Oktolipen - kasutus-, analooge, hinnangut ja vabastavad vormid (kapslit 300 mg, 600 mg tabletid, süstid süstimisampullid) ettevalmistus hepatiidi raviks, maksatsirroosi ja kaalulangus täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Octolipene kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Octolipeni kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Octolipeni analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine hepatiidi, tsirroosi ja kaalukaotuse raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Ravimi koostis.

Octolipeen on endogeenne antioksüdant (see seostub vabade radikaalidega), see moodustub kehas oksüdeeriva dekarboksüülimise ajal alfa-ketohapped. Koensüümina osalevad mitokondrite multiensüümide kompleksid pürovihappe ja alfa-ketohappe oksüdatiivses dekarboksüleerimises. See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemusena on tiioksiinhape B-vitamiine lähedane. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimisel, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksa funktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne hüpolipideemiline hüpokolesteroleemiline hüpoglükeemiline toime. See parandab neuronaalset trofismi ja aksonite juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

Koostis

Tioktilise (alfa-lipoic) hape + abiained.

Farmakokineetika

Kui sissevõtmine imendub kiiresti ja täielikult, vähendab imendumine imendumist koos toiduga. Bioloogiline kättesaadavus - 30-60%, kuna maks on "esimene läbib". Maksa metaboliseeritud kõrvalahela oksüdatsioonil ja konjugatsioonil. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%).

Näidustused

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne neuropaatia;
• maksa tsirroos;
• hepatiit (krooniline hepatiit);
• ateroskleroosi ennetamine ja ravi (lipiidide taset alandav toime);
• kehakaalu langus (rasvade metabolismi normaliseerumise tõttu);
• maksa rasva degeneratsioon;
• mürgistus (sh raskmetallide soolad), mürgitus kahvatu kägistunud tooniga.

Väljundvormid

600 mg kaetud tabletid.

Infusioonilahuse kontsentraat (süstimiseks ettenähtud ampullid).

Kasutusjuhend ja doseerimisrežiim

Ravim võetakse suu kaudu tühja kõhuga 30 minutit enne esimest söögikorda, ilma närimiseta ja rohkesti vett juua.

Soovitatav annus on 600 mg (2 kapslit) üks kord päevas.

Ravi kestus määratakse arsti poolt.

Ravim võetakse suu kaudu tühja kõhuga 30 minutit enne sööki. Tabletid tuleb neelata tervelt, piisava koguse vedelikuga.

Soovitatav annus on 1 tablett (600 mg) 1 kord päevas.

Järk-järgulist ravi on võimalik läbi viia: ravimi suukaudne manustamine algab pärast tioktiinhappe parenteraalse manustamise 2-4 nädala möödumist. Pillide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud. Mõningatel juhtudel näitab ravi Octolipeniga pikemaajalist kasutamist. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt.

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 1-2 ampulli (300-600 mg) ravimit 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmislahus manustatakse intravenoosselt (tilgakujulise vormi kujul). Kandke 300 kuni 600 mg üks kord päevas 2-4 nädalat. Tulevikus lülitage suukaudseks raviks.

Ravimil on valgustundlikkus, nii et ampull tuleb pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav infusiooniga valguse eest kaitsta infusioonilahuse viaal lahusega (saate kasutada kergekaalulisi kemikaale, alumiiniumfooliumi). Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

• urtikaaria;
• süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkeni);
• hüpoglükeemia sümptomite tekkimine (tänu glükoosisisalduse paranemisele);
• krambid;
• diploopia;
• hemorraagilised limaskestad, nahk;
• trombotsütopeenia;
• hemorraagiline lööve (purpur);
• tromboflebiit;
• kiire veenisisese manustamise korral on võimalik intrakraniaalse rõhu suurenemine (peapööritus tekib peas), hingamisraskus;
• iiveldus, oksendamine;
• kõrvetised;
• kõhuvalu;
• kõhulahtisus

Vastunäidustused

• rasedus;
• imetamise periood (rinnaga toitmine);
• lapsed ja alla 18-aastased noorukid (efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud);
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Octolipen kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud.

Kasutamine lastel

Lapsed ja alla 18-aastased noorukid on vastunäidustatud (efektiivsust ja ohutust ei ole kindlaks tehtud).

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik sageli jälgida veresuhkru kontsentratsiooni, eriti ravi alguses. Mõnel juhul on vajalik hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamine.

Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholist, sest etanool vähendab tioktiinhappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimi koostoime

Öktolipeen (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos insuliini ja / või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega suureneb hüpoglükeemiline toime.

Tioktiinhape moodustab lahustumatute kompleksühendite koos suhkrute molekulidega. Valmistatud lahus on kokkusobimatu glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse ja ka disulfiidi ja SH-rühmaga reageerivate ühenditega (sealhulgas nende lahustega).

Ravimi Octolipene analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

• Alfa-lipohape;
• Berlition 300 ja 600;
• Lipamiidi tabletid;
• Lipohape;
• Lipotiksoon;
• Neurolipoon;
• Thiogamma;
• Tioktatsiid 600;
• Tioktiinhape;
• Tiolepta;
• Tiolipoon;
• Espa Lipon.

Oktolipeen

Kirjeldus alates 07.08.2014

• Ladina nimi: Octolipen
• ATX-kood: A16AX01
• Toimeaine: tioktaat (Acidum thiocticum)
• Tootja: Pharmstandard-UfAVITA (Venemaa)

Koostis

Abikomponentidena in kapslite ja tablettide: kaltsiumvesinikfosfaatdihüdraat, magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, želatiin meditsiini-, kinoliinkollane E 104, E 171 titaandioksiid, värvimise päikeseloojangukollases E 110.

Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi abiained: etüleendiamiin, süstevesi, dinaatriumedetaat.

Vabastav vorm

Öktolipeen on saadaval kapslites ja õhukese polümeerikattega tabletidena. Teine vabanemise vorm on kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks.

Farmakoloogiline toime

Neuroprotektiivne, hüpoglükeemiline, hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne ja lipiidide taset alandav aine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi peamine toimeaine on endogeenne antioksüdant.

