loader

Siofor 850: ülevaated taotlusest, juhised tablettide võtmise kohta

Teine tüüpiline suhkurtõbi on kõige tõhusamateks ravimiteks Siofor 850. Endokrinoloog määrab ravimit.

Ravim kuulub biguaniidide rühma, mis suudab vähendada vere suhkru kontsentratsiooni ja hoida seda õigel tasemel. 1 tableti toimeainena kasutatakse metformiini annuses 850 mg.

Kasutusjuhend

II tüüpi suhkurtõbi on enamasti insuliinist sõltuv, seetõttu ei tohiks Siophore 850 tablette määrata peamiselt suure rasvusega, kui madala kalorsusega dieedi ja kehalise kasu saamine ei andnud käegakatsutavaid tulemusi.

Narkootikumide ravi põhineb pikkul kursusel, kus jälgitakse hoolikalt vere suhkru kontsentratsiooni muutusi ja diabeedihaigete reaktsiooni jälgimist.

Kui ravirežiimi mehhanism annab hea tulemuse ja positiivse dünaamika (nagu näitavad laboratoorsed testid ja vere glükoosisisalduse näitajad), näitab olukord, et tervise halvenemine ja täiendavad komplikatsioonid ei pruugi tekkida. Nii saab inimene elada pikka ja täisväärtuslikku elu.

See ei tähenda, et ravi saab täielikult katkestada, peate pillide võtma pidevalt. Patsient peaks viima tervisliku eluviisi, aktiivselt tegelema kehalise aktiivsusega ja tasakaalustatud toitumisega.

Siofor vähendab glükoosi tootmist maksas, suurendab organismi kudede tundlikkuse taset hormooninsuliinile, parandab kõigi looduslike vahetuste toimivust. Ravimit võib võtta monoteraapiana või kombinatsioonis teiste ravimitega, mis võivad märkimisväärselt mõjutada suhkru sisaldust veres ja vähendada selle arvu normaalseks.

Annustamisvorm

Ravimi vabanemiseks on 850 mg tablett, mis sisaldavad toimeainena metformiini ja abiaineid. Väliseid tablette kaetakse läikiv kest.

Vastunäidustused ravimi kasutamisel

Kui patsiendil on vastunäidustusi, ei määrata ravimit parimal juhul üldse või tühistatakse, kui ilmnevad esimesed komplikatsioonide tunnused. Te ei saa ravimit järgmiste tegurite juuresolekul:

  1. 1. tüüpi diabeet.
  2. Ravimi kasutamisega seotud allergilised avaldumised.
  3. Diabeetiline precoat, kooma.
  4. Laktatsidoos.
  5. Maksa- või neerupuudulikkus.
  6. Viiruslikud ja nakkushaigused.
  7. Raskekujulised südame-veresoonkonna haigused (insult, südameatakk).
  8. Kirurgia.
  9. Krooniliste haiguste ägenemine.
  10. Alkoholism.
  11. Metaboolsed muutused veres.
  12. Raske 2. tüüpi diabeet.
  13. Rasedus ja imetamine.
  14. Laste vanus.
  15. 60-aastane vanus (seda ravimipartii ei määrata patsiendile).

Mõnikord tuleb Siofor 850 ära hoida, mitte raviks 2. tüüpi diabeedi ja selle tüsistuste raviks.

See on tähtis! Täna on Siofor ainus ravim, mis ei saa mitte ainult peatada haiguse tüsistusi, vaid ka otseselt ära hoida selle esinemist.

Kui ravimit kasutatakse profülaktiliseks kasutamiseks, peab arst juhinduma teatud näidustustest, mille olemasolu annab tõuke ravimi määramiseks:

  • Vere suhkrusisaldus on tõusnud.
  • Patsient areneb arteriaalse hüpertensiooniga.
  • Patsiendi sugulastel on II tüüpi diabeet.
  • Veres on "hea" kolesterool alandatud.
  • Suurenenud triglütseriidide sisaldus.
  • Kehamassiindeks ületas (≥ 35)

Diabeedi ennetamiseks peate regulaarselt jälgima vere suhkrusisaldust ja mõõta laktaadi kontsentratsiooni iga kuue kuu järel (sagedamini moekas).

Ravimi kasutamise erijuhised

Kõik diabeediga patsiendid, kes kasutavad ravimit, peavad tingimata jälgima maksa funktsiooni. Selleks viiakse läbi laboratoorsed uuringud.

Kui arst määrab kombinatoorse ravi, on sagedased olukorrad (koos peamise ravimiga on ette nähtud vere suhkrusisalduse vähendamiseks muud tabletid).

Kui kombinatoorse teraapia puhul kasutatakse sulfonüüluurea ravimite võtmist, siis selleks, et vältida hüpoglükeemia tekkimist, on vajalik mõõta suhkru taset veres mitu korda päevas.

Farmakoloogilised omadused

Siofori toimeaine on metformiin, mis soodustab vere suhkrusisalduse vähenemist söögi ajal ja pärast sööki. Kuna metformiin ei aita kaasa kõhunäärme loodusliku insuliini sünteesile, ei saa see põhjustada hüpoglükeemiat.

Peamine diabeetikumide mõju mehhanism on tingitud mitmest tegurist: ravim:

  • See inhibeerib liigset glükoosi maksa ja takistab selle vabanemist glükogeeni kauplustest.
  • Parandab glükoosi transporti kõigisse perifeersetesse piirkondadesse ja kudedesse.
  • Sekundab glükoosi imendumist soole seinte kaudu.
  • Suurendab kudede tundlikkust hormooni insuliinile, aidates sel viisil rakkudel sisestada glükoosi tervisliku organismi viisil.
  • See parandab lipiidide ainevahetust, suurendab "hea" kogust ja hävitab "halva" kolesterooli.

Annustamisjuhised

Ravimi annust määrab endokrinoloog, juhindudes haiguse kulgu, suhkrusisalduse näitajatest ja patsiendi heaolu individuaalsetest näitajatest.

Paljud patsiendid lõpetavad iseseisvalt ravimi kasutamise ainult seetõttu, et kõrvaltoimeid täheldati ravi esimestel päevadel.

Need ilmingud kaovad kiiresti ja ebameeldivatel päevadel on vaja ainult ellu jääda, vajaduse korral korrigeerige annust.

  • Ravi esimestel etappidel peab ööpäevane annus olema 0,5-1 g (1-2 tabletti).
  • Igapäevane säilitusannus peaks olema 1,5 grammi. (2-3 tabletti).
  • Lubatud maksimaalne annus on 3 g.

Pöörake tähelepanu! Kui ravimi ööpäevane annus on 1 gr. ja rohkem, tuleb see jagada kaheks etapiks: hommikul ja õhtul.

  1. Iiveldus, oksendamine.
  2. Keerukus kogu kehas.
  3. Megaloblastne aneemia.

Tavaliselt esinevad kõik kõrvaltoimed (välja arvatud megaloblastiline aneemia) ravimi esimestel päevadel, mis kiiresti läbivad. Ravimi lubatud annuse ületamise tagajärjel tekib megaloblastne aneemia.

Kui haigusseisundit ei ole võimalik ära hoida, vajab patsient haiglaravi kiiret ja hemodialüüsi.

See on tähtis! Kõrvaltoimete minimeerimiseks ei tohiks te ületada ettenähtud annust ja võta ravimi toitmise ajal või vahetult pärast seda!

Kombinatsioon teiste ravimitega

  • Kõik insuliinipreparaadid.
  • Ained, mis vähendavad seedetrakti adsorptsiooni.
  • Inhibiitorid.
  • Sulfonüüluurea derivaadid.
  • Tiasolidiindioon.

Ravi ajal Sioforiga ei ole rangelt soovitatav alkoholi tarbida, mis mõjutab negatiivselt ravimi komponente - laktatsidoosi tekkimise ohtu.

