loader

Põhiline

Tüsistused

Humalog - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (süstla pensüstel QuickPen lahusega või suspensiooniga 25 ja 50 insuliini kohta) ravim, mis on mõeldud 1. ja 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Humalog'i kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Humalogi kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Humaloogi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine 1. ja 2. tüüpi suhkurtõve (insuliinsõltuv ja insuliinisõltuv diabeet) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Humalog on iniminsuliini analoog, mis erineb selle poolest proliini ja lüsiini aminohappejääkide pööratud järjestusest insuliini B ahela positsioonides 28 ja 29. Lühidalt toimivate insuliinipreparaatidega võrreldes iseloomustab insuliin lisproi toimet kiirema alguse ja lõppemisega, mis on tingitud subkutaanse depot suurenenud imendumisest insuliin lispro insuliini molekulide säilitusest lahuses. Toime algab subkutaanse manustamise järgselt 15 minutit, maksimaalne toime on 0,5... 2,5 tundi; tegevusaeg - 3-4 tundi

Humalog Mix on DNA - inimese rekombinantset insuliini analoogi ja on valmis koosneva segu valmistamine insuliin lispro (lühitoimelise analoog iniminsuliini) ja insuliin lispro protamiini (inimese insuliini analoogi keskmine toime kestus).

Insuliin lispro peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Lisaks sellele omab see anaboolset ja antikataboolset toimet erinevatele organismi kudedele. Lihaskudet suureneb glükogeeni, rasvhapete, glütserooli, suurenenud valgusünteesi ning suurenenud tarbimisest aminohapetest, kuid seal on langus glükogenolüüs, glükoneogenees, ketogeneesi, lipolüüsi, valkude katabolismi ja vabanemist aminohapet.

Koostis

Insuliin lispro + abiained.

Farmakokineetika

Imendumise täielikkus ja insuliiniefekti tekkimine sõltuvad süstekohast (kõhu, reide, tuharad), annusest (insuliini süstimise maht) ja valmistises insuliini kontsentratsioonist. Kudede jaotumine ebaühtlaselt. Ei tungi platsentaarbarjääri ega rinnapiima. Seda hävitab insuliin, peamiselt maksas ja neerudes. Neerude kaudu eritub - 30-80%.

Näidustused

  • 1. tüüpi diabeet (insuliinist sõltuv), sh muude insuliinipreparaatide talumatuse korral, postprandiaalne hüperglükeemia, mida ei saa muude insuliinipreparaatidega korrigeerida, äge nahaalune insuliiniresistentsus (insuliini kiirenenud lokaalne lagunemine);
  • 2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinsõltuv): resistentsust suukaudsete aineid, samuti teiste ravimite imendumist kuritarvitada insuliini nekorrigiruemoy postprandiaalsele hüperglükeemia toiminguteks kaasuvad haigused.

Väljundvormid

Intravenoosse ja subkutaanse süstimise lahus on 100 RÜ 3 ml kolbampullis, sisseehitatud süstlakorki või pensüstelis QuikPen.

Suspensioon 100 IU subkutaanseks süstimiseks 3 ml kolbampullisse, mis on varustatud pensüsteliga või QuickPen-pensüsteliga (Humalog Mix 25 ja 50).

Teisi ravimvorme, olgu siis tablette või kapsleid, ei eksisteeri.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Annustamine määratakse individuaalselt. Insuliin lispro manustatakse subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt 5-15 minutit enne sööki. Ühekordne annus on 40 U, ​​üleliigne on lubatud ainult erandjuhtudel. Monoteraapiana manustatakse insuliin lisproi 4-6 korda päevas koos pikaajaliste insuliinipreparaatidega 3 korda päevas.

Ravimit tuleb manustada subkutaanselt.

Ravimi Humalog Mixi intravenoosne manustamine on vastunäidustatud.

Ravimi temperatuur peaks olema toatemperatuuril.

Subkutaanselt tuleb süstida õla, reide, tuhara või kõhuõõne. Süstekohti tuleb vahetada nii, et sama kohta ei tohiks kasutada rohkem kui üks kord kuus. Ravimi Humalog manustamisel peab olema ettevaatlik, et vältida ravimi kokkupuudet veresoontega. Pärast süstimist ei tohi süstekohta massaaži teha.

Insuliini manustamiseks ja nõela kinnitamiseks seadmes oleva kasseti paigaldamisel peate enne insuliini kasutuselevõtmist rangelt järgima seadme tootja juhiseid insuliini manustamiseks.

Ravimi Humalog Mix manustamise reeglid

Sissejuhatus

Vahetult enne kasutamist tuleb Humalog Mixi ravimikassetti kümme korda peopesade vahel rullida ja loksutada, pöörata 180 ° ja kümme korda, et uuesti insuliin uuesti suspendeerida, kuni ilmneb homogeensest hägune vedelik või piim. Ärge raputage jõuliselt, sest see võib viia vahuni, mis võib häirida õiget annuste kogust. Segamise hõlbustamiseks sisaldab kolbampull väikest klaaspurgi. Ravimit ei tohi kasutada, kui see sisaldab pärast segamist helvesid.

Kuidas ravimit siseneda

  1. Pese oma käed.
  2. Valige süstekoht.
  3. Hoidke nahka süstekohas antiseptiliselt (enesesüstimiseks - vastavalt arsti soovitustele).
  4. Eemaldage nõelalt välimine kaitsekork.
  5. Naha fikseerimiseks, selle tõmbamiseks või suurte voldikute hõõrumine.
  6. Süstida nõel naha alla ja täida süst süstlakivi kasutamise juhiste kohaselt.
  7. Eemaldage nõel ja vajutage veidi süstekohta mõneks sekundiks. Ärge hõõruge süstekohta.
  8. Nõela väliskaitsekorki kasutades keerake nõel lahti ja hävitage see.
  9. Pange kork pudelile.

Kõrvaltoimed

  • hüpoglükeemia (raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kadu ja erandjuhtudel surma);
  • punetus, turse või sügelus süstekohal (tavaliselt kaovad mõne päeva või nädala jooksul, mõnel juhul võivad need reaktsioonid olla põhjustatud insuliiniga mitteseotud põhjustest, nagu nahaärritus koos antiseptilise või sobimatu süstega);
  • üldine sügelus;
  • hingamisraskus;
  • õhupuudus;
  • vererõhu langus;
  • tahhükardia;
  • suurenenud higistamine;
  • lipodüstroofia areng süstekohas.

Vastunäidustused

  • hüpoglükeemia;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Praeguseks ei ole leitud insuliini lispro ebasoovitavat mõju rasedusele ega loote ja vastsündinu seisundile.

Insuliinravi eesmärk raseduse ajal on piisava glükoositaseme säilitamine. Insuliinivajadus väheneb tavaliselt esimesel trimestril ja tõuseb raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Töö ajal ja vahetult pärast seda võib insuliini vajadus märkimisväärselt väheneda.

Diabeediga sünnitanud naised peaksid teavitama arsti sellest esinemise või planeeritud raseduse kohta.

Imetamise ajal suhkurtõvega patsientidel võib vajalikuks osutuda insuliini annustamine ja / või dieedi korrigeerimine.

