loader

Põhiline

Põhjused

Humalog

Diabeedi ravimisel on inimesel palju ebamugavusi. Humalogi kasutamine vastavalt juhistele võimaldab neid minimaalse väärtusega vähendada, võimaldades patsiendil elada täielikku elu. Vaadake üksikasjalikult kõiki ravimi omadusi ja omadusi.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

loading...

Saadaval selge lahusena intravenoosseks ja subkutaanseks manustamiseks.

  • insuliin lispro - 100ME / 1 ml (toimeaine);
  • glütserool (glütserool) - 16 mg;
  • m-kresool, tsinkoksiid - 3,15 mg;
  • naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraat - 1,88 mg;
  • 10% vesinikkloriidhappe lahus ja / või 10% naatriumhüdroksiidi lahus.

On kaks vabastamist:

  1. Blisterpakendid 5 kolbampulliga kartongist, mille lahus on 3 ml.
  2. 5 süstlakorki 3 ml pappkarbis

INN, tootjad

loading...

Rahvusvaheline nimi on insuliin lispro.

Toodab farmaatsiaettevõtte "Lilly France", Prantsusmaa.

Venemaa esindus - JSC "Eli Lilly Vostok SA"

Maksumus

loading...

Farmakoloogiline toime

loading...

"Humalog" on inimese insuliini DNA rekombinantse analoogi. See tagab glükoosisisalduse reguleerimise, lisaks anaboolse toimega. Kui insuliin lispro võetakse lihaskoes, ilmnevad järgmised protsessid:

  • glükogeeni, glütserooli, rasvhapete kontsentratsioon suureneb;
  • valgu sünteesi suurendamine;
  • glükoneogenees, glükogenolüüs, lipolüüs, ketogenees, valgu katabolism ja aminohapete vabanemine.

Vähendab pärast sööki tekkivat hüpoglükeemia tõenäosust.

Glükoosiga hemoglobiini kontsentratsiooni märkimisväärne vähenemine. Öine hüpoglükeemia väljalangemise episoodid.

Farmakokineetika

loading...

See hakkab kehtima 15 minutit pärast kehasse sisenemist, see kestab 2 kuni 5 tundi (sõltuvalt arvukatest teguritest: annus, süstekoht, kehaline aktiivsus jne).

Peamine eliminatsioon toimub neerude kaudu (kuni 80%), ülejäänud läbi maksa.

Näidustused

loading...

Suhkurtõbi täiskasvanutel ja lastel, kellel on vaja insuliinravi.

Vastunäidustused

loading...
  • hüpoglükeemia;
  • ülitundlikkus komponentide suhtes.

Kuidas taotleda

loading...

Arst määrab annuse katsete ja patsiendi individuaalsete omaduste põhjal. Seda rakendatakse nii enne sööki kui ka pärast seda. Koguv vajadus on 0,5-1 RÜ / kg päevas.

Seda süstitakse naha alla, vajadusel intravenoosselt. Manustamiskohad - tuharad, õlad, puusad, kõhupiirkonnad. Süstekohtade vaheldumine on vajalik, kaks korda kuus kaks korda samas kohas pritsida. Tuleb hoolitseda selle eest, et mitte siseneda veresoonde ja mitte tekitada sel viisil hematoomi. Süstekohta ei tohi mingil viisil masseerida. Arst või õde peaks õpetama patsiendile, kuidas ise endale süsti teha.

Kõrvaltoimed

loading...

Võib tekkida hüpoglükeemia ja isegi hüpoglükeemiline kooma, seega peaksite pöörama erilist tähelepanu ravile.

Samuti leitakse järgmised kõrvaltoimed:

  • lokaalseid ja süsteemseid allergilisi reaktsioone (urtikaaria, madal vererõhk, palavik, õhupuudus, tahhükardia, suurenenud higistamine);
  • lipodüstroofia.

Üleannustamine

loading...

Üleannustamine võib ilmneda liiga suure ravimi kasutuselevõtmisega. See põhjustab hüpoglükeemiat. Seda on lihtne tuvastada sümptomite järgi:

  • letargia;
  • suurenenud higistamine;
  • tahhükardia;
  • peavalu;
  • oksendamine;
  • segadus

Valgusvorm eemaldatakse toiduga, mis sisaldab suhkrut või glükoosisisaldust.

Keskmine hüpoglükeemia elimineeritakse glükagooni või glükoosilahuse intramuskulaarselt või naha alla ning süsivesikuid võetakse pärast süstimist.

Kui koma tekib, manustatakse ka glükagooni või glükoosilahust patsiendile, seejärel antakse neile süsivesikutele rohket toitu ja kutsutakse raviarsti poolt, et hinnata tagajärgede tõsidust ja annuse ümberjagamist.

Ravimi koostoime

loading...

Ravimi suurenemise mõju:

  • MAO inhibiitorid;
  • akarboos;
  • mitteselektiivsed beetablokaatorid;
  • etanooli ja etanooli sisaldavaid ravimeid;
  • sulfoonamiidid.
  • glükokortikosteroidid (GCS);
  • diasoksiid;
  • kontratseptiivid;
  • tiasiiddiureetikumid;
  • kilpnäärmehormoonid;
  • tritsüklilised antidepressandid.

Nende kasutamine tuleb kokku leppida spetsialistiga.

Vahendid, mis võivad varjata hüpoglükeemia tekkimist:

OLULINE! "Humalog" ei ühildu teiste ravimite lahustega!

Kooskõla alkoholiga

loading...

Etanool alkohoolsetes jookides võib suurendada ravimite toimet. Seepärast on kogu ravi vältel alkoholi joomine soovimatu, et ennast mitte kahjustada.

Erijuhised

loading...

Üleminek teisele insuliini või muu ravimi kaubamärgile toimub ainult arsti retsepti alusel.

Hüpoglükeemia sümptomite jälgimine on vajalik. Nende manifestatsioon võib muutuda sõltuvalt teistest kasutatavatest ravimitest ja ühelt tüübilt teisele üleminekul.

Neerupuudulikkuse korral võib insuliinivajadus väheneda. Maksaga tõuseb vastupidi.

Dieedi ja harjutusmustrite muutmisel tehakse annuse korrigeerimine.

Samaaegset kasutamist teiste ravimitega peaks kontrollima spetsialist.

Seda võib kasutada koos pika toimeajaga iniminsuliiniga või kombinatsioonis suukaudsete sulfonüüluurea preparaatidega.

Autojuhtimine ei ole soovitatav, sest võib tekkida hüpoglükeemia, mis avaldab sõidu ajal tähelepanu ja kontsentratsiooni negatiivset mõju.

See vabastatakse ainult retsepti alusel.

Rasedus ja imetamine

loading...

See ei mõjuta loote arengut ega lapse edasist seisundit. Ema võib vähendada esimesel trimestril insuliinivajadust, kuid teise ja kolmanda trimestri jooksul suureneb see tavaliselt. Seetõttu on spetsialisti pidev järelevalve ja kasutatava annuse korrigeerimine vajalik.

Imetamise ajal võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine "Humalog" ja / või dieedi järgi.

Kasutamine lastel ja vanaduses

loading...

