loader

Keskmine toime kestusega insuliin "Protafan NM"

Mainekas farmaatsiaettevõtetes toodetud ravimite turul on palju ravimeid, kuid igale diabeediga patsiendile on see väga raske leida. Kasutusjuhendi kohaselt on "Protafan NM" omadused head ja on üsna taskukohased. Vaadake seda ravimit üksikasjalikumalt.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

loading...

Ravim on valge suspensioon. Ladustamise ajal muutub see valge sadega värvituks vedelaks. See ei tähenda, et ravim on halvenenud - loksutamisega naaseb vedelik endisesse olekusse.

  • insuliini isofaan kontsentratsiooniga 100 RÜ / ml;
  • tsinkkloriid;
  • glütserool (glütserool);
  • metakresool;
  • fenool;
  • naatriumvesinikfosfaatdihüdraat;
  • protamiinsulfaat;
  • naatriumhüdroksiid ja / või vesinikkloriidhape;
  • süstevesi.

Saadaval kassettvormingus (5 tk pakendi kohta) või 10 ml pudelites.

INN, tootjad

loading...

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus on insuliini isofaan (inimese geneetiliselt muundatud).

Valmistas firma "Novo Nordisk", Bagsvaird, Taani. Venemaal on esindus.

Maksumus

loading...

Vahel alates 400 rubla (pudelile 10 ml) kuni 900 rubla (kassettide jaoks). Online-apteegid on saadaval madalamate hindadega.

Farmakoloogiline toime

loading...

See on keskmise kestusega DNA rekombinantse insuliin. See tagab glükoosi läbitungimise läbi rakuseina, aktiveerib ensüümid:

  • glükogeensüntaas;
  • püruvaatdehüdrogenaas;
  • heksokinaas.

Lisaks on lipaasi lipaas ja lipoproteiin lipaas blokeeritud. Seega väheneb glükoosi kontsentratsioon veres, väheneb glükoosi tootmine maksa kaudu. Lisaks on rakuliste valkude süntees.

Farmakokineetika

loading...

Insuliini toime sõltub paljudest teguritest: süstimiskoht, annus, manustamisviis ja nii edasi. Pärast nahaalust manustamist hakkab ravim hakkama toimima 1,5 tunni pärast, töö kestus on 24 tundi ja maksimaalne efektiivsus ilmneb 4... 12 tunni jooksul pärast süstimist.

Poolväärtusaeg on 5 kuni 10 tundi. See ei tungi platsentaarbarjääri ja rinnapiima, see eritub peamiselt neerude kaudu.

Näidustused

loading...
  • 1. ja 2. tüüpi suhkurtõbi;
  • 2. tüüpi suhkurtõbi rasedatel naistel.

Vastunäidustused

loading...
  • hüpoglükeemia;
  • ülitundlikkus komponentide suhtes.

Kasutusjuhend (annus)

loading...

Määratletakse individuaalselt sõltuvalt keha vajadusest insuliini järele. Katsetulemuste põhjal määrab raviarst. Keskmine annus on 0,5 kuni 1 RÜ / kg päevas.

Seda kasutatakse ainult subkutaanseks manustamiseks. Seda võib kasutada nii monoteraapiana kui ka teiste ravimite kombinatsioonis. Enamasti süstimine toimub reide, õlg, tuharad või kõht. Lipudüstroofia tekkimise vältimiseks on vajalik süstekohtade vaheldumine. Seetõttu ei ole kuu jooksul võimalik seda ravimit kaks korda samas kohas lüüa.

Kõrvaltoimed

loading...

Soovimatute kõrvaltoimete tekkimisel esineb harva. Kõige tavalisemad on:

  • hüpoglükeemia tekkimisel vale doosi korral;
  • kohalikud allergilised reaktsioonid;
  • lipodüstroofia süstekohas;
  • turse;
  • nägemiskahjustus (ravi alguses).

Enamik toimeid on pöörduvad, läbivad ravikuuri või neid saab parandada rahaliste vahendite tühistamisega.

Üleannustamine

loading...

Kui insuliiniannus on liiga kõrge, võib tekkida hüpoglükeemia. Selle sümptomid on:

  • külm higi;
  • südamepekslemine;
  • treemor;
  • näljahäda;
  • kibe
  • peavalu;
  • uimasus;
  • liikumise ebakindlus.

Valgusvormi saab kõrvaldada glükoosi või suhkrut sisaldava toidu kaudu. Raskemad tagajärjed eemaldatakse sisestades dekstroosi või glükagooni lahust, mille järel peab patsient sööma süsivesikute rohkust.

OLULINE! Igal juhul on vaja annust kohandada arstiga.

Ravimi koostoime

loading...

On olemas aineid, mis "Protafani" efekti võimendavad:

  • suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid;
  • monoamiini oksüdaasi, angiotensiini konverteeriva (ATP) ensüümi, karboanhüdraasi inhibiitorid;
  • mitteselektiivsed beetablokaatorid;
  • bromokriptiin;
  • sulfoonamiidid;
  • anaboolsed steroidid;
  • tetratsükliinid;
  • klofibraat;
  • ketokonasool;
  • mebendasool;
  • püridoksiin;
  • teofülliin;
  • tsüklofosfamiid;
  • fenfluramiin;
  • liitiumpreparaadid;
  • etanooli sisaldavad valmistised.

Vastupidi, teised ravimühendid nõrgendavad ravimi tööd:

  • suukaudsed kontratseptiivid;
  • glükokortikosteroidid;
  • kilpnäärmehormoonid;
  • tiasiiddiureetikumid;
  • hepariin;
  • tritsüklilised antidepressandid;
  • sümpatomimeetikumid;
  • danasool;
  • klonidiin; kaltsiumikanali blokaatorid;
  • diasoksiid;
  • morfiin;
  • fenütoiin;
  • nikotiin.

Beeta-adrenoblokaatorid suudavad varjata hüpoglükeemia tekkimist, nii et neid võetakse ettevaatlikult ja arsti nõusolekul.

OLULINE! Ärge kasutage infusioonilahustega mingil juhul!

Kooskõla alkoholiga

loading...

Nagu iga insuliini puhul, on isofaan kokkusobimatu etanooli ja etanooli sisaldavate ainetega. Nad suurendavad Protaphan NM-i toimet, samal ajal kui patsiendi alkoholitolerantsus väheneb.

Erijuhised

loading...

Vajalik pidev vere glükoosisisalduse jälgimine ja regulaarne testimine.