Tioktaanhape vähendab glükoosi kontsentratsiooni taset veres, aitab ületada insuliiniresistentsust ja suurendab ka glükogeeni sisaldust maksas. See on oma olemuselt lähedane B-rühma vitamiinide toimele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuses, parandab maksafunktsiooni, aktiveerib kolesterooli metabolismi.

Lisaks sellele toimib tioktiinhape hepatoprotektiivse hüpokolesteroleemilise, hüpolipideemilise ja hüpoglükeemilise ainega. See parandab neuronaalset trofismi, vähendab alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia ilmingut ja aktiveerib aksonite juhtivust.

Sisemise manustatava lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraat saavutab maksimaalse kontsentratsiooni 25-38 μg / ml. Jaotuse maht on umbes 450 ml / kg.

Allaneelamisel imenduvad kapslid ja tabletid lühikese aja jooksul. Kui tarbitakse toiduga, väheneb imendumine. Biosaadavus on 30-60%. Maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 25-60 minutiga.

Sõltumata annustamisvormist töödeldakse ravimit maksa kaudu kõrvalahela konjugeerimise ja oksüdatsiooni teel. Eksponeeritakse neerude kaudu ligikaudu 80-90%. Poolväärtusaeg on 20-50 minutit.

Näidustused Octolipen

Öktolipiini 300 ja 600 mg kapslite kujulised näidustused:

• diabeetiline polüneuropaatia;
• polüneuropaatia alkoholigenesis.

Öktolipeni kasutamise näited 12 ja 25 mg infusioonilahuse kujul:

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisele järgnevad:

• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• rasedus;
• laktatsiooniperiood;
• laste vanus.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamisel võivad olla järgmised kõrvaltoimed:

• allergiliste reaktsioonide ilmnemine (isegi võimalik anafülaktiline šokk);
• iiveldus, kõrvetised, seedetrakti võimalikud oksendamine;
• hüpoglükeemia sümptomid.

Octolipen - kasutusjuhised

Neil, kes on välja kirjutanud Octolipen'i kapslid või tabletid, on kasutamise juhisteks hommikul tühja kõhuga hommikul ööpäevase annuse võtmine pool tundi enne sööki. Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi efektiivsust. Närimis- ja purustamist tablette ja kapsleid ei ole samuti soovitatav kasutada.

Ööpäevane annus, milles on toodud juhised Octolipen'i kasutamiseks - 600 mg (1 tablett või 2 kapslit). Siiski määrab kursuse kestuse ja lõpliku annuse kindlaks arst.

Ravimi efektiivsuse parandamiseks on mõnel juhul ette nähtud esimesed 2-4 nädalat infusioonide valmistamiseks mõeldud kontsentraadi kasutamiseks, seejärel kasutatakse standardsetes annustes kapsleid või tablette.

Lahuse valmistamiseks kasutatakse 1-2 ampulli, mis lahjendatakse 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Pärast valmistamist manustatakse seda intravenoosselt. Standardannus on 300-600 mg päevas.

Ravim on valguse suhtes tundlik, nii et ampull tuleb saavutada vahetult enne kasutamist. Sel ajal on soovitav pudel päikesevalgust kaitsta. Valmislahust tuleks hoida hästi kaitstuna kergest kohast ja mitte kauem kui 6 tundi pärast valmistamist.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine võib põhjustada peavalu, oksendamist ja iiveldust. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimimine

Ravim stimuleerib insuliini ja suhkurtõvevastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Seetõttu on nende ravimite kombinatsiooniga vaja pidevalt jälgida glükoosisisaldust vereplasmas ja vajadusel kohandada antidiabeetiliste ravimite annuseid.

Lisaks peaksite jälgima poole tunni pikkust intervalli Octolipeni ja piimatoodete, samuti raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate ravimite vahel. Sellisel juhul on soovitav võtta Octolipen hommikul ja rahastab rauda, ​​magneesiumi ja kaltsiumi õhtul. Lisaks vähendab see ravim tsisplatiini toimet, kui seda tarbitakse.

Öktolipeni enda efektiivsus vähendab etüülalkoholi. Nii et selle ravimi jooksul soovitatakse hoiduda alkoholi.

Tioktiline hape aktiveerib ka glükokortikosteroidsete ravimite põletikuvastaseid omadusi.

Müügitingimused

See vabastatakse apteekides rangelt retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Säilitage ravimeid kuivas, hästi kaitstuna päikesevalguse levikust, kus lapsed ei pääse juurde. Säilitustemperatuur - 15-25 ° C.

Säilivusaeg

Termokasutamine Octolipen - 2 aastat.

Octolipeni analoogid

Apteekides saate järgmisi analooge Octolipen:

Kõige sagedasemad neist on Neurolipon.

Octolipene Arvustused

Octolipene on üldiselt positiivne. Paljud patsiendid märgivad selle ilmset efektiivsust. Mõnikord pakutakse seda Berlitioni asemel apteekides. Octolipene'i arvamused öeldes, et ravimi toime on sama efektiivne kui tema vastane.

Hind Octolipen, kust osta

Oktolipeni hind ampullides on keskmiselt 350 kuni 400 rubla. Samal ajal on tablettide ja kapslite maksumus mõnevõrra väiksem. Öktolipeni tabletid, nagu ka kapslid, on põhiliselt umbes 270 rubla.

Injumendid ampullides, tablettidena 300 ja 600 mg Oktolipen: juhendid, hind ja arvustused

Selles meditsiinilises tootes võib leida ravimi Oktolipeen. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Oktolipeni kohta ainult reaalseid ülevaateid, millest saate teada, kas ravimid aitasid raviks hepatiit, maksatsirroos ja kehakaalu langus täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks on seda rohkem ette kirjutatud. Käsiraamatus on toodud Octolipeni analoogid, ravimite hind apteekides, samuti raseduse ajal kasutamine.

Antioksüdandi toimega ravim, mis reguleerib lipiide ja süsivesikute ainevahetust, on Octolipeen. Kasutamisjuhistes on ette nähtud 300 mg kapslite, 600 mg tablettide, süstimise ampullide süstimine maksaprobleemide korral.

Vabasta vorm ja koostis

Öktolipeen on saadaval järgmistes ravimvormides:

• 300 mg kapslid.
• 600 mg kaetud tabletid.
• Infusioonilahuse kontsentraat (süstimiseks ettenähtud ampullid). 1 ml sisaldab 30 mg toimeainet.