Üleannustamise mõjud, analoogid ja hind

Kui patsient ületab ravimi ööpäevase annuse, võivad esineda järgmised sümptomid:

  • Üldine nõrkus.
  • Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus.
  • Teadvuse kaotus
  • Hingeldus.
  • Diabeetiline kooma.
  • Vererõhu langus.
  • Maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus.
  • Valu kõht ja lihased.

Siofor 850-ga ravi ajal, kui patsient viib tervislikult aktiivse elustiili, on 99% juhtudest, et patsient tunneb selle seisundi paranemist juba 2. manustamisnädalal.

Ravimihind varieerub sõltuvalt tootjast, piirkonnast, müügist ja muudest teguritest.

Siofor 850 kaalulangus ja diabeet - juhised tablettide ja kõrvaltoimete kasutamiseks

Suhkurtõve ravis on populaarsed tabletid Siofor 850, mille kasutamist võib leida ka kehakaalu langetamiseks. Tavaline ravim aitab hoida veresuhkru taset, muutes diabeetikute jaoks lihtsamaks. Siophori võtvatel patsientidel on oluline teada annuseid, vastunäidustusi ja võimalikke terviseriske, mitte ainult kontrollida.

Siofor Meditsiin

Biguaniidirühm sisaldab ravimit Siofor 850, mis on hüpoglükeemiline ravim. Tööriist sisaldab toimeainena metformiini, mis vähendab veresuhkru taset veres ja vähendab veresuhkru taset. Insuliini stimulatsiooni puudumine ei põhjusta patsiendi hüpoglükeemiat, mistõttu see on populaarne. Retsept.

Kuidas Siofor

Toimeaine toimeaine metformiinil põhinev toime Siofor. Kui organismis esineb, inhibeerib see glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi, mis tagab maksa glükoosi sekretsiooni vähenemise. Lihased suurendavad oma tundlikkust insuliini suhtes, mis suurendab glükoosi imendumist nende perifeersetes piirkondades ja selle järgnevat kasutamist, eemaldades organismist kahjustamata.

Metformiin pärsib suhkrute imendumist soolestikus, mõjutab ensüümi glükogeeni süntetaasi, mis stimuleerib glükogeeni sünteesi rakkudes. Tänu talle on paranenud glükoosimembraani valkude transpordi maht. Lisaks avaldab Metformiin kasulikku mõju lipiidide ainevahetusele, vähendab kolesterooli, triglütseriidide kontsentratsiooni ja aitab kaasa kehakaalu langusele.

Näidustused Siofori kasutamiseks

Süoofiini kasutamisel on ainult kaks näidustust: teise tüüpi suhkurtõbi ja suhkrutõbi ülekaalulistel inimestel. Ravimpreparaat määratakse toitumispiirangute ja füüsilise koormuse kasutamise ajal kaalulanguseta. Arstid võivad välja kirjutada ravimeid monoteraapiana või seonduda ravimi sarnaste hüpoglükeemiliste ainetega, suukaudselt ja insuliiniga. Diabeedi tabletid Sioforil on peamised eelised - glükoosi tootmine ja kiire toime.

Siofor kaalulangus

Suhkurtõvega inimestele, kellel on ülekaalulisus, määratakse kaalulangusena SiOfore, mis suurendab kehakaalu langetamist ebaefektiivsete tehnikate, näiteks dieedi ja spordi taustal. Selle ravimi puudused diabeetilise kehamassi kadu puhul on suured võrreldes eelistega - maksa ja neerude häirimise oht tekib seedetrakti probleemidega. Kerge kaalukaotusega või esimese tüübi diabeediga tervislik isik, kaalukaotusega Siophore 850 on vastunäidustatud.

Kasutusjuhend Siofor 850

Apteegi vahendite väljastamisel on temaga kaasas Siofor 850 kasutamise juhend, mis on läbivaatamiseks kohustuslik. See sisaldab vabastamisvormi - tabletid on ümmarguse kujuga kaksikkumerad valge kestad. Üks annus sisaldab 850 mg toimeainet metformiini vesinikkloriidi, abiainete hulka kuuluvad hüpromelloos, povidoon, magneesiumstearaat ja makrogool ja titaandioksiid. Pakendis on 4 blisterit 15 tabletiga. Lisaks kontsentratsioonile 850 mg on ravimites koostisega 0,5 ja 1 g toimeainet.

Diabeediga

Juhendis on kirjeldatud, kuidas Sioforit võtta koos diabeediga. Ravim vajab suu manustamist söögikordade ajal või pärast seda. Annust ja režiimi määrab arst, sõltuvalt veresuhkru tasemest. Täiskasvanutele manustatakse monoteraapiat päevas, pärast kahe nädala möödumist suurendatakse annust 2-3 ühikuni. Intravenoosne järk-järguline tõus ja keskmise ööpäevase normi tõus vähendab mao ja soolte kõrvaltoimeid. Maksimaalne annus päevas on 3000 mg.

Kombineeritud ravi korral väheneb Siofori annus - insuliiniga suhtlemisel jagatakse 3000 mg päevas kolmeks annuseks, normaalsest järkjärgulisest tõusust alates ühest tabletist kuni kolmeni. Insuliini kogus määratakse arsti poolt. Eakate puhul võetakse arvesse plasma kreatiniini sisaldust. Neerude funktsionaalsuse regulaarne hindamine võimaldab vältida ravimite negatiivseid mõjusid. Samuti vähendatakse kontsentratsiooni 10-18-aastaste laste puhul. Nende jaoks on Siofori maksimaalne ööpäevane annus 2-3 mg kaks korda 2000 mg, ravi alustatakse ühe tableti võtmisega.

Slimming

Ainult diabeetikud võivad Ziofori kasutada kaalulangusena. Vähendades kontsentratsiooni veres, seedetraktist imendub glükoos toidust toidust, mis põhjustab kehakaalu langust. Tervetel inimestel, kes võtavad pillid, ähvardab üleannustamine ja maksa ja neerude koormuse suurenemine. Uuringute endokrinoloogid hoiatavad, et retseptita ilma retseptita eneseväljendid on tervisele kahjulikud - iiveldus, kõhulahtisus, soole küünid, pankreatiit.

Siofor 850

Siofor 850: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Siofor 850

ATX kood: A10BA02

Aktiivne koostisosa: metformiin (metformiin)

Tootja: Menarini-Von Heyden GmbH (Saksamaa), Dragenopharm Apotheker Puschl (Saksamaa), Berlin-Chemie (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 17.05.2018

Hinnad apteekides: alates 311 rubla.

Siofor 850 on suukaudne hüpoglükeemiline ravim biguaniidirühmas.

Vabasta vorm ja koostis

Siofor 850 annustamisvorm - kaetud piklikud, piklikud, valged, kahest osapoolelt riskid (15 kolbampullides, papp-pakendis 2, 4 või 8 blisterpakendis).

Koostis: 1 tablett:

  • toimeaine: metformiinvesinikkloriid - 850 mg;
  • lisakomponendid: hüpromelloos - 30 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; Povidoon - 45 mg;
  • ümbris: hüpromelloos - 10 mg; titaandioksiid (E 171) - 8 mg; makrogool 6000 - 2 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Siofor 850-l on hüpoglükeemiline toime. Vähendab veresuhkru kontsentratsiooni veresuhkru tasemeid veres. Insuliini sekretsioon ei stimuleeri, nii et see ei põhjusta hüpoglükeemia arengut.

Metformiin kuulub biguaniidide rühma. Selle tegevus põhineb järgmistel mehhanismidel:

  • suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja selle tulemusena glükoosi parem kasutamine ja absorptsioon perifeerses piirkonnas;
  • glükoosi tootmise vähenemine maksas, mis on seotud glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi pärssimisega;
  • glükoosi imendumise inhibeerimine soolestikus.