Üle 65-aastastel patsientidel tuleb annust kohandada kilpnäärme düsfunktsiooni, Addisoni tõve, hüpopüpiitariiside, maksatalitluse, neerude ja diabeedi korral.

Ühe tüüpi insuliini teisele tõlkimine annab ainult arsti!

Pärast "Protafani" kaotamist võib tekkida hüpoglükeemia.

Ravimi võtmisel võib hüpoglükeemia või hüperglükeemia võimaliku arengu tõttu häirida tähelepanu ja reaktsioonikiiruse kontsentratsiooni. Seetõttu otsustab raviarsti vajadus sõiduki juhtimise vajaduse üle organi näitajate põhjal.

See vabastatakse ainult retsepti alusel. Insuliinipumba jaoks sobimatu.

Rasedus ja imetamine

loading...

Seda saab kasutada kogu sünnituse ajal ja imetamise ajal, kuna see ei ohusta loote arengut ega lase rinnapiima. Ema vajab pidevat annuse korrigeerimist, sest erinevates raseduse perioodides võib insuliini vajadus muutuda. Niisiis, see väheneb tavaliselt esimesel trimestril ja suureneb hiljem. Seetõttu peate alati jälgima oma seisundit ja vältima lapsele eriti kahjulikku hüpoglükeemiat.

Kasutamine lastel ja vanaduses

loading...

Seda kasutatakse ka alla 18-aastastele lastele, spetsialist valib näidustustel põhineva annuse. Tavaliselt kasutatakse lahjendatud kujul.

Seda saab kasutada kuni 65-aastased patsiendid ilma piiranguteta. Pärast seda vanust - arsti järelevalve all ja võttes arvesse kõiki seotud tegureid.

Ladustamistingimused

loading...

Kõlblikkusaeg - 2,5 aastat pärast kõrvaldamist.

Hoitakse kuivas, pimedas kohas külmkapis temperatuuril 2 kuni 8 ° C. Ärge külmutage! Pärast pakendi avamist on säilivusaeg 6 nädalat temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi.

Lapsed tuleb kaitsta.

Võrdlus analoogidega

loading...

Selle ravimi kohta on mitmeid olulisi analooge.

Miinused: hind on kõrgem, ettevaatusega üle 65-aastastel inimestel.

Puudused: vanemaealiste patsientide puhul on arst vaja jälgida, see võtab kaua aega ootama tegevuse alustamist.

Miinused: väga kallis, ei soovitata alla 6-aastastele lastele.

Üks ravimit teisega on võimalik vahetada ainult arst. Enesehooldus on keelatud!

Arvamused

loading...

Põhimõtteliselt on ravimeid kogenud diabeediülevaadete hinnang positiivne.

Olga: "Ma kasutasin Protaphani koos Actrapidiga." See toimib hästi, kuid järk-järgult hakkas keha harjutama. Üldiselt on ainus asi, mis ei ole ettevalmistamisel meeldiv, sete, mille tõttu on ampulli raputamine vajalik enne kasutamist. Ja nii on kõik nii hinna kui ka vara omad. "

Daria: "Protafani määrati raseduse ajal. Kolole umbes kuus, siis juhtus ka paar hüpoglükeemia episoodi ja arst läks kallimale "Levemirile". Kuigi te vaatate kommentaare ja paljud ütlevad, et isegi pärast sünnitust jätkasid nad seda kasutamist. Ilmselt lihtsalt ei sobinud. "

Grigory: "Mul on diabeet. Insuliini valimisel on alati probleeme, midagi on vale, see ei sobi. Viimase ravimi tüüpi, mida arst on ette võtnud, hoides seda kinni, on kasutatud 5 kuud. See on Protafan. Mulle meeldib asjaolu, et seda on ampullide abil lihtne kasutada. Kuid see tuleb alati segada. Kõigil muudel juhtudel on hea vahend, kuigi mitte kõige odavam. "

Lydia: "Emaarsti diabeet diagnoositi umbes viis aastat tagasi. Nüüd kasutame Protafanit. Ta ise ei saa süstida - ja seda ei olnud harjunud. Seetõttu tegin kogu menetluse. Mugavalt, see toimib pikka aega. Ma ei saa muretseda selle pärast, kui ta on tööl. "

Järeldus

loading...

Väärib märkimist, et seda ravimit kasutatakse sageli koos teiste insuliinidega. Selle omadused eristavad oluliselt "Protafani" nende ravimite hulgas. Ja hind ja apteekide kättesaadavus on täiendavad eelised.

PROTAFAN NM

loading...

Inimese inimese keskmise toimeaja pikkus, mis saadakse rekombinantse DNA tehnoloogia abil. Suhtleb spetsiifilise retseptoriga tsütoplasmaatilise raku välismembraan moodustamaks insuliini-retseptori kompleksi stimuleerib rakusisese protsesse, sealhulgas sünteesi mitmete oluliste ensüümide (heksokinaasiga, püruvaatkinaas, glükogeeni). Koguse vähendamiseks vere glükoosisisalduse tõusu tõttu rakusisese transpordi, suurenenud imendumise ja assimilatsioon koe stimulatsioon lipogeneesi glikogenogeneza, vähendatud kiiruse glükoosi tootmist maksas.

Insuliinipreparaatide toime kestus on peamiselt tingitud imendumise kiirusest, mis sõltub mitmest tegurist (näiteks annus, meetod ja manustamiskoht), mistõttu insuliiniannuse profiil võib oluliselt kõikuda nii erinevatel inimestel kui ka ühes ja samas inimene

Keskmiselt pärast s / c manustamist hakkab see insuliin toimima 1,5 tunni pärast, maksimaalne toime ilmneb 4 kuni 12 tundi, toime kestus on kuni 24 tundi.

Imendumise täielikkus ja insuliiniefekti tekkimine sõltuvad süstekohast (kõhu, reide, tuharad), annusest (insuliini süstimise maht) ja valmistises insuliini kontsentratsioonist.

Jaotub kudedes ebaühtlaselt; ei tungi platsentaarbarjääri ega rinnapiima. Seda hävitab insuliin, peamiselt maksas ja neerudes. Neerude kaudu eritub (30-80%).

1. tüüpi diabeet; 2. tüüpi diabeet: suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega resistentsuse staadium, osaline resistentsus nende ravimite suhtes (kombineeritud ravi ajal), kaasuvaid haigusi; 2. tüüpi suhkurtõbi rasedatel naistel.

Ainult s / c tutvustus. Ravimi annus määratakse igal üksikjuhul eraldi arstil, lähtudes glükoosi kontsentratsioonist veres.

