loader

Põhiline

Võimsus

Ultrahutu insuliin Humalog, NovoRapid ja Apidra. Inimese lühike insuliin

Inimese lühike insuliin hakkab toimima 30-45 minuti jooksul pärast süstimist ja uusimad lühikesed insuliini tüübid Humalog, NovoRapid ja Apidra - veelgi kiiremini 10-15 minutiga. Humalog, NovoRapid ja Apidra ei ole täielikult iniminsuliin, kuid analoogid, st modifitseeritud, on paranenud võrreldes "reaalse" inimese insuliiniga. Tänu nende paranenud valemile hakkavad nad pärast kehasse sisenemist kiiresti veresuhkru alandamist.

Ultrahutu insuliini analoogid on arenenud, et kiiresti vabastada suhkru hüpped veres, mis tekivad siis, kui diabeetik soovib süüa kiireid toimeaineid sisaldavaid süsivesikuid. Kahjuks ei toimi see idee praktikas, sest suhkur hüppab keelatud toodetest nagu hull. Humalogi, NovoRapid'i ja Apidra vabanemisega jätkame jätkuvalt madala süsivesikute sisaldusega toitu. Me kasutame ülitäpsemaid insuliini analooge, et vähendada suhkrut normaalselt, kui see äkki hüppas, ja ka aeg-ajalt eriolukordades enne söömist, kui on ebamugav oodata 40-45 minutit enne söömist.

Lühema või ülerääre insuliini süstimine enne sööki on vajalik 1. või 2. tüüpi diabeediga patsientidel, kes suurendavad veresuhkru taset pärast sööki. Eeldatakse, et teil on juba madala süsivesikutarbega toit ja proovisite II tüüpi diabeedi jaoks ka tablette, kuid kõik need meetmed aitasid ainult osaliselt. Lugege 2. tüüpi diabeedi ravi ja 1. tüübi diabeedi hooldamise kohta. II tüüpi diabeediga patsientidel on üldjuhul mõttekas kõigepealt proovida ravida ainult pikaajalist insuliini, nagu on kirjeldatud artiklis "Laiendatud Lüstooni ja Glarginiininsuliin". Keskmine NPH insuliini propafan ". Võibolla teie pankrease pikaajalisest insuliinist jääb nii hästi ja häbi, et see suudab pärast söömist suhkru hüppeid veres hävitada ilma täiendavate insuliinipiltideta enne sööki.

Igal juhul tehakse lõplik otsus selle kohta, milline insuliin määrata, millal ja millistes annustes seda torkada, ainult seitsme päeva jooksul veresuhkru täieliku enesekontrolli tulemusena. Tõhusat insuliinravi režiimi saab individuaalselt kohandada. Selle tegemiseks peab arst ja patsient ennast proovima palju rohkem, kui kirjutad samade retseptide kõigile diabeetikutele 1-2 süstidega fikseeritud insuliini annuste kohta päevas. Soovitame teie tähelepanu panna artiklile "Mida insuliin lüüa, millal ja millistel annustel see kukub. 1. tüüpi diabeedi ja 2. tüüpi diabeedi skeemid. "

Kuidas ravida diabeet lühikese või ülikõrge insuliiniga

loading...

Ultrakeskne insuliin hakkab tegutsema, enne kui organismil on aega valgud seedida ja mõned neist glükoosiks muutuda. Seetõttu, kui te järgite madala süsivesikute sisaldavat dieeti, siis enne lühikese insuliini söömist sobib paremini kui Humalog, NovoRapid või Apidra. Lühiajaline insuliin tuleb manustada 45 minutit enne sööki. See on soovituslik aeg, ja iga diabeediga patsient peab ise seda ise selgitama. Kuidas seda teha, loe siit. Kiire tüüpi insuliini toime käib umbes 5 tunni pärast. See on täpselt aeg, mil inimesed tavaliselt vajavad toitu sööma täielikult seedima.

Me kasutame "ebanormaalsetes" situatsioonides ülitundlikku insuliini, et meie veresuhkru tase normaliseerida, kui see äkki hüppas. Diabeedi tüsistused arenevad, kui veresuhkru tase püsib suurenenud. Seepärast püüame seda võimalikult kiiresti vähendada normaalseks ja sellel ülikõrget insuliini sobib paremini kui lühike. Kui teil on II tüüpi diabeet, st sügavkülmutatud suhkur normaliseerub iseenesest, siis ei pea te seda vähendama lisama insuliini. Diabeediga patsiendile käitudes vere suhkrusisalduse analüüsimine aitab ainult suhkrut kontrollida mitu päeva järjest.

Ultrahort tüüpi insuliin - on kiireim

loading...

Ultrashortinsuliini tüübid on Humalog (Lizpro), NovoRapid (Aspart) ja Apidra (Glulisin). Neid toodavad kolm erinevat ravimitootjat, kes konkureerivad üksteisega. Tavaline lühike insuliin on inimene, ja ülikiired on analoogid, st modifitseeritud, paranenud võrreldes tõelise iniminsuliiniga. Paranemine seisneb selles, et nad alustavad veresuhkru langust isegi kiiremini kui tavalised lühikesed - 5-15 minutit pärast süstimist.

Ultrahutu insuliini analoogid on leiutatud, et vähendada suhkru hüppeid veres, kui diabeetik soovib süüa kiireid süsivesikuid. Kahjuks ei tööta see idee praktikas. Süsivesikud, mis imenduvad kohe, suurendavad endiselt veresuhkru taset kiiremini, kui suudab vähendada isegi kõige uuemat ülitäpset insuliini. Uute insuliinitüüpide sisenemisel turule pole keegi tühistanud vajaduse järgida madala süsivesikute sisaldust ja järgida madala koormuse meetodit. Loomulikult peate raviskeemi järgima ainult juhul, kui soovite regulaarselt diabeedi juhtida ja vältida selle tüsistusi.

Kui järgite 1. või 2. tüüpi diabeedi madala süsivesikute sisaldavat dieeti, on lühike iniminsuliin enne sööki paremini sööta kui lühikese kolleegiga. Kuna diabeediga patsiendid, kes tarbivad vähe süsivesikuid, imenduvad kõigepealt valke ja seejärel muudavad mõned neist glükoosiks. See on aeglane protsess ja ülitäpne insuliin hakkab toimima liiga kiiresti. Lühikesed insuliini tüübid - just nii. Neid tuleb kastreerida tavaliselt 40-45 minutit enne madala süsivesikute sööki.

Siiski võib osutuda kasulikuks ka diabeeti põdevatel patsientidel, kes vähendavad oma dieeti sisaldavaid süsivesikuid, ülitäpsed insuliini analoogid. Kui mõõtsite oma suhkrut glükomeetriga ja leidsite, et see hüppas, siis langeb ülikergne insuliin kiiremini kui lühike. See tähendab, et suhkurtõve komplikatsioonidel on vähem aega arenguks. Samuti saate lüüa ülitäpset insuliini, kui te ei pea üldse ootama 45 minutit, enne kui hakkate sööma hakkama. See võib olla vajalik restoranis või reisi ajal.