Glükogeeni süntaasi mõjutades stimuleerib metformiin rakusisest glükogeeni sünteesi. Soodustab kõigi teadaolevate glükoosi membraanide transpordi valkude transpordi suutlikkust.

Lipiidide metabolismi soodne toime, sõltumata selle mõjust plasma glükoosi kontsentratsioonile veres, vähendab triglütseriidide, madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli ja üldkolesterooli kontsentratsiooni.

Suhkurtõvega patsientide kehamass on mõõdukalt vähenenud või jääb stabiilseks.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub metformiin peaaegu täielikult seedetraktist, aeg jõuda C-nimax (maksimaalne aine kontsentratsioon) vereplasmas - 2,5 tundi, maksimaalse annuse manustamisel ei ületa see 0,004 mg / ml.

Samas võtab ravimit toiduga imendumise määr väheneb:max väheneb 40%, AUC (kõvera "kontsentratsioon-aeg" alla jääv ala) - 25%; metformiini imendumist seedetraktis on ka mõningane aeglustumine (aeg jõuda C-st)max vähendatud 35 minutiga).

Soovitatavate annuste kasutamisel saavutatakse tasakaalukontsentratsioon vereplasmas 24-48 tunni jooksul, see reeglina ei ületa 0,001 mg / ml. Tervetel vabatahtlikel on absoluutne biosaadavus ligikaudu 50-60%.

Metformiin siseneb punaverelibledele, praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Koosmax veres allpool plasmast Cmax veres ja saavutatakse ligikaudu samal ajavahemikul. Punased verelibled on tõenäoliselt turustusahela sekundaarne sektsioon. Vd (keskmine jaotusruumala) on vahemikus 63 kuni 276 liitrit.

Neerude kaudu eritub muutumatul kujul. Organismis metaboliite ei leita. Neerukliirens -> 400 ml / min. T1/2 (poolväärtusaeg) - umbes 6,5 tundi. Neerufunktsiooni vähenemisega väheneb metformiini kliirens proportsioonis kreatiniini kliirensiga, suurendab aine kontsentratsioon vereplasmas ja T1/2 pikendatud.

Lastel on ühekordse annuse 500 mg metformiini farmakokineetilised parameetrid sarnased täiskasvanute omadega.

Kasutamisnäited

Siofor 850 on ette nähtud II tüüpi diabeedi raviks, et kontrollida veresuhkru taset veres, eriti ülekaalulistel patsientidel, järgmistel juhtudel:

  • täiskasvanu: monoteraapia või kombinatsioonis insuliini / teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega;
  • 10-aastased lapsed: monoteraapia või kombinatsioonis insuliiniga.

2. tüüpi diabeedi ravi tuleb läbi viia samaaegselt dieedi korrigeerimise ja kehalise aktiivsuse suurenemisega (vastunäidustuste puudumise korral).

Vastunäidustused

  • diabeetiline preomaal / ketoatsidoos, kooma;
  • kroonilised / ägedad seisundid, millega kaasneb kudede hüpoksia (hiljuti müokardi infarkt, südame / hingamispuudulikkus, šokk);
  • ägedad seisundid, mis esinevad neerukahjustuse ohu korral: šokk, dehüdratsioon (eriti kõhulahtisuse, oksendamise taustal), raskekujuline infektsioonhaigus;
  • 48-tunnine periood enne ja pärast operatsiooni;
  • 48 tundi enne ja pärast radioisotoopide / röntgenuuringute läbiviimist, milles kasutatakse joodi sisaldavaid radiopaatilisi aineid (sealhulgas angiograafia või urograafia);
  • ebanormaalne maksafunktsioon, maksapuudulikkus;
  • laktatsidoos, sealhulgas koormatud ajalugu;
  • neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens 10% - väga sageli;> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja

Siofor

Kirjeldus seisuga 04.29.2014

  • Ladinakeelne nimi: Siofor
  • ATC-kood: A10BA02
  • Aktiivne koostisosa: metformiin (metformiin)
  • Tootja: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Saksamaa)

Koostis

Preparaadil Siofor 500 on 500 mg metformiini vesinikkloriidi (toimeainet), samuti povidooni, ränidioksiidi, magneesiumstearaati, makrogooli (täiendavad ained).

Siophor 850 sisaldab 850 mg metformiini vesinikkloriidi ja sarnaseid lisaaineid. SiOfore 1000 sisaldab 1000 mg metformiini vesinikkloriidi ja sarnaseid täiendavaid aineid.

Vabastav vorm

Siofor on saadaval valgete piklike tablettide kujul. Need on kaetud koorega ja neil on mõlema poole jagunemine. Pakitud 15 tk blisterpakendisse.

Farmakoloogiline toime

Siophor on hüpoglükeemiline ravim, mis kuulub biguaniidirühmale. Ravimil on diabeedivastane toime. See aitab vähendada seedetraktist glükoosi imendumist, suurendab perifeersete kudede insuliinitundlikkust, aeglustab glükogeneesi protsessi. Ravimi mõju all aktiveeritakse glükoosi kasutamine lihastes. Siophor avaldab lipiidide metabolismi positiivset mõju lipiidide taseme langetava toime ja fibrinolüütilise toime tõttu koagulatsioonisüsteemi tõttu.

Ravim vähendab glükoosi taset veres, aitab vähendada kehamassi diabeet põdevatel inimestel, vähendab isu.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 2,5 tundi pärast suukaudset manustamist. Kui toitu võetakse koos ravimiga, imendumine aeglustub ja väheneb. Tervetel inimestel on biosaadavus ligikaudu 50-60%.

Toimeaine peaaegu ei seondu plasmavalkudega.

Ravimi eritumine muutub uriiniga muutumatuks. Poolväärtusaeg pärast suukaudset manustamist on ligikaudu 6,5 tundi.

Kui patsiendil on vähenenud neerufunktsioon, suureneb eliminatsiooni poolväärtusaeg, mistõttu suureneb metformiini kontsentratsioon plasmas.

Kasutamisnäited

Siofori tabletid on ette nähtud kasutamiseks teise tüüpi suhkurtõve raviks, eriti kui patsiendil on rasvumine ja dieet ja füüsiline koormus ei kompenseeri ainevahetusprotsesse piisavalt.

Vastunäidustused

Ravimi vastunäidustused on järgmised:

  • ülitundlikkus;
  • esimese tüübi diabeet;
  • diabeetiline ketoatsidoos;
  • diabeetiline preomia, kooma;
  • endogeense insuliini sekretsiooni lõpetamine II tüüpi diabeediga patsientidel;
  • neeru-, maksa- ja hingamispuudulikkus;
  • müokardi infarkt ägeda faasi korral;
  • rasked nakkushaigused;
  • vigastused ja operatsioonid;
  • hüpoksilised seisundid;
  • tõhustatud lagunemise protsessid kehas (kasvajad jne);
  • laktatsidoos;
  • krooniline alkoholism;
  • rangelt piiratud kaloreid sisaldav toit (vähem kui 1000 kalorit päevas);
  • laste vanus;
  • raseduse aeg, rinnaga toitmine.

Kõrvaltoimed

Siofori võtmisel võite järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedetrakti organite süsteemis: ravi alguses võib tunda metallist maitset suus, söögiisu halvenemist, oksendamist, kõhuvalu, kõhulahtisust. Ravi ajal need kõrvaltoimed kaovad järk-järgult.
  • Hematopoeetilises süsteemis võib megaloblastiline aneemia tekkida väga harva.
  • Nahk: Harvadel juhtudel tekivad allergilised reaktsioonid.
  • Harvadel juhtudel võib esineda laktatsidoos.

Siofori juhised (meetod ja annused)

Üldiselt võetakse tablette suu kaudu, neid tuleb pesta rohke veega, mitte närida. Raviarst määrab annuse sõltuvalt patsiendi veresuhkru tasemest.

