) või liigne oksüdeerumist vere kuhjumise tõttu niinimetatud ketoonkehade (ketoatsidoosi). Selliste seisundite tunnused võivad olla kõhuvalu, suurenenud ja hingamisraskus, unisus või ebatavaline, puuviljane lõhn suust;

► neeru või maksahaiguste korral;

► ägedates tingimustes, mis võivad põhjustada neeruhaigust, näiteks:

- püsiv oksendamine või raske kõhulahtisus;

- tõsised nakkushaigused;

- vereringe rike (šokk);

- vajaduse korral joodi sisaldavate kontrastainete kasutuselevõtt röntgendifraktsioonide või muude uuringute jaoks (vt täpsemalt lõigus "Erihoiatused ravimi Siofor 1000 kasutamisel");

► ägedate või krooniliste haiguste korral, mis võivad põhjustada hapnikut näost, näiteks:

- hiljuti südameatakk;

- vereringe rike (šokk);

- kopsu düsfunktsioon;

► ägeda alkoholimürgistuse või alkoholismi korral;

► imetamise ajal.

Mis tahes ülaltoodud seisundi olemasolu tuleb koheselt teavitada oma arsti.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekri töötajaga.

Kui olete rase või planeerite rasedust, ei tohi te Siofor 1000 võtta. Sellisel juhul tuleb veresuhkru tasakaalu normaliseerimiseks kasutada insuliini. Öelge oma arstile oma olukorra kohta, et ta teeks insuliini.

Imetamise ajal on Siofor® 1000 vastunäidustatud.

Annustamine ja manustamine

Siofor® 1000 tuleb võtta täpselt arsti retsepti alusel. Kui teil on küsimusi, võtke ühendust oma arsti või apteekriga.

Arst määrab SIOFOR 1000 iga patsiendi kohta eraldi, tuginedes veresuhkru tasemele ja jälgib neid regulaarselt. See on eriti oluline laste, noorukite ja eakate patsientide ravis.

Iga kaetud Siofor 1000 tablett sisaldab 1000 mg metformiini vesinikkloriidi.

Ravim on saadaval ka kaetud tablettide kujul, mille toimeaine sisaldus on 500 mg ja 850 mg.

Kohaldatakse järgmist teavet

► kasutada ravimit Siofor® 1000 eraldi teistest ravimitest;

► kombineeritud ravi teiste ravimitega suukaudseks manustamiseks, veresuhkru taseme alandamine (ainult täiskasvanutel);

► koos insuliiniga.

Standardne esialgne annus: katetega kaetud Siofor 1000 tableti Ug

(mis vastab 500 mg metformiinvesinikkloriidile) 2-3 korda päevas või 850 mg metformiini vesinikkloriidi 2-3 korda päevas (selline preparaadi Siophor 1000 manustamine pole võimeline).

10-15 päeva pärast kohandab arst annust sõltuvalt veresuhkru tasemest. Annuse järkjärguline suurendamine parandab ravimi taluvust seedetraktis.

Standardne annus pärast reguleerimist: 1 tablett Siofor 1000, kaetud 2 korda päevas (mis vastab 2000 mg metformiini vesinikkloriidile päevas).

Maksimaalne annus: 1 tablett Siofor 1000, kaetud 3 korda päevas (see vastab 3000 mg metformiini vesinikkloriidile päevas).

Lapsed vanuses 10 ja teismelised

Standardne esialgne annus: katetega kaetud Siofor 1000 tableti Ug

(Vastab 500 mg metformiinhüdrokloriidi) 1 korda päevas või 850 mg metformiinhüdrokloriidi, 1 korda päevas (näiteks ravimi doseerimise Siofor® 1000 võimatuks).

10-15 päeva pärast kohandab arst annust sõltuvalt veresuhkru tasemest. Annuse järkjärguline suurendamine parandab ravimi taluvust seedetraktis.

Standardne annus pärast reguleerimist: 1 tablett Siofor 1000, kaetud 1 korda päevas (mis vastab 1000 mg metformiini vesinikkloriidile päevas).

Maksimaalne annus: 1 tablett Siofor 1000, kaetud 2 korda päevas (mis vastab 2000 mg metformiini vesinikkloriidile päevas).

Kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib Siophor 1000 põhjustada kõrvaltoimeid, kuigi kõigil patsientidel see ei arene.

rohkem kui 1 patsiendil 10-st, keda raviti 1-10 patsiendil 100-st, keda raviti 1-10-l patsiendil 1000-st, keda raviti 1-10-l patsiendil 10 000-st, keda raviti vähem kui ühel patsiendil 10 000-st ei saa paigaldada vastavalt olemasolevatele andmetele

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamiseks kasutatakse sageli järgmisi kategooriaid:

Selliseid ilminguid jälgitakse üldjuhul ravi alguses ja enamikul juhtudel toimub spontaanselt. Et vältida nende esinemist, soovitatakse jagada Siofor® 1000 mitmeks doosiks (2-3) kogu päeva jooksul või pärast sööki. Kui sümptomid püsivad, pöörduge arsti poole.