Keskmine päevane annus on vahemikus 0,5 kuni 1 RÜ / kg kehamassi kohta (sõltuvalt patsiendi individuaalsetest omadustest ja vere glükoosisisalduse kontsentratsioonist).

Kõrvaltoimeid põhjustanud mõju süsivesikute ainevahetus: hüpoglü seisundi (kahvatu nahk, higistamine, südamepekslemine, värinad, nälg, agitatsioon, paresteesia suu limaskesta, peavalu, peapööritus, nägemishäired). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilise kooma tekkimist.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Kohalikud reaktsioonid: hüperemia, paistetus ja sügelus süstekohal pikaajalisel kasutamisel - lipodüstroofia süstekohas.

Muu: ödeem, nägemisteravuse mööduv vähenemine (tavaliselt ravi alguses).

Kehalise hüpoglükeemiline toime etanooli sisaldavad valmistised.

Hüpoglü insuliini toime häiritud glükagooni, kasvuhormoon, östrogeenid, suukaudsete kontratseptiivide, kortikosteroidide, joodi sisaldavate kilpnäärmehormoonid, tiasiiddiureetikumideks "loop" diureetikumid, hepariin, tritsüklilised antidepressandid, sümpatomimeetikumid, danasooli klonidiin, adrenaliini, histamiini H1-retseptorid, aeglased kaltsiumikanali blokaatorid, diasoksiid, morfiin, fenütoiin, nikotiin.

Reserpiini ja salitsülaatide toimel on nii insuliini toimet nõrgenenud kui ka tõhustada.

Vähendab etanooli tolerantsi.

Insuliinravi ajal on vajalik pidev glükoosi kontsentratsiooni jälgimine veres.

Põhjuste hüpoglükeemia kui insuliini üledoosi võib olla: asendamise ravimi, toidukordade vahelejätmine, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud füüsiline aktiivsus, haigused, vähendades vajadust insuliini (inimese maksa ja neerude alatalitlus neerupealiste, ajuripatsi või kilpnäärme), muutus süstekohal ja koostoime teiste ravimitega.

Vale doseerimine või katkestused insuliini manustamisel, eriti 1. tüüpi diabeediga patsientidel, võivad põhjustada hüperglükeemiat. Tavaliselt tekivad hüperglükeemia esimesed sümptomid järk-järgult mitme tunni või päeva jooksul. Nendeks tekkimist janu, sage urineerimine, iiveldus, oksendamine, pearinglus, punetus ja naha kuivust, suukuivus, isutus, lõhn atsetooni väljahingatavas õhus. Kui seda ei ravita, võib 1. tüüpi diabeedi hüperglükeemia põhjustada eluohtliku diabeetilise ketoatsidoosi tekkimist.

Insuliini annus tuleb kohandada kilpnäärmehäired, Addisoni tõbi, Hüpopituitarismiga ebanormaalse maksa ja neerude funktsiooni ja diabeediga patsientidel on vanemad kui 65 aastat.

Pidades silmas suurenenud risk südame ja aju komplikatsioonide hüpoglükeemia insuliinipreparaat tuleks kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on raske stenoos koronaar- ja ajuarterites.

Ettevaatust patsientidel retinopaatiaga, eriti ravi saamata laserkoagulatsiooniga (laser hüübimine) seoses riski amaurosis (pimedus).

Kui patsient suurendab kehalise aktiivsuse intensiivsust või muudab oma tavalist dieeti, võib olla vajalik insuliini annuse korrigeerimine.

Samaaegsed haigused, eriti infektsioonid ja palavik, suurendavad insuliini vajadust.

Patsiendi ülekandmine uude tüüpi insuliinile või teisele tootja insuliinipreparaadile peab toimuma arsti järelevalve all.

Rakendades insuliinipreparaatidest kombinatsioonis narkootikume rühma tiasolidinediooniga patsienti 2. tüüpi diabeedi võivad tekkida vedelikupeetust organismis, mille tulemusena suureneb risk arengut ja progressiooni kroonilise südamepuudulikkuse, eriti patsientidel, kellel on haigused kardiovaskulaarsüsteemi ja riskifaktorite esinemisest kroonilise südamepuudulikkus. Selle ravi saanud patsiendid tuleb regulaarselt kontrollida südamepuudulikkuse nähtude tuvastamiseks. Kui südamepuudulikkus tekib, tuleb ravi viia läbi vastavalt kehtivatele ravistandarditele. On vaja kaaluda tiasolidiindioonide annuse tühistamise või vähendamise võimalust.

Diabeedi insuliiniravi raseduse ajal ei ole piiratud, sest insuliin tungib läbi platsentaarbarjääri. Raseduse planeerimisel ja selle ajal tuleb diabeedi ravi intensiivistada. Insuliinivajadus väheneb tavaliselt raseduse esimesel trimestril ja järk-järgult suureneb teisel ja kolmandal trimestril.

Töö ajal ja vahetult pärast seda võib insuliini vajadus märkimisväärselt väheneda. Vahetult pärast sünnitust naaseb insuliini vajadus kiiresti raseduse tasemele.

Protafan NM

Kasutusjuhend:

Interneti-apteekide hinnad:

Protafan NM - keskmise toimeajaga iniminsuliin.

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvorm - suspensioon nahaaluse manustamise jaoks: valge, seismisel, kihistatakse peaaegu värvitu vedelikuna ja valge sade, segades resuspendeeritakse (igaüks 10 ml värvitu klaaspudelis, 1 pudel kartongkastis).

Toimeaine: insuliin isofaan (inimese geenitehnoloogia), 1 pudel - 100 rahvusvahelist ühikut, mis vastab 3,5 mg veevabale inimese insuliinile.

Lisakomponendid: protamiinsulfaat, fenool, metakresool, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, glütserool, tsinkkloriid, naatriumhüdroksiid ja / või vesinikkloriidhape, süstevesi.

Kasutamisnäited

Protafan NM - ravim diabeedi raviks.

Vastunäidustused

  • Hüpoglükeemia;
  • Ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Annustamine ja manustamine

Protafan NM süstitakse subkutaanselt.

Annus valitakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi individuaalsetest vajadustest, tavaliselt on see 0,3-1 RÜ / kg päevas. Vajadus võib olla väiksem patsientidel, kellel on endogeense insuliini tootmise jääk või insuliiniresistentsusega patsientidel (näiteks rasvumuse ja puberteedieas).

Protafan HM-i võib kasutada nii üksikainena kui ka koos kiire või lühikese toimega insuliiniga.