Seda saab kasutada diabeedi raviks üle 3-aastastel lastel. Raviarst valib annuse individuaalselt vastavalt juhistele ja testitulemustele. Seda kasutatakse ainult juhtudel, kui on vaja ravimi kiiret toimet.

Eakate inimeste vahendite vastuvõtmisel ei ole vastunäidustusi. Kokkupuute toime sõltub õigest annusest.

Ladustamistingimused

loading...

Hoida külmkapis temperatuuril 2-8 ° C, kaitsta otsese päikesevalguse ja kuumuse eest. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg on 3 aastat, pärast avamist - 28 päeva. Pärast ravimi kõlblikkusaja lõppu kõrvaldatakse.

Võrdlus analoogidega

loading...

Kuna "Humalog" on üsna kallis ravim, tasub kaaluda selle analooge ja nende omadusi.

Miinused: hind on kõrge.

Miinused: saab kasutada ainult kuueaastast, vanas eas ja raseduse ajal - ettevaatlikult.

Miinused: reaktsioon süstimisele algab tund aega; ei saa kasutada alla 6-aastaste laste raviks ettevaatusega - vanades (vanuses üle 75 aasta vanuseid) ei kohaldata ja rasedust.

Iga ravimi ümberpaigutamine on arstiga kooskõlas. Ainult ta saab muuta ravikuuri ja kasutatavat ravimeetodit. Enesehooldus on keelatud!

Arvamused

loading...

Igor: "Minu abikaasale diagnoositi diabeet, dieet ei aita, ta on mures ülekaalulisuse pärast. Arst määranud prikki "Humalog". Mulle meeldib see efekt kiire ja kui te ei katkesta dieeti, siis üldiselt ilu. Ja puuduvad kõrvaltoimed, kuid tänu pensüstelile on see väga mugav kasutada. Tõsi, hind on kõrge, kuid ravim on seda väärt. "

Veronica: "Mulle meeldib see. Pärast seda, kui ma proovisin palju erinevaid insuliine, jäi minu lemmik "Humalog". Tema kiirus aitab, kui te kodus ei söö, ja peate süstima. Ma kasutan seda 20 minutit enne sööki ja suhkur jääb alati normaalseks. "

Oksana: "Kasutasin Novorapidi kasutamist. Siis nad lõpetasid apteekide tarnimise ja arst soovitas mul minna üle Khumalagile, mida me alati müüme. Noh, ma proovisin ja olin rahul. Tugev tootja, süstla pintsel - nii üldiselt leida. Probleemid suhkruga pole, ravi on edukas, see on lihtsalt liiga kallis ravim, vaatamata kõigile selle eelistele. "

Dmitri: "Mul on diabeet juba pikka aega. Vanusega ei suuda pillid enam toime tulla, mistõttu arst otsustas insuliini süstimisele üle minna. Püüdsime alustada Humalogiga lühiajalise kokkupuute ravimina ja see peatus. Mulle meeldib, et kõik on juhistes selgelt välja toodud, nii et te ei saa isegi arstiga veel küsida. Ma annan süsti enne sööki, ainult päeva jooksul kolm korda. Tekkis nägemise rünnakute mõju mitte õige annus. Kui kohandatud vastuvõtt, siis nad peatusid. Üldiselt olen mulle ravimiga rahul. Kui te järgite dieeti ja liigutate, aitab see. Nüüd koogan ennast, sest mu naine ja lapsed söövad teisi toitu. Kuid see on väike võrreldes võimalusega elada mugavalt. "

Järeldus

loading...

Humalog saab lühitoimelise insuliini turul konkureerida. Tarbijate ja arstide tagasiside on alati positiivne, sellel on minimaalsed kõrvaltoimed. Suhkurtõve ravimisel on kõige olulisem see, et alati oleks võimalik süstida. Sellega aitab "Humalog" tänu süstla täitekliendi sobivale vormile. Nii et see töövahend teenib suurepäraseid soovitusi hoolimata apteekides suhteliselt kõrgetest kuludest.

Bifaasiline insuliin lizpro (Humalog)

loading...

Suhkurtõvega patsiendid peavad sageli kasutama insuliini sisaldavaid ravimeid.

Nendeks on insuliin lizpro, mida kasutatakse laialdaselt veresuhkru taseme kontrollimiseks.

Selle ravi põhimõtete mõistmiseks peavad patsiendid teadma selle ravimi põhijooni.

Üldised karakteristikud

Ravimi kaubanduslik nimetus on Humalog Mix. See põhineb iniminsuliini analoogil. Aine erineb hüpoglükeemilisest toimest, kiirendab glükoosi töötlemist ja reguleerib ka selle vabanemise protsessi. Tööriist on kahefaasiline süstelahus.

Koos peamise toimeainega koostises on sellised komponendid nagu:

  • metakresool;
  • glütserool;
  • naatriumhüdroksiid lahuse (või vesinikkloriidhappe) kujul;
  • tsinkoksiid;
  • naatriumhüdrofosfaadi heptahüdraat;
  • vesi

Selle ravimi kasutamiseks peate retsepti täpselt näitama. Kasutatava annuse või kasutusgraafiku sõltumatu reguleerimine on lubamatu.

Farmakoloogiline toime ja näidustused

Sellise insuliini toime on sarnane teiste insuliini sisaldavate ravimite toimega. Toime kehasse satub toimeaine rakumembraanidega, stimuleerides seeläbi glükoosi imendumist.

Protsess imendub plasmast ja jaguneb kudedesse kiirendades. See on insuliini lizpro osa suhkru koguse reguleerimisel.

Teine aspekt selle mõju kohta kehas on glükoosi tootmise vähendamine maksa rakkudes. Selles suhtes ei saada verd suhkru liigset kogust. Vastavalt sellele võib öelda, et ravimil Humalog on hüpoglükeemiline toime kahel viisil.

Selle tüüpi insuliinil on kiire toime ja see aktiveerub 15 minutit pärast süstimist. See tähendab, et see aine imendub organismist kiiresti. Selle funktsiooni tõttu on lubatud seda ravimit kasutada peaaegu enne sööki.

Imendumiskiirust mõjutab süstekoht. Seetõttu peate te süstima, keskendudes ravimi juhistele.

Samuti on oluline järgida Lisproinsuliini soovitusi, kui otsustada selle kasutamise üle. Ravimil on tugev toime, seega on selle kasutamine lubatud ainult vastavalt näidustustele. Kui te kasutate seda ravimit tarbetult, võite põhjustada märkimisväärset tervisekahjustust.

Näidustused Humalog'i määramiseks on järgmised:

  • esimene diabeet;
  • hüperglükeemia, mille sümptomid ei halvenda teiste ravimite kasutamist;
  • teist tüüpi suhkurtõbi (suu kaudu manustatavate ravimite kasutamise tulemuste puudumisel);
  • diabeedihaigete operatsioonide planeerimine;
  • diabeedi komplitseeritud juhuslike patoloogiliste seisundite esinemine;
  • teise tüüpi insuliini talumatus.

Kuid isegi juhul, kui on märke selle ravimi võtmiseks, peab arst patsiendi uurima ja veenduma, et sellist ravi ei oleks vastunäidustusi ja sobivust.