Toimeaine: tioktaan (α-lipoiinhape)

Farmakoloogiline toime

Oksüdeeriva dekarboksüülimise käigus a-ketohapete oksüdeerivas dekarboksüleerimises organismis moodustub tioktiinhape (α-lipohape), ravimi Octolipene toimeaine, mis on klassifitseeritud endogeenseteks antioksüdantideks. See tagab vabade radikaalide sidumise, aitab taastada glutatiooni rakusisest taset ja suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust, parandab neuronite trofismi ja aksonite juhtivust.

Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb aine pürovihappe ja α-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüleerimisel. Ravimi mõju tagajärjel suureneb glükogeeni sisaldus maksas ja veresuhkru taseme langus ning insuliiniresistentsuse ületamine.

Tioktiinhappe biokeemiline toime on sarnane B-rühma vitamiinidega. Aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust, aktiveerib kolesterooli metabolismi; näitab lipotroopset toimet, parandab maksa funktsiooni; demonstreerib mürgistuse mõju, sealhulgas mürgistus raskmetallide sooladega.

Kasutamisnäited

Mis on Octolipen ette nähtud? 300 ja 600 mg tabletid või kapslid on näidatud:

• alkohoolne neuropaatia;
• diabeetilise geneesi polüneuropaatia.

Öktolipeni kasutamise näited 12 ja 25 mg infusioonilahuse kujul:

• hepatiit A;
• hüperlipideemia;
• maksa rasva degeneratsioon;
• mürgitus;
• mürgitus kahvatu kurstooliga;
• maksa tsirroos;
• krooniline hepatiit.

Kasutusjuhend

Octolipiini kapslid

Ravim võetakse suu kaudu tühja kõhuga 30 minutit enne esimest söögikorda, ilma närimiseta ja rohkesti vett juua. Soovitatav annus on 600 mg (2 kapslit) üks kord päevas. Ravi kestus määratakse arsti poolt.

Pillid

Ravim võetakse suu kaudu tühja kõhuga 30 minutit enne sööki. Tabletid tuleb neelata tervelt, piisava koguse vedelikuga. Soovitatav annus on 1 tablett (600 mg) 1 kord päevas.

Järk-järgulist ravi on võimalik läbi viia: ravimi suukaudne manustamine algab pärast tioktiinhappe parenteraalse manustamise 2-4 nädala möödumist. Pillide võtmise maksimaalne kestus on 3 kuud. Mõningatel juhtudel näitab ravi Octolipeniga pikemaajalist kasutamist. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt.

Ampullid

Infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 1-2 ampulli (300-600 mg) ravimit 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmislahus manustatakse intravenoosselt (tilgakujulise vormi kujul). Kandke 300 kuni 600 mg üks kord päevas 2-4 nädalat. Tulevikus lülitage suukaudseks raviks.

Ravimil on valgustundlikkus, nii et ampull tuleb pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav infusiooniga valguse eest kaitsta infusioonilahuse viaal lahusega (saate kasutada kergekaalulisi kemikaale, alumiiniumfooliumi).

Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Vastunäidustused

Vastunäidustused ravimi kasutamisele järgnevad:

• laktatsiooniperiood;
• laste vanus;
• ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;
• rasedus

Kõrvaltoimed

• Kesknärvisüsteemi küljest: peapööritus, peavalu, maitsetundlikkuse rikkumine (väga harva).
• Seedetrakti osa: iiveldus, ebamugavustunne, kõhuvalu, kõrvetised, kõhulahtisus.
• Naha osa: urtikaaria, sügelus, turse, lööve.
• Muud häired: veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemia, suurenenud higistamine, nägemishäired.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Juhiste kohaselt on oktolipeen raseduse ajal vastunäidustatud, kuna sellel perioodil puuduvad piisavad kliinilised andmed tioktiinhappe kasutamise kohta.

Reproduktsioonitoksilisuse uuringute käigus ei tuvastatud ravimi viljakust ega ravimi embrüotoksilist ega teratogeenset toimet. Rinnaga toitmise ajal on ravimite kasutamine vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed selle emaka piimaga tungimise kohta.

Kuni 18-aastased patsiendid ei tohi kasutada Octolipen'i, kuna selles vanuserühmas pole ravimi ohutust ja efektiivsust kindlaks tehtud.

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik sageli jälgida veresuhkru kontsentratsiooni, eriti ravi alguses. Mõnel juhul on vajalik hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamine. Ravi ajal on vaja rangelt hoiduda alkoholist, sest etanool vähendab tioktiinhappe terapeutilist efektiivsust.

Ravimi koostoime

Ravim stimuleerib insuliini ja suhkurtõvevastaste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Seetõttu on nende ravimite kombinatsiooniga vaja pidevalt jälgida glükoosisisaldust vereplasmas ja vajadusel kohandada antidiabeetiliste ravimite annuseid.

Lisaks peaksite jälgima poole tunni pikkust intervalli Octolipeni ja piimatoodete, samuti raua, kaltsiumi ja magneesiumi sisaldavate ravimite vahel. Sellisel juhul on soovitav ravimi võtmine hommikul ja rauast, magneesiumist ja kaltsiumi vahendid õhtul. Lisaks vähendab see ravim tsisplatiini toimet, kui seda tarbitakse.

Öktolipeni enda efektiivsus vähendab etüülalkoholi. Nii et selle ravimi jooksul soovitatakse hoiduda alkoholi.

Tioktiline hape aktiveerib ka glükokortikosteroidsete ravimite põletikuvastaseid omadusi.

Uimastite analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

1. Berlition 300 ja 600.
2. Tioktatsiid 600.
3. Lipohape.
4. Lipamiidi tabletid.
5. Tiolepta.
6. Thiogamma.
7. Lipotiksoon.
8. Tioktiinhape.
9. Espa Lipon.
10. Thiolipoon.
11. Alfa lipoehape.
12. Neurolipoon.

Puhkuse tingimused ja hind

Moskvas on Octolipeni keskmine maksumus (kapslid 300 mg №30) 367 rubla. Prigot.r-ragi kontsentratsiooni hind 30 mg / ml 10 ml ampulli 10 tk infusiooniks. - 438 rubla.