► maitsetunded Väga harv

► tõsised ainevahetushäired, nagu näiteks piimhappe ülemäärane vere oksüdatsioon (laktatsidoos)

Laktatsidoos avaldub iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse või kõhuvalu poolt. Siis võib mõne tunni jooksul ilmneda lihasvalu ja krambid, hingamine võib olla häiritud või suurenenud, ja võib tekkida teadvuse kadumine kuni kooma. Kui kahtlustate laktaadiatsidoosi, peate koheselt konsulteerima arstiga ja peatama SIOFOR 1000!

► B12-vitamiini vere sisalduse vähenemine selle imendumise vähenemise tõttu.

Selle põhjuseks võib olla teatud punaliblede defitsiit (megaloblastiline aneemia).

► nahareaktsioone, nagu punetus, sügelus ja lööve.

► ebatavalised maksakatsete tulemused või maksapõletik (hepatiit) koos kollatõvega või ilma

Nii see kui ka teine ​​kannavad ravimit Siofor® 1000 tühistamist.

Lapsed vanuses 10 ja teismelised

Täna ei ole infot ravimi kõrvaltoimete kohta lastel ja noorukitel. Kirjeldatud kõrvaltoimed on iseloomulikud ja raskemad kui täiskasvanutel.

Kui suurendate kõrvaltoimeid ja kõrvaltoimete ilmnemist, mida selles infolehes ei ole kirjeldatud, teavitage sellest oma arsti või apteeki.

Üleannustamine

Ravimi Siofor® 1000 üleannustamise korral tuleb koheselt sellest arstile teatada.

Siofor® 1000 üleannustamine ei põhjusta madalat veresuhkrut (hüpoglükeemia), kuid võib esineda liigse vere oksüdatsiooni piimhappega (laktaadioos). Lisateavet laktatsidoosi ära tundvate sümptomite kohta leiate peatükist 2 pealkirja "Siofor® 1000 kasutamisel ettevaatusabinõud" all. Sellisel juhul peate vajama erakorralist haiglaravi.

Koostoime teiste ravimitega

Ravi Siofor® 1000 pikaajalise kasutamise korral võib teiste ravimite võtmise alguses ja lõpus vere suhkrusisalduse hüppeliselt tõusta. Selle aja jooksul tuleb vere suhkrusisaldust jälgida eriti hoolikalt.

Kui te võtate või olete hiljuti võtnud mõnda järgmistest ravimitest, palun teavitage sellest oma arsti või apteeki:

► kortikosteroidid (näiteks kortisoon);

► mõned ravimid, mida kasutatakse kõrge vererõhu või südamepuudulikkuse korral (AKE inhibiitorid);

► diureetikumid, mida kasutatakse vererõhu alandamiseks (niinimetatud diureetikumid);

► mõned ravimid bronhiaalastma raviks (beeta-sümpatomimeetikumid);

► joodisisaldusega kontrastaineid (vt eespool peatükis "Erihoiatused Siofor® 1000 kasutamisel");

► alkoholit sisaldavad ravimid.

Öelge oma arstile järgmiste ravimite võtmise kohta, millel võib olla negatiivne mõju neerufunktsioonile:

► ravimid vererõhu alandamiseks;

► ravimid valu, palaviku või reuma (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid).

Rakenduse funktsioonid

Ravimi Siophor 1000 võtmisel on äärmiselt haruldane vere ülemäärase oksüdatsiooni oht (laktaadioos), eriti raskete neerufunktsiooni häirete korral. Selle põhjuseks võib olla preparaadi Siofor® 1000 toimeaine ebasoovitav kogunemine.

Laktatsidoos, kui aeg ei võta meetmeid, võib olla eluohtlik tagajärjed (näiteks kooma).

Selle arengu ohu vähendamiseks peaksite kaaluma kõiki vastunäidustusi (loetletud rubriigi "Ei võtke Siofor® 1000 ") ja järgige ettenähtud annust.

Esmalt võib laktatsidoosi sümptomid sarnaneda ravimi Siofor® 1 LLC kõrvaltoimetega seedetraktis: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhuvalu. Siis võib mõne tunni jooksul ilmneda lihasvalu ja krambid, hingamine võib olla häiritud või suurenenud, ja võib tekkida teadvuse kadumine kuni kooma.

Kui need sümptomid ilmnevad, peate lõpetama Siofor® 1000 kasutamise ja konsulteerima arstiga kohe! Teil võib olla vaja kiiret haiglaravi.

Toimeaine eritub neerude kaudu. Seetõttu peab enne ravi alustamist vähemalt üks kord aastas ja vajaduse korral ka sagedamini neerude seisundit uurima.

Eriti hoolikalt jälgida keha tööd on vaja

- eakatel patsientidel (vanuses üle 65 aasta);

- samaaegselt teiste ravimitega, millel võib negatiivne mõju neerufunktsioonile olla. Sel põhjusel peaksite alati teavitama oma arsti kõigist teie kasutatavatest ravimitest (vt allpool pealkirja "Kasutamine koos teiste ravimitega").

