loader

Põhiline

Diagnostika

Tabletid Galvus

"Galvus" on hüpoglükeemiline ravim, mille eesmärk on reguleerida veresuhkru taset II tüüpi diabeediga patsientidel. Vildagliptiin toimib toimeainena. Tänu ravimile viiakse läbi glükagooni ja insuliini kvaliteetne metabolism. Euroopa Antidiabeetiliste Assotsiatsioonide hinnangul on seda ravimit monoteraapias kasutada ainult juhul, kui metformiinil on vastunäidustused. Lugege hoolikalt Galvus tablettide kasutamise juhiseid ja piirangute nimekirja.

Vabastav vorm, koostis, pakend

loading...

Ravim "Galvus" on valmistatud heledast kollast ovaalset värvi kaetud kaetud õhukese polümeerikattega tablettidega. Pakitud karbidesse 14, 28, 56, 84, 112 või 168 tükki. Toimeaine sisaldus on 50 mg / tk. Sisaldab abiaineid: veevaba laktoos, magneesiumstearaat, MCC, naatriumkarboksümetüültärklis.

INN, tootjad, hind

loading...

"Galvus" on ravimi kaubanimi. INN (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) - vildagliptiin. Toodetud Hispaanias (Novartis Pharmaceutica) ja Šveitsis (Novartis Pharma).

Te saate osta ravimit mis tahes apteegis retsepti alusel. 28-tabletipaki hind on 724-956 rubla ulatuses.

Farmakoloogiline toime

loading...

Vildagliptiin on spetsiaalne ravimiklass, mis on ette nähtud kõhunäärme isoleeritud aparaadi stimuleerimiseks ja mis vastutab DPP-4 selektiivse inhibeerimise eest. See suurendab esimese tüübi glükagooni-laadse peptiidi, samuti insulinotroopse glükoosist sõltuva polüpeptiidi sünteesi stimuleerimist. Kui toitaineid siseneb soolestikku, tekib hormoon-inkretin ja need indutseerivad insuliini tootmist organismis. See nähtus tuvastati 1960. aastal pärast seda, kui on leidnud võimaluse insuliini kontsentratsiooni mõõtmiseks plasmas.

GLP-1 (glükagooni-sarnane peptiid-1) peetakse kõige tuntumaks, sest II tüüpi diabeedi taustal väheneb selle kontsentratsioon kõigepealt. DPP-4 inhibiitorite puhul suurendavad nad oluliselt hormoonide taset ja takistavad nende edasist degradatsiooni.

See on tähtis! Kui kasutate vildagliptiini 12... 52 nädala jooksul, tühja kõhuga vähendatakse glükoositaseme ja glükoositud hemoglobiini taset veres.

Farmakokineetika

loading...

Vildagliptiin imendub organismist kiiresti, absoluutne biosaadavus jõuab 85% -ni. Kui ravimit võetakse tühja kõhuga, registreeritakse maksimaalne kontsentratsioon veres vähem kui kahe tunni jooksul. Toiduga imendub ravim 19% aeglasemalt, umbes kaks ja pool tundi.

Ravimi jaotumine toimub erütrotsüütide ja plasma vahel samaväärsel viisil. Vildagliptiini eemaldamise peamine meetod on biotransformatsioon. 85% ainest eritub neerude kaudu, ülejäänud 15% eritub soolte kaudu.

Näidustused

loading...

Soovitatav on kasutada "Galvus" diabeedi ravis koos asjakohase toitumise ja füüsilise koormuse järgimisega. Ravimi kasutamise näited on:

  • patsientide esmane ravimravim, kellel dieetiravi ja kombinatsioonis metformiiniga ei toimi;
  • monoteraapiana, diabeetikutele, kellel ei ole lubatud kasutada metformiini, või ei ole positiivseid muutusi dieedist ja kehalisest kehast;
  • kahekomponentne ravi tiasolidiindiooniga ja metformiiniga, insuliiniga, kui monoteraapia ei toimu;
  • kombineeritud kolmikravi sulfonüüluurea ja metformiini derivaatidega;
  • kompleksne kolmekordne ravi insuliiniga ja metformiiniga, kui glükeemia taseme täpne kontroll kõigi eespool nimetatud meetoditega puudub.

Doseerimine, loomulikult, ravi kestus valitakse raviarsti poolt individuaalselt.

Vastunäidustused

loading...

Nagu kõik ravimid, on Galvus mitmeid olulisi kasutuspiiranguid, millest iga patsient peaks teadma.
Vastuvõtmise piirangud:

  • vanus kuni 18-aastane;
  • 1. tüüpi diabeet;
  • imetamine ja rasedus;
  • laktatsidoosi esinemine;
  • ülitundlikkus mõne ravimi komponendi suhtes, mis võib põhjustada allergilist reaktsiooni;
  • südamepuudulikkuse neljas klass krooniline tüüp;
    ebanormaalne maksafunktsioon;
  • akuutne või krooniline metaboolse atsidoosi staadium.

Ravimpreparaat on ette nähtud äärmise ettevaatusega ägedase pankreatiidi, lõppstaadiumis neeruhaiguse ja kolmanda astme südamepuudulikkuse taustal.

Kasutusjuhend (annus)

loading...

Endokrinoloog peab kindlaks määrama kõige tõhusama annuse. See valitakse individuaalselt, võttes arvesse patsiendi seisundit, haiguse staadiumi ja teiste ravimite kasutamist. Saate juua pillid enne sööki ja pärast seda, peate juua rohkelt vett. Kui seedetrakti reaktsioon on tekkinud, toituge toiduga paremini.

Sõltumata ettenähtud ravimi režiimist (mono- või kombinatsioon), on toimeaine annus tavaliselt 50-100 mg päevas. Piirata 100 mg normi, mis on ette nähtud rasketel juhtudel, samas kui see jaguneb kaheks doosiks - hommikul ja õhtul. Insuliini, metformiini ja sulfonüüluurea derivaate võib määrata täiendavate ravimitena.

Maksa ja neerude funktsiooni kahjustamisel vähendatakse maksimaalset ööpäevast annust kuni 50 mg, et vähendada ekskretoorses süsteemis olevat koormust.

Kõrvaltoimed

loading...

Angioödeemi areng võib ilmneda vildagliptiini ja angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite kasutamisel. See komplikatsioon on mõõduka raskusastmega, enamasti taandub eraldi. Mõnikord võib maksa ravile reageerida. Nagu näitab praktika, ei pruugi selliste sümptomite ilmnemine vajada ravimite täiendavat ravi, piisab vastuvõtu tühistamisest.

Monoteraapia, mis näitab annust 50 mg kaks korda päevas, põhjustab selliseid valusaid nähtusi:

  • peavalud;
  • pearinglus;
  • kõhukinnisus;
  • iiveldus;
  • perifeerne puhitus;
  • nasofarüngiit.