Tabletid, kilega kaetud, Oktolipen 600 mg (30 tk pakendis) maksab 655 rubla. Retsept.

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstult kaitstud kohas, lastele kättesaamatult temperatuuril 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Vaata ka: kuidas võtta asendaja Octolipen - Berlition 300 ja 600.

Octolipen® (Octolipen®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogilised rühmad

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Annustusvormi kirjeldus

Tabletid: helekollane kuni kollane värv, kilekate, ovaalne, kaksikkumer, ühel küljel on ohtlik. Kinkis - helekollast kuni kollase värvini.

Kapslid: kollane, kõvad läbipaistmatud želatiinkapslid nr. 0. Kapslite sisu on helekollane või kollane pulber. Lubatud on valgete immutamine.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tioktiinhape (alfa-lipohape) leitakse inimkehas, kus see toimib koensüümina pürovihappe ja alfa-ketohappe oksüdatiivsetes fosforüülimisreaktsioonides. Tioktiline hape on endogeenne antioksüdant. Tioktaanhape aitab kaitsta rakku vabade radikaalide toksilisest mõjust ainevahetusprotsessides; see neutraliseerib ka eksogeensed toksilised ühendid. Tioktiline hape suurendab endogeense antioksüdandi glutatiooni kontsentratsiooni, mis põhjustab polüneuropaatia sümptomite raskust.

Ravimil on hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime; parandab neuronite trofismi. Tioktiinhappe ja insuliini sünergistliku toime tulemusena on glükoosi kasutamise suurenemine.

Farmakokineetika

Kui seedetrakt imendub seedetraktist kiiresti ja täielikult, võib samaaegselt koos toiduga vähendada ravimi imendumist.

Soovituste kohaselt 30 minutit enne sööki ravimi võtmine võimaldab vältida ebasoovitavat koostoimet toiduga, sest Tioktiliste hapete imendumine toidu ajal on juba lõppenud. C_max tioktraanhape vereplasmas saavutatakse 30 minutit pärast ravimi võtmist ja on 4 μg / ml. Tioktiinhape mõjutab kõigepealt maksa läbimist. Tioktiinhappe absoluutne biosaadavus on 20%.

Peamised metaboolsed rajad on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). T_1/2 - 25 minutit

Näidustused ravimi Octolipen ®

Vastunäidustused

ülitundlikkus (tioktraanhape ja ravimi komponendid);

rasedus (ravimiga pole piisavalt kogemusi);

rinnaga toitmine (ebapiisav kogemus ravimiga);

laste vanus kuni 18 aastat (tõhusus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puudus piisav kliiniline kogemus tioktiinhappe kasutamise kohta raseduse ajal.

Reproduktsioonitoksilisuse uuringud ei näidanud riske viljakuse, mõju loote arengu ja ravimi mis tahes embrüotoksiliste omaduste suhtes.

Ravimi Octolipen® kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, sest puuduvad andmed tioktihappe tungimise kohta rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Öktolipen®-i kasutamisel võivad kõrvaltoimed esineda haigestumise sageduse järgi: väga sageli (> 1/10); tihti (1/100); harva (1/1000); harva (1/10000); väga harva (® võtta 30 minutit enne hommikusööki, samal ajal kui valmistisi sisaldavad metalle tuleb võtta lõuna või õhtul. Samal põhjusel on raviperioodil soovitatav kasutada piimatooteid ainult pärastlõunal.

Tioktraanhappe ja insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite samaaegsel kasutamisel võib nende toime suureneda, seetõttu soovitatakse regulaarselt jälgida vere glükoosisisaldust, eriti ravi alguses tioktraanhappega. Mõnel juhul on hüpoglükeemiliste ravimite annust võimalik vähendada, et vältida hüpoglükeemia sümptomite tekkimist.

Etanool ja selle metaboliidid nõrgendavad tioktiinhappe toimet.

Annustamine ja manustamine

Sisse, tühja kõhuga, 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta, joomistes palju vedelikku.

1 tab. / 2 kapslit. (600 mg) üks kord päevas. Järk-järgulist ravi on võimalik teha: pillide võtmine algab pärast tioktiinhappe parenteraalse manustamise 2-4 nädala möödumist. Pillide võtmise maksimaalne kulg - 3 kuud. Mõnel juhul on ravimi võtmine pikemaajaline kasutamine, mille tingimusi määrab arst.

Mõnes (raske) juhtudel alustatakse ravi sihtkoha Oktolipen ® ravimi lahus / in, 2-4 nädalat, seejärel viidi ravi suusõnaline Oktolipen ® preparaadiga (tsükliline ravi).

Ravi liik ja kestus määratakse arsti poolt.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.

Puhul, kes saab lipoolhappega (alfa-lipoehape) annustes 10-40 g tekkida raskekujuline intoksikatsioonisümptomeid (generaliseerunud hooge, silmatorkavalt häirete happe-aluse tasakaalu, mis viib laktatsidoosiga, hüpoglükeemia, kuni hüpoglü kooma, raskekujuline veritsushäiretest, mõnikord surmav). Kui kahtlustatakse ravimi märkimisväärset üleannustamist (rohkem kui 10 tabletti täiskasvanule või üle 50 mg / kg lapsele), on koheselt vaja hospitaliseerimist.

Ravi: spetsiifiline antidoot puudub. Sümptomaatiline ravi, vajadusel - krambivastane ravi, meetmed elutähtsate elundite funktsiooni säilitamiseks.

Erijuhised

Öktolipen®-i kasutavad patsiendid peaksid hoiduma alkohoolsete jookide kasutamisest, sest alkoholitarbimine on polüneuropaatia riskitegur ja võib vähendada ravi efektiivsust.

Diabeetilise polüneuropaatia ravi tuleb läbi viia taustal, et säilitada veresuhkru optimaalne kontsentratsioon.

Mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele ei ole konkreetselt uuritud. Autojuhtimise ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi, tuleb olla ettevaatlik.

Vabastav vorm

Tabletid, kilega kaetud, 600 mg. 10 vaheleht PVC kile või imporditud PVC / PVDC või PVC / PE / PVDC ja alumiiniumlakiga trükitud fooliumist mullpakendi ribapakendis.