Erijuhised

Kasutatava lispro-insuliini ravimvormi jaoks ettenähtud manustamisviisi tuleks rangelt järgida. Kui loomset päritolu kiiretoimeliste insuliinipreparaatide patsientidest lisproinsuliini viiakse, võib osutuda vajalikuks annuse korrigeerimine. Haiglas soovitatakse insuliini ülekannet päevas, mis on suurem kui 100 U, ühest insuliinitüübist.

Insuliini vajadus võib suurendada infektsiooni käigus all emotsionaalne stress, suurendades süsivesikute kogus toidus saamise ajal täiendava ravimiga koos hüperglütseemilised aktiivsust (kilpnäärmehormoonid, steroidid, suukaudsete kontratseptiivide, diureetikumid, tiasiidi).

Insuliini vajadus võib väheneda neeru- ja / või maksapuudulikkus, vähendades samas koguses süsivesikuid toidus, kui parema füüsilise koormuse ajal täiendavat toidulisandina hüpoglükeemilist toimet (MAO inhibiitorid, selektiivsed beeta-blokaatorid, sulfoonamiidid).

Hüpoglükeemia korrigeerimist suhteliselt ägedas vormis võib kasutada glükagooni või IV glükoosi süstimise teel IM ja / või SC süstiga.

Ravimi koostoime

Insuliin lispro hüpoglükeemilist toimet võimendavad MAO inhibiitorid, mitteselektiivsed beetablokaatorid, sulfoonamiidid, akarboos, etanool (alkohol) ja etanooli sisaldavad ravimid.

Insuliin lispropiini hüpoglükeemiline toime vähendab glükokortikosteroide (GCS), kilpnäärmehormoone, suukaudseid kontratseptiive, tiasiiddiureetikume, diasoksiidi, tritsüklilisi antidepressante.

Beeta-adrenergilised blokaatorid, klonidiin, reserpiin võivad maskeerida hüpoglükeemia sümptomite avaldumist.

Ravimi Humalog analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Insuliin lispro;
  • Humalog Mix 25;
  • Humalog Mix 50.

Analoogid farmakoloogilise rühma jaoks (insuliinid):

  • Actrapid HM Penfill;
  • Actrapid MC;
  • B-insuliin S.Ts. Berlin-Chemie;
  • Berinsuliin N 30/70 U-40;
  • Berinsulin N 30/70 pensüstel;
  • Berinsulin N Basal U-40;
  • Berinsulin N Basal Pen;
  • Berinsuliin N Normaalne U-40;
  • Berinsuliin N Normal Pen;
  • Depot insuliin C;
  • Isofani insuliini maailmameistrivõistlused;
  • Iletin;
  • Insulin Lente SPP;
  • Insuliin C;
  • Sealiha insuliin väga puhastatud MK;
  • Insuman Combe;
  • Sisemine SPP;
  • Inward World Cup;
  • Combinsuliin C;
  • Mixard 30 NM Penfill;
  • Monosuinsuliin MK;
  • Monotard;
  • Pensuliin;
  • Protafan HM Penfill;
  • Protafan MS;
  • Rinsuliin;
  • Ultrathard NM;
  • Homolong 40;
  • Homorup 40;
  • Humulin.

Prantsuse poolt valmistatud Humalogi insuliin ja süstlakinnitusvahendi sissejuhatamise tunnused

Suhkurtõvega insuliinist sõltuvad patsiendid peavad igapäevaselt insuliini süstima, et säilitada normaalne heaolu. See ravim on eri tüüpi. Hea ülevaate saamiseks lugege Humalog süstlakolbile. Selle tööriista kasutamise juhised on toodud artiklis.

Humalog pensüstelis: funktsioonid

Humalog on iniminsuliini DNA modifitseeritud analoog. Selle peamine omadus on insuliini ahela aminohapete kombinatsiooni muutus. Ravim reguleerib glükoosi metabolismi. Sellel on anaboolne toime.

Insuliinisüstlad Humalog

Humalog'i kasutuselevõtuga suureneb glükogeeni, glütserooli, rasvhapete kontsentratsioon. Samuti paraneb valgu süntees. Aminohapete tarbimise suurenemine. See vähendab ketogeneesi, glükoneogeneesi, lipolüüsi, glükogenolüüsi, valgu katabolismi ja aminohapete vabanemist. Humalog on lühitoimelise insuliin.

Aktiivne koostisosa

Humalogi põhiline aktiivkomponent on insuliin lispro.

Üks kassett sisaldab 100 RÜ.

Lisaks on olemas abielemendid: glütserool, tsinkoksiid, 10% naatriumhüdroksiidi lahus, 10% vesinikkloriidhappe lahus, naatriumvesinikfosfaatheptahüdraat, metakresool, süstevesi.

Tootjad

Insulin Humalog vabastab prantsuse firma Lilly France. Samuti tegeleb Ameerika firma Eli Lilly ja Company tootmisega. Toodab ravimit ja Eli Lilly East S.A., riiki - Šveits. Moskvas on esindus. See asub Presnenskaya Embankmentis, 10.

Insuliini Humalogi segu: 25, 50, 100

See element aitab insuliini toimet aeglustada.

Ravimi koostises on väärtused 25, 50 ja 100 näitavad NPH kontsentratsiooni. Nagu see komponent on rohkem, on süstimise mõju venitatavam. Eeliseks on see, et need võimaldavad teil süstimise päevase arvu minimeerida.

Mis lihtsustab ravirežiimi ja muudab diabeediga inimese elu mugavamaks. Humalogi segu puuduseks on see, et see ei võimalda glükoositaset hästi kontrollida. Sageli põhjustab NPH allergilist reaktsiooni, mitmete kõrvaltoimete ilmnemist.

Need tüüpi insuliin sobib ainult diabeedi inimestele vanuses, kellel on lühike eluea pikkus ja seniilne dementsus on alanud. Ülejäänud patsientide kategooriad, arstid soovitavad tungivalt puhta Humalogi kasutamist.

Kasutusjuhend

Diabeet kardab seda vahendit, nagu tulekahju!

Sa pead lihtsalt kandideerima.

Humalog on näidustatud suhkurtõve raviks täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad igapäevast insuliini manustamist, et säilitada veresuhkru taset normaalsel tasemel.

Annuse ja kasutamise sageduse määrab arst. Ravimit võib manustada intramuskulaarselt, subkutaanselt või intravenoosselt. Viimane kasutusviis sobib ainult statsionaarsetes tingimustes.

Intravenoosne manustamine on seotud teatud riskidega. Kassetid Humalog manustatakse ainult süstla abil süstimise teel subkutaanselt.

Ravimit tuleb kasutada 5-15 minutit enne söögikorda või vahetult pärast sööki. Süstid tehakse 4-6 korda päevas. Kui patsiendil on lisaks ette nähtud pikaajaline insuliin, süstitakse Humalog kolm korda päevas.

Kaasaegsed süstlakäepidemed suuresti lihtsustavad süstimisprotsessi. Enne kasutamist tuleb kassett valtsitud palmikesse. Seda tehakse selle tagamiseks, et sisu muutub värvi ja järjepidevuse ühtseks. Kasseti raputamine on tugevalt keelatud. Vastasel juhul võib tekkida vaht, mis segab aine manustamist.