Tähelepanu! Ultrakindlad insuliinid on palju võimsamad kui tavalised lühikesed. Konkreetselt vähendab 1 U Humalogi veresuhkrut umbes 2,5 korda üle 1 U lühikese insuliini. NovoRapid ja Apidra on umbes 1,5 korda tugevamad kui lühike insuliin. See on ligikaudne suhe, ja täpselt iga diabeediga patsient peaks selle kindlaks tegema katse ja vea tõttu. Seega peaksid ülitäpsed insuliini analoogide annused olema palju väiksemad kui lühikeste iniminsuliinide ekvivalentdoosid. Samuti näitavad katsed, et Humalog toimib 5 minutit kiiremini kui NovoRapid ja Apidra.

Ülipeegatud insuliini eelised ja puudused

loading...

Võrreldes lühikese iniminsuliiniga on uutel ülitäpsematel insuliini analoogidel omad eelised ja puudused. Neil on varasem toimetulemus, kuid siis nende vererõhk langeb alla, kui nad annavad regulaarselt lühikese insuliini süsti. Kuna ülitäpselt manustatud insuliinil on teravam tipp, on väga raske arvata, kui palju toidugraanhappeid tuleks süüa, et veresuhkur oleks normaalne. Lühikese insuliini tõrgeteta toimimine on palju parem, kui keha seob toitu, kui järgite vähese süsivesikute sisaldavat dieeti, et diabeet kontrolliks.

Teisest küljest tuleb lühikese insuliini süstimine enne istutamist teha 40-45 minutit. Kui hakkate sööma kiiremini, siis lühikese insuliinil ei ole aega tegutseda ja veresuhkru hüpata. Uued ülitäpsed insuliini tüübid hakkavad toimima palju kiiremini, juba 10-15 minutit pärast süstimist. See on väga mugav, kui te ei tea täpselt, kui palju teil on vaja süüa. Näiteks kui olete restoranis. Kui teil on madala süsivesikutarbega toit, soovitame tavalistes olukordades enne sööki kasutada lühikest iniminsuliini. Samas hoidke ultraliidset insuliini erilistel puhkudel valmis.

Praktika näitab, et ülitundlik insuliini tüüp mõjutab veresuhkru taset, mis on vähem stabiilne kui lühikesed. Need on vähem prognoositavad isegi siis, kui neid on väikeste annustega pillutatud, nagu seda teevad diabeediga patsiendid, kes järgivad madala süsivesikutarbimisega dieedi ja veelgi enam, kui nad on suured annused lööbed. Samuti pidage silmas, et ülitäpsed insuliini tüübid on palju võimsamad kui lühikesed. 1 U humalogi alandab veresuhkru taset ligikaudu 2,5 korda rohkem kui 1 U lühikese insuliini kohta. NovoRapid ja Apidra on umbes 1,5 korda tugevamad kui lühike insuliin. Seetõttu peaks Humalog'i annus olema ligikaudu 0,4 lühikese insuliini annuse ja NovoRapid'i või Apidra annus peaks olema ligikaudu annusest. See on soovituslik teave, mida peate eksperimentide abil ise selgitama.

Meie peamine eesmärk on vähendada või täielikult ära hoida veresuhkru hüppamist pärast sööki. Selle saavutamiseks peate enne söögikorda süsti tegema insuliini toimimiseks piisavalt aega. Ühelt poolt tahame, et insuliin alustaks veresuhkru taset alles siis, kui seeditav toit hakkab seda suurendama. Teisest küljest, kui insuliini süstimine on liiga vara, langeb veresuhkur kiiremini, kui toit võib seda tõsta. Praktika näitab, et kõige parem on anda lühikese insuliini süsti 40-45 minutit enne madala süsivesikutega jahu algust. Erandiks on patsiendid, kellel on tekkinud diabeetiline gastroparees, s.t. pärast söömist edasi lükatud mao tühjenemine.

Harva, kuid ikkagi on diabeet, kellel mingil põhjusel imenduvad lühikese tüüpi insuliinid eriti aeglaselt. Nad peavad sellist insuliini lüüa, näiteks 1,5 tundi enne sööki. Muidugi pole see väga mugav. Enne sööki peavad nad kasutama uusimaid ülitäpseid insuliini analooge, millest kiirem on Humalog. Me rõhutame veel kord, et sellised diabeetikud on väga haruldased.

Humalog - ametlikud kasutusjuhised

loading...

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanimi:

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (INN):

Annustamisvorm

Intravenoosse ja subkutaanse manustamise lahus.

Koostis

1 ml sisaldab:
toimeaine: insuliin lispro 100 RÜ;
abiained: glütserool (glütseriin) 16 mg, metakresool 3,15 mg, tsinkoksiid q.s. Zn ++ 0,0197 mg, naatriumvesinikfosfaadi heptahüdraat 1,88 mg, 10% vesinikkloriidhappe lahus ja / või naatriumhüdroksiidi lahus 10% q.s. kuni pH 7,0-8,0. süstevesi q.s. kuni 1 ml.

Kirjeldus

Läbipaistev, värvitu lahus.

Farmakoterapeutiline grupp

Hüpoglükeemiline aine, lühitoimelise iniminsuliini analoog.

ATX-kood

Farmakoloogilised omadused

Humalog® on inimese insuliini DNA rekombinantse analoogi. See erineb iniminsuliinist reverse aminohappejärjestuses insuliini B ahela positsioonides 28 ja 29.

Farmakodünaamika
Insuliin lispro peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine.

Lisaks sellele omab see anaboolset ja antikataboolset toimet erinevatele organismi kudedele. Lihaskoes suureneb glükogeeni, rasvhapete, glütserooli sisaldus, suurenenud valgusüntees ja aminohapete tarbimise suurenemine, kuid glükogenolüüsi, glükoneogeneesi, ketogeneesi, lipolüüsi vähenemine on vähenenud. valgu katabolism ja aminohapete vabastamine.

On näidatud, et insuliin lispro inimesele insuliini ekvimolaarne, kuid selle toime on kiirem ja kestab vähem. Insuliin lispro iseloomustab kiire toime (umbes 15 minutit), kuna sellel on kõrge imendumise kiirus ja see võimaldab seda sisestada vahetult enne sööki (0-15 minutit enne sööki), erinevalt regulaarse lühitoimelise insuliini (30-45 minutit enne sööki). Insuliin lispro mõjutab kiirelt oma toimet ja sellel on lühem toime (2 kuni 5 tundi) võrreldes tavalise iniminsuliiniga.