Juhtudel, kus on vaja intensiivset insuliinravi, võib suspensiooni kasutada basaalinsuliinina (õhtuti ja / või hommikul) lühiajalise või kiire toimega koos insuliiniga (selle süsti tuleb seostada söögiga). Kui on võimalik saavutada optimaalne glükeemiline kontroll, ilmnevad diabeedi tüsistused tavaliselt hiljem, mistõttu peaksite püüdma optimeerida ainevahetust, jälgides hoolikalt glükoositaset veres.

Protafan NM süstitakse reie nahaaluselt. Injekte võib teha ka eesmise kõhuseina, õla deltoidlihase või sääre piirkonna piirkonnas. Kuid esimesel juhul on ravimi kiire imendumine.

Juhusliku intramuskulaarse süstimise riski minimeerimiseks tuleb süstida nahale, mis on tõmmatud. Lipudüstroofia arengu vältimiseks on soovitatav süstekohti muuta anatoomilise piirkonna sees.

Neerufunktsiooni kahjustusega ja maksaga patsientidel väheneb insuliini vajadus, seega on vajalik Protafan HM annuse korrigeerimine.

Suspensiooni võib manustada ainult koos insuliinisüstaltega, mille skaala saab mõõta vajalike annuste ühikut. Viaalid on mõeldud ainult individuaalseks kasutamiseks.

Enne Protafani NM kasutamist peate:

  • Kontrollige pakendit ja veenduge, et valitud on õige insuliini tüüp;
  • Laske ravimil soojeneda toatemperatuurini ja alles siis segage suspensioon;
  • Desinfitseerige kummikork.

Ravim on keelatud kasutada järgmistel juhtudel:

  • Insuliinipumpades;
  • Pudeli kaitsekork puudub või lahti;
  • Ravimit hoiti ebaõigesti või külmutati;
  • Pärast segamist ei ravitud ravimit uuesti (ei muutu homogeenselt häguseks ja valgeks).

Süstimistehnika ainult Protafan NM-i kasutamisel:

  • Selleks segage suspensioon, rulli pudel palmikute vahel (eelsoojendage see toatemperatuurini);
  • Lükka õhku süstlasse koguses, mis vastab insuliini nõutavale doosile;
  • Süstida õhku viaali, läbides kummikorki ja surudes süstla kolvi;
  • Pöörake viaal tagurpidi, võtke õige insuliini annus;
  • Eemaldage nõel viaalist ja eemaldage süstlast õhk;
  • Kontrollige õiget annust;
  • Süstige kohe.

Süstetehnoloogia Protafan NMi kasutamisel koos lühitoimelise insuliiniga:

  • Segage suspensiooni (nagu ülalpool kirjeldatud);
  • Tõmmake süstlasse õhk Protaphan NM annusest vastavas mahus, sisestage see sobivasse viaali ja eemaldage nõel;
  • Viia õhku süstlasse lühikese toimeajaga insuliiniannuse (ICD) vastavas mahus, sisestage see sobivasse viaali;
  • Pööra pudel tagurpidi ja võtke ICD doos;
  • Eemaldage nõel, eemaldage süstlast õhk ja kontrollige õiget annust;
  • Sisestage nõel Protafan NM-i pudelisse, keerake pudel tagurpidi ja koguge vajalik annus;
  • Eemaldage nõel viaalist ja õhust süstlast, kontrollige õiget annust;
  • Süstige koheselt pika toimeajaga ja lühitoimeliste insuliinide valitud kogus.

Insuliini tuleb alati värvata ülalkirjeldatud järjestuses!

Ravimi manustamise reeglid:

  • Kahte naha kogumiseks kaks sõrme, sisestage nõel oma alusesse umbes 45 ° nurga all ja süstige insuliini naha alla;
  • Jätkake nõela naha alla vähemalt 6 sekundit, et annus oleks täielikult süstitud.

Kõrvaltoimed

Protafani TM ravi ajal on kõrvaltoimed tavaliselt annusest sõltuvad ja tulenevad insuliini farmakoloogilisest toimest. Kõige sagedasem soovimatu reaktsioon on hüpoglükeemia, mis tavaliselt areneb insuliiniannuse märkimisväärse ülejäägi vajaduse korral. Raske hüpoglükeemiaga võib kaasneda teadvusekaotus ja / või krambid, aju funktsiooni kahjustus ja isegi surm.

Võimalikud kõrvaltoimed:

  • Immuunsüsteemi osa: harva (> 1/1000, hinnang: 5 - 1 hääl

Protafan® HM (Protaphane® HM)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis

Protafan® HM Penfill®

Iseloomulik

Keskmise kestusega monokomponentne biosünteetiline inimese isofaani-insuliini suspensioon.

Farmakoloogiline toime

Suhtleb spetsiifiliste retseptoritega plasmamembraani ja läbistab rakus, mis aktiveerib fosforüülimise rakuproteiinid, stimuleerib glikiencintetazu, püruvaatdehüdrogenaasi heksokinaasiga pärsib rasvkoes lipaasi ja lipoproteiini lipaasi. Koos konkreetse retseptoriga hõlbustab see glükoosi tungimist rakkudesse, suurendab selle imendumist kudede abil ja aitab kaasa selle muutumisele glükogeeni. Suurendab glükogeeni pakkumist lihastes, stimuleerib peptiidide sünteesi.

Kliiniline farmakoloogia

Efekt on 1,5 tundi pärast s / c manustamist, saavutades maksimumi 4-12 tunni pärast ning kestab 24 tundi Protafan HM Penfill'iga insuliinsõltuva suhkurtõve kasutatakse basaalinsuliiniga kombinatsioonis lühitoimeline insuliin, insuliinist -. Monoteraapia, ja kombinatsioonis kiire insuliiniga.

Ravimi Protafan® HM näidustused

I tüübi diabeet, II tüüpi diabeet (resistentsusega sulfonüüluurea, kaasuvad haigused, operatsioonide ja post-periood raseduse).

Vastunäidustused

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemilised seisundid, allergilised reaktsioonid, lipodüstroofia (pikaajalisel kasutamisel).

Koostoimimine

Hüpoglütseemilist tugevdada atsetüülsalitsüülhapet, alkohol, alfa- ja beeta-blokaatorid, amfetamiin, anaboolsed steroidid, klofibraat, tsüklofosfamiid, fenfluramiin, fluoksetiin, ifosfamiid, MAO inhibiitorid, metüüldopaks, tetratsükliinid, tritokvalin, trifosfamide nõrgenemine - kloorprotikseen, diasoksiid, diureetikumid (eriti tiasiidid), glükokortikoidid, hepariin, hormonaalsed rasestumisvastased vahendid, isoniasiid, liitiumkarbonaat, nikotiinhape, fenotiasiiniga sümpatomimeetikumid, tritsüklilised antidepressandid.