Siofor 500 juhised on järgmised: esialgu määratakse 1-2 tabletti päevas, järk-järgult suurendatakse ööpäevast annust kolme tabletiga. Suurim annus päevas on kuus tabletti. Kui inimene võtab päevas üle ühe pilli, tuleb see jagada mitmeks doosiks. Sa ei saa annust suurendada ilma eelneva arstiga konsulteerimata. Ravi kestust määrab ainult spetsialist.

Siofor 850 kasutamise juhised on järgmised: esialgu algab ravim ühe tabletiga. Järk-järgult võib annust suurendada 2 tabletti. Te võite võtta kuni 3 tabletti päevas. Kui päevas võetakse rohkem kui üks tablett, tuleb see jagada mitmeks annuseks. Sa ei saa annust suurendada ilma eelneva arstiga konsulteerimata. Ravi kestust määrab ainult spetsialist.

Siofor 1000 juhised on järgmised: tarbimine algab 1 tabletti, päevas võib võtta kuni 3 tabletti. Mõnikord on vaja kombineerida ravimi ja insuliini vastuvõtmist. Sioforit ei saa kaalulanguseta kasutada ilma eelnevalt arstiga nõu pidamata.

Polütsüstiliste munasarjade korral on ravimit võimalik manustada ainult pärast seda, kui raviarst on selle heaks kiitnud.

Üleannustamine

Uuringute läbiviimisel ei täheldatud hüpoglükeemia ilmnemist isegi siis, kui kasutati annust, mis ületas 30 korda päevas. Üleannustamine võib põhjustada laktatsidoosi. Selle seisundi sümptomiteks on oksendamine, kõhulahtisus, nõrkus, kiire hingamine, teadvusekaotus. Sellisel juhul tehakse hemodialüüsi. Kuid sageli sümptomite kõrvaldamiseks saate glükoosi või suhkrut.

Koostoimimine

Kui Siofor'i võetakse koos teiste hüpoglükeemiliste ravimitega, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, MAO inhibiitorid, fibraadid, AKE inhibiitorid, insuliin, on oluline jälgida glükoosi taset väga hoolikalt ja regulaarselt. Sellisel juhul võib Siofori hüpoglükeemilised omadused suureneda.

Ravimi efektiivsust saab vähendada, kui seda kasutatakse koos kilpnäärme hormoonide, glükokortikosteroidide, progesterooni, östrogeenide, tiasiid-diureetikumide, sümpatomimeetikumide ja nikotiinhappega. Sellisel juhul on oluline kontrollida glükeemia taset, on võimalik Siofori doose korrigeerida.

Samaaegne ravi tsimetidiiniga võib suurendada laktatsidoosi tõenäosust.

Müügitingimused

Tabletid on saadaval retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Säilitage ravimit temperatuuril kuni 25 kraadi. Hoidke ravimit lastelt.

Säilivusaeg

Seda saab säilitada 3 aastat.

Erijuhised

Uimastiravi ajal tuleb patsiendi neerusid väga hoolikalt kontrollida.

Kui kavatsetakse läbi viia radioloogiline uuring, tuleb ravimit võtta enne uuringu lõppu ja mitte võtta ravimit veel kaks päeva pärast uuringut, sest kontrasti sisseviimine võib põhjustada neerupuudulikkust.

Siofori võtmine tuleb lõpetada kaks päeva enne kavandatud kirurgilist operatsiooni, mis viiakse läbi üldanesteesia korral. Ravi võib jätkuda kaks päeva pärast operatsiooni.

Te ei tohiks kombineerida selle tööriista vastuvõtmist ravimitega, mis suurendavad hüpoglükeemilist toimet.

Ravimit tuleb hoolikalt kasutada vanurite raviks, kes on 65-aastased.

Vere laktaadi taset on soovitatav kontrollida kaks korda aastas. Kui Siofor'i võetakse koos teiste suhkru taset vähendavate ravimitega, võib inimese võime sõita kahaneda.

Sünonüümid

Glucophage, Dianormet, Glucophage XR, Metfohamma, Diaformiin, Metformiin Hexal.

Analoogid

Siofari asendusena kasutatakse mõnikord analooge. Kasutatakse järgmisi analooge: metformiin, metfogamma, formetiin, glükofaag. Need sisaldavad sarnast toimeainet, nii et nende toime organismile on sarnane. Aga ainult spetsialist võib asendada ravimit analoogidega.

Mis on parem: Siofor või Glyukofazh?

Glucophage sisaldab toimeainena metformiini vesinikkloriidi ja seda kasutatakse nii monoteraapiana II tüübi diabeedi korral kui ka kompleksse ravi ajal. Kuid seda ravimit, nagu Siophorit, ei kasutata üksnes kaalulanguse vahendina. Seetõttu on antud juhul vale küsimus selle kohta, mis on kõige parem kaalutõus.

Metformiin või Siofor - mis on parem?

Mõlemad ravimid kuuluvad suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite rühma ja neid saab vahetada pärast arsti heakskiitu. Teatud ravimi kasutamise teostatavus arst otsustab individuaalselt.

Lastele

Praeguseks ei ole selgeid kliinilisi andmeid, seega ravimit ei kasutata laste raviks.

Koos alkoholiga

Sobivus alkoholiga on halb. Võimalik laktatsidoos Ziofor'i ravis ja alkoholi tarvitamisel. Arvustused näitavad alkoholi ja selle ravimi kombineeritud inimeste halba tervist. Samuti on suurenenud hüpoglükeemiaoht.

Slimming

Ravim vähendab efektiivselt glükoosisisaldust veres ja seda kõigepealt diabeediga inimestele, kes on rasvunud. Kuid arstid ei toeta neid, kes kasutavad Sioforit ainult kehakaalu langetamiseks. Sellest hoolimata näitavad Siofori hinnangud kehakaalu vähenemise kohta, et ravim vähendab kõigepealt soovi süüa maiustusi.

Need, kes loobuvad Foorumisse kirjutamisest, kuidas Siofor 500 või Siofor 850 ja kaalulangus on kombineeritud, tuleb märkida, et kehakaalu langus toimub väga kiiresti, eriti koos kalorsuse tarbimise ja kehalise aktiivsuse vähenemisega. Kuid need, kes võtavad toidulisandeid, on kõrvaltoimeid - koliidid, kääritamine maos, sagedased ja lahtised väljaheidud, iiveldus.

Kuid kui inimene ikkagi otsustab seda kaalulangusmeetodit proovida, on teil vaja selgeid juhiseid selle kohta, kuidas Siofori võtta kaalulangusena. Sellisel juhul kasutatakse ravimit koos toimeaine minimaalse annusega - 500 mg. Tablette on vaja kasutada kas eine ajal või enne sööki.

Kui toidust jälgitakse ravimi võtmise ajal, peate piirama ühe tableti päevas. Te ei saa narkootikumide võtmist, kui tulevad rasked koormused, kombineerige see koos muude ravimitega kaalulangus, lahtistid, diureetikumid. On vaja peatada ravi kulgemisega kõrgel temperatuuril, seedetrakti funktsioonide ekspressiooni rikked. Ravimit ei ole soovitatav võtta rohkem kui 3 kuud.

Raseduse ajal

Rasedus on vastunäidustatud Siofor'i võtmise suhtes. Ravim on raseduse ajal vastunäidustatud. Raseduse planeerimisel ei ole ravimireaktsioon samuti soovitatav.

Siofori arvustused

Siofor 1000, 850, 500 arstide arvamused on enamasti positiivsed, kuid eksperdid rõhutavad, et ravimit peaks võtma ainult diabeediga patsiendid, mitte aga tervete kehakaaluga inimeste arv. Ravim aitab tõhusalt taastada normaalset suhkru taset ja pealegi suhkurtõbe põdevatel inimestel, kes võtavad Siofor 850-d või ravimit teistes annustes, tuleb arvestada kaalu langusega.