1. ja 2. tüüpi diabeediga patsientidel väheneb insuliin lispro hüperglükeemia tarbimine, mis ilmneb pärast sööki, oluliselt võrreldes lahustuva iniminsuliiniga.

Nagu kõigi insuliinipreparaatide puhul, võib lisproinsuliini toime kestus ühes patsiendil erinevate patsientide või erinevatel aegadel varieeruda ja sõltub annusest, süstekohast, verevarustusest, kehatemperatuurist ja kehalisest aktiivsusest.

Lapstel ja noorukitel on insuliin lispro farmakodünaamiline iseloomustus sarnane. mida täiskasvanutel täheldatakse.

I tüüpi ja 2. tüüpi diabeediga patsientidel kaasneb insuliin lispro kasutamine ööpäevaste hüpoglükeemiliste reaktsioonide vähenemisega võrreldes lahustuva humaaninsuliiniga.

Glükodünaamiline vastus lisprogesteroonile ei sõltu maksa või neerufunktsioonist.

Farmakokineetika
Pärast subkutaanset manustamist imendub insuliin lispro kiiresti kiiresti ja saavutab oma maksimaalse kontsentratsiooni veres 30-70 minuti jooksul.

Subkutaanse manustamisega on lisprolissoosi poolväärtusaeg ligikaudu 1 tund.

Lisproinsuliini kasutuselevõtuga täheldati neerupuudulikkusega patsientide puhul kiiremat imendumist võrreldes lahustuva iniminsuliiniga. II tüüpi diabeediga patsientidel on täheldatud farmakokineetilisi erinevusi insuliini lispro ja lahustuva iniminsuliini vahel, hoolimata neerufunktsioonist. Lisproinsuliini kasutuselevõtul on maksapuudulikkusega patsientidel kiirem imendumine ja kiirem elimineerimine võrreldes lahustuva iniminsuliiniga.

Kasutamisnäited

Suhkurtõbe täiskasvanutel ja lastel, kes vajavad insuliinravi normaalse veresuhkru taseme säilitamiseks.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus insuliin lispro või ükskõik millise abiaine suhtes;
  • Hüpoglükeemia.

Kasutamine raseduse ajal n rinnaga toitmise ajal

Paljud andmed raseduse ajal insuliin lispro kasutamise kohta näitavad ravimi soovimatu mõju puudumist rasedusele või loote ja vastsündinute seisundile.

Raseduse ajal on peamine asi säilitada insuliiniga ravitud diabeediga patsientidel hea glükeemiline kontroll. Insuliinivajadus väheneb tavaliselt esimesel trimestril ja suureneb teisel ja kolmandal trimestril. Töö ajal ja vahetult pärast seda võib insuliini vajadus märkimisväärselt väheneda. Diabeediga patsiendid peavad raseduse esinemise või planeerimise korral nõu pidama arstiga. Suhkurtõvega patsientidel on raseduse korral oluline glükoosi hoolikas kontroll ja üldine tervislik seisund.

Imetamise ajal suhkurtõvega patsientidel võib olla vajalik reguleerida insuliini annust, dieedi või mõlemat.

Annustamine ja manustamine

Humalog® annuse määrab arst eraldi, sõltuvalt veresuhkru kontsentratsioonist veres. Insuliini manustamisviis on individuaalne.

Humalog® võib manustada vahetult enne sööki. Vajadusel võib ravimit Humalog® manustada kohe pärast sööki.

Ravimi temperatuur peaks olema toatemperatuuril.

Humalog® tuleb manustada subkutaanse süstimise või insuliinipumba pikendatud subkutaanse infusioonina. Vajadusel (ketoatsidoos, äge haigus, operatsioonide periood või operatsioonijärgne periood) võib Humalog®-i manustada ka intravenoosselt.

Subkutaanselt tuleb süstida õla, reide, tuhara või kõhuõõne. Süstekohti tuleb vaheldumisi muuta nii, et sama kohta ei tohiks kasutada sagedamini kui 1 kord kuus.

Ravimit Humalog® subkutaansel manustamisel tuleb hoolikalt jälgida, et ravimit ei satuks veresoonde. Pärast süstimist ei tohi süstekohta massaaži teha. Patsiendile tuleb õpetada õiget süstimistehnikat.

Ravimi Humalog® manustamisjuhised
Sissejuhatus
Humalog® lahus peab olema selge ja värvitu. Ärge kasutage ravimi Humalog® lahust, kui see osutub häguseks, paksemaks, halvaks värvituks või tahkete osakeste nähtavuse tuvastamiseks.

Kui padrunisse paigaldate pliiatsis, nõela kinnitades ja insuliini süstimiseks, peate järgima tootjapoolseid juhiseid, mis on kinnitatud igale pliiatsile.

Annuse manustamine
1. Pese oma käed.
2. Valige süstekoht.
3. Valmistada nahk süstekohas vastavalt arsti soovitustele.
4. Eemaldage nõelalt välimine kaitsekork.
5. Kinnitage nahk.
6. Süstige nõel subkutaanselt ja täitke süst vastavalt süstla käepideme kasutamise juhistele.
7. Eemaldage nõel ja vajutage õrnalt süstekohta mõneks sekundiks puuvillase tampooniga. Ärge hõõruge süstekohta.
8. Välise nõelakorki abil keerake nõel lahti ja visake ära.
9. Pange kork pudelile.

QuickPen ™ -paberi Humalog® jaoks.
Enne insuliini manustamist peate tutvuma QuickPen ™ süstla käepidemega.

Intravenoosne insuliin
Humalog®-i intravenoosne süstimine tuleb läbi viia tavapärase kliinilise tavapärase intravenoosse süstimisega, näiteks intravenoosse booluse manustamise või infusioonisüsteemi kasutamisega. See nõuab sageli glükoosi kontsentratsiooni jälgimist veres.

Infusioonisüsteemid kontsentratsioonidega vahemikus 0,1 IU / ml kuni 1,0 RÜ / ml insuliin lispro 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroosis on 48 tundi stabiilne toatemperatuuril.

Subkutaanne insuliini infusioon insuliinipumpiga
Humalog® infusiooni jaoks võite kasutada pumpa - süsteemi insuliini pideva subkutaanse manustamiseks CE-märgisega. Enne insuliini lispro manustamist tuleb veenduda konkreetse pumba sobivuses. Pumpa külge kinnitatud juhiseid tuleb järgida rangelt. Kasutage pumpamiseks sobivat reservuaari ja kateetrit. Infusioonikomplekti tuleks muuta infusioonikomplektiga kaasasolevate juhiste kohaselt. Kui tekib hüpoglükeemiline reaktsioon, peatatakse infusioon, kuni episood lahustub. Kui veres on glükoosi väga väike kontsentratsioon, tuleb sellest arstile teatada ja insuliini infusiooni vähendada või lõpetada. Pumba või ummistunud infusioonisüsteemi tõrge võib põhjustada vere glükoosisisalduse kiiret tõusu. Insuliini manustamise kahtluse korral on vaja järgida juhiseid ja vajadusel teavitada arsti. Pumba kasutamisel ei tohi ravimit Humalog® segada teiste insuliinidega.