Metformiiniga kombineerimisel võib täheldada sarnaseid sümptomeid.
Põhjalikku insuliinravi võib kaasneda külmavärinad, hüpoglükeemia, kõhupuhitus, gastroösofageaalne refluks. Mõnikord ilmneb kroonilise väsimussündroom.
Lisaks ülaltoodule on pärast registreerimist käsitlevad uuringud registreeritud patsientidel, kellel on sellised sümptomid nagu hepatiit, urtikaaria, artralgia ja müalgia, pankreatiit ja nahakahjustused.

Üleannustamine

loading...

Toimeaine annus kuni 200 mg on patsientidel üsna hästi talutav. Suurendamine kuni 400 ühikut võib põhjustada lihasvalu, harva turset, paresteesiat, lipaasi kontsentratsiooni suurenemist ja palavikku. Üle 600 mg vildagliptiini manustamine kutsub esile ALAT ja CK, müoglobiini ja C-reaktiivse valgu suurenemise. Sümptomite kõrvaldamine aitab lõpetada ravimi võtmise. Galvus ei ole võimalik patsiendi kehas dialüüsi kaudu eemaldada, kuid hemodialüüsi saab kasutada.

Ravimi koostoime

loading...

Kombineeritud ravi taustal ei leitud ühtegi koostoimet selliste ravimitega nagu digoksiin, varfariin, ramipriil ja metformiin, pioglitasoon, amlodipiin ja simvastatiin, valsartaan ja glibenklamiid.

Kui te võtate "Galvus" glükokortikosteroidide, tiasiidide, sümpatomimeetikumide ja hormonaalsete ravimitega, vähendab vildagliptiini hüpoglükeemiline funktsioon oluliselt. Angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite samaaegsel manustamisel võib tekkida angioödeem. Selline olukord ei vaja ravimi katkestamist, sümptom läbib iseenesest.

Kooskõla alkoholiga

loading...

Ravi ajal peaksite loobuma alkoholi, isegi madala alkoholisisaldusega jookide kasutamisest.

Erijuhised

loading...

Galvus on diabeedivastane ravim, kuid mitte insuliini analoog. Selle kasutamise taustal on oluline regulaarselt jälgida maksa tööd, kuna aktiivne toimeaine suurendab aminotransferaasi. Seda ei ilmne konkreetsete sümptomite poolt, kuid on olemas oht hepatiidi tekkeks. Äge valu kõhupiirkonnas peate selle ära võtma, kuna see võib viidata ägeda pankreatiidi tekkele.

Närvilised kogemused, stress võib vähendada ravimi võtmise mõju.

Iivelduse ja kooskõlastamise puudumise korral ei ole soovitatav sõita sõidukiga, tegutseda ohtlikus või raskes töös.

Enne arstliku läbivaatuse läbiviimist on oluline lõpetada ravimi kasutamine kahe päeva jooksul: diagnoosimisel kasutatakse kõiki kontrastaineid sisaldavat joodi. See reageerib vildagliptiiniga, mis aitab kaasa stressi suurenemisele maksas ja neerudes ning on täis laktatsidoosi arengut.

Rasedus ja imetamine

loading...

Eksperimentaalsed uuringud näitavad, et ravimi minimaalne annus ei kahjusta embrüo arengut. Ei ole tuvastatud ja märke naiste viljakuse rikkumistest. Üksikasjalikumad uuringud pole veel läbi viidud, seetõttu ei tohiks te enam riskida ema ja beebi tervist. Oluline on meeles pidada, et kui veresuhkru ebanormaalset metabolismi esineb, tekib loote kaasasündinud kõrvalekalde oht ning suureneb surmaoht ja vastsündinu haigus.

Kasutamine lastel ja vanaduses

loading...

Pillide võtmise kogemus nooremate kui kaheksateistkümne aasta vanuste patsientide seas puudub, seetõttu pole soovitatav seda ravile lisada.

Vanemad kui 65-aastased inimesed ei vaja ravimi annuse ja raviskeemi erilist korrektsiooni, kuid enne kasutamist peate konsulteerima endokrinoloogiga, regulaarselt jälgima maksa ja neerude toimet ning jälgima vere glükoositaset.

Ladustamistingimused

loading...

"Galvus" müüakse apteekides retsepti alusel. Ravim säilitatakse pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 30 ° C, kuni kolm aastat. Pärast ravimi kõlblikkusaja lõppemist tuleb see ära visata.

Võrdlus analoogidega

loading...

Tabletidel "Galvus" on palju analooge, proovige mõista nende eeliseid ja puudusi.

Kuidas kaalust alla 10 kg.

loading...

Kuidas kaalust alla 10 kg. Kas on võimalik kaalust alla võtta?

Galvus-Mette hind, arvustused, omadused, ost, kasutusjuhised

loading...

MEDITSIINI KOOSSEIS

loading...

MITTE-PATENDI NIMI

loading...