Annustamine ja manustamine

Protafan® HM Penfill®

P / c. Ravim on ette nähtud nahaaluseks manustamiseks. Insuliini suspensioone ei tohi manustada IV-ga.

Ravimi annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vajadusi. Tavaliselt on insuliini vajadus 0,3... 1 RÜ / kg / päevas. Igapäevane insuliinivajadus võib insuliiniresistentsusega patsientidel (näiteks puberteedieas, samuti rasvtõvega patsientidel) olla suurem ja endogeense insuliini tootmise jääkidega patsientidel madalam.

Protafan® NM-i saab kasutada nii monoteraapias kui ka kombinatsioonis kiire või lühikese toimega insuliiniga.

Protafan® NM süstitakse tavaliselt naha alla reide. Kui see on mugav, siis saab ka süsti teha ka eesmise kõhu seina, sääreluu piirkonnas või õla deltoidlihases. Uimasti kasutamisel reide piirkonnas on täheldatud aeglasemat imendumist kui teiste piirkondade kasutuselevõtmisega. Kui süstimine toimub nahakollas, on ravimi juhusliku lihase süstimise oht minimaalne.

Nõel peab jääma naha alla vähemalt 6 s, mis tagab täieliku annuse. Selleks, et ära hoida lipodüstroofiaid, on vajalik pidevalt muuta anatoomilise piirkonna süstekohti.

Protafan® NM Penfill® on ette nähtud kasutamiseks süstimise süsteemidega insuliini manustamiseks Novo Nordiskist ja NovoFine® või NovoTvist® insuliinist. Järgige üksikasjalikke soovitusi ravimi kasutamise ja manustamise kohta.

Samaaegsed haigused, eriti nakkushaigused ja palavikuga kaasnevad haigused, suurendavad tavaliselt organismi insuliinivajadust. Korrektsioon annuseid võib osutuda vajalikuks ka siis, kui patsient samaaegne neeruhaigused, maksa, neerupealiste funktsiooni lahendada, ajuripatsi või kilpnäärme. Vajadus annuse korrigeerimiseks võib tekkida ka füüsilise aktiivsuse või patsiendi tavapärase toitumise muutmisel. Patsiendi üleviimisel ühte tüüpi insuliinilt teisele võib olla vajalik annuse kohandamine.

Üleannustamine

Sümptomid: hüpoglükeemia (külm higi, südamepekslemine, värisemine, nälg, põnevust, ärrituvus, kahvatus, peavalu, unisus, vähene liikumine, kõne ja nägemise, depressioon). Raske hüpoglükeemia võib põhjustada ajutist või püsivat aju, kooma ja surma.

Ravi: suhkur või glükoosisisaldus (kui patsient on teadvusel), n / a, v / m või / - glükagoonis või glükoosisisalduses.

Ohutusabinõud

Ärge kasutage ravimit, kui segamine ei muutu suspensiooniks täielikult homogeensemaks.

Vabastav vorm

Subkutaanse manustamise järgselt suspensioon, 100 RÜ / ml (viaalid). 1. klassi hüdrolüütilisest klaasist viaalid, mis on suletud bromobutüül / polüisopreenkummist ja plastkorgidesse, 10 ml; kartongpakendis 1 fl.

Subkutaanse manustamise järgselt suspensioon, 100 RÜ / ml (kolbampullid). Klaasistes kolbampullides Penfill® 3 ml; 5 padruni blisterpakendites; pappkarbis 1 blisterpakendis.

Tootja

Novo Nordisk A / S.

Novo Allais, DK-2880, Bagsvaird, Taani.

Novo Nordisk A / S. esindus

119330, Moskva, Lomonosovski prospekt, 38, of. 11

Tel: (495) 956-11-32; faks: (495) 956-50-13.

Apteegi müügitingimused

Protafan® HM-i ravimi säilitamise tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Protafan® HM-i kõlblikkusaeg

suspensioon subkutaanseks süstimiseks 100 RÜ / ml - 2,5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Protafan NM Penfill - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Kaubanimi: Protafan ® NM Penfill ®

INN: Insuliini isofaan (inimese geneetiliselt muundatud)

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus
Suspensioon on valge värviga, mis seismisel on kihistatud, moodustades valge sade ja värvitu või peaaegu värvitu supernatandi. Segades tuleb sade uuesti suspendeerida.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATH-kood - A10AC01.

Farmakoloogilised omadused:

Kasutamisnäited:

Vastunäidustused:

Rasedus ja imetamine
Raseduse ajal insuliini kasutamise piiranguid ei ole, sest insuliin ei tungi platsentaarbarjääri. Peale selle, kui te ei raseduse ajal diabeedi raviks, tekitab see ohtu lootele. Seetõttu peab diabeedi ravi jätkuma raseduse ajal.
Nii hüpoglükeemia kui ka hüperglükeemia, mis võivad tekkida ebapiisavalt hästi valitud teraapia korral, suurendavad loote väärarengute ja loote surma ohtu. Diabeediga rasedaid naisi tuleb jälgida kogu raseduse ajal, nad peavad kontrollima vere glükoosisisaldust; Sama nõudeid kohaldatakse rasedusele planeerivatele naistele.
Insuliinivajadus väheneb tavaliselt raseduse esimesel trimestril ja järk-järgult suureneb teisel ja kolmandal trimestril.
Pärast sünnitust naaseb insuliini vajadus kiiresti tasemele, mis oli märgitud enne rasedust.
Protafani NM ravimi kasutamise ajal imetamise ajal puuduvad ka piirangud. Lakteerivate emade insulipoteraapia läbiviimine ei ole lapse jaoks ohtlik. Ema võib siiski vajada Protafan NM annustamisrežiimi ja / või dieedi kohandamist.

Annustamine ja manustamine:

Kõrvaltoimed:

Väga harva - anafülaktilised reaktsioonid.
Üldise ülitundlikkuse sümptomiteks võivad olla üldine nahalööve, sügelus, higistamine, seedetrakti häired, angioödeem, hingeldus, südamepekslemine, madal vererõhk, minestamine / teadvusekaotus.
Üldised ülitundlikkusreaktsioonid võivad olla eluohtlikud.