Võrgustikus saate selle tööriista abil palju vaadata kaotatud kaalu, mis väidavad, et kui see võetakse, vähendab see söögiisu tõesti. Kuid ülevaated Siofor 500 diabeedi kohta, samuti nende arvamus, kes võtsid selle kaalulangus, langevad kokku asjaoluga, et pärast ravikuuri lõpetamist kaotab kaal tavaliselt kiiresti. Märgitud on ka asjaolu, et pillid on mõistliku hinnaga. Siiski on ka palju negatiivseid ülevaateid selliste kõrvaltoimete kohta, mis sellise ravi käigus arenevad. Eelkõige räägime probleemidest maksa, pankrease, soolte, mao toimel.

Hind Siofor, kust osta

Siofori 500 mg hind on ligikaudu 240-260 rubla.

Osta Siofor 850 mg hinnaga 290-350 rubla.

Hind Siofor 1000 mg on keskmiselt 380-450 rubla.

Siofor® 850 (Siofor® 850)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

mullpakendis 10 tk; kasti 3, 6 või 12 blisterpakendis.

mullpakendis 15 tk; kasti 2, 4 või 8 blisterpakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Siofor® 500: valged ümmargused, kaksikkumerad tabletid, kaetud.

Siofor® 850: valged piklikud, õhukese polümeerikattega tabletid, millel on kahepoolne lõikamine jagamiseks.

Iseloomulik

Biguaniidirühma hüpoglükeemiline aine.

Farmakoloogiline toime

See suurendab glükoosi omastamist lihaste poolt, viivitades see (ja teised süsivesikud) imendumine seedetraktist, pärsib glükoneogeneesi maksas, suurendab insuliinitundlikkust ja vähendab inaktivatsiooni.

Farmakodünaamika

Vähendab vere glükoosisisaldust. Põhjustab kehakaalu märkimisväärset langust diabeedihaigetel, kes põevad rasvumist, vähendab isu. Sellel on lipiidide alandavad ja antifibrinolüütilised omadused.

Farmakokineetika

Hästi imendub seedetraktist.

Näidused ravim Siofor® 850

2. tüüpi diabeet (insuliinist sõltumatu), eriti rasvumise taustal (ebapiisava metabolismi kompenseerimine toitumise ja füüsilise koormuse kaudu).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tüübi diabeet 1 (insuliinsõltuv), täielikku peatamist endogeense insuliini sekretsiooni tüübi diabeet 2, ketoatsidoosi, diabeetiline kooma, kooma, maksafunktsiooni neeru, südame ja hingamispuudulikkus, ägedas faasis müokardi infarkt, rasked nakkushaiguse kirurgia, vigastused, seisundid täiustatud lagunemise protsessidega (näiteks neoplastiliste haiguste korral), hüpoksilised seisundid, krooniline alkoholism, laktatsidoos (sealhulgas ajalugu), toitumine kalorsusega, toidu piiramine (alla 1000 kcal / päevas), laste vanus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud. Ravi ajal peaks imetamine lõpetama.

Kõrvaltoimed

Alates seedetrakti: Ravi alguses - metalne maitse, iiveldus, isutus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (kaovad ravi ajal ja ei nõua katkestamist).

Hemopoeetilistest süsteemidest: äärmiselt haruldane - megaloblastilise aneemia areng.

Naha osa: väga harva - naha allergilised reaktsioonid.

Muu: äärmiselt harv - laktatsidoos.

Koostoimimine

Sulfonüülureaas, insuliin, mõnede MSPVA'dega (aspiriin), antibiootikumid oksütetratsükliin rühma, beeta-blokaatorid, MAO inhibiitorid, ACE inhibiitorid suurendavad hüpoglükeemilist toimet. Glükokortikoidid; naissoost suguhormoonide sisaldavad ravimid (rasestumisvastased vahendid); kilpnäärmehormoonid; mõned rahustid ja uinutid (fenotiasiini derivaadid); diureetikumid, nikotiinhappe derivaadid nõrgendavad hüpoglükeemilist toimet.

Tsimetidiini võtmine võib suurendada laktatsidoosi tekke ohtu.

Alkoholi tarvitamine ravimi kasutamise ajal suurendab tõsiste kõrvaltoimete (hüpoglükeemia, laktatsidoos) riski.

Annustamine ja manustamine

Enne sööki asetage seestpoolt, närides, joomistes palju vett. Annus määratakse individuaalselt sõltuvalt veres suhkru tasemest.

Alustage 1-2 tabletti ööpäevas. Siofora 500, seejärel suurendatakse seda ligikaudu 1 nädala järel keskmise päevase annusega 3 korda. Siofora 500. Maksimaalne päevane annus - 6 tabletti. (Siofor 500). Kui ravimi ööpäevane annus on suurem kui 1 tab. See jaguneb 2-3 annuseks. Kasutuse kestus määratakse arsti poolt. Igapäevase annuse vabatahtlik suurendamine on keelatud.

Alustage päevaannusega - 1 laud. Siofor 850, seejärel suurendatakse seda ligikaudu 1 nädala järel keskmise päevase annusega 2 tabletti. Siofora 850. Maksimaalne päevane annus - 3 tabelit. (Siofor 850). Kui ravimi ööpäevane annus on suurem kui 1 tab. See jaguneb 2-3 annuseks. Kasutuse kestus määratakse arsti poolt. Igapäevase annuse vabatahtlik suurendamine on keelatud.

Üleannustamine

Sümptomid: laktatsidoosi (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, tugev nõrkus, lihasvalu, kiire hingamine, segasus ja teadvuse kaotus) tekkimine võib tekitada hüpoglükeemia sümptomeid. Enamikul juhtudel saab seda seisundit elimineerida kohe, kui võetakse glükoosi, suhkrut või suhkrut rikkaid toite.

Ohutusabinõud

Eakate (üle 65-aastastel) patsientidel tuleb erilist tähelepanu pöörata. Ravi Sioforiga tuleb vahetada teise glükoosisisaldust vähendava ravimiga 2 päeva enne röntgenograafilist uuringut intravenoosse kontrastsusega ja 2 päeva enne ja 2 päeva pärast operatsiooni üldanesteesia ajal. Te ei tohiks määrata eakaid ega läbi rasket füüsilist tööd (suurenenud risk laktatsidoosi tekkeks). Ravi ajal on vaja kontrollida neerude ja maksa funktsiooni. Vere laktaadi taset on soovitatav jälgida 2 korda aastas. Siofori ja teiste hüpoglükeemiliste ainete kombineerimisel võivad hüpoglükeemia võimaliku arengu tõttu olla raskusi sõiduki juhtimisega.

Tootja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksamaa.

Ravimi Siofor® 850 säilituskohad

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Siofor® 850 säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

SIOFOR 850

Tabletid, kaetud valge, ümmargused, kaksikkumerad.

Abiained: hüpromelloos - 17,6 mg, povidoon - 26,5 mg, magneesiumstearaat - 2,9 mg.

Korpuse koostis: hüpromelloos - 6,5 mg, makrogool 6000 - 1,3 mg, titaandioksiid (E171) - 5,2 mg.

10 tk - villid (3) - papp pakendis.
10 tk - villid (6) - papp pakendis.
10 tk - villid (12) - papp pakendis.

Valged kaetud tabletid, piklikud, kahepoolse riskiga.

Abiained: hüpromelloos - 30 mg, povidoon - 45 mg, magneesiumstearaat - 5 mg.

Korpuse koostis: hüpromelloos - 10 mg, makrogool 6000 - 2 mg, titaandioksiid (E171) - 8 mg.

15 tk - villid (2) - papp pakendis.
15 tk - villid (4) - papp pakendis.
15 tk - villid (8) - pakendab kartongi.

Valged pinnakattega tabletid, ühel küljel asuv kiilukujuline süvend ja ükshaaval risk.