3, 6, 10 blisterpakendit pannakse kartongpakendisse.

300 mg kapslid. Blisterpakendite pakendis 10 tk. 3 või 6 blisterpakendit kartongpakendis.

Tootja

Tootmise ajal Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC

Pharmstandard-Tomskhimpharm OJSC 634009, Venemaa, Tomsk, Lenin Ave., 211.

Tel / Faks: (3822) 40-28-56.

Tootmise ajal Pharmstandard-Leksredstva OJSC

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / Faks: (4712) 34-03-13.

Kapslid JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Venemaa, Kursk, ul. 2. agregaat, 1a / 18.

Tel / Faks: (4712) 34-03-13.

Apteegi müügitingimused

Ravimi Octolipen ® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Octolipen ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Octolipene infusioonideks - ametlikud kasutusjuhised

Kaubanimi:

Rahvusvaheline mitteomandatu või grupi nimi:

Annustamisvorm:

infusioonilahuse kontsentraat

Üks ampulli koostis:

Toimeaine: tioktaathape (a-lipohape) - 300 mg
Abiained: etüleendiamiin-87,4 mg; dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool) - 1 mg; süstevett kuni 10 ml

Kirjeldus: selge rohekaskollane vedelik

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH-kood: A16AH01

Farmakoloogilised omadused

Tiokthape (alfa-lipoehape) - endogeensete antioksüdant (seob vabu radikaale) korpuse poolt moodustatud oksüdatiivne dekarboksüülimine alfa-ketohapetest. Koensüümina osalevad mitokondrite multiensüümide kompleksid pürovihappe ja alfa-ketohappe oksüdatiivses dekarboksüleerimises. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendada glükogeeni sisaldust maksas, samuti insuliiniresistentsuse ületamiseks. Poolt, milline on biokeemiliste meetmeid, mis sarnanevad B vitamiine regulatsioonis osalevate lipiidide ja süsivesikute metabolismi, stimuleerib kolesterooli ainevahetusele, parandab maksafunktsiooni.
Sellel on hepatoprotektiivne hüpolipideemiline hüpokolesteroleemiline hüpoglükeemiline toime. See parandab neuronaalset trofismi ja aksonite juhtivust, vähendab diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ilminguid.

Farmakokineetika

Intravenoossel manustamisel on maksimaalne kontsentratsioon 25-38 μg / ml, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala on umbes 5 μg h / ml. Jaotuse maht on umbes 450 ml / kg.
Maksa metaboliseeritud kõrvalahela oksüdatsioonil ja konjugatsioonil. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit. Üldine plasma kliirens - 10-15 ml / min.

Kasutamisnäited

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne neuropaatia.

Vastunäidustused

• ülitundlikkus ravimi suhtes;
• laste vanus kuni 18 aastat (kasutamise tõhusus ja ohutus ei ole kindlaks tehtud);
• rasedus ja rinnaga toitmine.

Annustamine ja manustamine

1 - 2 ampulli (300-600 mg) infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 50-250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses. Valmis lahus manustatakse intravenoosselt. Kandke 300 kuni 600 mg üks kord päevas 2-4 nädalat. Tulevikus lülitage suukaudseks raviks.
Ravimil on valgustundlikkus, nii et ampull tuleb pakendist välja võtta vahetult enne kasutamist. Infusiooni ajal on soovitatav infusiooniga valguse eest kaitsta infusioonilahuse viaal lahusega (saate kasutada kergekaalulisi kemikaale, alumiiniumfooliumi). Valmistatud lahust tuleb hoida pimedas kohas ja kasutada maksimaalselt 6 tundi pärast valmistamist.

Kõrvaltoimed

Võimalikud allergilised reaktsioonid: urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid (kuni anafülaktilise šoki tekkeni).
Võib tekkida hüpoglükeemia sümptomid (tänu glükoositaluvuse paranemisele).
Intravenoosse manustamise korral on krambid ja diploopia väga haruldased; hemorraagilised limaskestad, nahk; trombotsütopeenia; hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit.
Kiire sissejuhatuse korral võib suureneda intrakraniaalne rõhk (peapöörituse tundlikkuse esinemine peas); hingamisraskused.
Need kõrvaltoimed on omaette.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline. Puudub spetsiifiline antidoot.

Koostoime teiste ravimitega

Tioktiinhape (infusioonilahusena) vähendab tsisplatiini toimet.
Samaaegsel kasutamisel koos insuliini ja / või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega suureneb hüpoglükeemiline toime.
Tioktiline hape moodustab suhkru molekulide raskesti lahustuvaid kompleksühendeid. Valmistatud lahus on kokkusobimatu glükoosi, levuloosi, Ringeri lahuse ja ka disulfiidi ja SH-rühmaga reageerivate ühenditega (sealhulgas nende lahustega).

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel, eriti ravi alguses, on sageli vaja jälgida glükoosi kontsentratsiooni veres. Mõnel juhul on vajalik hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamine.
Ravi ajal tuleb alkoholi rangelt hoiduda, kuna alkoholiga kokku puutudes väheneb tioktiinhappe terapeutiline toime.
Etanool vähendab tioktiinhappe terapeutilist efektiivsust.

Vabastav vorm

Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 30 mg / ml.
10 ml kergekaalulise klaasi ampullides.
5 ampullis olevat blisterpakendit sisaldav pakend ilma fooliumita.
1 või 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga kasutamiseks papp pakendis.

Ladustamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Oktolipeen

Octolipen: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Octolipen

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tioktaat (tioktiinhape)

Tootja: Pharmstandard-Tomskhimpharm, JSC (Venemaa), Pharmstandard-UfaVITA, JSC (Venemaa), Pharmstandard-Leksredstvo (JSC) (Venemaa)

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 17.05.2018

Hinnad apteekides: 331 rubla eest.

Octolipeen on antioksüdantravim, mis reguleerib lipiide ja süsivesikute ainevahetust.