Järgnevalt kirjeldatakse õigesti süstimise algoritmi:

  • peske käsi põhjalikult seebi ja veega;
  • vali süstekoht ja hõõruge alkoholiga;
  • süstlakinnitus, mille kassett on selleks paigaldatud, et see raputada eri suundades või 10 korda keerata. Lahus peaks olema ühtlane, värvitu ja läbipaistev. Kasseti kasutamine on tühine, halva värvi või paksusega sisu kasutamine võimatu. See viitab sellele, et ravim halvenes selle tõttu, et see on valesti säilitatud või aegumiskuupäev on lõppenud;
  • määrake annus;
  • eemaldage nõelast kaitsekork;
  • fikseerige nahk;
  • Sisestage nõel täielikult nahasse. Peate olema ettevaatlik, et mitte vere veresoonkonda sattuda;
  • vajutage käepidet nuppu ja hoidke seda;
  • Kui kuulete signaali, et süstimine on lõpule jõudnud, oodake 10 sekundit ja eemaldage nõel. Indikaatoris peaks annus olema null;
  • eemaldatud vere eemaldamine vatitupsuga. Süstekoha massaaž või hõõrumine pärast süstimist on võimatu;
  • kandke seadme kaitsekatte.

Enne kasutamist ja pärast protseduuri peab patsient mõõtma veresuhkru glükomeetriga. Vastasel juhul tekib hüpoglükeemiaoht.

Humalogil on mõningaid vastunäidustusi:

  • hüpoglükeemia;
  • insuliin lispro või muude ravimi komponentide talumatus.

Humalogue'i kasutamise ajal tuleb meeles pidada, et teatud ravimite mõju tõttu võib süstimise vajadus muutuda.

Näiteks suukaudsed kontratseptiivid, kortikosteroidid omavad hüperglükeemilist toimet. Seetõttu peate ravimi sisse võtma suurema annuse korral. Suukaudsete diabeediravimite, antidepressantide, salitsülaatide, AKE inhibiitorite, beeta-adrenoblokaatorite kasutamisel tuleb insuliinivajadust vähendada.

Humalog lubati raseduse ajal kasutada. Selle ravimi süstimisel pole naistel leitud kõrvaltoimeid. Ei mõjuta tööriista ega loote tervist, vastsündinu. Kuid selle aja jooksul peate hoolikalt jälgima suhkru kontsentratsiooni veres.

Esimesel trimestril väheneb tavaliselt insuliini vajadus, teisel ja kolmandal juhul suureneb. Imetamise ajal võib olla vajalik ka insuliini annuse korrigeerimine.

Sellel ei ole kindlat üleannustamise piiri. Tõepoolest, plasma suhkru kontsentratsioon tuleneb keerulisest vastastikmõjust insuliini, glükoosi olemasolu ja ainevahetuse vahel.

Kui te panite liiga palju ravimeid, tekib hüpoglükeemia. Samas täheldatakse järgmisi sümptomeid: apaatia, letargia, higistamine, teadvusekaotus, tahhükardia, peavalu, oksendamine, jäsemete treemor. Keskmise raskusega hüpoglükeemia kõrvaldatakse tavaliselt suhkrut sisaldavate toodete glükoosi tablette võtmisega.

Hüpoglükeemia rasked rünnakud, millega kaasnevad neuroloogilised häired, kooma, vajavad glükagooni intramuskulaarset või subkutaanset manustamist. Kui reaktsioon sellele ainele puudub, tuleb intravenoosselt süstida kontsentreeritud 40% glükoosilahust. Kui patsient saab teadvuse, peab ta sööma saama süsivesikutega, kuna esineb korduva hüpoglükeemia oht.

Humalog'i kasutamise ajal võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • allergilised ilmingud. Täheldatud äärmiselt haruldased, kuid väga tõsised. Patsiendil võib olla õhupuudus, kogu keha sügelus, higistamine, kiire pulss, vererõhu langus, õhupuudus. Raske eluohtlik;
  • hüpoglükeemia. Glükoositaseme langetava ravimi kõige sagedasem kõrvaltoime;
  • süstekoha reaktsioonid (lööve, punetus, sügelus, lipodüstroofia). See võtab mitu päeva, nädalat.

Humalog'i tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas temperatuuril +15 kuni +25 kraadi. Enne kasutamist ei tohi seda ravimit kuumutada gaasipõleti või aku läheduses. Kassett peab hoidma peopesas.

Arvamused

Hüpofüüsi kaudu on Humalogi kohta palju ülevaateid. Ja enamik neist on positiivsed:

  • Natalia. Mul on diabeet. Ma kasutan Humalogi süstlakolvis. Väga mugav. Suhkur langeb kiiresti normaalsele tasemele. Ta kasutas Aktrapidi ja Protafaniga süstimist. Humalogil tundub mul palju paremini ja kindlam. Hüpoglükeemia ei esine;
  • Olga Mul on diabeet juba teist aastat. Selle aja jooksul proovisin erinevaid insuliine. Ravim on pika toimega kohe võetud. Kuid lühiajalise ravimi pikka aega ei suutnud otsustada. Kõigist teadaolevatest viisidest lähenesin kõigepealt Humalogile Quick-Payne'i pensüstelis. See vähendab kiiresti ja tõhusalt suhkrut. Tänu käepidemele on see mugav kasutada. Enne sissetoomist lugesin leivakomponendid ja võtan doosi. Juba pool aastat Humalogis ja siiani ma seda ei muuda;
  • Andrew. Viiendal aastal kannatavad diabeedi all. Pidevalt kannatanud vere glükoosist hüppeliselt. Hiljuti läksin ma Humalogisse. Ma tunnen end hästi nüüd, ravim annab hea hüvitise. Selle ainus puudus on kõrge hind;
  • Marina Olen diabeediga haige 10 aasta pärast. Ta võttis kuni 12 aastat suhkrut vähendavaid tablette. Aga siis nad lõpetasid mulle abi. Selle tõttu soovitas endokrinoloog vahetada Humalogi insuliini. Ma tõesti ei tahtnud seda ja vastuseis. Aga kui minu nägemine hakkas halvenema ja minu neeruprobleemid algasid, nõustusin ma. Ta ei kahetsenud oma otsust. Süstimine ei ole hirmutav. Suhkur ei tõuse nüüd üle 10. Ravim on täidetud.

Seotud videod

Humalog'i insuliini kasutamine videos:

Seega on Humalog pensüstelis diabeediga diabeediga inimestele optimaalne ravim. Sellel on vähe vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Tänu pliiatsile on annuse komplekt ja ravimi manustamine lihtsam. Seda tüüpi insuliini suhtes on patsiendid positiivsed.

  • Stabiilib suhkrusisaldust pikaks ajaks
  • Taastakse insuliini tootmine kõhunäärme abil

Humalog® QuickPen ™ Insuliin lispro

Juhendamine

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Хумалог® KvikPen ™, süstelahus 100 RÜ / ml, 3 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - insuliin lispro 100 RÜ (3,5 mg),

abiained: metakresool, glütseriin, tsinkoksiid (Zn ++), naatriumvesinikfosfaat, vesinikkloriidhape 10% pH reguleerimiseks, naatriumhüdroksiidi 10% lahus pH reguleerimiseks, süstevesi.