Joodi sisaldavate kontrastainete kasutuselevõtuga röntgenuuringuteks või muudeks uuringuteks võib tekkida ajutine neerufunktsiooni kahjustus. Selle tulemusena on toimeaine eritumine häiritud ja, nagu eespool märgitud, võib tekkida laktaadi atsidoos, mis võib ravimata ravimina ohustada elu. Seetõttu peate lõpetama Siofor® 1000 võtmise 48 tundi (2 päeva) enne uuringut ja jätkama seda ainult 48 tundi (2 päeva) pärast uuringut. Enne seda uurib arst teid, et veenduda, et teie neerud töötavad korralikult.

Kui teil on plaaniline kirurgia üldanesteesia või spinaanesteesia korral, peate lõpetama ka Siofor® 1000 võtmise 48 tundi (2 päeva) varem. Võite jätkata selle kasutamist pärast toidu tarbimise taaskäivitamist või mitte varem kui 48 tundi (2 päeva) pärast operatsiooni. Kuid kõigepealt peab arst veenduma, et teie neerud töötavad korralikult.

Suures koguses alkoholi tarvitamisel suureneb vere suhkrusisalduse tõhustatud languse ja laktaadi atsidoosi tekkimise oht. Seepärast ei tohi Siofor® 1000 võtmise perioodil alkoholi jooma võtta.

Arst peaks hoolikalt jälgima maksa tööd.

Täiendavad ettevaatusabinõud

Siofor® 1000 ravi ajal peab järgima soovitatud toitu ja pöörama erilist tähelepanu süsivesikute (tärklise toidud nagu kartulid, pastatooted, riis ja puuviljad) ühtlane tarbimine. Kui teil on ülekaaluline, peate jätkama madala kalorsusega dieedi (kehakaalu langetamise dieedi) jälgimist arsti järelevalve all.

Suhkurtõve juhtimise kontrollimiseks tuleb regulaarselt teha standardne vereanalüüs.

SIOFOR® 1 LLC iseenesest ei põhjusta madalat veresuhkrut (hüpoglükeemia). Kuid teiste diabeediravimite (insuliin või sulfonüüluurea) samaaegne kasutamine suurendab vere suhkrusisalduse järsu languse ohtu.

Lapsed vanuses 10 ja teismelised

Enne Siofor 1000 kasutamist lastel ja noorukitel peab arst kinnitama diabeedi diagnoosi (2. tüüpi diabeet).

Siofor® 1 LLC-ravi tuleb kombineerida toitumise ja igapäevase kasutamise muutustega.

Ühe aasta kontrollitud kliinilises uuringus toimeaine - metformiini vesinikkloriidi - mõju kasvu ja arenguga, samuti puberteedi puudumist ei täheldatud; pikemate uuringute tulemused aga veel mitte. Kliinilistes uuringutes osales vaid paar 10... 12-aastast last. Siofor® 1000 kasutamisel selle vanuserühma lastel peab arst ravi ajal hoolikalt jälgima.

Kuna eakatel patsientidel on sageli neerufunktsiooni kahjustus, tuleb Siofor® 1000 annust vastavalt kohandada. Sel põhjusel tehakse selliste patsientide jaoks sellises meditsiinilises rajatises regulaarselt neerutesti.

Ohutusabinõud

Mõju masinate juhtimiseks ja hooldamiseks

SIOFOR® 1000 kasutamine iseenesest ei põhjusta madalat veresuhkru taset (hüpoglükeemia) ja seetõttu ei mõjuta see võime sõidukit juhtida ega mehhanisme säilitada.

Kuid diabeediravimite (insuliin, sulfonüüluurea või repagliniid) samaaegsel kasutamisel võib see vere suhkrusisalduse languse tõttu väheneda.

Vabastav vorm

Siofor® 1000 on saadaval pakendites 10, 30, 60, 90 ja 120 kaetud tablettidega.

Kõik pakendi suurused ei pruugi olla müügil.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas. Siofor 1000 tuleb lastel kasutada vanemate ja hooldajate järelevalve all.

Ärge kasutage ravimit Siofor 1000 pärast blisterpakendil ja pakendil märgitud kõlblikkusaja lõppu. Kõlblikkusaeg lõpeb kindlaksmääratud kuu viimasel päeval.

Selle ravimi jaoks ei ole vaja erilisi säilitusnõudeid.

Apteegi müügitingimused

Siofor® 1000 on saadaval ainult retsepti alusel.

Veel Artikleid Diabeedi

Diabeedi elu on mõnikord keeruline, nii et meditsiin püüab leiutada vähemalt midagi, mis lihtsustab seda.

Kui labori uriinianalüüsi tulemusena leitakse suures suhkrusisendis, toob tulemuseks põhjalikum diagnoos tõsiste ja ohtlike haiguste välistamiseks või kinnitamiseks.

Kõrge insuliini tase on pankrease düsfunktsiooni tulemus, mis põhjustab veresuhkru taseme tõusu ja hüpoglükeemia tekkimist. Patsiendil tekib ülekaal. Toidust ja ravimisest aitab vältida seda seisundit.