Kasutusjuhend

Selleks, et vältida insuliini lizpro'i kasutamise negatiivseid mõjusid, on vaja rangelt järgida selle ravimi juhiseid.

Ravimi annustamine sõltub paljudest omadustest. Seda mõjutavad patsiendi vanus, haiguse vorm ja selle raskusaste, seonduvad haigused jne. Seetõttu peab annuse määramine olema raviarsti ülesandeks.

Kuid spetsialist võib vea teha, seetõttu tuleb ravikuuri jälgida, pidevalt uurides veresuhkru sisaldust ja kohandades ravirežiimi. Patsient peab olema ka oma tervise suhtes tähelepanelik ja teavitama arsti kõigist ravimi negatiivsetest reaktsioonidest.

Humalog soovitav alustada nahaalust meetodit. Kuid erinevalt enamikust sarnastest ravimitest on lubatud ka intramuskulaarsed süstid, samuti insuliini sisseviimine veeni. Intravenoosne süsti tuleb anda tervishoiutöötajaga.

Subkutaansete süstide optimaalsed kohad on puusala, õlaosa, tuharad, eesmine kõhuõõne. Selles piirkonnas pole lubatud manustada ravimit, kuna see põhjustab lipodüstroofiat. Nõutav on pidev liikumine määratud alal.

Süstida tuleb üks kord päevas. See võimaldab organismil kohanduda ja tagada pidev kokkupuude insuliiniga.

Patsientide terviseprobleeme (lisaks diabeedile) on väga oluline arvestada. Mõne neist tulenevalt võib selle aine mõju moonutada ülespoole või allapoole. Sel juhul peate annuse uuesti arvutama. Seoses teiste patoloogiatega võib arst isegi keelustada Humalogi kasutamise.

Sõltuvuse video õppetund:

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Raske on tagada ravimite kasutamisest tuleneva kahju puudumine, kuid riske saab minimiseerida, võttes arvesse olemasolevaid vastunäidustusi. Lizpro'l on neil ka ja arst, kes seda määrab, peab tagama, et nad ei ole patsiendil.

Peamised vastunäidustused on:

  • individuaalne tundlikkus ravimi komponentide suhtes;
  • kõrge hüpoglükeemia kalduvus;
  • insuliinumi olemasolu.

Sellistel juhtudel tuleks Humalog asendada teise sarnase toimega ravimiga, kuid mitte ohtu.

Samuti tuleb insuliiniga ravimisel arvestada tekkivate kõrvaltoimetega. Mõnede nende esinemine ei kujuta endast ohtu, kuna need on põhjustatud organismi võimetusest toimeainetesse.

Pärast lühikest aega süstimist harjub inimene ja kõrvaltoimed kõrvaldatakse. Teine kõrvaltoimete rühm näitab selle aine talumatuse esinemist. Need sümptomid ei kao aeglaselt, vaid ainult edusammud, mis tekitavad märkimisväärset ohtu. Kui need esinevad, on soovitatav ravi katkestada insuliinit sisaldava ainega.

Kõige sagedamini esinevad kõrvaltoimed on Humalog:

  1. Hüpoglükeemia. See on kõige ohtlikum toime, sest selle tõttu kannatab patsient surma või tõsiseid ajutegevuse häireid.
  2. Lipodüstroofia. See omadus tähendab ravimi imendumise rikkumist. Selle esinemise tõenäosust on võimalik vähendada vaheldumisi süstekohtadega.
  3. Allergilised ilmingud. Need võivad olla väga erinevad - alates naha punasest kuni anafülaktilise šokini.
  4. Visuaalsed häired. Patsiendid võivad tekkida retinopaatia, mõnikord nägemise vähenemine.
  5. Kohalikud reaktsioonid. Neil on sarnased allergiad, kuid need esinevad ainult süstekohtades. Nende hulka kuuluvad sügelus, paistetus, punetus jne. Sageli kaovad need nähtused mõne aja pärast ravi alustamist.

Kui ilmnevad ebatavalised nähtused, peaks patsient ohutuma ohu vältimiseks pöörduma arsti poole.

Koostoimed teiste ravimitega

Ükskõik millise ravimi väga tähtis omadus on selle kokkusobivus teiste ravimitega. Arstid peavad sageli samaaegselt ravima mitut patoloogiat, mille tõttu on vaja kombineerida erinevate vahendite vastuvõtmist. On vaja ehitada ravi nii, et ravimid ei blokeeri üksteise toimet.

Mõnikord on vaja kasutada ravimeid, mis võivad moonutada insuliini toimet.

Selle mõju suureneb, kui lisaks sellele kasutab patsient ka järgmisi ravimeid:

  • Klofibraat;
  • Ketokonasool;
  • MAO inhibiitorid;
  • sulfoonamiidid.

Kui neid ei saa keelduda, on vaja vähendada süstitava Humaloghi annust.

Järgnevad ravimi ained ja rühmad võivad nõrgendada uuritava ravimi toimet:

  • östrogeenid;
  • nikotiin;
  • rasestumisvastaseid hormonaalseid ravimeid;
  • Glükagoon

Nende ravimite tõttu võib Lizpro'i efektiivsus väheneda, seega peab arst soovitama annuse suurendamist.

Mõned ravimid on iseloomustanud ettenägematut mõju. Nad on võimelised toimeainet aktiivsust suurendama ja vähendama. Nende hulka kuuluvad oktreotiid, pentamidiin, reserpiin, beetablokaatorid.

Erijuhised

Humalog'i ravimisel tuleb arvestada mõne selle funktsiooni poolest.

Nende hulgas nimetatakse:

  1. Vajadus suurendada annust nakkushaiguste, stressi, suurtes kogustes süsivesikute tarbimisel.
  2. Süsivesikute hulga vähendamine toidus ja kehalise aktiivsuse suurenemine nõuavad väiksemat osa insuliinist.
  3. Ravimi annust tuleb muuta maksa- ja neerukahjustuste korral (see tuleb vähendada).
  4. Hüpoglükeemiaohu tõttu ei ole haruldased esinemissagedused auto juhtimiseks ja muud tegevused, mis nõuavad reaktsiooni kiirust ja tähelepanu koondumist.

Arst peaks informeerima patsiendi kõiki neid ravimi omadusi. Koos patsiendiga peaks ta oma elustiili ja harjumusi analüüsima, et leida kõige sobivam ravivõimalus.

Ravimi maksumus ja analoogid

Insulin Lizpro-ravi on kallis. Ühe sellise ravimi pakendi maksumus varieerub vahemikus 1800 kuni 200 rubla. Kõrgete kulude tõttu küsivad patsiendid mõnikord arstid asendama seda uimasti samaväärsemaks demokraatlikuma maksumusega.

Selle ravimi kohta on palju analooge. Neid esindavad erinevad vabastamisvormid, võivad nende koostises erineda.

Peamiste hulgas võib mainida:

Sellise insuliini asemel tuleb asendada ravimite valik spetsialistile.

HUMALOG

Lahendus iv ja p jaoks läbipaistva, värvitu sisseviimisega.