Närvisüsteemi häired
Väga harv perifeerne neuropaatia.
Kui vere glükoosikontrolli paranemine saavutati väga kiiresti, võib tekkida seisund, mida nimetatakse "ägedaks valulikuks neuropaatiaks", mis on tavaliselt pöörduv,

Nägemisorgani rikkumine
Väga harva - refraktsioonihäired.
Refraktsiooni anomaaliat peetakse tavaliselt insuliinravi algfaasis.
Reeglina on need sümptomid pöörduvad.

Harva - diabeetiline retinopaatia.
Kui piisavat glükeemiakontrolli antakse pikka aega, vähendatakse diabeetilise retinopaatia progresseerumise ohtu. Kuid glükeemilise kontrolli dramaatilise paranemisega insuliinravi intensiivistamine võib põhjustada diabeetilise retinopaatia raskust ajutiselt.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused
Harva - lipodüstroofia.
Lipodüstroofia võib tekkida süstekohas juhul, kui see ei muuda süstekohta pidevalt ühes kehapiirkonnas.

Keha tervisekahjustused, samuti reaktsioonid süstekohas
Harva - reaktsioonid süstekohas.
Insuliinravi ajal võivad tekkida reaktsioonid süstekohas (naha punetus, turse, sügelus, valu, hematoomide moodustumine süstekohas). Kuid enamikul juhtudel on need reaktsioonid mööduvad ja kaduvad ravi jätkamise protsessis.

Harva - tupusus.
Tundlikkus on tavaliselt insuliinravi alguses. Tavaliselt on see sümptom mööduv.

Insuliini Protafan: analoogid (hinnad), juhised, ülevaated

Insuliin Protafan viitab keskmise taseme iniminsuliinile.

Ravim Insulinum Protafan NM Penfill võib olla vajalik mitmete haiguste ja seisundite korral. Esiteks, 1. ja 2. tüüpi suhkurtõve korral. Lisaks sellele on ravim näidustatud esialgsete hüpoglükeemiliste ravimite resistentsuse staadiumis.

Seda ravimit kasutatakse ka kombineeritud ravis (osaline immuunsus suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite puhul), kui diabeet diagnoositakse rasedatel naistel ja kui toitumine ei aita;

Manustamisviis võib olla ka kaasnevad haigused ja kirurgilised sekkumised (kombineeritud või monoteraapia).

Mis võib ravimanalooge asendada

  1. Insuliin Bazal (hind umbes 1435 rubla);
  2. Humulin NPH (hind umbes 245 rubla);
  3. Protafan NM (hind umbes 408 rubla);
  4. Actrafan NM (hind umbes
  5. Protafan NM Penfill (hind umbes 865 rubla).

Ravimi omadused

Ravimpreparaat, mis süstitakse naha alla.

Rühm, toimeaine:

Insuliini isofaan inimese semisynthetiis (inimese poolsünteetiline). Sellel on keskmine tegevusaeg. Protafan NM on vastunäidustatud: insuliinoom, hüpoglükeemia ja ülitundlikkus toimeaine suhtes.

Kuidas võtta ja millises annuses?

Insuliini manustatakse üks või kaks korda päevas, pool tundi enne hommikust sööki. Kui see koht, kus neid süstitakse, tuleb pidevalt muuta.

Annus tuleb valida iga patsiendi kohta eraldi. Selle maht sõltub glükoosi kogusest uriinis ja verevoolus, samuti haiguse kulgu iseloomulike tunnuste järgi. Põhimõtteliselt on annus ette nähtud 1 kord päevas ja 8-24 RÜ.

Lapsed ja täiskasvanud, kellel on insuliini ülitundlikkus, vähendatakse annuse mahtu 8 RÜ päevas. Vähese tundlikkusega patsient võib raviarst määrata annust, mis ületab 24 RÜ päevas. Kui päevane annus ületab 0,6 IU kilogrammi kohta, süstitakse seda ravimit kahe süstiga, mis asetatakse erinevates kohtades.

Patsiendid, kes saavad insuliini vahetamisel päevas 100 RÜ ja rohkem, peavad olema pidevalt arsti järelevalve all. Ravimi asendamine teisega tuleks läbi viia, jälgides pidevalt glükoosi taset veres.

Farmakoloogilised omadused

Insuliini Protafani omadused:

  • vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres;
  • parandab glükoosi imendumist kudedesse;
  • aitab parandada valkude sünteesi;
  • vähendab glükoosi tootmist maksa kaudu;
  • suurendab glükogenogeneesi;
  • parandab lipogeneesi.

Mikro-vastasmõju välise rakumembraani retseptoritega soodustab insuliini retseptori kompleksi moodustumist. Stimuleerides maksas ja rasvarakkude rakkudes, aktiveerib tsüklilise AMP süntees või lihase või raku tungimine insuliini retseptori kompleksi, mis aktiveerib rakusisesed protsessid.

Samuti käivitab see mõned peamiste ensüümide (glükogeeni süntaas, heksokinaas, püruvaatkinaas jne) sünteesi.

Vere glükoosisisalduse langus on tingitud:

  • rakkude suurenenud glükoositransport;
  • glükogenogeneesi ja lipogeneesi stimulatsioon;
  • glükoosi suurenenud imendumine ja imendumine kudede poolt;
  • valgu süntees;
  • maksa suhkru tootmise määra alandamine, s.o glükogeeni lagunemise vähendamine ja nii edasi.

Millal ravim hakkab kehtima ja kui kaua see aega võtab?

Vahetult pärast suspensiooni kasutuselevõttu on see toime ei toimu. See jõustub 60-90 minutit.

Maksimaalne toime ilmneb 4 kuni 12 tunni jooksul. Toimeaeg on 11 kuni 24 tundi - see kõik sõltub insuliini annusest ja koostisest.

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia (halvenenud nägemine ja kõne, naha kahvatus, sassis liiklus, suurenenud higistamine, kummaline käitumine, südamepekslemine, ärrituvus, depressioon, suurenenud söögiisu, ärevus, rahutus, unetus, ärevus, unisus, paresteesia suus, valu peas ;

Allergilised reaktsioonid (vererõhu langus, urtikaaria, õhupuudus, palavik, angioödeem);

Insuliinivastaste antikehade tiitri suurenemine koos glükeemia edasise suurenemisega;

Diabeetiline atsidoos ja hüperglükeemia (infektsioonide ja palaviku taustal, toitumisvõime puudumine, laskmise väljalangemine, minimaalsed annused): näo õhetus, unisus, isutus, püsiv janu);

Ravi algfaasis esineb refraktsiooni ja tursehäireid (ajutine nähtus, mis toimub täiendava raviga);

Teadvus (mõnikord areneb kooma ja komaotiline seisund);

Süstekohal - sügelus, hüperemees, lipodüstroofia (nahaaluse rasva hüpertroofia või atroofia);

Ravi alguses on mööduv nägemishäire;

Rist-immunoloogilised reaktsioonid inimese insuliiniga.