PREPARAADI FARMAKOLOOGILINE TOIME

Kombineeritud suukaudne hüpoglükeemiline ravim. Valmistamiseks sisaldab kahte hüpoglükeemilised ained, millel on erinevad toimemehhanismid: vildagliptiini klassi kuuluv dipeptidüülpeptidaasi-4 inhibiitorid ja metformiiniga (vesinikkloriid), klassi esindaja biguaniidideks. Kombinatsioon nendest komponentidest võimaldab tõhusamat kontrolli veresuhkru tase patsientidel 2. tüüpi diabeedi 24 tundi vildagliptiini -. Rapid ja täielik inhibeerimine DPP-4 põhjustab suurenenud nii basaal- kui stimuleeritud seedeelundkonna sekretsiooni GLP-1 ja GIP soolestiku kogu päeva jooksul süsteemseks ringluseks. Suurendades endogeense GLP-1 taset, suurendab vildagliptiin beetarakkude tundlikkust glükoosiks, mis suurendab glükoosist sõltuvat glükagooni sekretsiooni reguleerimist. Liiga glükagooni taseme langus toidukordade ajal omakorda vähendab insuliiniresistentsust. Insuliini / glükagooni suhte suurenemine hüperglükeemia tõttu, mis on tingitud GLP-1 ja HIP taseme suurenemisest, põhjustab glükoosisisalduse vähenemist maksas nii toidu ajal kui ka pärast seda, mis viib plasma glükoosisisalduse vähenemiseni. Tühja kõhuga manustamisel imendub vildagliptiin kiiresti ja maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 1,75 tunni jooksul pärast allaneelamist. Toidu samaaegsel manustamisel väheneb vildagliptiini imendumiskiirus veidi. Ravim jagatakse ühtlaselt plasma ja punaste vereliblede vahel. Biotransformatsioon on vildagliptiini eritumise põhiline teekond. Pärast ravimi allaneelamist eritub uriinist ja väljaheidest. Sugu, kehamassiindeks ja rahvusus ei mõjuta vildagliptiini farmakokineetikat. Kerge ja keskmise raskusega maksapuudulikkusega patsientidel pärast ravimi ühekordset kasutamist vähendatakse vildagliptiini biosaadavust vastavalt 8% ja 20% raske maksapuudulikkusega patsientidel 22%. Vildagliptiini farmakokineetilisi omadusi lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole kindlaks tehtud. Metformiin parandab II tüüpi diabeediga patsientidel glükoositaluvust, vähendades nii glükomeetri taset kui ka enne ja pärast sööki. Metformiin vähendab glükoosi tootmist maksas, vähendab soole glükoosisisalduse imendumist ja vähendab insuliini resistentsust, suurendades glükoosi kogust ja perifeersete kudede kasutamist. Narkootikumide ravi ei põhjusta hüperinsulineemia arengut. Metformiini kasutamisel ei muutu insuliini sekretsioon, samal ajal kui insuliini plasmakontsentratsioon tühja kõhuga ja päeva jooksul võib väheneda. Metformiini kasutamisel on lipoproteiinide metabolismile soodne mõju: üldkolesterooli, madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli ja triglütseriidide taseme langus, mis ei ole seotud ravimi toimega plasma glükoosi kontsentratsioonile. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast 1,81-2,69 tundi pärast manustamist. Toidu tarbimise taustal väheneb metformiini imendumise ulatus ja kiirus. Ravim ei ole praktiliselt seondunud plasmavalkudega, samal ajal kui sulfonüüluurea derivaate seostatakse nendega enam kui 90%. Metformiin tungib punaste vereliblede sisse. See ei metaboliseeru maksas ega eritunud sapist. Allaneelamisel elimineeritakse see esimese 24 tunni jooksul neerude kaudu. Patsientide sugu ei mõjuta metformiini farmakokineetikat. Maksakahjustusega patsientidel ei uuritud metformiini farmakokineetilisi omadusi. Vähenenud neerufunktsiooniga patsientidel suureneb metformiini poolväärtusaeg plasmast ja täisverdist ning selle renaalne kliirens väheneb proportsionaalselt CC-i vähenemisega. Üle 65-aastastel inimestel täheldati metformiini plasmakliirensi vähenemist ja poolväärtusaja pikenemist ning maksimaalset kontsentratsiooni. Seetõttu üle 80-aastastel patsientidel tuleb ravim määrata ainult normaalse CC-ga. Metformiini farmakokineetilised omadused lastel ja alla 18-aastastel noorukitel ei ole kindlaks tehtud. Vildagliptiini / metformiini kombinatsioonravi kasutamisel annuses 1500-3000 mg metformiini ja 50 mg vildagliptiini päevas manustamisel 1 aasta jooksul täheldati statistiliselt olulist püsivat veresuhkru kontsentratsiooni langust. Patsientidel, kes said vildagliptiini ja metformiini kombinatsiooni, ei täheldatud kehakaalu statistiliselt olulist muutust võrreldes esialgse olekuga. 24 nädalat pärast ravi algust vähenes süstoolne ja diastoolne vererõhk võrreldes esialgse olekuga.

KUIDAS ON KOHUSTUSLIKUD

2. tüüpi diabeet (koos dieediraviga ja füüsilise koormusega): vildagliptiini või metformiini monoteraapia efektiivsus on ebapiisav; patsientidel, kes olid varem saanud kombinatsioonravi vildagliptiini ja metformiini monodrunpreparaatidega.

VASTUNÄIDUSTUSED

Neerupuudulikkus või neerufunktsiooni kahjustus: kui seerumi kreatiniinisisaldus on meestel> 135 μmol / l ja naistel> 110 μmol / l; ägedate seisundite esinev ohus neerutalitlushäirete: dehüdratsioon (kõhulahtisus, oksendamine), palavik, tugev nakkushaiguse seisukorras, hüpoksia (šokk, sepsis, infektsioon pochechenye, bronhopulmonaarset haigused); äge ja krooniline südamepuudulikkus (äge müokardi infarkt, äge kardiovaskulaarne ebaõnnestumine / šokk); hingamispuudulikkus; ebanormaalne maksafunktsioon; äge või krooniline metaboolne atsidoos (kaasa arvatud diabeetiline ketoatsidoos koos või ilma kooma). Diabeetilist ketoatsidoosi tuleb kohandada insuliinravi abil; laktatsidoos (kaasa arvatud anamnees); ravimit ei määrata 2 päeva enne operatsiooni, radioisotoopi, röntgenuuringuid kontrastaine kasutuselevõtuga ja 2 päeva pärast nende rakendamist; rasedus; laktatsiooniperiood; 1. tüüpi diabeet; krooniline alkoholism. äge alkoholimürgitus; madala kalorsusega dieedi järgimine (alla 1000 kcal /); Ülitundlikkus vildagliptiini või metformiini või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes. Ettevaatlikult: maksahaiguste või maksa biokeemiliste näitajate häiretega patsientidel. Preparaadid, mis sisaldavad metformiini, on soovitatav kasutada ettevaatusega üle 60-aastastel patsientidel ja ka raskekujulise füüsilise töö tegemisel laktaatsidoosi suurenenud riski tõttu.

VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED

Vildagliptiini monoteraapiana kasutamise ajal: Närvisüsteemi osa: pearinglus, peavalu. Seedetrakti osana: kõhukinnisus. Dermatoloogilised reaktsioonid: nahalööve. Lihas-skeleti süsteemist: artralgia. Muu: perifeerne turse. Monoteraapia vildagliptiiniga ja kombineeritud ravi vildagliptiini ja metformiiniga ei mõjutanud patsiendi kehakaalu. Laboratoorsete parameetrite muutused: ALT ja AST aktiivsuse tõus oli reeglina asümptomaatne, ei suurenenud ja sellega ei kaasnenud kolestaas ega kollatõbi. Metformiini monoteraapiana kasutamise korral: metabolismi halvenemine: vitamiini B12, laktatsidoosi imendumine. Võimalik, et B12-vitamiini imendumine väheneb, peaks olema ainult megaloblastilise aneemiaga patsientidel. Seedetrakti osaks: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, isukaotus, metalliline maitse suus. Maksa- ja sapiteed: maksafunktsiooni biokeemilised parameetrid on häiritud. Metformiini kasutamise katkestamisel lahutati individuaalsed maksafunktsiooni või hepatiidi häirete metaboliitide näitajad, mida täheldati metformiini kasutamisel. Naha ja nahaaluskoe osa: nahareaktsioonid (eriti erüteem, sügelus, urtikaaria).