Kirjeldus

Selge värvitu vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Suhkurtõve ravimeetodid. Insuliinid Insuliinid ja analoogid, kiire toimega. Lizproinsuliin.

ATH kood A10AV04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Lispro-insuliini farmakokineetika avaldub kiirel imendumisel ja maksimaalne kontsentratsioon veres 30... 70 minutit pärast subkutaanset süstimist. Insuliin lispro iseloomustab kiire toime (umbes 15 minutit pärast nahaalust manustamist), mis võimaldab manustada ravimit vahetult enne sööki (0... 15 minutit enne sööki), erinevalt regulaarse lühitoimelise insuliini manustamisest 30... 45 minutit enne sööki. Insuliin lispro'l on tavalise iniminsuliiniga võrreldes lühem toime (2 kuni 5 tundi).

Insuliin lispro toime kestus võib erinevatel patsientidel või eri aegadel sama patsiendil varieeruda ja sõltub annusest, süstekohast, verevarustusest, kehatemperatuurist ja kehalisest aktiivsusest.

Manustamisel insuliin lispro täheldatud kiirema imendumise võrreldes lahustuva iniminsuliini neeru- ja maksapuudulikkuse, samuti eliminatsioon kiirem - patsientidelt maksapuudulikkus. II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel oli erinev neerufunktsioon, on farmakokineetilised erinevused lispro ja insuliiniga koos lühikese toimeajaga insuliiniga üldiselt säilinud ja ei sõltu neerufunktsiooni kahjustusest.

Glükodünaamiline vastus lisprogesteroonile ei sõltu maksa ja neerude funktsionaalsest puudulikkusest.

On näidatud, et insuliin lispro on iniminsuliinile ekimoamiline, kuid see toimib kiiremini ja jätkub lühema aja jooksul.

Farmakodünaamika

Insuliin lispro on inimese insuliini DNA-rekombinantne analoog. See erineb iniminsuliinist pöörd-aminohappejärjestuses insuliini B ahela positsioonides 28 ja 29.

Insuliin lispro peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Lisaks sellele omab see anaboolset ja antikataboolset toimet erinevatele organismi kudedele. Lihaskudet suureneb glükogeeni, rasvhapete, glütserooli, suurenenud valgusünteesi ning suurenenud tarbimisest aminohapetest, kuid seal on langus glükogenolüüs, glükoneogenees, ketogeneesi, lipolüüsi, valkude katabolismi ja vabanemist aminohapet.

Lapstel on insuliin lispro farmakodünaamiline profiil identne täiskasvanute omaga.

Kasutamisnäited

suhkurtõbi täiskasvanutel ja lastel, mis näitab insuliinravi hoidmist normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks

diabeedi stabiliseerumine algfaasis

Annustamine ja manustamine

Humalog® annust määrab arst eraldi, olenevalt patsiendi vajadustest.

Humalog® võib manustada vahetult enne sööki, vajadusel kohe pärast sööki. Preparaati Humalog® tuleb manustada nahaaluse süstina. Vajadusel (näiteks kontrollida vere glükoositaset ketoatsidoos ostpyh haiguste perioodil või perioodidel võib postopepatsionnom vahel opepatsy) võib manustada vnutpivenno Humalog®.

Subkutaanseid süsti tuleb anda õlgadele, reitele, tuharadele või kõhule. Süstekohti tuleb vahetada nii, et sama kohta ei kasutata sagedamini kui üks kord kuus.

Humalog®-i subkutaanse manustamise järgselt tuleb olla ettevaatlik, et süstimise ajal ei satuks veresoonde. Pärast süstimist ei tohi süstekohta massaaži teha. Patsiente tuleb koolitada nõuetekohaste süstimistehnikate abil.

Humalog® eristub kiiremini toimet ja lühema toimeajaga (2-5 tundi) subkutaanse manustamisega võrreldes tavalise iniminsuliiniga. Kiire toime ilmnemine võimaldab teil ravimi vahetult enne sööki siseneda. Iga insuliini kestus võib erinevate inimeste vahel varieeruda ning sama isik erineb erinevatel aegadel. Süstimiskoha asukohast hoolimata püsib ravimi toime kiiremini, võrreldes lahustuva iniminsuliiniga. HUMALOG® kestus sõltub patsiendi annusest, süstekohast, verevarustusest, temperatuurist ja füüsilisest aktiivsusest.

Hoolimata arsti soovitusest võib Humalog® manustada nahaaluse süstimise teel kombinatsioonis pika toimeajaga insuliinide või sulfonüüluurea derivaatidega.

Sissejuhatus

Ravimi lahus peab olema selge ja värvitu. Ärge kasutage ravimit hägune, paksendatud või kergelt värviline lahus või kui see on visuaalselt tuvastatav tahkete osakestega.

Enne täidetud süstlakolde käsitsemine

Enne insuliini manustamist peate hoolikalt läbi lugema QuickPen ™ süstlakolbi juhendi. Süstlaümbriku KvikPenTM kasutamisel tuleb järgida käsiraamatus toodud soovitusi.

Valige süstekoht.

Valmistage naha süstekohas vastavalt arsti soovitustele.

Eemaldage nõelalt välimine kaitsekork.

Kinnitage nahk, kogudes seda suurel korrusel.

Pange nõel subkutaanselt kokku kogutud klotsile ja täitke süst vastavalt süstla käepideme kasutamise juhistele.

Eemaldage nõel ja vajutage õrnalt süstekohta mõneks sekundiks puuvillase tampooniga. Ärge hõõruge süstekohta.

Nõela väliskaitsekorki kasutades keerake nõel välja ja visake see ära.

Pange kork pudelile.

Süstekohti tuleb vahetada nii, et sama saiti ei kasutata rohkem kui üks kord kuus.

Kasutatud pliiatsid, kasutamata ravimid, nõelad ja tarvikud tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

QuickPen ™ süstlakivi kasutusjuhend

Kui kasutate QUICKPEN ™ SQUIRRUS, PALUN kõigepealt seda olulist teavet.

Sissejuhatus

QuickPen ™ pliiatsi on lihtne kasutada. See on insuliini (insuliini süstla pensüstel) manustamisseade, mis sisaldab 3 ml (300 ühikut) insuliinipreparaati, mille aktiivsus on 100 IU / ml. Süstimiseks võite manustada 1 kuni 60 ühikut insuliini. Saate määrata oma doosi ühe üksuse korraga. Kui olete paigaldanud liiga palju ühikuid, saate määrata annuse ilma insuliini kaotamata.

Enne QuickPen ™ süstlakorkade kasutamist lugege käesolevat juhendit täielikult ja järgige selle juhiseid. Kui te ei järgi neid juhiseid täielikult, võite saada liiga madal või liiga kõrge insuliiniannuse.

Teie QuickPen ™ insuliini süstelahust tuleb kasutada ainult süstimiseks. Ärge võtke pensüstelit või nõelu teistele isikutele, sest see võib põhjustada infektsiooni edasikandumist. Iga süsti jaoks kasutage uut nõela.

Ärge kasutage süstla käepidet, kui mõni selle osa on kahjustatud või purunenud.

Kui teil on süstal kaotanud või see on kahjustatud, tooge alati kaasas olev vaba süstal.