Vabasta vorm ja koostis

• kapslid: suurus nr 0, läbipaistmatu, želatiinist tahke, kollane; kapslite sisu on kahvatukollane või kollane pulber koos võimalike valgete plekkidega (10 tk blisterpakendis, pakendis 3 või 6 pakendis);
• õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumerad, kahvatukollad või kollased, ovaalsed, ühel pool olevatest riskidest; pakselt - kahvatusest kuni kollase värvini (10 tk mullpakendi pakendis, pappkarpides 3, 6 või 10 pakendiga);
• infusioonilahuse kontsentraat: selge rohekaskollane vedelik (10 ml pimedas klaasist ampullis, 5 ampulli mullpakendis, pakendis 1 või 2 pakendis).

Koostisosad 1 kapsel Octolipen:

• toimeaine: tioktiline (α-lipoiinhape) - 300 mg;
• lisakomponendid: eelželatineeritud tärklis, magneesiumstearaat, kaltsiumfosfaat (diasendatud kaltsiumfosfaat), aerosiil (kolloidne ränidioksiid);
• kapsli kest: päikeseloojangul päikeseloojangukollane (E110), kinoliinkollane (E104), meditsiiniline želatiin, titaandioksiid (E171).

1 tabletti, kilekattega, oktolipeen:

• toimeaine: tioktse (α-lipoic) hape - 600 mg;
• Lisakomponente: giproloza (hüdroksüpropüültselluloos), vähesel määral asendatud giproloza (väheasendatud hüdroksüpropüültselluloos), magneesiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, kroskarmelloosnaatrium (naatriumkrosskarmelloosi);
• kilekate: Opadry kollase (OPADRY 03F220017 kollane) [makrogool 6000 (polüetüleenglükool 6000), hüpromelloos (hüdroksüpropüülmetüültselluloosis), talk, titaandioksiid, kollast raudoksiidi värvainet (E172), alumiiniumkollane põhineb kinoliinkollane (E104)].

Koostis 1 ml Octolipen'i kontsentraati:

• toimeaine: tioktiline (α-lipoüülhape) - 30 mg;
• lisakomponendid: dinaatriumedetaat (etüleendiamiintetraäädikhappe dinaatriumsool), etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktiinhape (α-lipohape) moodustub organismis α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise käigus ja kuulub endogeensetele antioksüdandidele. See tagab vabade radikaalide sidumise, aitab taastada glutatiooni rakusisest taset ja suurendab superoksiidi dismutaasi aktiivsust, parandab neuronite trofismi ja aksonite juhtivust. Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb aine pürovihappe ja α-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüleerimisel.

Ravimi mõju tagajärjel suureneb glükogeeni sisaldus maksas ja veresuhkru taseme langus ning insuliiniresistentsuse ületamine. Tioktiinhappe biokeemilise toime laad on sarnane B-vitamiinide omadustega.

Aine normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust, aktiveerib kolesterooli vahetust; näitab lipotroopset toimet, parandab maksa funktsiooni; demonstreerib mürgistuse mõju, sealhulgas mürgistus raskmetallide sooladega.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatavat ravimit iseloomustab kiire ja täielik imendumine seedetraktis (GIT). Samaaegne tarbimine koos toiduga vähendab ravimi imendumist. Esimese maksafunktsiooni läbimise tulemusena on biosaadavus 30-60%. Aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas (C_max) saavutatakse 25-60 minutit pärast manustamist.

Poolväärtusaeg (T._½) tablettide puhul - 25 minutit, kapslite ja lahuse puhul - 20-50 minutit. Keskmine jaotusmaht (V_d) tablettide puhul - 450 ml / kg.

Ravimi C intravenoosse (IV) süstiga_max teeb 25-38 mkg / ml, V_d - umbes 450 ml / kg, kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala (AUC) - 5 μg · h / ml.

Tioktiinhappe metabolism toimub maksas läbi kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni. Kogu plasmakliirens on 10-15 ml / min. Ravimi ja selle metaboliitide toimeaine eritub neerude kaudu koguses 80-90% algannusest.

Kasutamisnäited

• diabeetiline polüneuropaatia;
• alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

• vanus kuni 18 aastat;
• rasedus ja imetamine;
• ülitundlikkus Octolipeni mõne komponendi suhtes.

Öktolipeni kasutamise juhised: meetod ja annused

Kapslid, pillid

Oktolipiini kapslid ja tabletid võetakse suu kaudu tühja kõhuga, poole tunni jooksul enne hommikusööki, närimata või purustamata, joomistes piisavas koguses vedelikku.

Ravimit soovitatakse võtta 600 mg annuses (2 kapslit / 1 tablett) üks kord päevas. Mõnel juhul on võimalik määrata astmelist ravi: esimese kahe-nelja nädala jooksul manustatakse tioktraanhape intravenoosselt infusioonina (kasutades kontsentraati) ja seejärel võetakse tablette standarddoosina.

Ravi kestus määratakse arsti poolt. Octolipen 600 mg tablette ei soovitata kasutada rohkem kui 3 kuud, kuid vajaduse korral võib arst välja kirjutades seda ravimit pikendada.

Infusioonilahuse kontsentraat

Infusioonilahuse saamiseks soovitatakse kontsentraati annuses 300-600 mg (1-2 ampulli) lahjendada 50-250 ml isotoonilises naatriumkloriidi lahuses (0,9%). Valmislahust tuleks manustada 1 tilka päevas annuses 300-600 mg 2-4 nädala jooksul. Tulevikus lülitage suukaudseks raviks.

Kuna Octolipen on valguse suhtes tundlik, tuleb pakendist vahetult enne kasutamist kontsentraati sisaldavaid ampulle eemaldada. Infusiooni ajal on soovitatav pudelit valmistatud lahusega kaitsta, kasutades alumiiniumfooliumi või valgustundlikke koti. Valmislahust tuleks hoida valguse eest kaitstult, mitte rohkem kui 6 tundi pärast valmistamise hetkest.

Kõrvaltoimed

• GI (suu kaudu): väga harv - kõhulahtisus, iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhuvalu;
• ainevahetus: äärmiselt harv - veresuhkru taseme langus, hüpoglükeemia sümptomite ilmnemine (tänu glükoositaseme paranemisele) suurenenud higistamine, pearinglus, peavalu, nägemishäired;
• allergilised reaktsioonid: äärmiselt harv - urtikaaria, sügelus, nahalööve, süsteemsed reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk);
• verehüübimissüsteemi: aadressil / sissejuhatuses - purpur (lilla) petehhiaalsed hemorrhages limaskesti, nahka, trombotsitopaty tromboflebiidist;
• närvisüsteem: äärmiselt haruldane - maitsetundlikkuse muutus / rikkumine (suukaudsel manustamisel), diploopia, krambid (koos infusiooniga / v);
• muu: kiire manustamine / manustamine - hingamisraskus, koljusisese rõhu suurenemine (peapöörituse tunne).