VÕIMALUS

Vildagliptiin + metformiin. Vildagliptiini (100 mg 1 kord /) ja metformiini samaaegsel kasutamisel (1000 mg 1 kord /) ei täheldatud nende kliiniliselt olulisi farmakokineetilisi koostoimeid. Vildagliptiin. Vildagliptiinil on ravimite koostoime vähene potentsiaal. Kuna vildagliptiin ei ole tsütokroom P450 isoensüümide substraat ega inhibeerib ega indutseerinud neid isoensüüme, siis on selle koostoime ravimitega, mis on P450 substraadid, inhibiitorid või indutseerijad, ebatõenäoline. Vildagliptiini samaaegne kasutamine ei mõjuta ensüümi substraatide - CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ja CYP3A4 / 5 - ainevahetust. Vildagliptiini kliiniliselt olulist interaktsiooni kõige sagedamini kasutatavad ravimid raviks 2. tüüpi diabeedi (glibenklamiid, pioglitasoon, metformiin) või millel on kitsas terapeutiline vahemik (amlodipiin, digoksiin, ramipriil, simvastatiin, valsartaan, varfariini) ei ole kinnitatud. Metformiin. Furosemiid suurendab metformiini Cmax ja AUC, kuid ei mõjuta selle renaalset kliirensit. Metformiin vähendab furosemiidi Cmax ja AUC ja ei mõjuta selle renaalset kliirensit. Nifedipiin suurendab metformiini imendumist, Cmax-i ja AUC-d; lisaks suurendab selle eritumist uriiniga. Metformiin ei mõjuta oluliselt nifedipiini farmakokineetilisi parameetreid. Glibenklamiid ei mõjuta metformiini farmakokineetilisi / farmakodünaamilisi parameetreid. Metformiin vähendab üldiselt glibenklamiidi Cmax ja AUC, kuid toime suurus erineb suuresti. Orgaaniliste katioonide, näiteks amiloriid, digoksiin, morfiin, kinidiin, hiniini, ranitidiin, triamptereen trimetoprim, vankomütsiin, ja teised. Neerud väljundi tubulaarselt, võib teoreetiliselt koostoimeid metformiiniga, kes võistlevad ühise transpordisüsteemi neerutuubulitesse. Tsimetidiin suurendab nii metformiini kontsentratsiooni plasmas / veres kui ka selle AUC-d. vastavalt 60% ja 40%. Metformiin ei mõjuta tsimetidiini farmakokineetilisi parameetreid. Mõned ravimid võivad põhjustada hüperglükeemia ja kaasa ebaefektiivsust hüpoglü agendid sellised preparaadid sisaldada tiasiidid ja muud diureetikumid, kortikosteroidid, fenotiasiiniga kilpnäärmehormoonid, östrogeen, suukaudsete kontratseptiivide, fenütoiin, nikotiinhape, sümpatomimeetikumid, kaltsiumikanali blokaatorid ja isoniazid. Dansolooli ei soovitata võtta samal ajal, et vältida viimase hüperglükeemilist toimet. Vajadusel tuleb ravi danasooliga ja pärast selle lõppu annustada metformiini annuse korrigeerimiseks glükoositaseme kontrollimisel. Suurtes annustes (100 mg / päevas) võetud kloropromasiin suurendab veresuhkru taset, vähendades insuliini vabanemist. Neuroleptikumide ravimisel ja pärast viimase katkestamist on glükoositaseme kontrollimisel nõutav ravimi annuse korrigeerimine. Radioloogiline uuring, milles kasutatakse joodisisaldust sisaldavaid radiopaatilisi aineid, võib põhjustada laktatsidoosi arengut diabeedihaigetel funktsionaalse neerupuudulikkuse taustal. Injektsioonid beeta2-sümpatomimeetikumide kujul suurendavad beeta2-retseptorite stimulatsiooni tõttu glükeemiat. Sellisel juhul on glükeemia kontrollimine vajalik. Vajadusel on soovitatav määrata insuliin. Samaaegselt metformiini ja sulfonüüluurea derivaatide, insuliini, akarboosi, salitsülaatide, hüpoglükeemilise toime võib suurendada.

TAOTLUS JA TÄITMINE

Ravimit kasutatakse sees. Annustamisskeem Galvus Met tuleb valida sõltuvalt efektiivsusest ja talutavusest eraldi. Galvus Met'i kasutamisel ärge ületage vildagliptiini soovitatavat maksimaalset annust (100 mg). Galvus Met soovituslik algannus tuleb valida, võttes arvesse patsiendil juba kasutatavaid vildagliptiini ja / või metformiini ravirežiime. Galvus Met imendub söögikordade ajal seedetrakti kõrvaltoimete raskusastmest, mis on iseloomulik metformiinile.

DOSE VÄHEMALT

Vildagliptiin. Sümptomid: lihasvalu, kopsud ja mööduvad paresteesiad, palavik, tursed ja lipaasi kontsentratsiooni mööduva suurenemine (2 korda suurem kui VGN); jäsemete turse koos paresteesiatega ja CK, AST, C-reaktiivse proteiini ja müoglobiini kontsentratsiooni suurenemine. Ravi: kõik üleannustamise sümptomid ja laboriparameetrite muutused kaovad pärast ravimi kasutamise lõpetamist. Ravimi eemaldamine dialüüsravi kaudu on ebatõenäoline. Siiski saab hemodialüüsi kaudu kehast eemaldada vildagliptiini (LAY151) peamise hüdrolüütilise metaboliidi. Metformiin. Sümptomid: hüpoglükeemia, laktatsidoos. Laktatsidoosi varajased sümptomid on iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kehatemperatuuri langus, kõhuvalu, lihasvalu ja hingamisraskused, peapööritus, teadvusekaotus ja kooma. Ravi: Metformiin eritub verest hemodialüüsi teel (kliirensiga kuni 170 ml / min) ilma hemodünaamiliste häirete tekkimiseta. Seega võib hemodialüüsi kasutada metformiini eemaldamiseks verest ravimi üledoosi ajal. Üleannustamise korral on vaja läbi viia sobiv sümptomaatiline ravi, mis põhineb patsiendi seisundil ja kliinilisel ilmingul.

Erijuhised

Insuliini saavad patsiendid ei saa insuliini asendada. Ravi ajal on regulaarselt soovitatav määrata maksa funktsiooni biokeemilised parameetrid. Kui AST või ALAT aktiivsuse ületav väärtus on 3 korda või rohkem korda suurem kui VGN, kinnitab korduv kontroll, on soovitav ravim tühistada. Laktatsidoosi tekkimise risk suureneb suhkurtõvega patsientidel, keda on raske ravida, ketoatsidoos, pikaajaline tühja kõhuvalu, pikaajaline alkoholi kuritarvitamine, maksapuudulikkus ja hüpoksiat põhjustavad haigused. Kui kahtlustatakse metaboolset atsidoosi, tuleb ravim katkestada ja patsient tuleb kohe hospitaliseerida. Ravimi kasutamisel tuleb neerufunktsiooni regulaarselt hinnata, eriti järgmistel haigusseisundit soodustavatel tingimustel: antihüpertensiivsete ravimite, hüpoglükeemiliste ainete või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite ravi algfaasis. Täites radioloogiliste uuringute nõudes intravaskulaarne manustamine Jodeeritud kontrastaine manustamist peab ajutiselt katkestada (uuringu ajal või vahetult enne ja 48 tundi pärast uuritava) sest intravaskulaarne manustamine Jodeeritud kontrastaine võib viia järsku pööret neerufunktsiooni ja suurendab laktatsidoosi riski. Ravi jätkamine võib toimuda ainult pärast neerufunktsiooni uuesti hindamist. Kirurgiliste sekkumiste ajal (välja arvatud väikesed toimingud, mis ei ole seotud toidu ja vedeliku tarbimise piiramisega), tuleb ravim välja võtta. Võite jätkata ravimi võtmist pärast seda, kui patsient hakkab sööma iseendale, ja on näidatud, et tema neerufunktsioon ei muutu. Ravimit saavaid patsiente on soovitatav vähemalt üks kord aastas täieliku vereanalüüsi tegemiseks ning rikkumiste tuvastamiseks nende põhjustamise kindlakstegemiseks ja vajalike meetmete võtmiseks. Hüpoglükeemia on kõige tõenäolisem eakatel, nõrgenenud või nõrgenenud patsientidel, samuti hüpopituitarismi, neerupealiste puudulikkuse või alkoholimürgistuse taustal. Eakatel patsientidel ja beetablokaatorit saavatel patsientidel võib hüpoglükeemia diagnoos olla raske. Stabiilse skeemi alusel hüpoglükeemilisi aineid saavate patsientide stressi (palavik, trauma, infektsioon, kirurgia jne) tekkeks on võimalik, et mõneks ajaks on see võimalik järsult langenud. Ravimi kasutamisel peaks pearingluse tekkimisel hoiduma autojuhtimisest ja mehhanismidega töötamisest.