Teised koostisosad: glütserool (glütseriin) - 16 mg m-kresool - 3,15 mg, tsinkoksiid (qs kuni sisaldada Zn2 + 0,0197 g), naatriumvesinikkarbonaat heptahüdraadiga - 1,88 mg soolhappe 10% ja / või naatriumhüdroksiidi 10% lahuse - qs kuni pH 7,0-8,0, vesi d / ja - q.s. kuni 1 ml.

3 ml - padrunid (5) - villid (1) - papp pakendis.
3 ml - QuickPen ™ -süstlaga (5) sisestatud kassett - papp pakendid.

Inimese insuliini DNA rekombinantse analoogi. Viimane erineb insuliini B ahela asendites 28 ja 29 aminohapete vastupidises järjestuses.

Ravimi peamine toime on glükoosi metabolismi regulatsioon. Lisaks sellele on see anaboolne toime. Lihaskudet suureneb glükogeeni, rasvhapete, glütserooli, suurenenud valgusünteesi ning suurenenud tarbimisest aminohapetest, kuid seal on langus glükogenolüüs, glükoneogenees, ketogeneesi, lipolüüsi, valkude katabolismi ja vabanemist aminohapet.

1. ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel vähendab insuliini lizpro kasutamine oluliselt pärast hüpoglükeemiat, mis ilmneb pärast sööki, võrreldes lahustuva iniminsuliiniga. Lühiajalise ja basaalinsuliini saavate patsientide puhul on vajalik kohandada mõlema insuliini annust, et saavutada kogu päeva jooksul veres optimaalne glükoosisisaldus.

Nagu kõigi insuliinipreparaatide puhul, võib lisproinsuliini toime kestus ühes patsiendil erinevate patsientide või erinevatel aegadel varieeruda ja sõltub annusest, süstekohast, verevarustusest, kehatemperatuurist ja kehalisest aktiivsusest.

Lapstel ja noorukitel on insuliin lispro farmakodünaamilised omadused sarnased täiskasvanutega täheldatuga.

II tüüpi diabeediga patsientidel, kes saavad sulfonüüluurea derivaatide maksimaalseid annuseid, suurendab lisproinsuliini lisamine glükeeritud hemoglobiini märkimisväärset vähenemist.

Insuliinravi 1. ja 2. tüüpi suhkurtõvega patsientidel koos lispro-ga kaasneb öise hüpoglükeemia episoodide arvu vähenemine.

Isulin Lispro glükodünaamiline vastus ei sõltu neerude või maksa funktsionaalsest puudulikkusest.

On näidatud, et insuliin lispro on iniminsuliinile ekimoamiline, kuid see toimib kiiremini ja jätkub lühema aja jooksul.

Insuliin lispro iseloomustab kiire toime (umbes 15 min), kuna on kõrge imendumise kiirus ja see võimaldab teil sisestada see vahetult enne sööki (0-15 minutit enne sööki), vastupidiselt tavapärasele lühitoimelisele insuliinile (30-45 minutit enne sööki). Insuliin lispro'l on tavalise iniminsuliiniga võrreldes lühem toime (2 kuni 5 tundi).

Immutus ja jaotamine

Pärast s / c infusiooni insuliin lispro imendub kiiresti ja jõuab C-lemax vereplasmas 30-70 minutit Vd Insuliin lispro ja normaalne iniminsuliin on identsed ja jäävad vahemikku 0,26-0,36 l / kg.

T / T kasutuselevõtu korral1/2 Insuliin lispro on umbes 1 tund. Neeru- ja maksapuudulikkusega patsientidel püsib insuliin lispro imendumise suurem normaalne iniminsuliin.

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Arst määrab annuse individuaalselt, olenevalt patsiendi vajadustest. Humalog'i võib sisestada vahetult enne sööki, vajadusel kohe pärast sööki.

Ravimi temperatuur peaks olema toatemperatuuril.

Humalog süstiti s / c süstimise teel või laiendatud infusioonina insuliinipumba abil. Vajadusel (ketoatsidoos, äge haigus, operatsioonide periood või operatsioonijärgne periood) võib Humalog'i manustada IV.

P / c tuleks sisestada õla, reide, tuhara või kõht. Süstekohti tuleb vahetada nii, et sama kohta ei tohiks kasutada rohkem kui üks kord kuus. Ravimi Humalog manustamisel peab olema ettevaatlik, et vältida ravimi kokkupuudet veresoontega. Pärast süstimist ei tohi süstekohta massaaži teha. Patsiendile tuleb õpetada sobivate süstimistehnikate abil.

Ravimi Humalog manustamise reeglid

Sissejuhatus

Humalogi lahuse ravim peaks olema selge ja värvitu. Ärge kasutage ravimit hägune, paksendatud või kergelt värviline lahus või kui see on visuaalselt tuvastatav tahkete osakestega.

Kui kassett on sisestatud pen (süstepliiatsit) nõela kinnitamisel ja hoides süstcinsuliini on vaja täita tootja juhistele, mis on ühendatud iga süstla käepide.

2. Valige süstekoht.

3. Hoidke nahka süstekohas antiseptiliselt.

4. Eemaldage nõelast kork.

5. Kinnitage nahk, tõmmates seda või tihendades suurt voldit. Sisestage nõel vastavalt süstla pensüsteli kasutusjuhendile.

6. Vajutage nuppu.

7. Eemaldage nõel ja vajutage veidi süstekohta mõneks sekundiks. Ärge hõõruge süstekohta.

8. Nõela kaitsva korki abil nõel eemaldada ja seda hävitada.

9. Süstekohti tuleb vaheldumisi muuta nii, et sama kohti ei tohiks kasutada sagedamini kui 1 kord kuus.

In / in insuliini sissejuhatuses

B / süstimissüstlasse Humalogile läbi vastavalt tavapärasele kliinilises praktikas / süst, näiteks / booli või kasutades infusiooni süsteemi. See nõuab sageli vere glükoosisisalduse jälgimist.

Infusioonisüsteemid, mille kontsentratsioon on vahemikus 0,1 UM / ml kuni 1,0 RÜ / ml insuliin lispro, 0,9% naatriumkloriidi lahuses või 5% dekstroos, on 48 tundi toatemperatuuril stabiilne.

S / c insuliini infusioon insuliinipumba abil

Ravimi Humalog infusiooniks võite kasutada insuliini infusiooni jaoks Minimedi ja Disetronici pumbad. Pumpa külge kinnitatud juhiseid tuleb järgida rangelt. Infusioonisüsteemi muudetakse iga 48 tunni järel. Infusioonisüsteemi ühendamisel järgitakse asepsise reegleid. Hüpoglükeemilise episoodi korral peatatakse infusioon, kuni episood lahustub. Kui veresuhkru tase on korduvalt või väga madal, tuleb sellest arstile teatada ja insuliini infusiooni vähendada või lõpetada. Pumba rikke või ummistunud infusioonisüsteem võib põhjustada glükoositaseme kiiret tõusu. Insuliini manustamise kahtluse korral järgige juhiseid ja teavitage sellest arsti, kui see on vajalik. Pumba kasutamisel ei tohi Humalogi teiste insuliinidega segada.

Ravimi peamise toimega seotud kõrvaltoime: hüpoglükeemia. Raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvusekaotuse (hüpoglükeemiline kooma) ja erandjuhtudel surma.