Üleannustamine

Tioktiinhappe üleannuse sümptomiteks võivad olla järgmised haigused: oksendamine, iiveldus, peavalu; raskematel juhtudel [kasutades 6 g (10 tabletti) täiskasvanutel ja üle 0,05 g / kg kehakaalu kohta lastel] - generaliseerunud hooge, meeltesegadust, agitatsioon, hüpoglükeemia (kuni kooma), rasked haigused happepõhise laktaatsidoosi tasakaalu, hemolüüsi, skeletilihaste ägedat nekroosi, luuüdi supressiooni, dissemineerunud intravaskulaarse koagulatsiooni sündroomi (DIC), mitme organi rike.

Kui te arvate, et Octolipene on raske üleannustamine, soovitatakse juhuslikku mürgistust, sealhulgas oksendamise, maoloputuse, aktiivsöe võtmist ja sümptomaatilist ravi, erakorralise haiglaravi ja standardseid meetmeid. Tioktiinhappe, hemoperfusiooni ja hemodialüüsi sunniviisilise elimineerimisega seotud filtratsioonimeetodid on ebaefektiivsed. Spetsiifiline antikeha ei ole teada.

Erijuhised

Diabeediga patsiente tuleb ravi ajal ravida, eriti selle alguses, sagedase vere glükoosisisalduse jälgimisega. Mõnel juhul võib hüpoglükeemia tekke vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse diabeedivastase aine annuse vähendamine.

Ravi ajal peab ta keelduda alkohoolsete jookide võtmisest, et vältida tioktiinhappe terapeutilise toime nõrgenemist.

Suukaudsete ravimvormide kasutamisel on Octolipenil soovitatav piimatoodete kasutamine nende kaltsiumisisalduse tõttu. Retseptide vahel peaks olema vähemalt 2 tunni pikkune intervall.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Mootorsõidukeid ja muid kompleksseid mehhanisme kasutavatel patsientidel soovitatakse ravikuuri ajal olla ettevaatlik, kuna Octolipeni mõju nende toimevõimele ei ole spetsiaalselt uuritud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Juhiste kohaselt on oktolipeen raseduse ajal vastunäidustatud, kuna sellel perioodil puuduvad piisavad kliinilised andmed tioktiinhappe kasutamise kohta.

Reproduktsioonitoksilisuse uuringute käigus ei tuvastatud ravimi viljakust ega ravimi embrüotoksilist ega teratogeenset toimet.

Rinnaga toitmise ajal on ravimite kasutamine vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed selle emaka piimaga tungimise kohta.

Kasutamine lapsepõlves

Kuni 18-aastased patsiendid ei tohi kasutada Octolipen'i, kuna selles vanuserühmas pole ravimi ohutust ja efektiivsust kindlaks tehtud.

Ravimi koostoime

• tsisplatiin - selle toime väheneb koos tioktiinhappega infusioonilahuse vormis;
• suukaudsed hüpoglükeemilised ained, insuliin - nende ravimite toime on suurenenud;
• glükokortikosteroidid - nende põletikuvastane toime suureneb;
• etanool ja selle metaboliidid - nõrgestab tioktiinhappe terapeutilist aktiivsust;
• Kaltsiumi, magneesiumi ja raua preparaatidega koos üheaegse suukaudse manustamisega on võimalik kompleksi moodustumine metallidega (nende ainete ja Octolipeni manustamisintervall peab olema vähemalt 2 tundi).

Intravenoosse infusiooniga valmistatud lahus ei sobi kokku levuloosi, glükoosilahuste, Ringeri lahusega, ühenditega (sealhulgas nende lahustega), mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmadega.

Kui tioktiinhape suhtleb suhkru molekulidega, moodustuvad raskesti lahustuvad kompleksühendid.

Analoogid

Oktolipena analoogid on: Lipohapet Berlition 300 Lipotiokson, Berlition 600 Thioctacid BV Neyrolipon, Thioctacid 600 T Thiogamma tioktiinhape-viaal, Tiolipon tioktiinhape, Tiolepta, Espa-LIPON.

Ladustamistingimused

Hoida niiskuse ja valguse eest kaitstult kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Octolipene Arvustused

Octolipene on enamasti positiivsed. Patsiendid märgivad head tulemust ravimi kasutamisel radikulopaatia, diabeetilise polüneuropaatia ja samuti hepatoprotektori ravis. Uuringute kohaselt aitab ravim vähendada vere suhkrusisaldust ja vähendada kehamassi. On küllaltki palju raporteid, milles patsiendid osutavad, et Octolipen on sama efektiivne kui tema vastane Berlition, ja kulud on palju madalamad.

Ravimi puudused (eriti tablettide kujul) hõlmavad kõrvaltoimete tekkimist, peamiselt seedetraktist.

Öktolipeni hind apteekides

Octolipeni hind sõltub ravimi vabanemise vormist ja võib olla:

• Octolipene kapslid 300 mg (30 tk pakendi kohta) - 320-350 rubla;
• õhukese polümeerikattega tabletid Octolipen 600 mg (30 tk pakendi kohta) - 650-710 rubla;
• kontsentreerige lahuse ettevalmistamiseks Octolipene 30 mg / ml (10 ampulli, 10 ml) infusiooniks - 400-430 rubla.

Octolipen: kasutusjuhised, näidustused, ülevaated ja analoogid

Octolipeen on neuroprotektiivne, hepatoprotektiivne, hüpoglükeemiline, hüpolipideemiline ja kolesterooli taset alandav ravim. Ravimite farmakoloogiline rühm, vitamiinitaoline aine.

Öktolipeeniga ravi on peamiselt suunatud närvisüsteemi toitumise ja funktsioonide normaliseerimisele polüneuropaatia korral (perifeersete närvide rikkumine väljendub tundlikkuse rikkumisena).