Süstlakinnisuspensiooni ei soovitata kasutada täiskasvanute nägemiskaotuse või nägemispuudega patsientide jaoks ilma abivajajateta, kellel puuduvad nägemisprobleemid, koolitatud töötama süstlaknaga.

QuickPen ™ pensüsteli ettevalmistus

Lugege ja järgige selles ravimihalduses antud juhiseid.

Enne iga süsti kontrollige pensüstelil olevat sildi, et veenduda, et ravim ei ole aegunud, ja kasutate õiget insuliini; Ärge eemaldage silt pliiatsist.

Märkus: QuickPen ™ süstla süstimisnupu värv vastab süstla märgistuse riba värvile ja sõltub insuliini tüübist. Selles juhendis on annuse nupp hallikas. QuickPen ™ süstla pensüstli sinisest värvist ilmneb, et see on ette nähtud kasutamiseks koos Humalog®-i ravimitega.

Annuse süstimise nupu värvimärgistus:

Humalog

31. juuli 2015. aasta kirjeldus

  • Ladinakeelne nimi: Humalog
  • ATC-kood: A10AB04
  • Aktiivne koostisosa: Insuliin Lispro
  • Tootja: Lilly Frans S.A.S., Prantsusmaa

Koostis

Insuliin Lispro, glütserool, metakresool, tsinkoksiid, naatriumvesinikfosfaatheptahüdraat, vesinikkloriidhape (naatriumhüdroksiidi lahus), vesi.

Vabastav vorm

  • Lahus on värvitu, läbipaistev 3 ml kolbampullides mullpakendis pappkarbis nr 15.
  • Süstlakolvi KvikPen (5) kolbampull - kartongkarbis.
  • Samuti toodetakse ravimeid Humalog Mix 50 ja Humalog Mix 25. Insuliin Humalog Mix on lühiajalise toimega insuliini Lispro ja insuliini Lisproti protamiinsuspensiooni lahuse võrdne suhe keskmise toimeajaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Insuliin Humalog on DNA modifitseeritud iniminsuliini analoog. Eriti iseloomulik on insuliini B-ahela aminohapete kombinatsiooni muutus.

Ravim reguleerib glükoosi metabolismi protsessi ja omab anaboolset toimet. Inimese lihaskoe sisseviimisel suureneb glütserooli, glükogeeni, rasvhapete sisaldus, proteiini sünteesi suurenemine, aminohapete tarbimise suurenemine, aga glükoneogenees, ketogenees, glükogenolüüs, lipolüüs, aminohapete vabanemine ja valgu katabolism kahanema.

1. ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel, pärast ravimi manustamist pärast sööki, täheldatakse iniminsuliini toimemehhanismi suhtes tugevamat hüperglükeemiat. Lispro toime aeg on väga erinev ja sõltub paljudest teguritest - annusest, kehatemperatuurist, süstekohast, verevarustusest, kehalisest aktiivsusest.

Lisproinsuliini kasutamisega kaasneb diabeeti põdevatel patsientidel öine hüpoglükeemia episoodide arvu vähenemine ning selle toime võrreldes inimese insuliiniga toimub kiiremini (keskmiselt 15 minuti pärast) ja kestab lühemat (2 kuni 5 tundi).

Farmakokineetika

Pärast ravimi kasutuselevõttu imendub kiiresti ja maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5-1 tunni pärast. Neerupuudulikkusega patsientidel on iniminsuliiniga võrreldes suurem imendumine. Poolväärtusaeg on umbes üks tund.

Kasutamisnäited

Suhkru insuliinisõltuv suhkurtõbi: halvasti talutav teiste insuliinipreparaatidega, postprandiaalne hüperglükeemia, mida muude ravimitega halvasti korrigeeritakse; äge insuliiniresistentsus;

Suhkruinsuliinist sõltumatu diabeet: diabeedivastaste ravimite suhtes resistentsuse korral; operatsioonides ja haigustes, mis raskendavad diabeedi kliiniki.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüpoglükeemia.

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia - peamine kõrvaltoime, mis on põhjustatud ravimi toimest. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilist kooma (teadvusekaotus), erandjuhtudel võib patsient surra.

Allergilised reaktsioonid: sagedamini kohalike manifestatsioonide kujul - süstekoha sügelus, punetus või turse, lipodüstroofia süstekohas; harvemini tavalised allergilised reaktsioonid - nahapõletik, palavik, vererõhu langus, suurenenud higistamine, angioödeem, hingeldus, tahhükardia.

Humalog, kasutusjuhised

Ravimi annus määratakse individuaalselt, olenevalt patsiendi tundlikkusest eksogeensest insuliinist ja nende seisundist. Ravimi sisseviimiseks soovitatakse mitte varem kui 15 minutit enne sööki või pärast sööki. Manustamisviis on individuaalne. Samal ajal peaks ravimi temperatuur olema toatemperatuuril.

Igapäevane nõudlus võib oluliselt erineda, enamasti 0,5-1 RÜ / kg. Tulevikus kohandatakse ravimi igapäevaseid ja üksikannuseid vastavalt patsiendi ainevahetusele ja glükoosi korduva vereringe ja uriinianalüüside andmetele.

Humalog'i kasutuselevõtuks standardse sissepritsega / süstina sisse / sisse. P / C süstid tehakse õlal, tuharatel, puusalatel või kõhtu, vahelduvalt neid vaheldult ja takistada sama koha kasutamist rohkem kui üks kord kuus, samas kui süstekoha masseerimine ei tohiks olla. Protseduuril on vaja olla ettevaatlik, lubamata vereanumasid.

Patsient peab õppima õige süstimise meetodi.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamine võib põhjustada hüpoglükeemiat, millega kaasneb letargia, higistamine, oksendamine, apaatia, värisemine, teadvusekaotus, tahhükardia, peavalu. Samas võib hüpoglükeemia esineda mitte ainult ravimi üleannustamise korral, vaid ka energia tarbimise või toidu tarbimisega kaasneva insuliini aktiivsuse suurenemise tulemusena. Sõltuvalt hüpoglükeemia raskusest võetakse sobivaid meetmeid.

Koostoimimine

Ravimi hüpoglükeemiline toime vähendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kilpnäärmehormoone, GCS-i, danazooli, beeta-2 adrenomimeetikume, tritsüklilisi antidepressante, diureetikume, diasoksiidi, isoniasiidi, klorprotikseeni, liitiumkarbonaati, fenotiasiini derivaate, nikotiinhapet.

Ravimi hüpoglükeemilist toimet suurendavad anaboolsed steroidid, beetablokaatorid, etanoolisisaldavad ravimid, fenfluramiin, tetratsükliinid, guanetidiin, MAO inhibiitorid, suukaudsed hüpoglükeemiavastased ravimid, salitsülaadid, sulfoonamiidid, AKE inhibiitorid, oktreotiid.

Humalog'i ei soovitata koos loomsete insuliinipreparaatidega, kuid seda võib määrata pika toimeajaga insuliiniga arsti järelevalve all.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ärge külmutage külmkapis temperatuuril 2 ° C... 8 ° C.

Humalogi insuliin: kasutusjuhised, ülevaated

Farmakoloogilised ettevõtted toodavad tänapäeval süstimiseks mõeldud diabeetikutele erinevaid insuliini preparaate. Neil erinevatel ravimitel võivad olla erinevad nimed, kvaliteet ja maksumus. Üks neist on Humalogi insuliin.