Abiained: hüpromelloos - 35,2 mg, povidoon - 53 mg, magneesiumstearaat - 5,8 mg.

Korpuse koostis: hüpromelloos - 11,5 mg, makrogool 6000 - 2,3 mg, titaandioksiid (E171) - 9,2 mg.

15 tk - villid (2) - papp pakendis.
15 tk - villid (4) - papp pakendis.
15 tk - villid (8) - pakendab kartongi.

Biguaniidirühma hüpoglükeemiline ravim. Vähendab nii basaal- kui postprandiaalset glükoosi kontsentratsiooni veres. See ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ja seetõttu ei põhjusta hüpoglükeemiat. Metformiini toime põhineb ilmselt järgmistel mehhanismidel:

- glükoositootmise vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi pärssimise tõttu;

- suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja seetõttu glükoosi parem absorbeerumine perifeerses piirkonnas ja selle kasutamine;

- Glükoositaluvuse inhibeerimine soolestikus.

Metformiin stimuleerib glükogeeni süntaasi toimet, stimuleerides glükogeeni intratsellulaarset sünteesi. Suureneb senini teadaolevate kõigi membraaniga glükoositranspordi valkude transpordi maht.

Sõltumata sellest, milline on mõju veresuhkru tasemele, avaldab see kasulikku mõju lipiidide ainevahetusele, mis põhjustab üldkolesterooli, madala tihedusega kolesterooli ja triglütseriidide langust.

Pärast allaneelamist Cmax vereplasma saavutatakse umbes 2,5 tunni pärast ja maksimaalne annus ei ületa 4 μg / ml. Söömise ajal imendumine väheneb ja aeglustub veidi. Absoluutne biosaadavus tervetel patsientidel on ligikaudu 50-60%.

Praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Keskmine Vd teeb 63-276 l. See koguneb süljenäärmetesse, lihastesse, maksa ja neerudesse. Läheb punaste vereliblede hulka.

Neerud erituvad muutmata kujul. Neerukliirens on> 400 ml / min. T1/2 on umbes 6,5 tundi.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Kui neerutalitlus väheneb, väheneb metformiini kliirens proportsioonis kreatiniini kliirensiga. Nii et T1/2 pikeneb ja metformiini kontsentratsioon plasmas suureneb.

- 2. tüüpi diabeet, eriti ülekaalulistel patsientidel, kellel on toitumisravi ja kehaline aktiivsus ebaefektiivne.

Seda võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliiniga.

- diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline preomia;

Siofor 850 kasutamise juhised, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Suu kaudu manustatav hüpoglükeemiline aine biguaniidide rühmas.
Ravimid: SIOFOR® 850
Ravimi toimeaine: metformiin
ATC kodeering: A10BA02
Cfg: suukaudne hüpoglükeemiline ravim
Registreerimisnumber: P №013674 / 01
Registreerimise kuupäev: 03.11.06
Omanik reg. Hon.: BERLIN-CHEMIE AG

Siofor 850 vabastamisvorm, toote pakend ja koostis.

Valged kaetud tabletid, piklikud, kahepoolse riskiga.

1 tab.
metformiinvesinikkloriid
850 mg

Abiained: hüpromelloos, povidoon, magneesiumstearaat, makrogool 6000, titaandioksiid (E171).

15 tk - villid (2) - papp pakendis.
15 tk - villid (4) - papp pakendis.
15 tk - villid (8) - pakendab kartongi.

TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimi tutvumiseks, võimalusega kasutada nõu oma arstiga.

Farmakoloogiline toime Siofor 850

Suu kaudu manustatav hüpoglükeemiline aine biguaniidide rühmas (dimetüülbiguaniid). Metformiini toimemehhanism on seotud selle võimega inhibeerida glükooneogeneesi, samuti vabade rasvhapete moodustumist ja rasvade oksüdatsiooni. Metformiin ei mõjuta insuliini sisaldust veres, kuid muudab selle farmakodünaamikat, vähendades seostatud insuliini suhet vabana ja suurendades insuliini ja proinsuliini suhet. Metformiini toimemehhanismi oluline seos on lihasrakkude glükoositaluvuse stimuleerimine.

Metformiin suurendab vereringet maksas ja kiirendab glükoosi konverteerimist glükogeeniks. Vähendab triglütseriide, LDL-i, VLDL-i. Metformiin parandab vere fibrinolüütilisi omadusi koe tüüpi plasminogeeni aktivaatori inhibiitori pärssimisega.

Ravimi farmakokineetika.

Metformiin imendub seedetraktist. Plasma Cmax saavutatakse umbes 2 tunni jooksul pärast allaneelamist. 6 tunni pärast imendumine seedetraktist lõpeb ja metformiini kontsentratsioon plasmas väheneb järk-järgult.

Praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Akumuleerub süljenäärmetes, maksas ja neerudes.

T1 / 2 - 1,5-4,5 tundi, eritatakse neerude kaudu.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on metformiini kumulatsioon võimalik.

Kasutamisnäited:

1. tüüpi diabeet (insuliinist sõltuv) - insuliini vajaduse vähendamiseks ja kehakaalu tõusuks (insuliinravi täienduseks).

II tüüpi suhkurtõbi (insuliinisõltuvuseta) dieediga ravimise (eriti rasvumise) katkemise korral.

Ravimi annustamine ja manustamisviis.

Patsiendid, kes ei saa insuliini esimesel kolmel päeval - 500 mg 3 korda päevas või 1 g 2 korda päevas toidukordade ajal või pärast seda. Neljandast päevast kuni 14. päevani - 1 g 3 korda päevas. Pärast 15. päeval kohandatakse annust vastavalt glükoosi tasemele veres ja uriinis. Säilitusannus on 100-200 mg päevas.

Kui samaaegselt kasutatakse insuliini annuses alla 40 U / päevas, on metformiini annustamisskeem sama, samas kui insuliiniannust saab järk-järgult vähendada (4-8 U päevas ülepäeviti). Kui patsient saab rohkem kui 40 U päevas, peab metformiini ja insuliiniannuse vähendamine olema väga ettevaatlik ja seda tehakse haiglas.

Siofor 850 kõrvaltoime:

Seedetrakt: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (tavaliselt ravi alguses).

Endokriinsüsteemi osa: hüpoglükeemia (peamiselt ebapiisavate annuste kasutamisel).

Ainevahetuse osa: mõnel juhul - laktatsidoos (vajab ravi katkestamist).

Hemopoeetilistest süsteemidest: mõnel juhul - megaloblastiline aneemia.

Vastunäidustused ravimile:

Maksa- ja neerude rasked häired, südame ja hingamispuudulikkus, müokardi infarkti äge faas, krooniline alkoholism, diabeetiline kooma, ketoatsidoos, laktatsidoos (kaasa arvatud ajalugu), diabeetiline jalaneda sündroom, rasedus, laktatsioon, ülitundlikkus metformiini suhtes.

Rasedus ja sünnitus
Vastunäidustus raseduse ja imetamise ajal.

Spetsiaalsed juhised Siofor 850 kasutamiseks.

Ei ole soovitatav kasutada ägedate infektsioonide korral, krooniliste nakkuslike ja põletikuliste haiguste ägenemiste, vigastuste, ägedate kirurgiliste haiguste, dehüdratsiooni ohu korral.

Ärge kasutage enne operatsiooni ja 2 päeva pärast nende rakendamist.

Metformiini ei soovitata kasutada üle 60-aastastel patsientidel ja rasket füüsilist tööd tegevatel patsientidel, kellel on suurenenud risk laktatsidoosi tekkeks.

Ravi ajal on vaja jälgida neerufunktsiooni; laktaadi määramine plasmas peaks toimuma vähemalt kaks korda aastas, samuti müalgia välimus.

Metformiini võib kasutada kombinatsioonis sulfonüüluureatega. Sellisel juhul on vajalik eriti hoolikas vere glükoosisisalduse jälgimine.