  • krambid;
  • higi;
  • hüpoglükeemiline kooma;
  • südamelöögisagedus;
  • unetus;
  • hägune nägemine ja kõne;
  • treemor;
  • paaritu liikumine;
  • uimasus;
  • söögiisu suurenemine;
  • kummaline käitumine;
  • ärevus;
  • ärrituvus;
  • paresteesia suus;
  • depressioon;
  • kibe
  • hirm;
  • peavalu

Kuidas üleannustamist ravida?

Kui patsient on teadvusel, määrab arst dekstroosi, mida manustatakse IV tilguti kaudu, kas intramuskulaarselt või intravenoosselt. Samuti manustatakse intravenoosset glükagooni või hüpertoonilist dekstroosi.

Hüpoglükeemilise kooma tekkimise korral manustatakse seda intravenoosse meetodi abil 20 kuni 40 ml, st 40% dekstroosi lahust, kuni patsient lahkub koost.

  1. Enne insuliini võtmist pakendist tuleb kontrollida, et lahus on viaalis läbipaistev. Kui hägusus, sademed või võõrkehad on nähtavad, ei tuleks lahust kasutada.
  2. Ravimi temperatuur enne manustamist peab olema toatemperatuuril.
  3. Nakkushaiguste, kilpnäärmehäirete, Adidiosna tõve, kroonilise neerupuudulikkuse, hüpopüpiitariat ja vanurite diabeedi esinemise korral - insuliini annust tuleb individuaalselt kohandada.

Hüpoglükeemia põhjused võivad olla:

  • üleannustamine;
  • oksendamine;
  • ravimi muutus;
  • haigused, mis vähendavad insuliini tarbimist (maksa- ja neerukahjustused, kilpnäärme hüpofunktsioon, ajuripats, neerupealiste koore);
  • ei austa toitu;
  • koostoime teiste ravimitega;
  • kõhulahtisus;
  • füüsiline pinge;
  • süstekoha ümberpaigutamine.

Kui patsient viiakse loomsest insuliinist iniminsuliinile, võib ilmneda vere glükoositaseme langus. Üleminek iniminsuliinile peab olema meditsiiniliselt õigustatud ja see peaks toimuma ka arsti järelevalve all.

Sünnituse ajal ja pärast seda võib insuliini vajadust oluliselt vähendada. Imetamise ajal peate jälgima ema mitu kuud, kuni insuliini vajadus stabiliseerub.

Hüpoglükeemia progresseerumise eeldus võib halvendada haige inimese suutlikkust autot juhtida ja masinate ja seadmete hooldamisel.

Suhkru või toiduga, millel on kõrge süsivesikute sisaldus, suudavad diabeetikud peatada kerge hüpoglükeemia vormi. Soovitav on, et patsiendil on alati temaga vähemalt 20 g suhkrut.

Kui hüpoglükeemia on üle viidud, peate sellest teatama arstile, kes kohandab ravi.

Raseduse ajal peaksite kaaluma (1 trimester) või suurendama (2-3 trimestrit) organismi insuliinivajadust.

Koostoime teiste ravimitega

  • MAO inhibiitorid (selegiliin, furazolidoon, prokarbasiin);
  • sulfoonamiidid (sulfoonamiidid, suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid);
  • mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite, ACE ja salitsülaatide inhibiitorid;
  • anaboolsed steroidid ja metandrostenoloon, stanosolool, oksandroloon;
  • karboanhüdraasi inhibiitorid;
  • etanool;
  • androgeenid;
  • klorokviin;
  • bromokriptiin;
  • kiniin;
  • tetratsükliinid;
  • kinidiin;
  • clofribat;
  • püridoksiin;
  • ketokonasool;
  • Li + ravimid;
  • mebendasool;
  • teofülliin;
  • fenfluramiin;
  • tsüklofosfamiid.
  1. H1-blokaatorid - vitamiiniretseptorid;
  2. glükagoon;
  3. epinefriin;
  4. somatropiin;
  5. fenütoiin;
  6. GKS;
  7. nikotiin;
  8. suukaudsed kontratseptiivid;
  9. marihuaanat;
  10. östrogeenid;
  11. morfiin;
  12. silma ja tiasiiddiureetikumid;
  13. diasoksiid;
  14. BMKK;
  15. kaltsiumi antagonistid;
  16. kilpnäärmehormoonid;
  17. klonidiin;
  18. hepariin;
  19. tritsüklilised antidepressandid;
  20. sulfiinpürasoon;
  21. danasool;
  22. sümpatomimeetikumid.

Samuti on ravimeid, mis võivad nii insuliini glükeemilist toimet nõrgendada kui ka suurendada. Need hõlmavad järgmist:

  • pentamidiin;
  • beetablokaatorid;
  • oktreotiid;
  • reserpine.

Protafan

Kirjeldus seisuga 01.02.2016

  • Ladinakeelne nimetus: Protaphane
  • ATX-kood: A10AC01
  • Toimeaine: Insuliini isofaan [inimese geenitehnoloogia] (insuliin-isopaan [inimese biosüntees])
  • Tootja: Novo Nordisk (Taani)

Koostis

Ravim sisaldab toimeainena insuliini isofaani (inimese geneetiliselt muundatud).

Lisakomponendid: tsinkkloriid, metakresool, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, glütseriin, protamiinsulfaat, süstevesi, fenool, naatriumhüdroksiid, vesinikkloriidhape.

Vabastav vorm

Protaphan vabaneb suspensioonina naha manustamiseks. Aine pakendatakse kolbampullidesse 3 ml, 5 padrunit pakendis.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on hüpoglükeemiline toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Tuleb märkida, et Protafan NM on inimese insuliin, millel on keskmine pikaajaline toime, mis on toodetud rekombinantse DNA biotehnoloogia abil, kasutades Saccharomyces cerevisiae tüve. Ravim interakteerub tsütoplasma rakumembraani välisküljel paikneva spetsiifilise retseptoriga insuliini retseptori kompleksi moodustamisega. Samas stimuleeritakse rakusiseseid protsesse, näiteks oluliste ensüümide sünteesi: püruvaatkinaasi, heksokinaasi, glükogeeni süntetaasi ja teisi.