Allergilised reaktsioonid: võimalikud on kohalikud allergilised reaktsioonid - punetus, turse või sügelus süstekohal (tavaliselt kaovad mõne päeva või nädala jooksul); süsteemsed allergilised reaktsioonid (esinevad harvemini, kuid raskemad) - generaliseerunud sügelus, urtikaaria, angioödeem, palavik, õhupuudus, vererõhu langus, tahhükardia, suurenenud higistamine. Rasked süsteemsed allergilised reaktsioonid võivad olla eluohtlikud.

Kohalikud reaktsioonid: lipodüstroofia süstekohas.

Sümptomid: hüpoglükeemia koos järgmiste sümptomitega: letargia, suurenenud higistamine, tahhükardia, peavalu, oksendamine, segasus.

Ravi: kerged hüpoglükeemiaga seisundid peatuvad tavaliselt glükoosi või muu suhkru või suhkrut sisaldavate toodete allaneelamise kaudu.

Mõõdukalt raskekujulise hüpoglükeemia korrigeerimiseks võib kasutada glükagooni IM või SC süstimist, millele järgneb süsivesikute allaneerimine pärast patsiendi seisundi stabiliseerumist. Glükagooni ei reageeri patsiendid dekstroosi (glükoos) lahusesse / sisse.

Kui patsient on koomaasendis, tuleb glükagooni süstida in / m või p / k. Glükagooni puudumisel või kui selle sisseviimist ei esine, on vaja lisada dekstroosi (glükoos) lahusesse. Kohe pärast teadvuse taastumist tuleb patsiendile anda süsivesikute rohkust.

Võib nõuda täiendavat toetavat süsivesikute tarbimist ja patsiendi jälgimist, nagu hüpoglükeemia võimalik korduvus.

Humalog'i hüpoglükeemiline toime vähendab suukaudseid kontratseptiive, GCS-i, kilpnäärme hormooni preparaate, danasooli, beetat2-adrenomimeetikumid (sh ritodriin, salbutamool, terbutaliin), tritsüklilised antidepressandid, tiasiiddiureetikumid, kloorprotikseen, diasoksiid, isoniasiid, liitiumkarbonaat, nikotiinhape, fenotiasiini derivaadid.

Hüpoglükeemilist toimet Humalog suurenemine beetablokaatorid, etanooli ja etanolsoderzhaschie narkootikume, anaboolsed steroidid, fenfluramiin, guanetidiin tetratsükliinid, suukaudsete aineid, salitsülaadid (nt atsetüülsalitsüülhape), sulfoonamiidide MAO inhibiitorid, ACE inhibiitorid (kaptopriil, enalapriil), oktreotiidile antagonistid angiotensiin II retseptorid.

Humalogi ei tohi segada loomsete insuliinipreparaatidega.

Humalogi võib kasutada (arsti järelevalve all) kombinatsioonis pikatoimelise iniminsuliiniga või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega, mis on tuletatud sulfonüüluureast.

Patsiendi ülekandmine teisele tüübile või muule insuliini markeile tuleb läbi viia range meditsiinilise järelevalve all. Tegevuste, brändi (tootja), tüübi (nt Regular, NPH, Lenta), liigi (loom, inimene, iniminsuliini analoog) ja / või tootmismeetod (DNA-rekombinantse insuliin või loominsuliin) muutused võivad põhjustada annuse muutused.

Tingimused, mille korral hüpoglükeemia varajased prognostilised sümptomid võivad olla mittespetsiifilised ja vähem väljendunud, on suhkurtõve, intensiivse insuliiniravi, suhkurtõvega seotud närvisüsteemi haiguste või ravimite, nagu beetablokaatorid, pikaajaline olemasolu.

Hüpoglükeemiliste reaktsioonidega patsientidel pärast loomset insuliini üleminekut inimese insuliinile võivad hüpoglükeemia varased sümptomid olla vähem väljendunud või erinevad varasemast insuliinist ravi saanud patsientidest. Korrigeerimata hüpoglükeemilised või hüperglükeemilised reaktsioonid võivad põhjustada teadvusekaotuse, kooma või surma.

Kasutamine ebapiisavates annustes või ravi katkestamine, eriti insuliinsõltumatu suhkurtõve korral, võib põhjustada hüperglükeemiat ja diabeetilist ketoatsidoosi, potentsiaalselt patsiendile eluohtlikke seisundeid.

Insuliini vajadus võib väheneda neerupuudulikkusega patsientidelt ja maksapuudulikkuse vähenemise tõttu töötleb glükoneogeneesi ja insuliini metabolismi tõttu. Kuid kroonilise maksapuudulikkusega patsientidel võib insuliiniresistentsuse suurenemine põhjustada insuliinivajaduste suurenemist.

Insuliini vajadus võib suureneda nakkushaiguste, emotsionaalse stressi ja süsivesikute hulga suurenemisega dieedis.

Annuse kohandamine võib osutuda vajalikuks isegi siis, kui patsient suurendab füüsilist aktiivsust või muudab normaalset dieeti. Harjutus vahetult pärast sööki suurendab hüpoglükeemia ohtu. Kiiresti toimiva insuliini analoogide farmakodünaamika tagajärg on see, et kui hüpoglükeemia tekib, võib see tekkida pärast süstimist enne lahustuva iniminsuliini süstimist.

Patsienti tuleb hoiatada, et kui arst on määranud insuliini, mille kontsentratsioon on 40 RÜ / ml viaalis, siis ei tohiks insuliini võtta insuliini kontsentratsioonist 100 RÜ / ml sisaldavast insuliinist, kasutades insuliini manustamiseks süstalt kontsentratsiooniga 40 RÜ / ml.

Kui te peate ravimeid samaaegselt kasutama koos Humalog-raviarstiga, pidage nõu oma arstiga.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Kui hüpoglükeemia või hüperglükeemia on seotud ebapiisava annustamisskeemiga, on võimalik, et psühhomotoorsete reaktsioonide kontsentreerumisvõime ja kiirus on vähenenud. See võib olla potentsiaalselt ohtlike tegevuste riskitegur (sealhulgas sõidukite juhtimine või masinatega töötamine).

Patsiendid peavad olema ettevaatlikud, et vältida hüpikleemiat sõidu ajal. See on eriti oluline patsientide jaoks, kellel on sümptomite hüpoglükeemia prekursorite tundlikkus vähenenud või puudub või kus sageli esineb hüpoglükeemia episoode. Neil asjaoludel on vaja hinnata sõidu teostatavust. Diabeediga patsiendid suudavad sõltumatult peatada tajutava kerge hüpoglükeemia, võttes glükoosi või kõrge süsivesikute sisaldusega toidu (soovitatav on teil alati kaasas vähemalt 20 grammi glükoosi). Patsient peaks teavitama raviarsti edasilükatud hüpoglükeemia tekkest.

Praeguseks ei ole kindlaks tehtud insuliin lisproi soovimatut mõju rasedusele ega loote / vastsündinu tervisele. Vastavaid epidemioloogilisi uuringuid ei ole läbi viidud.

Raseduse ajal insuliinravi eesmärgiks on insuliinsõltumatu suhkurtõvega või rasedusdiabeediga patsientide piisava glükoositaseme säilitamine. Insuliinivajadus väheneb tavaliselt esimesel trimestril ja tõuseb raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Töö ajal ja vahetult pärast seda võib insuliini vajadus märkimisväärselt väheneda.