Kõrvaltoimed

Hüpoglükeemia on kõige sagedasem kõrvaltoime suhkurtõvega patsientidel insuliiniravi korral. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvusekaotuse (hüpoglükeemiline kooma) ja erandjuhtudel surma.

Patsiendid võivad tekkida lokaalseid allergilisi reaktsioone, nagu punetus, turse või sügelus süstekohas. Tavaliselt kaovad need sümptomid mõne päeva või nädala jooksul. Mõnel juhul võivad need reaktsioonid olla tingitud insuliiniga mitteseotud põhjustest, näiteks nahaärritusest puhastusainega või sobimatu süstimisega.

Harvemini tekivad üldised allergilised reaktsioonid, mis võivad põhjustada kogu keha sügelust, urtikaariat, angioödeemi, palavikku, õhupuudust, madal vererõhku, tahhükardiat ja suurenenud higistamist. Rasked generaliseerunud allergiliste reaktsioonide juhtumid võivad olla eluohtlikud.

Lipodüstroofia võib tekkida süstekohas.

Spontaansed sõnumid:
On kindlaks tehtud tursete juhtumid, peamiselt veresuhkru taseme kiire normaliseerimise korral intensiivse insuliinravi taustal, kus esialgu oli ebarahuldav glükeemiline kontroll.

Üleannustamine

Üleannustamine on seotud hüpoglükeemia sümptomite tekkimisega: letargia, suurenenud higistamine, nälg, treemor, tahhükardia, peavalu, peapööritus, hägune nägemine, oksendamine, segasus.

Kerged hüpoglükeemilised episoodid peatuvad glükoosi või suhkrut sisaldavate toodete allaneelamise teel. Mõõdukalt raskekujulise hüpoglükeemia parandamine võib toimuda glükagooni intramuskulaarse või subkutaanse manustamise teel, millele järgneb süsivesikute allaneelamine pärast patsiendi seisundi stabiliseerumist. Glükagooni ei reageeri patsiendid, kellele manustatakse glükoosi intravenoosset lahust.

Kui patsient on koomas, tuleb glükagooni manustada intramuskulaarselt või subkutaanselt. Glükagooni puudumisel või kui selle kasutuselevõtmisele ei ole reageerinud, tuleb intravenoosselt süstida dekstroosi lahust. Kohe pärast teadvuse taastumist tuleb patsiendile anda süsivesikute rohkust.

Sõltuvalt hüpoglükeemia kordumisest võib olla vajalik täiendav süsivesikute tarbimine ja patsiendi jälgimine.

On tähtis arstile teatada edasilükatud hüpoglükeemia tekkest.

Koostoime teiste ravimitega

Hüpoglükeemilise toime raskus väheneb, kasutades järgmisi ravimeid: suukaudsed kontratseptiivid, glükokortikosteroidid, joodi sisaldav kilpnäärme danasool, beeta2 adrenomimeetia (opt.) fenotiasiin.

Hüpoglükeemilise toime raskus suureneb koos järgmiste ravimitega: beetablokaatorid, etanool ja etanoolisaadused, anaboolsed steroidid, fenfluramiin. guanetidiin, tetratsükliinid, suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid, salitsülaadid (näiteks atsetüülsalitsüülhape), sulfanilamiidantibiootikumid. mõned antidepressandid (monoamiini oksüdaasi inhibiitorid, serotoniini tagasihaarde inhibiitorid), angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid (kaptopriil, enapriil), oktreotiid, angiotensiin II retseptori antagonistid.

Kui peate lisaks insuliinidele kasutama teisi ravimeid, pidage nõu oma arstiga.

Erijuhised

Patsiendi ülekandmine teisele insuliini tüübile või ravimile tuleb läbi viia range meditsiinilise järelevalve all. Tegevuste, brändi (tootja), tüübi (tavaline, NPH jne), liikide (loomade, inimese, iniminsuliini analoog) ja / või tootmismeetodi (DNA-rekombinantse insuliini või loominsuliini) muutused võivad põhjustada annuse korrigeerimise vajadus.

Hüpoglükeemiliste reaktsioonidega patsientidel pärast loomset insuliini üleminekut inimese insuliinile võivad hüpoglükeemia varased sümptomid olla vähem väljendunud või erinevad varasemast insuliinist ravi saanud patsientidest. Korrigeerimata hüpoglükeemilised seisundid võivad põhjustada teadvusekaotuse, kooma või surma.

Tuleb meeles pidada, et kiiretoimelise humaaninsuliini analoogi farmakodünaamika on selline, et kui hüpoglükeemia tekib, võib see tekkida pärast kiiretoimelise humaaninsuliini analoogi süstimist enne lahustuva iniminsuliini kasutamist.

Lühiajalise ja basaalinsuliini saavad patsiendid peavad nii insuliinide annust kohandama, et saavutada päeva jooksul optimaalne veresuhkru kontsentratsioon veres, eriti öösel või tühja kõhuga.

Sümptomid hüpoglükeemia prekursorid võivad muutuda ja olla pikaajalise suhkruhaiguse, diabeetilise neuropaatia või ravimi, nagu beeta-adrenoblokaatorid, raviks vähem väljendunud.

Ebapiisavate annuste kasutamine või ravi katkestamine, eriti I tüüpi suhkurtõvega patsientidel, võib põhjustada hüperglükeemiat ja diabeetilist ketoatsidoosi, mis võivad patsiendile eluohtlikku seisundit ohustada.

Insuliini vajadust võib vähendada neerupuudulikkuse korral, samuti glükoneogeneesi ja insuliini metabolismi vähenemise tõttu esineva maksapuudulikkusega patsientidel. Kuid kroonilise maksapuudulikkusega patsientidel võib insuliiniresistentsuse suurenemine põhjustada insuliinivajaduste suurenemist.

Insuliini vajadus võib suureneda teatud haiguste või emotsionaalse üleküllusega.

Insuliini annuse korrigeerimine võib osutuda vajalikuks, kui patsiendid suurendavad kehalist aktiivsust või muudavad oma normaalset dieeti. Harjutus võib suurendada hüpoglükeemia riski.

Insuliini kasutamine koos tiasolidiindioonrühma preparaatidega suurendab turse ja kroonilist südamepuudulikkust, eriti kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ja kroonilise südamepuudulikkuse riskifaktoritega patsientidel.

Humalog®-i kasutamine lastel lahustuva inimese insuliini asemel on eelistatav neil juhtudel, kui insuliini toimemehhanism on kiire (näiteks insuliini manustamine vahetult enne sööki).

Nakkushaiguse võimaliku edasikandumise vältimiseks peaks iga kolbampulli / süstla süstevahendit kasutama ainult üks patsient, isegi kui nõel asendatakse.