Glükoos veres suureneb tänu oma rakusisese transpordi, mis parandab imendumist kudedesse, samuti stimuleerimine lipogeneesi ja glikogenogeneza, kiirust alandava glükoosi produktsiooni maksas, ja nii edasi.

Samal ajal imendub protafani insuliin kiirusega, mis sõltub sellistest teguritest nagu: annus, meetod, manustamiskoht ja diabeedi tüüp. Sel põhjusel võib insuliini efektiivsuse profiil kõikuda.

Ravim hakkab toimima 1-1,5 tunni jooksul pärast selle sisestamist, saavutatakse maksimaalne efekt pärast 4-12 tundi ja kehtib vähemalt ühe päeva jooksul.

Selle ravimi imendumise kasulikkus ja efektiivsus sõltub manustamiskohast ja -viisist ning põhiaine annusest ja kontsentratsioonist valmistises. Inhaleerituse maksimaalse sisalduse saavutamine vereplasma koostises toimub pärast 2... 18 tundi pärast nahaalust manustamist.

Ravim ei avaldu olulist seost plasmavalkudega, tuvastades ainult insuliini ringleva antikeha. Iniminsuliini metabolismi käigus moodustuvad mitmed aktiivsed metaboliidid, mis on kehas aktiivselt imendunud.

Kasutamisnäited

Protafani kasutamise põhinäitaja on diabeet.

Vastunäidustused

Ravimi kasutamist ei soovitata kasutada:

  • hüpoglükeemia;
  • ülitundlikkus selle komponentide suhtes.

Kõrvaltoimed

Selle ravimi kasutamise ajal, nagu ka Protafan-Penfilli kombinatsioonis, võib tekkida negatiivne toime, mille raskusaste sõltub insuliini annusest ja farmakoloogilisest toimest.

Eriti sageli kõrvaltoimetena tekib hüpoglükeemia. Selle manifestatsiooni põhjus seisneb insuliini annuse märkimisväärses ülemises osas ja selle vajaduses. Samal ajal täpselt kindlaks sagedus selle esinemine on peaaegu võimatu.

Raske hüpoglükeemiaga võib kaasneda teadvuse kaotus, konvulsioon, aju ajutine või püsiv düsfunktsioon, mõnikord surmaga lõppev.

Lisaks on võimalikud kõrvaltoimed, mis mõjutavad immuunsüsteemi, närvisüsteemi ja muid süsteeme.

On võimalik arengut anafülaktilised reaktsioonid, sümptomid üldistatud ülitundlikkushäire seedetraktis, angioneurootiline ödeem, õhupuudus, südamepuudulikkus, madal vererõhk ja nii edasi.

Protafan, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Seda ravimit manustatakse subkutaanselt. Sellisel juhul valitakse selle annus individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vajadust. Asjaolu, et insuliiniresistentsetel patsientidel on suurem vajadus.

Samuti määrab arst kindlaks igapäevaste süstide arvu ja ravimi kasutamise mono- või kombineeritud ravi vormis, näiteks insuliiniga, millel on kiire või lühike toime. Vajadusel tehakse seda suspensiooni kasutades intensiivset insuliinravi baasinsuliinina kombinatsioonis kiire või lühikese insuliiniga. Tavaliselt manustatakse süsteid toidutarbimise alusel.

Enamik patsiente süstivad Protafan NM'i subkutaanselt otse puusa piirkonnas. Injektsioonid lastakse kõhu seina, tuharani ja teistesse kohtadesse. Fakt on see, et kui ravimit süstitakse reie, imendub see aeglasemalt. Regulaarselt on soovitatav manustamiskohta muuta, et vältida lipodüstroofia tekkimist.

Üleannustamine

Enamikul juhtudest põhjustab insuliini üleannustamine erineva raskusastmega hüpoglükeemia seisundi arengut. Kui teil esineb kerge hüpoglükeemia, võib patsient selle isoleerituna mageda toote sissevõtmisega. Seetõttu on paljudel diabeetikutel kaasas erinevad maiustused: kommid, küpsised ja palju muud.

Rasked juhud võivad põhjustada teadvusekaotuse. Sellisel juhul viiakse spetsiaalne ravi sisse, kasutades intravenoosselt, intramuskulaarselt, subkutaanselt 40% Dekstroosi või Glükagooni lahust. Ja pärast teadvuse taastamist peab patsient koheselt võtma süsivesikute küllastunud toitu, et vältida hüpoglükeemia ja muude ebasoovitavate sümptomite kordumist.

Koostoimimine

Hüpoglükeerivate seeria..

Seega nõrgendab selle hüpoglükeemilist toimet saab suukaudsete kontratseptiivide, kilpnäärmehormoonid, steroidid, tiasiiddiureetikumideks, tritsüklilised antidepressandid, hepariin, sümpatomimeetikumid, danasool, kaltsiumikanali blokaatorid, klonidiin, diasoksiid, fenütoiin, morfiin ja nikotiin.

Kombinatsioon resteriini ja salitsülaatidega võib nii ravimi toime nõrgendada ja suurendada selle toimet. Mõned beeta-adrenoblokaatorid loote hüpoglükeemia sümptomid või raskendada nende kõrvaldamist. Insuliinivajaduse suurendamine või vähendamine võib hõlmata oktreotiidi ja lanreotiidi.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida suhteliselt jahedas kohas - 2-8 kraadi, mis takistab külmumist. Samuti tuleb seda kaitsta valguse ja laste eest.

Veel Artikleid Diabeedi

Magusaineid nägi välja 1879. aastal emigrant Falbergi pärit emakeel Venemaalt. Kui ta märkas, et leibal on ebatavaline maitse - see on magus. Siis teadlane mõistis, et magus ei ole leib, vaid tema enda sõrmed, sest enne seda oli ta läbi eksperimente sulfamino-bensoehappega.

Tänapäeval on maltitool üks populaarsemaid magusaineid, mille kahjustused ja eelised on paljude jaoks. See on suhkruasendaja, mida üha enam lisandub suhkrupeedile mõeldud palju maiustusi.

Suhkurtõvega inimesed, eriti need, kellel esineb haigus esimest tüüpi, peaksid kogu eluea jooksul kontrollima vere glükoosi taset veres, süstemaatiliselt kasutama arsti poolt väljapandavaid ravimeid, et hoida oma suhkrusisaldust normaalsena ja süstida insuliini.