Farmakodünaamika

Humalogiinsuliin on inimese organismi poolt sekreteeritud hormooni DNA rekombinantse analoogi. Humalogi ja loodusliku insuliini erinevus on insuliini B ahela asendites 29 ja 28 vastupidises aminohappejärjestuses. Selle peamine mõju on glükoosi ainevahetuse reguleerimine.

Humalogil on ka anaboolne toime. Arvu suurenemine lihasrakkudes sisalduvad rasvhapped, glükogeeni ja glütserool suurendab valgu tootmise, kõrgenenud aminohapete kasutamist, kuid vähendatud osatähtsus glükogenolüüs, glükoneogenees, aminohape vabanemisega.

Organismis mõlemat tüüpi diabeedi kasutamisega Humalog rohkem suuresti vähendatud raskusest hüperglükeemia, et pärast sööki, kohaldamise lahustuva iniminsuliini.

Patsientidel, kes saavad insuliini basaal-tüüpi samal ajal lühiajalise, pead valima annuse kahte tüüpi insuliini, et saavutada õige glükoosisisaldust kogu päeva.

Sarnaselt teiste insuliinipreparaatidega muutub Humalogi ravimi toime kestvus erinevatel patsientidel või erinevatel ajavahemikel ühel patsiendil. Humalog'i farmakodünaamika lastel kattub täiskasvanute farmakodünaamikaga.

Patsiente, kes põevad II tüüpi diabeedi ja peremehe sulfonüüluurea derivaadid suurtes annustes kasutamine Humalog põhjustab märgatava vähenemise tase glükohemoglobiini. Kui kasutate mõlemat tüüpi patsientidel Humalog diabeet tekib tilk hüpoglükeemilist episoode öösel.

Humalogile vastav glükodünaamiline reaktsioon ei ole seotud maksa- ja neerufunktsiooni puudulikkusega. Ravimi polaarsus määratakse inimese insuliiniga, kuid samal ajal on ravimi toime kiirem ja kestab vähem.

Humalog iseloomustab see, et selle mõju hakkab kiiresti (umbes 15 minutit) tõttu olulist imendumist määra, mis võimaldab tutvustada seda enne sööki (1-15 minutit), arvestades normaalset insuliini võttes lühikese kehtivusaeg, võib kasutusele 30 -45 minutit enne sööki.

Farmakokineetika

Subkutaanse süstiga tekib insuliin lispro imendumine viivitamatult, selle Cmax saavutatakse 1-2 tunni pärast. Ravimi koostises ja tavalises iniminsuliinis insuliini Vd on samad, nad jäävad vahemikku 0,26 kuni 0,36 liitrit kg kohta.

Näidustused

Diabeedi insuliinisõltuv vorm: individuaalne talumatus teiste insuliinipreparaatide suhtes; postprandiaalne hüperglükeemia, mis ei ole kohandatav teiste insuliini preparaatidega.

Insuliinsõltuv suhkurtõve vorm: resistentsus tähendab diabeedi vastu, mis saabus suukaudse (malabsorbtsiooni teatavate insuliinipreparaatidest postprandiaalsele hüperglükeemia, tüüp ja ei teosta parandus); kirurgilised sekkumised ja vahelduvad haigused (mis raskendavad diabeedi).

Taotlus

HUMALOGi annus määratakse individuaalselt. Humalog viaalide kujul, mis süstitakse nii subkutaanselt kui ka intravenoosselt ja intramuskulaarselt. Humalog kassettide kujul - ainult subkutaanselt. Süstid tehakse 1-15 minutit enne toidu võtmist.

Puhtal kujul manustatakse ravimit 4-6 korda päevas, kombineerides seda pikaajalise toimega insuliinipreparaatidega kolm korda päevas. Ühekordse annuse suurus ei tohi ületada 40 U. Humalogi viaalis võib segada insuliiniga, millel on ühe süstlaga pikemaajaline toime.

Kassett ei ole ette nähtud Humalogi segamiseks muude insuliinipreparaatidega ja korduvkasutuseks.

Vajadus annuse vähendamine insuliini võib ilmneda juhul, vähendades süsivesikute sisalduse toidukaupade märkimisväärset füüsilist stresside täiendava vastuvõtu ravimid, mis omavad hüpoglükeemilist toimet - sulfoonamiidide beetablokaatorita tüüpi mitte-selektiivsed.

Kõrvaltoimed

Selle tööriista peamine efekt põhjustab järgmisi kõrvaltoimeid: suurenenud higistamine, unehäired, kooma. Harvadel juhtudel võivad tekkida allergiad ja lipodüstroofia.

Kasutamine raseduse ajal

Praegu ei ole Humalogue negatiivseid mõjusid rase naise ja embrüo seisundi suhtes avastatud. Asjakohaseid uuringuid ei ole läbi viidud.

Fertiilses eas naine, kes diabeedi põeb, peab teavitama arsti ette planeeritud või järgnevast rasedusest. Imetamisel diabeediga patsientidel on mõnikord vajalik insuliini annuse või dieedi korrigeerimine.

Üleannustamine

Toime: langus veresuhkru tasemete juures, mis kaasneb letargia, higistamine, pulsi, valu peas, oksendamine, segasus.

Ravi: Kerge hüpoglükeemia vorm on võimalik peatada vastuvõtuks ning sisemise glükoosi või teiste ainete rühmast, kuhu kuuluvad suhkrud või toiduaineid, mis sisaldavad suhkrut.

Hüpoglükeemia võib mõõdukalt reguleeriti intramuskulaarse või subkutaanse süstimise glükagooni ja täiendavalt sisemise Tund süsivesikuid pärast patsiendi seisund saab stabiliseerida.

Patsientidel, kes ei reageeri glükagoonile, manustatakse intravenoosset glükoosilahust. Koma korral süstitakse glükagooni subkutaanselt või intramuskulaarselt. Glükagooni puudumisel või selle aine sisendreaktsiooni suhtes tuleb läbi viia glükoosilahuse intravenoosne manustamine.

Kohe pärast patsiendi teadvuse taastumist peab ta vastu võtma süsivesikuid sisaldava toidu. Võib-olla peate tulevikus võtma süsivesikuid ja peate patsiendi jälgima, sest on olemas hüpoglükeemia taastekke oht.

Ladustamine

Humalog'i tuleb hoida temperatuuril +2 kuni +5 (külmkapis). Külmutamine ei ole lubatud. Kasutusele võetud kolbampulli või viaali võib hoida toatemperatuuril mitte kauem kui 28 päeva. Humalog on vajalik kaitsta otsese päikesevalguse eest.

Lahuse kasutamine on vastuvõetamatu juhul, kui sellel on hägune välimus, paksenenud või värvitud, ja tahkete osakeste juuresolekul.

Farmakoloogiline koostoime

Hüpoglükeemilist toimet ravimi väheneb, kui suukaudseid kontratseptiive võtvatel põhinevaid medikamente kilpnäärmehormoonid, beta2-agonistide, danasooli tüüpi tritsüklilised antidepressandid, diureetikumid, tiasiidi tüüpi diazooksida kloorprotiakseen, isoniasiid, nikotiinhape, liitiumkarbonaat, fenotiasiini derivaadid.