Kassetid koos Humalog®-ga tuleb kasutada koos CE-vastavusmärgisega süstlakorke vastavalt seadme tootja juhistele.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Inimestel esineva hüpoglükeemia korral võib tähelepanu vähenemine ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirus väheneda. See võib olla ohtlik olukordades, kus need võimed on eriti vajalikud (näiteks mootorsõiduki juhtimine või masinate käsitsemine).

Patsientidele tuleb soovitada võtta ettevaatusabinõusid hüpoglükeemiliste reaktsioonide vältimiseks juhtimis- ja masinate kontrollimisel. See on eriti oluline patsientide puhul, kellel on kergeid või puudulikke sümptomeid, mis on hüpoglükeemia eellased või hüpoglükeemia sagedane areng. Sellistel juhtudel peab arst hindama sõiduki juhtimist ja patsiendi juhtimist.

Vabastav vorm

Intravenoosse ja subkutaanse süstina lahus 3 ml kolbampullis 100 RÜ / ml.

Kassetid:
3 ml ravimit kolbampullis. Viis padrunit ühe blisteri kohta. Üks blister koos kasutusjuhendiga kasutamiseks pappkarbis.
Lisaks sellele, Venemaa ettevõttes OPTAT JSC toote pakendi puhul rakendatakse esmakordse avamise kontrollikleebist.

QuickPen ™ süstlanõelad:
3 ml preparaadis süstlakolvi KvikPen ™ süstlasse paigaldatud kolbampullis. Viis süstla pensüstelit KvikPen ™ koos manustamisrakendustega ja süstlakkide KvikPen ™ kasutamise juhtimisega pakendis kartongist.
Lisaks sellele, Venemaa ettevõttes OPTAT JSC toote pakendi puhul rakendatakse esmakordse avamise kontrollikleebist.

Ladustamistingimused

Hoida külmkapis temperatuuril 2-8 ° C.
Kasutatavat ravimit kolbampullis / pensüstelis tuleb hoida toatemperatuuril mitte üle 30 ° C kuni 28 päeva.
Kaitse otsese päikesevalguse ja kuumuse eest. Ärge lubage külmumist.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilivusaeg

3 aastat.
Ärge kasutage pärast kõlblikkusaja lõppu.

Apteegi müügitingimused

Tootmiskohtade nimed ja aadressid

Valmis ravimvormi ja esmase pakendi tootmine:
"Lilly France". Prantsusmaa (kassetid, pen QuickPen ™)
2 Roux du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Prantsusmaa

Sekundaarne pakendamine ja kvaliteedikontrolli väljastamine:
Lilly Prantsusmaa, Prantsusmaa
2 Roux do Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
või
Eli Lilly ja firma, USA
Indianapolis, Indiana. 46285 (süstla QuickPen ™ süstal)
või
OPTAT JSC, Venemaa
157092, Kostroma piirkond, Susaninsky ringkond, lk. Põhja, md. Kharitonovo

Esindatus Venemaal / Avaldus nõuete kohta:

Moskva esindusamet JSC "Eli Lilly Vostok SA", Šveits,
123112, Moskva, Presnenskaia em., 10

QuickPen ™ HUMALOG® QUICPEN ™, HUMALOG® MIX 25 QUICPEN ™, HUMALOG® MIX 50 QUICPEN ™ 100 RÜ / ml, 3 ml

Enne kasutamist lugege palun Quicpen ™ süstlakolde manuaal.

Enne insuliini esmakordset kasutamist lugege käesolevat juhendit. Iga kord, kui saate uue pakendi QuickPen ™ -süstlaga pliiatsid, peate uuesti kasutatavaid juhiseid lugema, sest see võib sisaldada ajakohastatud teavet. Juhendis sisalduv teave ei asenda teie arstiga teie arstiga vestlusi haiguse ja teie ravi kohta.

QuickPen ™ süstlakolb ("süstlakk") on ühekordselt kasutatav süstel, mis sisaldab 300 ühikut insuliini. Ühe süstlakinnisti abil saate sisestada mitu insuliini annust. Selle süstlakinnisti abil saate sisestada annuse täpsusega 1 ühikut. Ühes süstides võite sisestada 1 kuni 60 ühikut. Kui teie annus ületab 60 ühikut, peate tegema rohkem kui ühte süsti. Iga süstiga liigub kolb vaid veidi, ja te ei pruugi märgata oma positsiooni muutust. Kolb jõuab kasseti põhja ainult siis, kui te kasutate kõik 300 pensüstlis olevat ühikut.

Süstlipüstolit ei tohi teistele inimestele üle kanda isegi uue nõela kasutamisel. Ärge võtke nõelu uuesti. Ärge andke nõelu teistele inimestele. Infektsiooni võib edasi lükata nõelaga, mis võib põhjustada nakkust.

Patsientidel, kellel on nägemise halvenemine või täieliku nägemise kadu, ei ole soovitatav kasutada ilma süstlavahetaja õigesti kasutamiseks koolitatud nägemispuudega inimesi.

Humalog

loading...

31. juuli 2015. aasta kirjeldus

  • Ladinakeelne nimi: Humalog
  • ATC-kood: A10AB04
  • Aktiivne koostisosa: Insuliin Lispro
  • Tootja: Lilly Frans S.A.S., Prantsusmaa

Koostis

loading...

Insuliin Lispro, glütserool, metakresool, tsinkoksiid, naatriumvesinikfosfaatheptahüdraat, vesinikkloriidhape (naatriumhüdroksiidi lahus), vesi.

Vabastav vorm

loading...
  • Lahus on värvitu, läbipaistev 3 ml kolbampullides mullpakendis pappkarbis nr 15.
  • Süstlakolvi KvikPen (5) kolbampull - kartongkarbis.
  • Samuti toodetakse ravimeid Humalog Mix 50 ja Humalog Mix 25. Insuliin Humalog Mix on lühiajalise toimega insuliini Lispro ja insuliini Lisproti protamiinsuspensiooni lahuse võrdne suhe keskmise toimeajaga.

Farmakoloogiline toime

loading...

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Farmakodünaamika

Insuliin Humalog on DNA modifitseeritud iniminsuliini analoog. Eriti iseloomulik on insuliini B-ahela aminohapete kombinatsiooni muutus.

Ravim reguleerib glükoosi metabolismi protsessi ja omab anaboolset toimet. Inimese lihaskoe sisseviimisel suureneb glütserooli, glükogeeni, rasvhapete sisaldus, proteiini sünteesi suurenemine, aminohapete tarbimise suurenemine, aga glükoneogenees, ketogenees, glükogenolüüs, lipolüüs, aminohapete vabanemine ja valgu katabolism kahanema.

1. ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel, pärast ravimi manustamist pärast sööki, täheldatakse iniminsuliini toimemehhanismi suhtes tugevamat hüperglükeemiat. Lispro toime aeg on väga erinev ja sõltub paljudest teguritest - annusest, kehatemperatuurist, süstekohast, verevarustusest, kehalisest aktiivsusest.

Lisproinsuliini kasutamisega kaasneb diabeeti põdevatel patsientidel öine hüpoglükeemia episoodide arvu vähenemine ning selle toime võrreldes inimese insuliiniga toimub kiiremini (keskmiselt 15 minuti pärast) ja kestab lühemat (2 kuni 5 tundi).

Farmakokineetika

Pärast ravimi kasutuselevõttu imendub kiiresti ja maksimaalne kontsentratsioon veres saavutatakse 0,5-1 tunni pärast. Neerupuudulikkusega patsientidel on iniminsuliiniga võrreldes suurem imendumine. Poolväärtusaeg on umbes üks tund.

Kasutamisnäited

loading...

Suhkru insuliinisõltuv suhkurtõbi: halvasti talutav teiste insuliinipreparaatidega, postprandiaalne hüperglükeemia, mida muude ravimitega halvasti korrigeeritakse; äge insuliiniresistentsus;

Suhkruinsuliinist sõltumatu diabeet: diabeedivastaste ravimite suhtes resistentsuse korral; operatsioonides ja haigustes, mis raskendavad diabeedi kliiniki.

Vastunäidustused

loading...

Ülitundlikkus ravimi suhtes, hüpoglükeemia.

Kõrvaltoimed

loading...

Hüpoglükeemia - peamine kõrvaltoime, mis on põhjustatud ravimi toimest. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada hüpoglükeemilist kooma (teadvusekaotus), erandjuhtudel võib patsient surra.

Allergilised reaktsioonid: sagedamini kohalike manifestatsioonide kujul - süstekoha sügelus, punetus või turse, lipodüstroofia süstekohas; harvemini tavalised allergilised reaktsioonid - nahapõletik, palavik, vererõhu langus, suurenenud higistamine, angioödeem, hingeldus, tahhükardia.

Humalog, kasutusjuhised

loading...

Ravimi annus määratakse individuaalselt, olenevalt patsiendi tundlikkusest eksogeensest insuliinist ja nende seisundist. Ravimi sisseviimiseks soovitatakse mitte varem kui 15 minutit enne sööki või pärast sööki. Manustamisviis on individuaalne. Samal ajal peaks ravimi temperatuur olema toatemperatuuril.

Igapäevane nõudlus võib oluliselt erineda, enamasti 0,5-1 RÜ / kg. Tulevikus kohandatakse ravimi igapäevaseid ja üksikannuseid vastavalt patsiendi ainevahetusele ja glükoosi korduva vereringe ja uriinianalüüside andmetele.

Humalog'i kasutuselevõtuks standardse sissepritsega / süstina sisse / sisse. P / C süstid tehakse õlal, tuharatel, puusalatel või kõhtu, vahelduvalt neid vaheldult ja takistada sama koha kasutamist rohkem kui üks kord kuus, samas kui süstekoha masseerimine ei tohiks olla. Protseduuril on vaja olla ettevaatlik, lubamata vereanumasid.

Patsient peab õppima õige süstimise meetodi.

Üleannustamine

loading...

Ravimi üleannustamine võib põhjustada hüpoglükeemiat, millega kaasneb letargia, higistamine, oksendamine, apaatia, värisemine, teadvusekaotus, tahhükardia, peavalu. Samas võib hüpoglükeemia esineda mitte ainult ravimi üleannustamise korral, vaid ka energia tarbimise või toidu tarbimisega kaasneva insuliini aktiivsuse suurenemise tulemusena. Sõltuvalt hüpoglükeemia raskusest võetakse sobivaid meetmeid.

Koostoimimine

loading...

Ravimi hüpoglükeemiline toime vähendab suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid, kilpnäärmehormoone, GCS-i, danazooli, beeta-2 adrenomimeetikume, tritsüklilisi antidepressante, diureetikume, diasoksiidi, isoniasiidi, klorprotikseeni, liitiumkarbonaati, fenotiasiini derivaate, nikotiinhapet.

Ravimi hüpoglükeemilist toimet suurendavad anaboolsed steroidid, beetablokaatorid, etanoolisisaldavad ravimid, fenfluramiin, tetratsükliinid, guanetidiin, MAO inhibiitorid, suukaudsed hüpoglükeemiavastased ravimid, salitsülaadid, sulfoonamiidid, AKE inhibiitorid, oktreotiid.

Humalog'i ei soovitata koos loomsete insuliinipreparaatidega, kuid seda võib määrata pika toimeajaga insuliiniga arsti järelevalve all.

Müügitingimused

loading...

Ladustamistingimused

loading...

Ärge külmutage külmkapis temperatuuril 2 ° C... 8 ° C.

Humalog

loading...

Interneti-apteekide hinnad:

Humalog on ravim, mida kasutatakse inimese lühitoimelise insuliini analoogiks diabeedi ravis.

HUMALOGi vabastav vorm ja koostis

loading...

Humalog vabaneb värvitu süstelahuse kujul (subkutaanseks ja intravenoosseks manustamiseks), millest 1 ml sisaldab 100 RÜ insuliin lispro-i.

Kolbampullides on 3 ml.

Farmakoloogiline toime

loading...

Ravim Humalog on inimese insuliini DNA-rekombinantne analoog.

Humalogi peamine toime on suunatud glükoosi ainevahetuse reguleerimisele. Ka ravimil on anaboolne toime, kusjuures lihaskudet suureneb rasvhapete, glütserool, glükogeeni, samuti kasvu aminohapete tarbimise ja suurenenud valgusünteesi. Samal ajal langeb glükoneogenees, glükogenolüüs, lipolüüs, ketogenees ja aminohapete vabanemine.

Humalogi kasutamisel suhkrutõve tüüpide 1 ja 2 taustal on võrreldes lahustuva humaaninsuliiniga märkimisväärne hüperglükeemia vähenemine pärast söömist. Vere glükoosisisalduse optimaalse taseme saavutamiseks tuleb valida sobiva lühiajalise ja basaalinsuliini doos.

Humalog'i kestus varieerub sõltuvalt haiguse käigust, samuti üksikute omaduste, süstekoha, verevarustuse ja kehatemperatuuri põhjal.

Humalogat ei kasutata täiskasvanutel ja lastel olulisi erinevusi.

Glükodünaamiline vastus Humalog'i ravile ei sõltu maksa või neerude funktsionaalsest puudulikkusest.

Toimeaine on iniminsuliini Humalog ekvimolaarses, kuid see on kiirem toime algus (15 minuti jooksul), ja lühem (2-5 tundi).