Diabeediga sünnitanud naised peaksid teavitama arsti sellest esinemise või planeeritud raseduse kohta. Raseduse ajal peavad diabeediga patsiendid hoolikalt jälgima vere glükoosisisaldust ja üldist kliinilist seiret.

Imetamise ajal suhkurtõvega patsientidel võib vajalikuks osutuda insuliini annustamine ja / või dieedi korrigeerimine.

Neerupuudulikkuse korral võib insuliinivajadus väheneda.

Neerupuudulikkusega patsientidel säilib insuliin lispro suurema imendumise määr võrreldes tavalise iniminsuliiniga.

Maksapuudulikkuse korral võib insuliinivajadus väheneda.

Maksakahjustusega patsientidel säilib insuliin lispro suurema imendumise määr võrreldes tavapärase humaaninsuliiniga.

Nimekiri B. Ravimit tuleb säilitada külmkapis laste käeulatusest temperatuuril 2 ° C... 8 ° C; ärge külmutage. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Kasutatud ravimit tuleb hoida toatemperatuuril vahemikus 15 ° C kuni 25 ° C; Kaitse otsese päikesevalguse ja kuumuse eest. Aegumiskuupäev - mitte rohkem kui 28 päeva.

Humalog® QuickPen ™ Insuliin lispro

Juhendamine

  • Vene keel
  • азақша

Kaubanimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimi

Annustamisvorm

Хумалог® KvikPen ™, süstelahus 100 RÜ / ml, 3 ml

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - insuliin lispro 100 RÜ (3,5 mg),

abiained: metakresool, glütseriin, tsinkoksiid (Zn ++), naatriumvesinikfosfaat, vesinikkloriidhape 10% pH reguleerimiseks, naatriumhüdroksiidi 10% lahus pH reguleerimiseks, süstevesi.

Kirjeldus

Selge värvitu vedelik

Farmakoterapeutiline grupp

Suhkurtõve ravimeetodid. Insuliinid Insuliinid ja analoogid, kiire toimega. Lizproinsuliin.

ATH kood A10AV04

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Lispro-insuliini farmakokineetika avaldub kiirel imendumisel ja maksimaalne kontsentratsioon veres 30... 70 minutit pärast subkutaanset süstimist. Insuliin lispro iseloomustab kiire toime (umbes 15 minutit pärast nahaalust manustamist), mis võimaldab manustada ravimit vahetult enne sööki (0... 15 minutit enne sööki), erinevalt regulaarse lühitoimelise insuliini manustamisest 30... 45 minutit enne sööki. Insuliin lispro'l on tavalise iniminsuliiniga võrreldes lühem toime (2 kuni 5 tundi).

Insuliin lispro toime kestus võib erinevatel patsientidel või eri aegadel sama patsiendil varieeruda ja sõltub annusest, süstekohast, verevarustusest, kehatemperatuurist ja kehalisest aktiivsusest.

Manustamisel insuliin lispro täheldatud kiirema imendumise võrreldes lahustuva iniminsuliini neeru- ja maksapuudulikkuse, samuti eliminatsioon kiirem - patsientidelt maksapuudulikkus. II tüüpi suhkurtõvega patsientidel, kellel oli erinev neerufunktsioon, on farmakokineetilised erinevused lispro ja insuliiniga koos lühikese toimeajaga insuliiniga üldiselt säilinud ja ei sõltu neerufunktsiooni kahjustusest.

Glükodünaamiline vastus lisprogesteroonile ei sõltu maksa ja neerude funktsionaalsest puudulikkusest.

On näidatud, et insuliin lispro on iniminsuliinile ekimoamiline, kuid see toimib kiiremini ja jätkub lühema aja jooksul.

Farmakodünaamika

Insuliin lispro on inimese insuliini DNA-rekombinantne analoog. See erineb iniminsuliinist pöörd-aminohappejärjestuses insuliini B ahela positsioonides 28 ja 29.

Insuliin lispro peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Lisaks sellele omab see anaboolset ja antikataboolset toimet erinevatele organismi kudedele. Lihaskudet suureneb glükogeeni, rasvhapete, glütserooli, suurenenud valgusünteesi ning suurenenud tarbimisest aminohapetest, kuid seal on langus glükogenolüüs, glükoneogenees, ketogeneesi, lipolüüsi, valkude katabolismi ja vabanemist aminohapet.

Lapstel on insuliin lispro farmakodünaamiline profiil identne täiskasvanute omaga.

Kasutamisnäited

suhkurtõbi täiskasvanutel ja lastel, mis näitab insuliinravi hoidmist normaalse glükoosi homöostaasi säilitamiseks

diabeedi stabiliseerumine algfaasis

Annustamine ja manustamine

Humalog® annust määrab arst eraldi, olenevalt patsiendi vajadustest.

Humalog® võib manustada vahetult enne sööki, vajadusel kohe pärast sööki. Preparaati Humalog® tuleb manustada nahaaluse süstina. Vajadusel (näiteks kontrollida vere glükoositaset ketoatsidoos ostpyh haiguste perioodil või perioodidel võib postopepatsionnom vahel opepatsy) võib manustada vnutpivenno Humalog®.

Subkutaanseid süsti tuleb anda õlgadele, reitele, tuharadele või kõhule. Süstekohti tuleb vahetada nii, et sama kohta ei kasutata sagedamini kui üks kord kuus.

Humalog®-i subkutaanse manustamise järgselt tuleb olla ettevaatlik, et süstimise ajal ei satuks veresoonde. Pärast süstimist ei tohi süstekohta massaaži teha. Patsiente tuleb koolitada nõuetekohaste süstimistehnikate abil.

Humalog® eristub kiiremini toimet ja lühema toimeajaga (2-5 tundi) subkutaanse manustamisega võrreldes tavalise iniminsuliiniga. Kiire toime ilmnemine võimaldab teil ravimi vahetult enne sööki siseneda. Iga insuliini kestus võib erinevate inimeste vahel varieeruda ning sama isik erineb erinevatel aegadel. Süstimiskoha asukohast hoolimata püsib ravimi toime kiiremini, võrreldes lahustuva iniminsuliiniga. HUMALOG® kestus sõltub patsiendi annusest, süstekohast, verevarustusest, temperatuurist ja füüsilisest aktiivsusest.

Hoolimata arsti soovitusest võib Humalog® manustada nahaaluse süstimise teel kombinatsioonis pika toimeajaga insuliinide või sulfonüüluurea derivaatidega.

Sissejuhatus

Ravimi lahus peab olema selge ja värvitu. Ärge kasutage ravimit hägune, paksendatud või kergelt värviline lahus või kui see on visuaalselt tuvastatav tahkete osakestega.

Enne täidetud süstlakolde käsitsemine

Enne insuliini manustamist peate hoolikalt läbi lugema QuickPen ™ süstlakolbi juhendi. Süstlaümbriku KvikPenTM kasutamisel tuleb järgida käsiraamatus toodud soovitusi.

Valige süstekoht.

Valmistage naha süstekohas vastavalt arsti soovitustele.

Eemaldage nõelalt välimine kaitsekork.