Galvus

Väljundvormid

Galvus juhendamine

Galvus'ega ravimi (toimeaine vildagliptiini) - hüpoglükeemilist ravimi oma farmakoloogilise toime seotud dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4) ja seda kasutatakse raviks 2. tüüpi diabeet. Viimasel ajal on seedeelundite hormoonide kui insuliini sekretsiooni regulaatorite mõiste oluliselt laienenud. Kõige uuritud seoses sellega toimeainetega ravimi "nüüd" on gastroinhibeeriv polüpeptiidi, mida tuntakse lühendatud GIP ja glükagoonitaolise peptiid 1, lühendatult kõlavaks GLP-1. Nende ainete rühma nimi on inkretiinid: seedetrakti hormoonid sekreteeritakse vastusena toidu tarbimisele ja aktiveerib insuliini sekretsiooni pankrease β-rakkude poolt (nn inkretiini efekt). Kuid farmakoloogias pole kergeid viise: GLP-1 ja ISU ei ela väga kaua, mis välistab nende kasutamise võimaluse ravimitena. Seoses sellega, soovitati mitte kehtestada väljaspool inkretsioonid, ning püüda säilitada looduslikku endogeensed inkretsioonid pärssivale toimele ensüüm, nende hävitava - dipeptidüülpeptidaas-4 (DPP-4). Selle ensüümi inhibeerimine pikendab HIP ja GLP-1 elu ja aktiivsust, suurendades nende kontsentratsiooni veres. See tähendab, et insuliini / glükagooni suhe on tasandatud, pankrease β-rakkud stimuleerivad insuliini sekretsiooni ja samaaegselt summutavad glükagooni sekretsiooni a-rakkudega. Kokkuvõtteks, artikli sissejuhatavas osas, tuleb märkida, et DPP-4 inhibiitorid on uus hüpoglükeemiliste ravimite rühm, mille eesmärgiks on peamiselt nende inkretiini aktiveerimine. Samas on esialgsete hinnangute kohaselt nende ravimite eeliseks võrreldes teiste diabeedivastaste ainetega efektiivsuse / ohutuse suhe.

Laboratory, kliiniliste ja turustamisjärgselt uuringud kinnitavad oma "workerness" poolest kontsentratsiooni tõus endogeense insuliini, vähendada glükagooni, inhibeerib glükoosi formeerumise maksas, vähendades insuliiniresistentsust kudedes. Tuleb tunnistada, et DPP-4 inhibiitorid on väga paljutõotav rühma II tüüpi diabeedi raviks. Nende ravimite seas on "zakopershchik" - maailmakuulsa Šveitsi farmaatsiaettevõtte Novartis galvus ravim. Venemaal hakkas seda ravimit kasutama alates 2008. aastast ning sai lühikese ajaga professionaalse entusiasmiga piirnevate endokrinoloogide kõige ausama kohtlemise. See üldiselt ei ole üllatav, arvestades galvusest saadud keedetud tõendusbaasi. Kliiniliste uuringute andmetel on seotud rohkem kui 20000 vabatahtlikel on leidnud kinnitust, sest ravimi efektiivsusega osana monoteraapia ja kombinatsioonis teiste hüpoglükeemilised ained (metformiin, sulfonüüluurea, tiasolidiindioonravimiga derivaadid) ja insuliini. Galvus üks eeliseid on selle kasutamise võimalus eakatel patsientidel, keda põevad mitmesuguste haiguste, sealhulgas kardiovaskulaarsete ja neeruhaiguste tervik "hulk".

Üks vähestest galvusest haavatavatest elunditest on maks. Sellega seoses tuleb farmakoloogilise ravikuuri ajal jälgida maksa funktsionaalseid näitajaid ja esimeste ikteruse tunnuste korral lõpetada farmakoteraapia ja seejärel galvusest loobuda. 1. tüüpi diabeedi korral ei kasutata galvus't.

Galvus on saadaval tablettidena. Arst valib annustamisskeemi individuaalselt, võite ravimit võtta, olenemata söögist.

Galvus Arvustused

Väljalaskevorm: tabletid

Karina (positiivne ülevaade)

Salvestatud väljavaade saada diabeetik

Ma võtan Galvus umbes 2 kuud. Mul ei olnud diabeeti, kuid nn pre-diabeetiline seisund, kui glükoositaluvus on häiritud. Arst ütles, et see on praktiliselt ainus ravim, mida saab selles seisundis kasutada. Ravimi hind ei ole kõige odavam, kuid ma leidsin selle esimeses apteegis. See osutus väga mugavaks - võite juua olenemata söögikorda ja ainult üks kord päevas. Kuid see on väga tähtis annuse valimine, sest esimene arst määrab mulle liiga palju, suhkur langes liiga palju ja ma peaaegu kadusin. Kuid see näitas, et Galvus hakkab tööle kohe, mitte paari nädala pärast. Siis vähendas teine ​​arst annust ja kõik läks nagu kelgutöö. Nende kahe kuu jooksul pole mul olnud üht kõrvaltoimet, mis on hämmastav. Kuid seal oli palju kasu. Lõpuks unustasin nälja pidevast tundmisest, hakkasin kiiresti küllastuma ja kaalu hakkas ilma probleemideta langema, kuigi varem ka raskete koormustega ei suutnud ma kaalu langetada. Kõige tähtsam on, et mu glükoositaluvus on taastunud. 2 kuu pärast ma lõpetasin Galvusi joomise, kuid suhkur ei hüppa. Viiekümnendal kuul olen ma harjunud normaalse suhkruga, mistõttu ma järeldan, et ravim on ravim, ja kui hakkad seda aega jooma, siis võite vabaneda vajadusest tulevikus tabletidesse püsida.

Galvus

Kirjeldus alates 22. novembrist 2014

  • Ladina nimi: Galvus
  • ATC-kood: A10BH02
  • Toimeaine: Vildagliptiin (Vildagliptiin)
  • Tootja: Novartis Pharma (Šveits)

Koostis

Tabletid sisaldavad toimeainet vildagliptiini - 50 mg.