Näidustused Humaloga kasutamiseks

Ravim Humalog vastavalt juhenditele, mis on ette nähtud suhkurtõve raviks täiskasvanutel ja lastel ning nõuavad insuliinravi, mis on vajalik normaalse vere glükoosisisalduse säilitamiseks veres.

Vastunäidustused

Humalogi insuliin on taustal kasutamisel vastunäidustatud:

  • Hüpoglükeemia;
  • Ülitundlikkus lahuse komponentide suhtes.

Annustamine ja manustamine

Humalogi üksikannus määratakse arsti individuaalselt. Ravimi sissepääs võib toimuda vahetult enne sööki ja mõnel juhul - vahetult pärast seda.

Lahuse temperatuur ei tohiks olla väiksem kui toatemperatuur.

Reeglina süstitakse ravimit naha alla (süstides või pideva infusiooni teel insuliinipumba abil) reide, õla, kõhu või tuharani. Sel juhul tuleks sisseseade vahetada nii, et ühte kohta ei kasutata sagedamini kui üks kord kuus. Humalog'i lahuse kasutuselevõtuga tuleb hoolikalt jälgida, et see ei satuks süsteemi vereringesse.

Humalog'i manustatakse veenisiseselt (vastavalt ketoatsidoosi, ägedate haiguste taustale, samuti postoperatiivse perioodi või operatsioonide vahelisel ajal).

Kasutuselevõtuga peaks järgima määratud annus üleannustamise vältimiseks, mis võib avalduda kujul hüpoglükeemia kaasas letargia, higistamine, tahhükardia, peavalu, oksendamine ja segadust. Reeglina kasutatakse glükoosi või muid ravimeid või suhkrut sisaldavaid tooteid raviks.

Mõõdukalt raskekujulise hüpoglükeemia korrigeerimiseks kasutatakse glükagooni intramuskulaarselt või subkutaanselt ja pärast stabiliseerumist manustatakse süsivesikuid seespool. Hüpoglükeemia kordumise ennetamiseks võib tekkida vajadus süsivesikute pikema tarbimise järele.

Ravimi koostoime

Ravi kestel tuleb arvestada, et hüpoglükeemilist toimet insuliini Humalog võib oluliselt vähendada mõju suukaudsete rasestumisvastaste vahendite kasutamine, kortikosteroidide, hormoonide ravimid kilpnäärme, danasool, nikotiinhape, beta2-agonistide (sh salbutamool, ritodriin ja terbutaliin), tritsüklilised antidepressandid, kloorprotikseen, tiasiiddiureetikumid, diasoksiid, liitiumkarbonaat, isoniasiid, fenotiasiini derivaadid.

Inimese hüpoglükeemilise toime suurendamine

Humalogi ei tohi segada loominsuliini sisaldavate ravimitega.

Arsti järelevalve all võib Humalogi vastavalt juhistele kasutada samaaegselt pikaajalise toimega iniminsuliiniga või suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega (sulfonüüluurea derivaadid).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Uuringu käigus ei ilmnenud Humalogus mingit kahjulikku toimet lootele ega ema tervisele, kuid epidemioloogilisi uuringuid ei läbi.

Raseduse ajal on välja kirjutatud Humalog, et säilitada piisav glükoosikontroll insuliinsõltuva suhkruhaiguse või rasedusdiabeedi korral. Reeglina väheneb insuliini vajadus esimesel trimestril ja tõuseb 2-3 trimestril raseduse ajal. Insuliini vajadus võib dramaatiliselt sünnituse ajal ja ka kohe pärast seda süveneda.

Suhkurtõve korral on soovitatav aeg-ajalt arsti teavitada raseduse esinemisest, sest selle aja jooksul on vajalik hoolikalt jälgida glükoosi taset.

Imetamise ajal on vaja kohandada ettenähtud Humalogi annust.

Humalog'i kõrvaltoimed

Peamine kõrvaltoime, mida Humalogi kasutamisel juhiste kohaselt kasutatakse kõige sagedamini, on hüpoglükeemia, mis tõsisel kujul võib põhjustada märkimisväärseid tagajärgi, sealhulgas teadvuse kaotus (hüpoglükeemiline kooma) ja erandjuhtudel surm.

Samuti võib Humalogi insuliin põhjustada allergiliste reaktsioonide tekkimist:

  • Kohalikud reaktsioonid süstekohas punetuse, turse või sügeluse kujul, mis mõne nädala jooksul tavaliselt minema jäävad;
  • Süsteemsed reaktsioonid, mis esinevad harvemini, kuid mis on tervisele ohtlikumad. Kõige sagedamini esinevad need palavik, suurenenud higistamine, üldine sügelus, urtikaaria, hingeldus, angioödeem, tahhükardia, vererõhu alandamine. Süsteemsed allergilised reaktsioonid, mis esinevad raske kujul, võivad avaldada eluohtlikku iseloomu.

Ladustamistingimused

Insulinum Humalog on retseptiravim, mille säilivusaeg on kuni kaks aastat tingimusel, et on täidetud vajalikud säilitustingimused (temperatuuril 2... 8 ° C).

28 päeva jooksul võib ravimit hoida toatemperatuuril.

Insulinum Humalog: kuidas taotleda, kui palju on kehtiv ja maksumus

Hoolimata asjaolust, et teadlased suutsid täielikult inimkehasse toodetud insuliingimolekuli korrata, oli hormooni toime veel aeglaselt vere imendumiseks vajaliku aja tõttu. Paremate toimemehhanismide esimene ravim oli Humalogi insuliin. See hakkab tööle juba 15 minutit pärast süstimist, seetõttu suunatakse verest suhkur koesse kiiresti ja isegi lühiajalist hüperglükeemiat ei esine.

Võrreldes eelnevalt välja töötatud iniminsuliinidega näitab Humalog paremaid tulemusi: patsientidel väheneb suhkru igapäevane kõikumine 22% võrra, glükeemia paraneb, eriti pärastlõunal, väheneb raskekujulise hilinenud hüpoglükeemia tõenäosus. Selle kiire, kuid stabiilse toimimise tõttu kasutatakse seda insuliini diabeedi jaoks üha enam.

Lühike juhendamine

Humalog'i insuliini kasutamise juhised on küllaltki mahukad ning kõrvalnähtude kirjeldamisel ja kasutamisjuhistes on rohkem kui üks lõik. Patsiendid peavad teatud ravimeid sisaldavate pikkade kirjeldustega hoiatust nende võtmise ohtude kohta. Tegelikult on kõik täpselt vastupidine: suur, üksikasjalik juhend näitab arvukaid testid, et ravim sai edukaks.

Humalog, mida on lubatud kasutada rohkem kui 20 aastat tagasi, on praegu ohutu öelda, et see insuliin on ohutu õiges annuses. Seda on lubatud kasutada nii täiskasvanute kui ka laste jaoks, võib kasutada kõigil juhtudel, kui tegemist on raske hormoonide puudulikkusega: 1. tüüpi ja 2. tüüpi suhkurtõbi, rasedusdiabeet, pankrease kirurgia.