Kinnitage nahk, kogudes seda suurel korrusel.

Pange nõel subkutaanselt kokku kogutud klotsile ja täitke süst vastavalt süstla käepideme kasutamise juhistele.

Eemaldage nõel ja vajutage õrnalt süstekohta mõneks sekundiks puuvillase tampooniga. Ärge hõõruge süstekohta.

Nõela väliskaitsekorki kasutades keerake nõel välja ja visake see ära.

Pange kork pudelile.

Süstekohti tuleb vahetada nii, et sama saiti ei kasutata rohkem kui üks kord kuus.

Kasutatud pliiatsid, kasutamata ravimid, nõelad ja tarvikud tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.

QuickPen ™ süstlakivi kasutusjuhend

Kui kasutate QUICKPEN ™ SQUIRRUS, PALUN kõigepealt seda olulist teavet.

Sissejuhatus

QuickPen ™ pliiatsi on lihtne kasutada. See on insuliini (insuliini süstla pensüstel) manustamisseade, mis sisaldab 3 ml (300 ühikut) insuliinipreparaati, mille aktiivsus on 100 IU / ml. Süstimiseks võite manustada 1 kuni 60 ühikut insuliini. Saate määrata oma doosi ühe üksuse korraga. Kui olete paigaldanud liiga palju ühikuid, saate määrata annuse ilma insuliini kaotamata.

Enne QuickPen ™ süstlakorkade kasutamist lugege käesolevat juhendit täielikult ja järgige selle juhiseid. Kui te ei järgi neid juhiseid täielikult, võite saada liiga madal või liiga kõrge insuliiniannuse.

Teie QuickPen ™ insuliini süstelahust tuleb kasutada ainult süstimiseks. Ärge võtke pensüstelit või nõelu teistele isikutele, sest see võib põhjustada infektsiooni edasikandumist. Iga süsti jaoks kasutage uut nõela.

Ärge kasutage süstla käepidet, kui mõni selle osa on kahjustatud või purunenud.

Kui teil on süstal kaotanud või see on kahjustatud, tooge alati kaasas olev vaba süstal.

Süstlakinnisuspensiooni ei soovitata kasutada täiskasvanute nägemiskaotuse või nägemispuudega patsientide jaoks ilma abivajajateta, kellel puuduvad nägemisprobleemid, koolitatud töötama süstlaknaga.

QuickPen ™ pensüsteli ettevalmistus

Lugege ja järgige selles ravimihalduses antud juhiseid.

Enne iga süsti kontrollige pensüstelil olevat sildi, et veenduda, et ravim ei ole aegunud, ja kasutate õiget insuliini; Ärge eemaldage silt pliiatsist.

Märkus: QuickPen ™ süstla süstimisnupu värv vastab süstla märgistuse riba värvile ja sõltub insuliini tüübist. Selles juhendis on annuse nupp hallikas. QuickPen ™ süstla pensüstli sinisest värvist ilmneb, et see on ette nähtud kasutamiseks koos Humalog®-i ravimitega.

Annuse süstimise nupu värvimärgistus:

Humalog - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (süstla pensüstel QuickPen lahusega või suspensiooniga 25 ja 50 insuliini kohta) ravim, mis on mõeldud 1. ja 2. tüüpi diabeedi raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Humalog'i kasutamise juhiseid. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti meditsiinitöötajate arvamused Humalogi kasutamise kohta oma praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Humaloogi analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutamine 1. ja 2. tüüpi suhkurtõve (insuliinsõltuv ja insuliinisõltuv diabeet) raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis.

Humalog on iniminsuliini analoog, mis erineb selle poolest proliini ja lüsiini aminohappejääkide pööratud järjestusest insuliini B ahela positsioonides 28 ja 29. Lühidalt toimivate insuliinipreparaatidega võrreldes iseloomustab insuliin lisproi toimet kiirema alguse ja lõppemisega, mis on tingitud subkutaanse depot suurenenud imendumisest insuliin lispro insuliini molekulide säilitusest lahuses. Toime algab subkutaanse manustamise järgselt 15 minutit, maksimaalne toime on 0,5... 2,5 tundi; tegevusaeg - 3-4 tundi

Humalog Mix on DNA - inimese rekombinantset insuliini analoogi ja on valmis koosneva segu valmistamine insuliin lispro (lühitoimelise analoog iniminsuliini) ja insuliin lispro protamiini (inimese insuliini analoogi keskmine toime kestus).

Insuliin lispro peamine toime on glükoosi metabolismi reguleerimine. Lisaks sellele omab see anaboolset ja antikataboolset toimet erinevatele organismi kudedele. Lihaskudet suureneb glükogeeni, rasvhapete, glütserooli, suurenenud valgusünteesi ning suurenenud tarbimisest aminohapetest, kuid seal on langus glükogenolüüs, glükoneogenees, ketogeneesi, lipolüüsi, valkude katabolismi ja vabanemist aminohapet.

Koostis

Insuliin lispro + abiained.

Farmakokineetika

Imendumise täielikkus ja insuliiniefekti tekkimine sõltuvad süstekohast (kõhu, reide, tuharad), annusest (insuliini süstimise maht) ja valmistises insuliini kontsentratsioonist. Kudede jaotumine ebaühtlaselt. Ei tungi platsentaarbarjääri ega rinnapiima. Seda hävitab insuliin, peamiselt maksas ja neerudes. Neerude kaudu eritub - 30-80%.

Näidustused

  • 1. tüüpi diabeet (insuliinist sõltuv), sh muude insuliinipreparaatide talumatuse korral, postprandiaalne hüperglükeemia, mida ei saa muude insuliinipreparaatidega korrigeerida, äge nahaalune insuliiniresistentsus (insuliini kiirenenud lokaalne lagunemine);
  • 2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinsõltuv): resistentsust suukaudsete aineid, samuti teiste ravimite imendumist kuritarvitada insuliini nekorrigiruemoy postprandiaalsele hüperglükeemia toiminguteks kaasuvad haigused.

Väljundvormid

Intravenoosse ja subkutaanse süstimise lahus on 100 RÜ 3 ml kolbampullis, sisseehitatud süstlakorki või pensüstelis QuikPen.

Suspensioon 100 IU subkutaanseks süstimiseks 3 ml kolbampullisse, mis on varustatud pensüsteliga või QuickPen-pensüsteliga (Humalog Mix 25 ja 50).

Teisi ravimvorme, olgu siis tablette või kapsleid, ei eksisteeri.

Kasutamis- ja kasutusjuhised

Annustamine määratakse individuaalselt. Insuliin lispro manustatakse subkutaanselt, intramuskulaarselt või intravenoosselt 5-15 minutit enne sööki. Ühekordne annus on 40 U, ​​üleliigne on lubatud ainult erandjuhtudel. Monoteraapiana manustatakse insuliin lisproi 4-6 korda päevas koos pikaajaliste insuliinipreparaatidega 3 korda päevas.

Ravimit tuleb manustada subkutaanselt.

Ravimi Humalog Mixi intravenoosne manustamine on vastunäidustatud.

Ravimi temperatuur peaks olema toatemperatuuril.