Haiglas soovitatakse kasutada metformiini kombineeritud ravi osana insuliiniga.

Koostoime Siofor 850 koos teiste ravimitega.

Samaaegsel kasutamisel koos sulfonüüluurea derivaatide, akarboosi, insuliini, salitsülaatide, MAO inhibiitorite, oksütetratsükliinide, AKE inhibiitorite, klofibraadi, tsüklofosfamiidiga võib metformiini hüpoglükeemiline toime suureneda.

Kui kasutatakse samaaegselt GCS-iga, on suukaudseks manustamiseks mõeldud hormonaalsed kontratseptiivid, adrenaliin, glükagoon, kilpnäärmehormoonid, fenotiasiini derivaadid, tiasiiddiureetikumid, nikotiinhappe derivaadid, metformiini hüpoglükeemiline toime.

Tsimetidiini samaaegne kasutamine võib suurendada laktatsidoosi tekke ohtu.

Siofor 850: kasutusjuhised

Kasutamisnäited

Siofor 850 kuulub 10-aastastele ja täiskasvanutele mõeldud ravimite rühma, mis on ette nähtud insuliinsõltumatu suhkrutõve (II tüüpi diabeet) raviks.

Siofor® 850 on kõrge veresuhkru alandav ravim täiskasvanutele, kellel on diabeet (II tüüpi diabeet täiskasvanutel); eriti ülekaalulistel patsientidel, kellel dieed ja füüsiline koormus üksi ei suuda oma veresuhkru taset korralikult korrigeerida.

Siofor® 850 võib kasutada kas ühekordse ravimina (monoteraapiana) või kombinatsioonis teiste diabeedivastaste ravimitega või insuliiniga.

Lapsed ja teismelised

10-aastastel ja teismeliste lastel võib Siofor® 850 kasutada kas üksikuna või kombinatsioonis insuliiniga.

Kui diabeedihaige (II tüüpi diabeet) põevad ülekaalulistel patsientidel, kui toitumine ebaõnnestus, näidati metformiini kui esmavaliku ravimiga ravimisel diabeediga seotud tüsistuste esinemissagedust.

Vastunäidustused

Siofor® 850 ei tohi võtta koos:

• ülitundlikkus (allergia) metformiinvesinikkloriidile või teistele Siofor® 850 komponentidele;

• diabeedihaigete (diabeetiline ketoatsidoos) sisalduvate happeliste toodete sisalduse suurenemine vereplasmas või ägeda vererõhu tõus veres enne koomat;

• neerupuudulikkus või neerufunktsiooni piiramine;

• praegused ägedad seisundid, mis võivad põhjustada neerufunktsiooni halvenemist, näiteks:

- püsiv oksendamine või raske kõhulahtisus,

- vereringe rike (šokk)

• uuringud joodi sisaldavate kontrastainete sisestamisega veresoontesse - 48 tundi enne uuringut, selle ajal ja kuni 48 tundi pärast uuringut;

• sellised ägedad või kroonilised haigused, mis võivad põhjustada hapniku puudumist organismi kudedes, näiteks:

- südamepuudulikkus või kopsude düsfunktsioon,

- värske müokardi infarkt,

- vereringe rike (šokk);

• maksa funktsiooni piiramine, äge alkoholimürgitus, alkoholism;

• rinnaga toitmise ajal.

Spetsiaalne ettevaatusabinõud, mida tuleb Siofor 850 võtmisel järgida:

• maksafunktsioonihäired;

• kui teil on bakteriaalne või viirusinfektsiooniline haigus (näiteks gripp, hingamisteede infektsioon, kuseteede infektsioon), siis rääkige sellest oma arstile;

• kui teil võib olla piiratud neerufunktsioon (näiteks ravi alguses teatud ravimitega kõrge vererõhu või reumaatiliste haiguste raviks).

Soovimatu kogunemise oht ja seega ka piimhappe sisalduse suurenemine veres (laktatsidoos) sõltuvad ennekõike neerufunktsioonist, mistõttu Siofor® 850-ga ravi eelduseks on normaalne neerufunktsioon.

Seetõttu on vajalik kontrollida oma neerufunktsiooni, kontrollides seerumis kreatiniini sisaldust, vähemalt üks kord aastas (vajadusel ja sagedamini). Kui teie kreatiniinisisaldus on normaalse vahemiku ülemisest piirist, jälgige seda vähemalt kaks kuni neli korda aastas. Tuleb meeles pidada, et eriti eakatel patsientidel ei ole seerumi kreatiniini enda väärtus alati informatiivne; Sellisel juhul tuleb enne ravi alustamist määrata neerufunktsiooni (kreatiniini kliirens) hindamiseks veel üks näitaja.

Joodi sisaldavate kontrastainete kasutamisel veresoonte uurimisega on tekkinud äge neerupuudulikkuse tekkimise oht. Seetõttu tuleb teie ravi Siofor 850-ga enne uuringut katkestada kaks päeva enne uuringut ja jätkata uuesti ainult kaks päeva pärast seda, kui normaalse neerufunktsioon määratakse enne selle uuesti läbivaatamist.

Kui peate üldise anesteesiast või spinaanesteesiast läbi tegema, siis peate kahe päeva jooksul enne operatsiooni katkestama ravi Siofor 850-ga ja jätkama seda ka varem kui kaks päeva pärast operatsiooni või pärast söögi taaskäivitamist, kuid ainult siis, kui teil on normaalne neerufunktsioon.

Lapsed ja teismelised

Enne ravi alustamist SIOFOR® 850-ga lastel ja noorukitel peab arst tagama, et II tüüpi diabeedi diagnoos on õige.

Ühe aasta jooksul läbi viidud kliinilised uuringud ei näidanud metformiinvesinikkloriidi toimet kasvu ja puberteedi suhtes, kuid pikema uuringu tulemused ei ole praegu kättesaadavad.

Kuna uuring hõlmas väikest arvu 10-12-aastaseid lapsi, tuleb Siofor 850 kasutamisel selles vanuserühmas erilist tähelepanu pöörata.

Eakate patsientide sagedasti piiratud neerufunktsiooni tõttu tuleb Siofor 850 annus valida neerufunktsiooni alusel. Sel põhjusel kontrollige regulaarselt oma arstiga neerufunktsiooni näitajaid.

Metformiini soovimatu akumuleerumine (kumulatsioon) võib põhjustada piimhappe sisalduse suurenemist veres (laktatsidoos) või aidata kaasa selle arengule - komplikatsioon, mis võib ravi alustamiseks kiirelt alustada, võib võtta eluohtliku raskuse (näiteks kooma). Piimhappe sisalduse suurenemise põhjused veres võivad lisaks üleannustamisele ka vastunäidustuste esinemise või esinemise eiramata jätta. Seetõttu on vaja vastunäidustusi täpselt kaaluda (vt "Siofor® 850 ei tohi võtta").

Piimhappe alguse suurenemine veres võib sarnaneda metformiini kõrvaltoimetega seedetraktis: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhuvalu. Täielik pilt valu ja lihaste krampidest, liigsest hingamisest ja uimastamisest, millele järgneb kooma, võib moodustuda mõne tunni jooksul ja see nõuab kiiret ravi haiglates.

Rasedus ja imetamine

Enne ravimi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga.

Patsientidel, kes põevad diabeedi ja kellel on rasedus või kes soovivad rasestuda, ei tohiks Siofor® 850-ga ravida. Sellistel juhtudel on insuliiniga soovitatav reguleerida veresuhkru taset normväärtustega. Rääkige sellest oma arstile, et ta saaks teile üle viia insuliinravi.

Imetamise periood

Seda ravimit ei tohi imetamise ajal võtta.

Annustamine ja manustamine

Võtke Siofor® 850 alati täpselt vastavalt arsti korrale. Kui te pole midagi kindel, küsige sellest oma arstilt või apteekri töötajalt.