Ravimi-tioktilise (α-lipohappe) happe aktiivne koostisosa on antioksüdant, mis blokeerib vabasid radikaale, takistab maksahaigust ja rasvkesta asetamist veresoonte seintele. Vanusel inimkehas toodetakse seda väiksemates kogustes.

Vitamiin-laadset ainet - tiokthappena - suurendab organismi insuliinitundlikkust ja hüpoglükeemilised ained tableteeritud, vähendab veresuhkru taset ja soodustab ka normaliseerimist lipiidide ja süsivesikute metabolismi.

Iseloomustab aktiivne hepatoprotektiivne toime. Mürgistuse korral stimuleerib see mürgist aine eemaldamist organismist. See parandab perifeerse närvisüsteemi toitumist ja rakke.

Väljundvormid

1. Kapslid 300 mg lipohapet.
2. Tabletid, kattega 600 mg lipohapet.
3. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks (pildid ampullides süstimiseks). 1 ml sisaldab 30 mg tioktilist (α-lipoiinhapet).

Näidustused Octolipen

Ravimi Oktolipen'i kasutamise juhised soovitavad kasutada diabeetilise ja alkohoolse päritoluga polüneuropaatiat.

Seda kasutatakse ka järgmiste patoloogiate puhul:

• Hepatiit;
• Maksa tsirroos;
• Mitmesuguse lokaliseerimise neuralgia;
• Keha sissehingamine raskmetallide sooladega.

Octolipeni arvukad ülevaated näitavad, et seda kasutatakse mitte ainult polüneuropaatiate korral, vaid ka erinevatel tingimustel, kui närvisüsteem vajab tuge.

Öktolipiini kasutamise juhised, annused

Annus on väga erinev: 50-400 mg päevas. Mõnikord määrab arst kuni 1000 mg, kuid see on pigem erand.

Octolipene ametlik juhend ei soovita 600 mg annust ületada.

Võimalik on järkjärguline ravi: ravimi suukaudne manustamine algab pärast tioktiinhappe parenteraalse (infusiooni) manustamise 2-4 nädala möödumist. Pillide võtmise maksimaalne kulg - 3 kuud.

Lahuse valmistamiseks lahustatakse 300-600 mg ravimit naatriumkloriidis, ravimit manustatakse intravenoosselt. Ravimeetmeid viiakse läbi üks kord päevas kahe, nelja nädala jooksul. Edaspidi on näidustatud suukaudne (suukaudne) ravi.

Öktolipeen kapslite kujul, manustatuna suukaudselt 600 mg (2 kapslit) 1 kord päevas. Kapslid võetakse hommikul tühja kõhuga, 30 minutit enne esimest sööki, ilma närimiseta, joomist rohke veega. Kursuse kestust määrab ainult arst.

Rakenduse funktsioonid

Diabeet diagnoosiga patsiendid peavad jälgima vere glükoosisisalduse dünaamikat, eriti Octolipene ravi varajases staadiumis.

Tioktilise (α-lipohape) happe mõju tõhustatud mehhanismide ja sõidukite kontrollimisele ei ole kättesaadav.

Kui intravenoosset süstimist / infusiooni tehakse kiiresti, siis on oht suurendada koljusiseset rõhku, hingamisteede häireid ja krambihooge. Öktolipeni mõju trombotsüütide aktiivsusele võib põhjustada verejooksu, punkt-hemorraagiaid nahas ja limaskestade membraane.

Toidu samaaegne tarbimine vähendab ravimi efektiivsust.

Ravim on valguse suhtes tundlik, nii et ampull tuleb saavutada vahetult enne kasutamist, see tähendab enne infusiooni.

Öktolipeni kasutavad patsiendid peaksid hoiduma alkoholi sisaldavate vedelike kasutamisest, sest etanool ja selle metaboliidid vähendavad tioktiinhappe terapeutilist efektiivsust.

Oktolipiini võtmisel piimatoodete kasutamine ei ole soovitatav (kaltsiumisisalduse tõttu). Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi.

Ravimi Octolipene ja raua, magneesiumi ja kaltsiumi preparaatide samaaegne manustamine ei ole soovitatav (metallide kompleksi moodustumise tõttu peab annuste vaheline intervall olema vähemalt 2 tundi).

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused Octolipeen

Ökolipiini aktsepteerimine igasuguse vabanemise korral võib põhjustada kõrvaltoimeid. Kõige levinumad on: allergia (dermatiit, anafülaktiline šokk), vähenedes veresuhkru, võib tekkida hüpoglükeemia sümptomeid (tänu paranenud glükoosi), seedetrakti süsteem (düspepsia), sh iiveldus, oksendamine, kõrvetised. Patsiendi võib vaevata peavalu ja migreen.

Sisse- / sissejuhatuses järel võib esineda negatiivsed ilmingud: petehhiatest limaskestade, naha, trombotsitopaty, purpur (purpur), Throm.

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine. Rasketel juhtudel: psühhomotoorne ärrituvus või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, hüpoglükeemia, äge skeletilihase nekroos, mitme organi rike.

Ravi: sümptomaatiline (sealhulgas oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe kasutamine). Puudub spetsiifiline antidoot.

Vastunäidustused kõikide ravimi vabanemise vormide puhul on ühesugused:

• rasedus;
• imetamise periood (rinnaga toitmine);
• lapsed ja alla 18-aastased noorukid (efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud);
• ülitundlikkus ravimi suhtes.

Analoogid Octolipen List

• Tiolepta;
• Thiogamma;
• Espa-lipon;
• Alfa-lipohape;
• Berlition;
• Lipamiid;
• Lipotiksoon;
• Neurolipoon.

Tähtis - Oktolipeni kasutusjuhised, hind ja analoogide ülevaated ei ole midagi ette nähtud ja neid ei saa kasutada juhendina ega juhendamisel. Ravimi Octolipen'i asendamine analoogiga peab olema raviarsti järelevalve all. Vaatamata sellele, et ravimi ja selle analooge kasutatakse sageli naiste vähendada kaalu, kogenud arst peaks hoiatama sind vastu selliseid katseid, kui see on vastuolus süsivesikute ja valkude ainevahetust, samuti kehakaalu kontrolli diabeetikutel.