Subkutaanselt tuleb süstida õla, reide, tuhara või kõhuõõne. Süstekohti tuleb vahetada nii, et sama kohta ei tohiks kasutada rohkem kui üks kord kuus. Ravimi Humalog manustamisel peab olema ettevaatlik, et vältida ravimi kokkupuudet veresoontega. Pärast süstimist ei tohi süstekohta massaaži teha.

Insuliini manustamiseks ja nõela kinnitamiseks seadmes oleva kasseti paigaldamisel peate enne insuliini kasutuselevõtmist rangelt järgima seadme tootja juhiseid insuliini manustamiseks.

Ravimi Humalog Mix manustamise reeglid

Sissejuhatus

Vahetult enne kasutamist tuleb Humalog Mixi ravimikassetti kümme korda peopesade vahel rullida ja loksutada, pöörata 180 ° ja kümme korda, et uuesti insuliin uuesti suspendeerida, kuni ilmneb homogeensest hägune vedelik või piim. Ärge raputage jõuliselt, sest see võib viia vahuni, mis võib häirida õiget annuste kogust. Segamise hõlbustamiseks sisaldab kolbampull väikest klaaspurgi. Ravimit ei tohi kasutada, kui see sisaldab pärast segamist helvesid.

Kuidas ravimit siseneda

  1. Pese oma käed.
  2. Valige süstekoht.
  3. Hoidke nahka süstekohas antiseptiliselt (enesesüstimiseks - vastavalt arsti soovitustele).
  4. Eemaldage nõelalt välimine kaitsekork.
  5. Naha fikseerimiseks, selle tõmbamiseks või suurte voldikute hõõrumine.
  6. Süstida nõel naha alla ja täida süst süstlakivi kasutamise juhiste kohaselt.
  7. Eemaldage nõel ja vajutage veidi süstekohta mõneks sekundiks. Ärge hõõruge süstekohta.
  8. Nõela väliskaitsekorki kasutades keerake nõel lahti ja hävitage see.
  9. Pange kork pudelile.

Kõrvaltoimed

  • hüpoglükeemia (raske hüpoglükeemia võib põhjustada teadvuse kadu ja erandjuhtudel surma);
  • punetus, turse või sügelus süstekohal (tavaliselt kaovad mõne päeva või nädala jooksul, mõnel juhul võivad need reaktsioonid olla põhjustatud insuliiniga mitteseotud põhjustest, nagu nahaärritus koos antiseptilise või sobimatu süstega);
  • üldine sügelus;
  • hingamisraskus;
  • õhupuudus;
  • vererõhu langus;
  • tahhükardia;
  • suurenenud higistamine;
  • lipodüstroofia areng süstekohas.

Vastunäidustused

  • hüpoglükeemia;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Praeguseks ei ole leitud insuliini lispro ebasoovitavat mõju rasedusele ega loote ja vastsündinu seisundile.

Insuliinravi eesmärk raseduse ajal on piisava glükoositaseme säilitamine. Insuliinivajadus väheneb tavaliselt esimesel trimestril ja tõuseb raseduse teisel ja kolmandal trimestril. Töö ajal ja vahetult pärast seda võib insuliini vajadus märkimisväärselt väheneda.

Diabeediga sünnitanud naised peaksid teavitama arsti sellest esinemise või planeeritud raseduse kohta.

Imetamise ajal suhkurtõvega patsientidel võib vajalikuks osutuda insuliini annustamine ja / või dieedi korrigeerimine.

Erijuhised

Kasutatava lispro-insuliini ravimvormi jaoks ettenähtud manustamisviisi tuleks rangelt järgida. Kui loomset päritolu kiiretoimeliste insuliinipreparaatide patsientidest lisproinsuliini viiakse, võib osutuda vajalikuks annuse korrigeerimine. Haiglas soovitatakse insuliini ülekannet päevas, mis on suurem kui 100 U, ühest insuliinitüübist.

Insuliini vajadus võib suurendada infektsiooni käigus all emotsionaalne stress, suurendades süsivesikute kogus toidus saamise ajal täiendava ravimiga koos hüperglütseemilised aktiivsust (kilpnäärmehormoonid, steroidid, suukaudsete kontratseptiivide, diureetikumid, tiasiidi).

Insuliini vajadus võib väheneda neeru- ja / või maksapuudulikkus, vähendades samas koguses süsivesikuid toidus, kui parema füüsilise koormuse ajal täiendavat toidulisandina hüpoglükeemilist toimet (MAO inhibiitorid, selektiivsed beeta-blokaatorid, sulfoonamiidid).

Hüpoglükeemia korrigeerimist suhteliselt ägedas vormis võib kasutada glükagooni või IV glükoosi süstimise teel IM ja / või SC süstiga.

Ravimi koostoime

Insuliin lispro hüpoglükeemilist toimet võimendavad MAO inhibiitorid, mitteselektiivsed beetablokaatorid, sulfoonamiidid, akarboos, etanool (alkohol) ja etanooli sisaldavad ravimid.

Insuliin lispropiini hüpoglükeemiline toime vähendab glükokortikosteroide (GCS), kilpnäärmehormoone, suukaudseid kontratseptiive, tiasiiddiureetikume, diasoksiidi, tritsüklilisi antidepressante.

Beeta-adrenergilised blokaatorid, klonidiin, reserpiin võivad maskeerida hüpoglükeemia sümptomite avaldumist.

Ravimi Humalog analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Insuliin lispro;
  • Humalog Mix 25;
  • Humalog Mix 50.

Analoogid farmakoloogilise rühma jaoks (insuliinid):

  • Actrapid HM Penfill;
  • Actrapid MC;
  • B-insuliin S.Ts. Berlin-Chemie;
  • Berinsuliin N 30/70 U-40;
  • Berinsulin N 30/70 pensüstel;
  • Berinsulin N Basal U-40;
  • Berinsulin N Basal Pen;
  • Berinsuliin N Normaalne U-40;
  • Berinsuliin N Normal Pen;
  • Depot insuliin C;
  • Isofani insuliini maailmameistrivõistlused;
  • Iletin;
  • Insulin Lente SPP;
  • Insuliin C;
  • Sealiha insuliin väga puhastatud MK;
  • Insuman Combe;
  • Sisemine SPP;
  • Inward World Cup;
  • Combinsuliin C;
  • Mixard 30 NM Penfill;
  • Monosuinsuliin MK;
  • Monotard;
  • Pensuliin;
  • Protafan HM Penfill;
  • Protafan MS;
  • Rinsuliin;
  • Ultrathard NM;
  • Homolong 40;
  • Homorup 40;
  • Humulin.

Veel Artikleid Diabeedi

Paljud inimesed on harjunud, et söömine lõpeb joogiga. Traditsiooniline vene õhtusöök: esimene roog, teine ​​ja kompott. Selle väitega on see õige või mitte, me ei tee seda.

Kuidas insuliini testida?Analüüsi läbiviimiseks pole palju ettevalmistusi vaja. Piisavalt on voodis minna õhtul ja hommikul ärkama, ära sööma ega jooma midagi.

Paljud diabeetikud, hoolimata nende paljude aastate haigustest, ei saa harjuda sellega, et nad peavad iga päev insuliini süstimiseks kasutama meditsiinilisi süstlaid.