Lisakomponendid: MCC, veevaba laktoos, naatriumkarboksümetüültärklis, magneesiumstearaat.

Vabastav vorm

Galvus toodetakse valguse varjundiga ümarad siledad tabletid, mille tähised on "NVR" ja "FB".

Tabletid on pakitud 7 või 14 tükisesse, 2, 4, 8, 12 blisterpakendisse.

Farmakoloogiline toime

Ravimil on hüpoglükeemiline toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Vildagliptiin on kõhunäärme isoleeritud aparaadi stimulaator, mis on võimeline selektiivselt inhibeerima ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4. Selle protsessi täisväärtus suurendab 1. tüüpi glükagooni-sarnase peptiidi ja glükoosist sõltuva insulinotroopse polüpeptiidi basaalset ja toidut stimuleerivat sekretsiooni soolestikust süsteemsesse vereringesse. See suurendab nende komponentide kontsentratsiooni ja pankrease β-rakkude tundlikkust glükoosiks, mis parandab glükoosist sõltuvat insuliini sekretsiooni.

1. tüüpi glükagooni sisaldava peptiidi kõrgenenud tase võib põhjustada mao tühjenemise aeglustumist, kuid seda toimet ei ole vildagliptiini ravis täheldatud.

Galvus monoteraapia või kombineeritud ravi koos metformiini, tiasolidiindiooniga, sulfonüüluurea derivaatide või insuliiniga pikemat aega vähendab glükeeritud hemoglobiini ja vere glükoosisisaldust. Samuti vähendab selline ravi hüpoglükeemia esinemist.

Allaneelamisel toimub vildagliptiini imendumine üsna kiiresti. Aine absoluutne biosaadavus on 85%. Aktiivse komponendi kontsentratsioon plasmas sõltub ettenähtud annusest.

Pärast ravimi manustamist tühja kõhuga, tuvastatakse tema esinemine vereplasmas 1 tunni pärast 45 minuti pärast. Söömine avaldab kerget mõju ravimi toimele. Inimese kehas muundub Galvus põhiosa metaboliitideks, mille eliminatsioon toimub peamiselt neerude kaudu.

Kasutamisnäited

Peamine Galvus'i väljakirjutamise näide on 2. tüübi diabeedi ravi kombineeritud ravi mono- või mitmesugustes vormides, näiteks koos metformiini, tiasolidiindioon-sulfonüüluurea derivaatide või insuliiniga, vastavalt raviarsti määratud variatsioonidele.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei soovitata kasutada järgmistel juhtudel:

  • tundlikkus vildagliptiini ja teiste ravimi komponentide suhtes;
  • pärilik galaktoosi talumatus, laktaas-glükoosi-galaktoosi defitsiit, malabsorptsioon;
  • mõned kroonilise südamepuudulikkuse juhtumid;
  • alla 18-aastased.

Raskekujulise maksafunktsiooni ja neerupuudulikkusega patsientidel on ettevaatlik.

Kõrvaltoimed

Tavaliselt Galvus ravi ajal puuduvad tõsised soovimatud reaktsioonid, mis nõuavad ravimi kasutamise katkestamist.

Kuid me ei tohiks välistada allergiliste ilmingute tekkimist, eriti turse kujul. Maksa funktsioonide võimalik rikkumine, keha normaalse aktiivsuse näitajate kõrvalekalded. Samuti on tõenäoline hüpoglükeemia, peavalu, peapööritus, seedetrakti häired ja organismi üldised häired.

Galvus'i juhised (meetod ja annused)

See ravim on ette nähtud imendumiseks ja ei sõltu toidu kasutamisest. Ravimi annus valitakse individuaalselt, võttes arvesse organismi efektiivsust ja omadusi.

Vastavalt Galvus'i kasutamise juhistele tuleb monoteraapiana ja ka kahekomponendilise kombinatsioonravi tiasolidiindiooniga, metformiiniga või insuliiniga määrata 50-100 mg ööpäevane annus. Raske 2. tüüpi diabeediga patsientidel, kes saavad insuliini, on Galvus'i tablettide ööpäevane annus 100 mg.

Kolmekordse kombinatsioonravi eesmärk, see tähendab: vildagliptiin + metformiin + sulfonüüluurea derivaatide hulka kuulub 100 mg päevas. Sel juhul võetakse tavaliselt 50 mg hommikul ja õhtul.

Kahekomponendiline kombineeritud ravi koos sulfonüüluurea derivaatidega sisaldab hommikust võetud Galvus päevaannust (50 mg). Päevase annuse suurendamine kuni 100 mg on võimalik, kuid tavaliselt pole seda vaja.

Kui maksimaalse ööpäevase annuse 100 mg manustamisel on ebapiisav kliiniline efekt, siis võib glükeemia arengu kontrollimiseks võtta muid hüpoglükeemilisi aineid, näiteks metformiini, tiasolidiindiooni, sulfonüüluurea derivaate või insuliini.

Üleannustamine

Üldiselt kannavad Galvus patsiente hästi, kui nad määravad päevase annuse kuni 200 mg.

400 mg ööpäevase annuse määramisel võib tekkida lihasvalu, palavik, turse ja muud soovimatud sümptomid.

Päevase annuse suurendamine 600 mg-ni võib põhjustada jäsemete turse, mis on märkimisväärne ALAT, CK, C-reaktiivse valgu ja mioglobiini kontsentratsiooni suurenemine. Tavaliselt, pärast ravimi katkestamist, kõrvaldatakse kõik üleannustamise sümptomid.

Koostoimimine

On kindlaks tehtud, et Galvusel on ravimite koostoime vähene potentsiaal. Seetõttu on lubatud seda samaaegselt vastu võtta koos substraatide, inhibiitorite, tsütokroom P450 indutseerijatega ja erinevate ensüümidega.

Võib-olla on selle ravimi märkimisväärne koostoime ravimitega, mis on ette nähtud ka 2. tüüpi suhkurtõve korral, näiteks: glibenklamiid, metformiin, pioglitasoon. Samaaegse ravimi kasutamise tulemused kitsa terapeutilise vahemikuga amlodipiini, digoksiini, ramipriili, simvastatiini, Valsartaani ja varfariini kasutamisel ei ole tõestatud, mistõttu tuleb sellist kombinatsioonravi läbi viia ettevaatlikult.

Müügitingimused

Ravim vabaneb retsepti alusel.

Ladustamistingimused

Lastele kättesaamatus kohas kuivas kohas on Galvus säilitamiseks temperatuuril kuni 30 ° C.

Ravim Galvus - kasutusjuhised, kirjeldus, ülevaated

II tüübi diabeedi ravis määravad spetsialistid kõige sagedamini ravimit Galvus. Selle ravimi osana on peamine komponent vildagliptiin. See tööriist on valmistatud tablettide kujul. Arstide ja patsientide hinnangud ravimi kohta sisaldavad enamasti positiivseid tulemusi.