Humalog hüpoglütseemilist suurendab saabudes beetablokaatorid, etüülalkoholi ja ravimeid, mis sisaldavad seda, fenfluramiin, anaboolsed steroidid, tetratsükliin, guanetedina, salitsülaadid, suukaudsete ained, sulfoonamiidide ja AKE inhibiitorite, MAO ja oktreotiidi.

Humalog võib kasutada (kuulub meditsiinilise kontrolli) kombinatsioonis iniminsuliini millel püsivam efekt või kombinatsioonis suukaudselt manustada hüpoglü ravimitega, mis on derivaate Sulfonüüluureade.

Humalog® (Humalog®)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

Koostis

Farmakoloogiline toime

Annustamine ja manustamine

P / c süstimise või insuliinipumba pikaajalise infusioonina.

Ravimi Humalog® annust määrab arst eraldi, sõltuvalt glükoosi kontsentratsioonist veres. Insuliini manustamisviis on individuaalne. Ravimit Humalog® võib manustada vahetult enne sööki, vajadusel võib seda manustada vahetult pärast sööki. Ravimi temperatuur peaks olema toatemperatuuril.

Vajadusel (ketoatsidoos, ägedad haigused, operatsioonide periood või operatsioonijärgne periood) võib Humalog® manustada ka IV-ga. P / c tuleks sisestada õla, reide, tuhara või kõht. Süstekohti tuleb vaheldumisi muuta nii, et sama kohta ei tohiks kasutada sagedamini kui 1 kord kuus.

Kui s / c tuleb ravimit Humalog®-i kasutada, et vältida ravimi kokkupuudet veresoontega. Pärast süstimist ei tohi süstekohta massaaži teha. Patsiendile tuleb õpetada õiget süstimistehnikat.

Ravimi Humalog® manustamisjuhised

Sissejuhatus

Humalog® lahus peab olema läbipaistev ja värvitu. Ärge kasutage ravimi lahust Humalog®, kui see osutub häguseks, paksemaks, halvaks värviks või visuaalselt tuvastatavaks tahkete osakesteks. Kui padrunisse paigaldate pliiatsis, nõela kinnitades ja insuliini süstimiseks, peate järgima tootjapoolseid juhiseid, mis on kinnitatud igale pliiatsile.

2. Valige süstekoht.

3. Pühkige nahka süstekohas.

4. Eemaldage nõelast kork.

5. naha fikseerimiseks, tõmbamiseks või kogunemiseks suurtel kotikel. Sisestage nõel vastavalt süstla pensüsteli kasutusjuhendile.

6. Vajutage nuppu.

7. Eemaldage nõel ja vajutage õrnalt süstekohta mõneks sekundiks puuvillase tampooniga. Ärge hõõruge süstekohta.

8. Nõelakorki abil keerake nõel lahti ja visake see ära.

9. Süstekohad vahelduvad nii, et sama koht saab kasutada mitte rohkem kui umbes üks kord kuus.

QuickPen ™ pliiatsi jaoks Humalog®-i jaoks. Enne insuliini manustamist peate tutvuma QuickPen ™ süstla käepidemega.

In / in insuliini sissejuhatuses. Ravimi Humalog® süstimisega sisse / sisse tuleb teha vastavalt tavapärasele kliinilisele tavale süstimise / süstimise ajal, näiteks boolus / süstlis või infusioonisüsteemis. See nõuab sageli glükoosi kontsentratsiooni jälgimist veres. Infusioonisüsteemid kontsentratsioonidega vahemikus 0,1 kuni 1,0 RÜ / ml lisproinsuliini 0,9% naatriumkloriidist või 5% dekstroosist on 48 tunni jooksul stabiilsed toatemperatuuril.

Insuliini infusioon insuliinipumba abil. Ravimi Humalog® infusioonina saate insuliiniga infusiooni kasutada Minimed ja Disetronic pumbad. Pumpa külge kinnitatud juhiseid tuleb järgida rangelt. Infusioonisüsteemi muudetakse iga 48 tunni järel. Infusioonisüsteemi ühendamisel järgitakse asepsise reegleid. Hüpoglükeemilise episoodi korral peatatakse infusioon, kuni episood lahustub. Kui veres on glükoosi väga väike kontsentratsioon, tuleb sellest arstile teatada ja insuliini infusiooni vähendada või lõpetada. Pumba rikke või ummistunud infusioonisüsteem võib põhjustada glükoosi kontsentratsiooni kiiret kasvu. Insuliini manustamise kahtluse korral on vaja järgida juhiseid ja vajadusel teavitada arsti. Pumba kasutamisel ei tohi Humalog'i segada teiste insuliinidega.

QuickPen ™ süstlakivi kasutusjuhend

Sissejuhatus QuickPen ™ pliiatsi on lihtne kasutada. See on insuliini (insuliini süstla pensüstel) manustamisseade, mis sisaldab 3 ml (300 U) insuliinipreparaati, mille aktiivsus on 100 RÜ / ml. Süstimiseks võite sisestada 1 kuni 60 RÜ insuliini. Saate määrata annuse täpsusega üks ühik. Kui on paigaldatud liiga palju ühikuid, saate annust korrigeerida ilma insuliini kaotamata.

Ettevalmistuspaber süstal QuickPen ™. Te peaksite lugema ja järgima ravimi kasutamise juhendis toodud juhiseid. Enne iga süsti tuleb kontrollida süstevahendit, et veenduda, et ravimi aegumiskuupäev pole lõppenud, ja patsient kasutab õiget insuliini tüüpi; Ärge eemaldage silt pliiatsist.

Märkus QuickPen ™ süstlakujundussüstlakuvari värv vastab süstla pliiatsi märgistuse riba värvile ja sõltub insuliini tüübist. Selles juhendis on annuse nupp hallikas. QuickPen ™ süstla keha sinine värv näitab, et see on ette nähtud kasutamiseks koos ravimite Humalog® liiniga.

QuickPen ™ pensüstelit on soovitatav kasutada koos Bectoni, Dickinsoni ja Company (BD) nõeltega pensüstelite jaoks.

Enne süstlakorki kasutamist veenduge, et nõel on täielikult süstla pensüstlile kinnitatud.

Tulevikus peate järgima järgmisi reegleid.

Nõutava annuse sisseviimine

Järgige asepsis ja aseptilise ravi eeskirju, mida soovitab raviarst.

Veenduge, et patsient süstib nõutava annuse, vajutades ja hoides annuse nuppu, ja enne nõela eemaldamist loendatakse aeglaselt 5-ni. Kui nõelast saab tilkadest insuliini, ei pidanud patsient tõenäoliselt nõela naha alla piisavalt kauaks. Võttes nõela otsa insuliini tilk on normaalne, ei mõjuta see annust.

Pliiats ei võimalda patsiendil valida annust, mis ületab kolbampullis olevat insuliini.

Kui on kahtlust, et kogu annus on manustatud, ei tohiks veel üks annus manustada. On vaja konsulteerida abi saamiseks arstiga.

Kui see on vajalik manustamiseks annus ületab ühikute arv jääb kassetti saab sisestada jääksummale insuliini süstlasse-pen ning seejärel kasutada uue pen lõpuleviimiseks vajaliku annuse manustamist, kas sisestada vajaliku annuse, kasutades uut pen süstlas.