Iga patsiendi Siofor® 850 annust peaks määrama ainult arst veresuhkru taseme alusel ja arst peaks seda regulaarselt jälgima.

Individuaalselt valitud nõutavate säilitusannuste korral on saadaval ka 1000 mg kaetud tabletid, mille toimeaine sisaldus 1000 mg metformiini vesinikkloriidis on 500 mg ja kaetud tabletid.

Kaetud tabletid võta toidukorda või pärast seda närimata piisava koguse vedelikuga (eelistatavalt klaas joogiveega (200 ml)).

Kui võtate kaks või enam kaetud tabletti, peate need jagama kogu päeva jooksul, näiteks võtke pärast hommiku- ja õhtusööki üks tablett.

Palun teavitage oma arsti, kui teil on tunne, et Siofor® 850 toime on liiga tugev või liiga nõrk.

Kõrvaltoimed

Nagu kõik ravimid, võib ka Siofor® 850 kõrvaltoimeid esineda, kuid need ei ilmne üldse.

Olulised kõrvaltoimed või sümptomid, millega tuleb tähelepanu pöörata, ning vajalikud meetmed:

Kui teil on üks järgmistest kõrvaltoimetest, ärge võtke rohkem Siofor 850 ja pöörduge arsti poole.

Ainevahetushäired ja toitumishäired Rasked ainevahetushäired piimhappe sisalduse suurendamisel veres (laktatsidoos). Selle sümptomitena võivad esineda oksendamine ja kõhuvalu, millega kaasneb valu ja lihaste krambid või raske üldine nõrkus (vt "Erihoiatused").

Naha ja nahaaluskoe funktsionaalsed häired Nahareaktsioonid, nagu erüteem, sügelus või urtikaaria.

Maksa- ja sapiteede häired

Maksafunktsiooni häire või maksapõletik (hepatiit), pöörduv SIOFOR® 850 kasutamise katkestamisel.

Muud võimalikud kõrvaltoimed

Seedetraktikaebused

Iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus, kõhuvalu, isutus. Need ilmuvad kõige sagedamini ravi alguses ja enamikul juhtudel läbivad spontaanselt. Nende nähtuste vältimiseks on soovitatav Siofor® 850 võtta koos toiduga või pärast seda 2 või 3 üksikannusena. Kui need nähtused jätkuvad, lõpetage Siofora 850 kasutamine ja võtke ühendust oma arstiga.

Närvisüsteemi häired Muutused maitsetundes.

Ainevahetushäired ja toitumisalane staatus

Vähenenud B-vitamiini imendumine12, samuti pikaajalise ravi korral võib täheldada seerumi kontsentratsiooni vähenemist. Megaloblastilise aneemiaga patsientidel tuleb seda pidada võimalikuks põhjuseks.

Kui kõrvaltoime raskusaste suureneb või kui te märkate kõrvaltoimeid, mida selles pakendis ei mainita, teavitage sellest oma arsti või apteekritöötajat.

Üleannustamine

Siofor® 850 üleannustamine ei põhjusta hüpoglükeemiat, kuid sellega kaasneb vere piimhappe sisalduse suurenemine veres (laktatsidoos).

Piimhappe esialgse suurenemise nähud veres võivad sarnaneda metformiini otsestele kõrvaltoimetele, mis on suunatud seedetraktile: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus ja kõhuvalu. Täielik pilt lihastest ja krampidest, sügavast, kiirelt hingamisest, samuti uimastamisest ja koomast võib tekkida mõne tunni jooksul, ja see nõuab kiiret pöördumist haiglasse.

Koostoime teiste ravimitega

Palun informeerige oma arsti või apteekritöötajat, kui te võtate / kasutate või olete hiljuti kasutanud / kasutanud mõnda uut ravimit, isegi ilma ravimi kasutamiseta. Ravi ajal Siofor 850-ga pikemaajalise raviga võib ravimi täiendav ravi häirida veresuhkru korrigeerimist nii selle alguses kui ka lõpetamisel.

Mõju Siofor® 850 toimele võib olla järgmine:

Kõrvaltoimete suurenenud toime ja suurenenud kõrvaltoimete oht: teatavad kõrge vererõhu (IAKP - angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid), samuti joodi sisaldavate kontrastainete või alkoholi sisaldavate ravimite teatud ravimid.

Kortisooni sisaldavad ravimid (kortikosteroidid), teatud ravimid bronhiaalastma raviks ((3-adrenomimetikid), diureetikumid (diureetikumid).

Siofor® 850 vastuvõtmine toidus ja jookides

Siofor® 850 ravimisel järgige jätkuvalt oma dieeti ja jälgige eriti kogu päeva süsivesikute tarbimist. Kui teil on ülekaaluline, peate meditsiinilise järelevalve all jätkama madala kalorsusega dieedi jälgimist.

Kohaldamisel Siofora® 850 peaks vältima tarbivad alkohoolseid jooke ja toiduaineid, mis sisaldavad alkoholi, vastuvõtt märkimisväärsete alkoholi kujuta ohtu hüpoglükeemia ja raske kõrvaltoimeid Siofora® 850 (laktatsidoosi).

Rakenduse funktsioonid

Võime sõidukeid ja hooldusmasinaid juhtida

Ravi ainult Siofor® 850-ga ei põhjusta hüpoglükeemia tekkimist ja seepärast ei mõjuta see võime sõidukeid juhtida ega autosid säilitada.

Ravi korral koos sulfonüüluurea, insuliini või teiste suhkrut vähendavate ravimitega võib võimalik hüpoglükeemia tõttu teie võimet autot juhtida ja masinatega töötada või ohutult töötada.

Vabastav vorm

Millised on Siofor® 850 tabletid ja pakendi sisu?

Valged piklikud tabletid, kaetud, mõlema küljega jaotustükid, pakendatud PVC / alumiiniumfooliumist või PVC / PVDH / alumiiniumfooliumist.

Tabletid on jaotamiseks mõeldud, mis on tehtud lihtsamaks neelamiseks ja mitte jagamiseks sama annusega osadeks.

Üks pakend sisaldab 10 kaetud tabletti. Üks pakend sisaldab 30 kaetud tabletti. Üks pakend sisaldab 60 kaetud tabletti. Üks pakend sisaldab 90 kaetud tabletti. Üks pakend sisaldab 120 kaetud tabletti.

Kõik pakendid ei pruugi olla turul kättesaadavad.

Ladustamistingimused

Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas.

Ärge kasutage Siofor® 850 pärast kõlblikkusaja lõppu, mis on näidatud voltimiskarbis ja blisterpakendis. Kehtivusaeg viitab nimetatud kuu viimasele päevale.

Veel Artikleid Diabeedi

Stevia on valmistatud samanimelisest ravimtaimest, millel on palju kasulikke omadusi ja mida peetakse maailma kõige magusaks taimeks. See sisaldab ainulaadset molekulaarset komponenti, mida nimetatakse steviosiidiks ja mis annab taime erakordse magususe.

1. tüüpi diabeet on autoimmuunne endokriinhaigus, kui pankrease beetarakud lõpetavad glükoosi lagundamiseks vajaliku insuliini koguse tekitamise või tekitamise. Selle tulemusena ei peeta rakkude poolt peamiseks energiaallikaks vajalikku energiaallikat, vaid akumuleerub.

Täna räägime diabeedi ravist rahvatervisega.Sellised keerulised ja raskeid endokriinsüsteemi haigusi, nagu diabeet, vajavad kompleksset ravi. Kahjuks ei ole sellel nuhtlustel võimalik täielikult taastuda, kuid meditsiinialal on praegu palju ravimeid, mis võivad neutraliseerida haiguse ebameeldivaid ilminguid ja pakkuda patsiendile normaalset elukvaliteeti ja efektiivsust.