Selle ravivahendiga ravimise peamine efekt on kõhunäärme stimuleerimine või täpsemalt saarekeha aparaat. See toime viib ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 tootmise protsessi tõhusa aeglustumise juurde. Selle tootmise vähenemine toob kaasa 1. tüüpi peptiidpeptiidi sekretsiooni suurenemise.

Kasutamisnäited


Narkootikumide kasutamisel Galvus'i kasutamise juhised võimaldavad patsiendil saada teavet selle tööriista kasutamise kohta. Peamine on 2. tüüpi diabeet:

  • See ravim on ainus, mis suudab anda selle haiguse raviks püsiva toime. Kuid see antakse ainult tingimusel, et lisaks ravimitele täheldatakse toitumist ja peale selle on patsiendi elus piisavalt füüsilist aktiivsust;
  • rakendada seda vahendit metformiini kombinatsiooniga raviravimite ravi algetapis, kui dieediga, samuti kehalise aktiivsuse suurenemisega ei kaasne soovitud tulemust;
  • see on ette nähtud patsientidele, kes on kasutanud seda ravimi asendajat ja sisaldavad selliseid komponente nagu vildagliptiin ja metformiin;
  • kompleksse ravi läbiviimiseks koos ravimitega, mis sisaldavad vildagliptiini ja metformiini põhikomponentidena, samuti sulfonüüluurea või insuliini derivaatide lisamist ravirežiimile;
  • Galvusit kasutatakse juhtudel, kus monoteraapia efektiivsus on äärmiselt väike, samuti kui dieet ja kehaline aktiivsus patsiendi elus ei anna soovitud tulemust;
  • kui kolmekordne ravi, kui sulfonüüluurea ja metformiini derivaatide sisaldavate ravimite kasutamine, mida varem kasutati tingimusel, et patsiendil on teatud toitumine ja piisav füüsiline koormus, ei andnud soovitud tulemusi;
  • kui kolmekordne ravi, kui kasutatud metformiini ja insuliini koostises sisalduvate kasutatud ravimite toime teatud dieedi ja kehalise seisundi tingimustes oli madal.

Kasutusviisid ja annused

Patsiendil ei tohi Galvus-ravi abil juhtida toitu. Narkootikumide Galvusi ülevaated näitavad, et pärast 2. tüüpi diabeedi diagnoosimist on kõigepealt eksperdid selle ravimi väljakirjutamiseks.

Kompleksse ravi, sealhulgas metformiini, tiasolidiindiooni või insuliini läbiviimisel võetakse Galvus annuseni 50 kuni 100 mg päevas. Kui patsiendi seisund on tõsine, kasutatakse insuliini, et tagada vere suhkrusisalduse stabiilsus. Sellistel juhtudel ei tohiks peamise ravimi annus ületada 100 mg.

Kui arst on määranud raviskeemi, sealhulgas võtma mitmeid ravimeid, näiteks Vildagliptiini, sulfonüüluurea derivaate ja metformiini, peaks antud juhul ravimi ööpäevane annus olema 100 mg.

Haiguse efektiivse elimineerimisega tegelevad eksperdid soovitavad Galvusom annust võtta 50 mg ühekordse annusena hommikul. Arst tähendab, et 100 mg annust jagatakse kaheks doosiks. 50 mg tuleb võtta hommikul ja sama kogus ravimit õhtul. Kui patsient mingil põhjusel ravimit ei võtnud, võib seda teha niipea, kui see võimalus tekib. Pidage meeles, et ühelgi juhul ei tohiks ületada ravimi annust, mille määrab arst.

Kui haiguse ravi viiakse läbi kahe või enama ravimi abil, ei tohiks päevane annus ületada 50 mg. See on tingitud asjaolust, et lisaks Galvus'ile võetakse muid vahendeid, kuid peamise ravimi toime suureneb oluliselt. Sellistel juhtudel vastab 50 mg ravimi annus monoteraapiale 100 mg-ni.

Kui ravi ei too soovitud tulemust, suurendavad eksperdid annust 100 mg-ni päevas.

Nendel patsientidel, kes kannatavad mitte ainult diabeedi all, vaid neil on ka siseorganite, eriti neerude ja maksa kõrvalekaldeid, ei tohiks ravimi annus aluseks oleva haiguse raviks ületada 100 mg päevas. Kui on tõsine neerufunktsiooni häire, peab arst määrama ravimeid annuses 50 mg. Galvus analoog on ravimid nagu:

Analoog, millel on selle koostisega sama toimeaine, on Galvus Met. Arstid nimetavad koos temaga sageli Vildaglipmiini.

Galvus Meth - ravimi kirjeldus

Kui ravimit Galvus Met on raviks ette nähtud, võetakse see ravim suu kaudu ja seda tuleb pesta veega piisavas koguses. Iga patsiendi annus valitakse arsti poolt individuaalselt. Tuleb arvestada asjaolu, et ravimi maksimaalne annus ei tohi ületada 100 mg.

Selle ravimi alustamisel annustatakse, võttes arvesse eelnevalt Vildagliptiini ja Metformiini. Selleks, et ravi kõrvaldaks seedetrakti negatiivsed küljed, tuleb seda ravimit võtta koos toiduga.

Kui ravi Vildagliptiniga ei anna soovitud tulemust, võib Galvus Met'i määrata ravimeetodina. Ravi alguses tuleb annust 50 mg võtta 2 korda päevas. Pärast lühikest aega võib ravimi kogust suurendada, et saada tugevam toime.

Kui metformiiniga ravimine ei võimaldanud saavutada head tulemust, siis arvestatakse annust, kui Glavus Met on ravirežiimile lisatud. Selle ravimi annus suhe metformiiniga võib olla 50 mg / 500 mg, 50 mg / 850 mg või 50 mg / 1000 mg. Ravimi annus tuleb jagada kaheks annuseks. Kui Vildagliptin ja Metformiin valitakse tablettide kujul esmaseks ravivahendiks, siis tuleb välja kirjutada Galvus Met, mida tuleb võtta koguses 50 mg päevas.

Seda vahendit ei saa ravida neerufunktsiooni häiretega patsientidel, eriti neerupuudulikkusega. See vastunäidustus on tingitud asjaolust, et selle ravimi toimeaine eritub neerude kaudu. Vanuse järgi väheneb nende funktsioon inimestel järk-järgult. See esineb tavaliselt patsientidel, kes on üle 65-aastased.

Selles vanuses patsiendid, kes on määratud Galvus Met'iga minimaalses annuses, ja selle tööriista võib määrata pärast kinnitust, et patsiendi neerud töötavad korralikult. Ravi ajal peab arst regulaarselt jälgima nende toimet.

Kõrvaltoimed

Kasutamisjuhistes näitab ravimi Galvus Met tootja, et ravimi sissevõtmine võib kahjustada siseorganite toimet ja kahjustada kogu organismi tervislikku seisundit. Kõige sagedamini on patsiendil ravimi kasutamisel järgmised ebameeldivad sümptomid ja seisundid:

  • külmavärinad;
  • valu kõhutüübis;
  • allergilise lööbe välimus nahal;
  • seedetrakti häired kõhukinnisuse ja kõhulahtisuse kujul;
  • tupe;
  • organismi resistentsuse vähendamine infektsioonide vastu;
  • naha koorumise seisund;
  • naha villimine.