Ärge üritage insuliini süstida, keerates annuse nuppu. Annuse nupu pööramisel patsient ei saa insuliini. Insuliini annuse saamiseks peate vajutama annuse süstimise nuppu sirgjoonel.

Ärge proovige insuliiniannust süstimise ajal muuta.

Kasutatud nõel tuleb hävitada vastavalt kohalikele meditsiinijäätmete kõrvaldamise nõuetele.

Pärast iga süstimist tuleb nõel eemaldada.

Korduma kippuvad küsimused annuse kohta

Annuse nupu vajutamine võib olla tihe, kui lisandeid (mustust, tolmu, toitu, insuliini või mistahes vedelikku) satub süstla pen. Ärge laske süstlakäepidemisel sattuda lisandeid.

Miks pärast nõela manustamist insuliin voolab pärast seda, kui patsient on oma annuse manustanud? Patsient eemaldas tõenäoliselt nõela nahast liiga kiiresti.

Peate tagama, et number "0" on doosindikaatori aknas.

Järgmise annuse süstimiseks hoidke annuse nuppu ja hoidke enne nõela eemaldamist aeglaselt 5-ni.

Ladustamine ja kõrvaldamine

Pliiatsit ei tohi kasutada juhul, kui see on väljaspool külmkapi pikem kui kasutusjuhendis määratud aeg.

Ärge hoidke pensüstelit selle külge kinnitatud nõelaga. Kui nõel jääb kinni, võib insuliin süstlast välja voolata või see võib nõela sees välja kuivada, põhjustades nõela ummistumist või kasseti sees olevad õhumullid.

Kasutamata süstlakahjustusi tuleks hoida külmkapis temperatuuril 2 ° C... 8 ° C. Ärge kasutage süstalt, kui see on külmunud.

Praegu kasutatavat pliiatsit tuleks säilitada temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, kuumusest ja valgust kaitstud kohas.

Hoidke pensüstel kohti lastele kättesaamatus kohas.

Kasutatud nõelad tuleb ära visata punktsioonitundlikesse lukustatavatesse konteineritesse (näiteks konteinerid bioloogiliselt ohtlike ainete või jäätmete jaoks) või vastavalt arsti soovitustele.

Kasutatud süstlakangid tuleb ära visata ilma neile kinnitatud nõelata vastavalt raviarsti soovitustele.

Ärge täitke täidetud anumat teravate esemete jaoks. Patsiendil tuleb küsida oma arstilt kindlast piirkonnast kättesaadavate teravate pakendite täidetud konteinerite võimalikust kõrvaldamisest.

1. QuickPen ™ süstlakorki ettevalmistamine

Tõmmake pensüsteli kork, et see eemaldada. Ärge pöörake korki. Ärge eemaldage silt pliiatsist. Veenduge, et insuliini on kontrollitud insuliini tüübi suhtes; aegumiskuupäev; välimus.

Võtke uus nõel. Eemaldage paberkleebis välimisest nõelakorkist. Kasutage alkoholiga niisutatud tampooni, et pühkida kilekett kassetihoidiku otsas. Kinnitage nõel, mis asub korkis, otse mööda süstla sildi telge. Kinnitage nõel, kuni see on täielikult ühendatud.

2. Kontrollige QuicPen ™ süstlakorke insuliini voolu jaoks. Iga kord, kui peaksite kontrollima insuliini voolu. Insuliini insuliini kontrollist enne iga süstimist tuleb kontrollida enne, kui insuliinivool näib olevat kindel, et pensüstel on doosi valmis.

Kui te ei kontrolli oma insuliini tarbimist enne, kui küvetti ilmub, saate liiga vähe või liiga palju insuliini.

3. Annustamine

Naha fikseerimiseks, tõmbamiseks või kogunemiseks suurel korrusel. Pöörake annuse nuppu süstimiseks vajalike üksuste arvule. Võtke nõel sisse, kasutades arsti soovitatavat süstimistehnikat. Pange pöidlasse annuse nupp ja vajutage kindlalt, kuni see peatub. Täieliku annuse jaoks hoidke annuse nuppu ja aeglaselt loendke 5-ni.

Eemaldage nõel ja asetage kaitsekork nõelale, vajutage õrnalt süstekohta mõneks sekundiks vatitupsuga. Ärge hõõruge süstekohta. Kui nõelast saab tilkadest insuliini, ei pidanud patsient tõenäoliselt nõela naha alla piisavalt kauaks. Võttes nõela otsa insuliini tilk on normaalne, ei mõjuta see annust.

Nõelakorki abil keerake nõel lahti ja visake see ära.

Doosindikaatori aknas on numbrid sisestatud numbritega, paarituid numbreid trükitakse sirgjoonena ühtlaste hulgas.

Märkus: süstlakolb ei võimalda patsiendil määrata ühikute arvu, mis ületavad süstlakolbi jäänud ühikute arvu. Kui pole kindel, et kogu annus süstitakse, ärge sisestage teist.

Vabastav vorm

Intravenoosse ja subkutaanse manustamise lahus, 100 RÜ / ml. Kassetis 3 ml ravimit. 5 padrunil blisterpakendis. Üks blister kartongpakendis.

KvikPen ™ süstlakangid: 3 ml ravimit kolbampullis, mis on paigaldatud KvikPen ™ süstlakolde. Viis süstla pensüstelit KvikPen ™ pakendipaberist.

Tootja

Lilly Prantsusmaa, Prantsusmaa. Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prantsusmaa

Pakitud "Lilly France" poolt. Prantsusmaa (kassetid, süstlakivid QuicPen ™) Roo do Colonel Lilly, 67640 Fegersheim.

Eli Lilly ja Company, USA (QuickPen ™ süstlavahendid) Indianapolis, IN, 46285.

Esindatus Venemaal / nõuete aadress. Moskva esindus Eli Lilly Vostok SA, Šveits, 123317, Moskva, Presnenskaja nab., 10.

Tel: +7 (495) 258-50-01; faks: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC on Vene Föderatsioonis Humalog® ainuõiguslik importija.

Kommentaar

Ravimi Humalog® registreerimisdokumendi omanik Vene Föderatsioonis on "Eli Lilly Vostok S.A. (Šveits).

Apteegi müügitingimused

Ravimi Humalog® säilituskohad

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Humalog® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Veel Artikleid Diabeedi

"Levemir" on terapeutiline ravim, mida kasutatakse vastavalt insuliini taseme normaliseerimiseks kasutatavatele juhenditele, olenemata kasutatud toidu massist ja dieedi omadustest.

Kui diabeedi toit on ebaefektiivne, määrab arst sageli metformiini või glibenklamiidi sisaldavad pillid. Ja eriti usaldusväärselt töötavad need, mis sisaldavad mõlemat nimetatud ainet.

Diabeet õlu

Põhjused

Diabeediga patsientide puhul on alkohoolsed joogid alati keelatud. Kuid õlut diabeedi jaoks on erand, kui te kasutate seda jooki hoolikalt ja mõõdukalt. Õlle lubatavaid annuseid arutatakse arstiga, lähtudes patsiendi tervislikust seisundist, diabeedi tüübist ja selle staadiumist, samuti kaasnevate haiguste ja komplikatsioonide tagajärjel haiguse taustal.