Üldteave Humalogi kohta:

  • 1. tüüpi diabeet, hoolimata haiguse tõsidusest.
  • Tüüp 2, kui glükoosisisaldust vähendavad ravimid ja toitumine ei võimalda glükeemia normaliseerimist.
  • Tüüp 2 rasedusdiabeedi ajal.
  • Mõlemat tüüpi diabeet ketoatsidootilise ja hüperosmolaarse kooma ravis.
  • diureetilise toimega hüpertensiooni ravimeetodid;
  • hormoonide sisaldavad ravimid, sh suukaudsed rasestumisvastased vahendid;
  • nikotiinhape, mida kasutatakse diabeedi tüsistuste raviks.

Suurendage efekti:

  • alkohol;
  • hüpoglükeemilised ained, mida kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks;
  • aspiriin;
  • osa antidepressantidest.

Kui neid ravimeid ei saa teistega asendada, tuleb Humalogi annust ajutiselt korrigeerida.

Kõrvaltoimete hulka kuuluvad kõige sagedamini hüpoglükeemia ja allergilised reaktsioonid (1-10% diabeedist). Vähem kui 1% patsientidest tekib süstekohas lipodüstroofia. Teiste kõrvaltoimete esinemissagedus on alla 0,1%.

Kõige olulisem asi Humalogis

Kodus süstitakse Humalog'i subkutaanselt süstla abil või insuliinipumba abil. Kui raske hüperglükeemia kõrvaldamine on vajalik, on meditsiinitoimingute tingimustes võimalik ravimi intravenoosne manustamine. Sellisel juhul on üleannustamise vältimiseks vajalik suhkru kontrollimine sageli.

Ravimi toimeaine on insuliin lispro. See erineb inimese hormoonist aminohapete paigutamise teel molekulis. See muudatus ei takista rakkude retseptoritel hormooni äratundmist, nii et nad suudavad suhkrut lihtsalt sisestada. Humalog sisaldab ainult insuliini monomeere - üksikut, mitteseotud molekule. Selle tagajärjel imendub see kiiresti ja ühtlaselt, hakkab tööd suhkru vähendamiseks kiiremini kui modifitseerimata regulaarne insuliin.

Humalog on lühem ravim, kui näiteks Humulin või Actrapid. Klassifikatsiooni kohaselt kuulub see ultra-lühikese toimega insuliini analoogide hulka. Selle tegevuse algus on kiirem, umbes 15 minutit, nii et diabeetikutele ei pea ootama, kuni ravim töötab, kuid võite kohe pärast süsti ette valmistada sööki. Tänu sellele lühikesele perioodile muutub toitumise kava lihtsamaks ja pärast süstet oluliselt vähendatud toidu ohtu unustatakse.

Hea glükeemilise kontrolli korral tuleb kiire toimega insuliinravi kombineerida pika toimeajaga insuliini kohustusliku kasutamisega. Ainsaks erandiks on insuliinipumba pidev kasutamine.

Annuse valik

Humalogi annus sõltub paljudest teguritest ja määratakse igale diabeetikule individuaalselt. Standardsete skeemide kasutamine ei ole soovitatav, sest need halvendavad diabeedi kompenseerimist. Kui patsient on madala süsivesinike sisaldusega dieedil, võib Humalog'i annus olla väiksem kui tavalised manustamisviisid. Sellisel juhul on soovitatav kasutada nõrgemat kiiret insuliini.

Ülikõrgete toimete hormoon annab tugevaima toime. Humalogile üleminekul arvutatakse selle algannus 40% varem kasutatud lühikesest insuliinist. Glükeemia tulemuste kohaselt kohandatakse annust. Leiva üksuse ravimi keskmine vajadus on 1-1,5 ühikut.

Süstimisskeem

Humalog lüüakse enne iga sööki vähemalt kolm korda päevas. Suure suhkru korral on suuremad süstelahused lubatud korrigeerivateks naljadeks. Kasutamisjuhised soovitavad arvutada järgmisel söögikorral kavandatud süsivesikute baasil vajaliku insuliini hulga. Süstida toidule peaks võtma umbes 15 minutit.

Läbivaatuste kohaselt on see aeg sageli väiksem, eriti teisel päeval, mil insuliiniresistentsus on madalam. Imendumismäär on rangelt individuaalne, seda saab arvutada, kasutades vere glükoosi korduvaid mõõtmisi vahetult pärast süstimist. Kui suhkru taset alandavat toimet täheldatakse juhiste kohaselt kiiremini, tuleks toidule aega vähendada.

Humalog on üks kiiremaid ravimeid, seetõttu on seda mugav kasutada diabeedi hädaabiks, kui patsiendil on hüperglükeemiline kooma.

Tegevusaeg (lühike või pikk)

Ülipeegatud insuliini töö tipp on täheldatud 60 minutit pärast selle sisestamist. Toimeaeg sõltub annusest, seda pikem on, seda pikem on suhkru taset alandav toime keskmiselt umbes 4 tundi.

Humalogi segu 25 (Humalogi segu 25)

Selleks, et Humalogi toimet nõuetekohaselt hinnata, tuleb pärast seda perioodi lõppemist mõõta glükoosi, seda tavaliselt enne järgmist sööki. Eelnevad mõõtmised on vajalikud, kui kahtlustatakse hüpoglükeemia.

Humalogi lühiajaline toime ei ole ebasoodsas olukorras, vaid ravimi eelis. Tänu temale on diabeediga patsientidel vähem hüpoglükeemiat, eriti öösel.

Humalog Mix

Lisaks Humalogile toodab farmaatsiaettevõte Lilly France Humalog Mix. See on insuliin lispro ja protamiinsulfaadi segu. Tänu sellele kombinatsioonile püsib hormooni algusaeg sama kiiresti ja toime kestvus märgatavalt suureneb.

Humalog Mix on saadaval 2 kontsentratsioonis:

Veel Artikleid Diabeedi

Suhkurtõbi põhjustab makrotoitainete arvu muutusi patsiendi kehas. Patsientide bioloogiliste ainete ratsionaalne kasutamine aitab vähendada glükoosi taset veres.

Suhkruhaiguse esinemine inimese kehas viitab sellele, et inimestel on krooniline patoloogia, mis on seotud kõrge veresuhkru tasemega, kõhunääre on düsfunktsionaalne ja insuliin ei suhtle nõuetekohaselt selle olulise sisemise organi rakukudedega.

Suhkur 8-9, 2. tüüpi diabeet, kuidas oma tooteid vähendada?M-elenaTervislikul isikul Vene Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi normide kohaselt ei tohi veresuhkru taset (vähemalt 12 tundi pärast sööki) mitte rohkem kui 6,1. 2 tundi pärast söömist mitte rohkem kui 7,9.