Vastunäidustused

Enne ravi alustamist selle ravivahendiga on vajalik tutvuda Galvus'i juhendis sisalduvate vastunäidustustega. Need sisaldavad järgmist:

  • allergilise reaktsiooni olemasolu või ravimit moodustavate komponentide talumatus;
  • neeruhaiguse esinemine, neerupuudulikkus või nende töö häired;
  • patsiendi seisund, mis võib põhjustada neerupuudulikkuse esilekutsumist;
  • südamehaigused;
  • hingamisteede haigused;
  • kogunemine patsiendi kehas suures koguses piimhapet;
  • alkoholi liigne tarbimine, alkoholimürgitus;
  • jäik toitumine, kus kalorite tarbimine ei ületa 1000 kalorit päevas;
  • patsiendi vanus. Seda ravimit ei määrata tavaliselt alla 18-aastastele inimestele. Üle 60-aastastele patsientidele soovitatakse seda ravimit hoolikalt jälgida raviarsti poolt.

Arvamused

Kui mul diabeedi diagnoositi, määras arst mulle Galvus Met tablette. Selle tööriista võtmisega kohtasin kohe kõrvaltoimeid. Esimene probleem, mis mulle juhtus, oli jalgadeede ilmumine. Kuid pärast mõnda aega kõike läks. Ma võtan terve ravimi annuse hommikul. Minu jaoks on see mugavam kui annuse jagamine kaheks doosiks. Mällu on mul praegu teatud probleemid ja mõnikord unustan võtmist tableti õhtul.

2. tüüpi diabeet on haigus, mida on väga raske diagnoosida. Sellel haigusel on palju kaudseid sümptomeid, mida igaüks saab Internetist õppida. Galvus Met selle haiguse raviks määrati arst pärast haiguse diagnoosimist. Tahad lihtsalt märkida, et selle tööriista hind on üsna kõrge. Selle ravimi ülevaate lugedes märkisin sageli sellest miinusest.

Minu haiguse raviks ma ostsin ravimit ühes apteegis, kus see ravim on odavam. Galvus peamine eelis - erinevalt analoogidest, on see tööriist tõesti efektiivne. Ma ei võta ravimit esmakordselt ja ei ole veel leidnud paremat lahendust diabeedi raviks. Ma tahan soovitada teda kõigile, kes seisavad silmitsi sellise ebameeldiva haigusega. Selleks, et ravi oleks efektiivne, ei tohiks unustada ranget dieeti ja ka kasutada oma igapäevast rutiini.

Diabeedi monoteraapia korral võite kasutada Galvus Met'i või kasutada seda ravimit kombineeritud raviskeemi järgi. Tahaksin märkida, et otsust ravimi määramise kohta peaks võtma ainult raviarst. Minu ema, kellel diabeet põeb, ei sobinud kombineeritud ravi. Puudusid ebameeldivad tagajärjed - tekkis maguhaavand. Galvus on see palju lihtsam kui kombinatsioonis teiste vahenditega. Kuid ma tahan märkida, et reaktsioon sellele ravimile on iga inimese jaoks erinev.

Selle ravimi ravimisel on libisemisvastane toime, mis on suhkurtõvega patsientidele äärmiselt oluline. Ravimite võtmine annuses 50 mg ei põhjusta kehakaalu langust. Kuid selle mõju maos on vähem agressiivne. Sellel ravimil on vastunäidustuste loetelu, mida te peate eelnevalt teadma. See on eriti oluline inimestele, kellel on neeruhaigus või maksaprobleemid.

Järeldus

Diabeedihaigete arv kasvab pidevalt. Pärast diagnoosi määravad arstid sageli Galvusi, mis on diabeedi ravimise kõige tõhusamate ravimite hulgas. Tuleb märkida, et seda ravimit võib kasutada nii eraldi kui kombineeritud ravi osana koos teiste insuliini sisaldavate vahenditega. Siiski on õigus ravimi väljakirjutamiseks ainult raviarstil.

Selle tööriista kasutamine arsti määratud annuses võimaldab vabaneda haiguse sümptomitest. Kuid soovitud efekti saavutamiseks on vaja järgida kõiki spetsialisti soovitusi ja lisaks sellele järgida toitumist ja kaasata oma igapäevast rutiinist füüsilist tegevust. Sellisel juhul suureneb ravi efektiivsus märkimisväärselt.

Enne ravi alustamist peaks Galvus teadma Galvose vastunäidustustest. Pärast 65 aastat tuleb seda ravimit manustada väga ettevaatlikult. Parenteraalse ravimi peamised koostisosad erituvad neerude kaudu, seetõttu ei tohiks nende funktsioneerimisest kõrvalekaldumist esineda.

Vanemas eas ravib neerufunktsiooni, mistõttu ravimi manustamine sellistele patsientidele peab raviarst pidevalt jälgima neerufunktsiooni. Te peaksite ka teadma, et alkoholi kasutamine suures koguses on vasturääkivus selle tööriista määramisel.

Diabeedi raviks ei pruugi alati olla apteekides leiduv ravim Galvus. Kuid seda probleemi on lihtne lahendada, kuna paljudes analoogides esineb apteegi võrgustikus. Lai valik asendustooteid võimaldab kõigil valida tööriista, võttes arvesse selle tõhusust ja kulusid.

Analoogi kasutamine ei võimalda katkestada raviprotsessi ja kiiresti haigusest lahti saada. Enne konkreetse meditsiini valimist peate lugema ravimi kohta käiva ülevaate. Neis leidub palju teavet.

Ravimi ülevaated sisaldavad andmeid tööriista efektiivsuse, kõrvaltoimete ja nüansside kohta rakenduses. Sellise teabe keskendamisel võite valida õiged vahendid, vältida oma tervisega seotud negatiivseid hetki ja haigust hõlpsasti ravida.

Veel Artikleid Diabeedi

Suhkru asendaja steviosiid: kasutatakse diabeedi tabletid ja ekstraktidTervitused kõigile blogi lugejatele! Mõnikord on mõnusa magusat küpsetust või šokolaadi ribat raske seista! Ja võibolla pole vaja loobuda, kui magustoit ei ole mitte ainult maitsev, vaid turvaline.

SARS ja diabeet

Võimsus

Diabeedis kannatavad inimesed katarraalsete haiguste all sageli sagedamini, kuna nad tunnevad viiruslikke infektsioone pidevalt puudega hormonaalse süsteemi taustal ja väsivad kõrge veresuhkru taset kehas.

Diabeetikute jaoks on ravimtaimed, mis vähendavad veresuhkru taset, tõeline päästmine. Nende abil saavad paljude selle diagnoosiga patsiendid reguleerida veresuhkru taset ilma spetsiaalsete ravimite määramata.