loader

Põhiline

Tüsistused

MÄRKUS 300

Tabletid, kilega kaetud ümmargused, kaksikkumerad, kahvatukollase värvusega, oht ühelt poolt; ristlõike vaade: helekollase värvi ebaühtlane teraline pind.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, naatriumkroskarmelloos - 24mg kolloidräni - 18 mg Mikrokristalne tselluloos - 165 mg, povidoon (K-30) - 21 mg Magneesiumstearaat - 12 mg.

kestakoost: Opadry OY-S-22898 Yellow - 12 mg (hüpromelloos - 6,597 mg titaandioksiidi (E171) - 3,9134 mg naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg Vedel parafiin - 0676 mg, kinoliinkollane (E104) -0,075 mg Päikese käes päikeseloojangukollane värvaine (E110) - 0,029 mg, vedel parafiin - 3 mg).

10 tk - villid (3) - papp pakendis.
10 tk - villid (6) - papp pakendis.
10 tk - villid (10) - papp pakendis.

A-keto-hapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise käigus organismis moodustub tiioktiline (α-lipoic) hape - endogeenne antioksüdant (seostub vabade radikaalidega). Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses karboksüleerimises.

See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Poolt, milline on biokeemiliste meetmeid, mis sarnanevad B vitamiine regulatsioonis osalevate lipiidide ja süsivesikute metabolismi, stimuleerib kolesterooli ainevahetusele, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne hüpolipideemiline hüpokolesteroleemiline hüpoglükeemiline toime.

Immutus ja jaotamine

Pärast allaneelamist imendub tioktilist (α-lipoidset) hape seedetraktist kiiresti ja täielikult. Toidu tarbimine vähendab imendumist. Aeg jõuda C-nimax - 40-60 min. Biosaadavus - 30%.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Ainevahetus ja eritumine

See mõjutab "esmakordset" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena.

Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%). T1/2 - 20-50 min Üldine plasma kliirens - 10-15 ml / min.

- laste vanus (efektiivsust ja ohutust ei ole kindlaks tehtud);

- rasedus (ravimiga pole piisavalt kogemusi);

- imetamine (ravimiga pole piisavalt kogemusi);

- ülitundlikkus ravimi suhtes.

Sisestage 600 mg (2 tab.) 1 korda päevas. Tablette võetakse tühja kõhuga umbes 30 minutit enne esimest söögikorda, ilma närimiseta ja rohkesti vedelikku joomist. Ravi kestuse määrab arst eraldi.

Seedetrakti osad: võimalik (pärast allaneelamist) - düspepsia, sh. iiveldus, oksendamine, kõrvetised.

Ainevahetus: hüpoglükeemia (tänu glükoositaluvuse paranemisele).

Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - urtikaaria.

Ravi: sümptomaatiline. Puudub spetsiifiline antidoot.

In vitro interakteerub tioktse (α-lipoiinhappega) ioon-metalli kompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Seetõttu võib tsisplatiini toimet vähendada selle võtmise ajal.

Pärast ravimi Berlition 300 võtmist hommikul soovitatakse kasutada rauda, ​​magneesiumi ja pärastlõunal või õhtul ka piimatooteid (kaltsiumisisalduse tõttu).

Etanooli ja selle metaboliitide samaaegne kasutamine võib vähendada tioktilise (α-lipoic) happe terapeutilist aktiivsust.

Kasutades samaaegselt Berlithion 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Ravimi lahust tuleb kaitsta valguse suhtes, näiteks kasutades alumiiniumfooliumit. Valguse eest kaitstult saab lahust hoida ligikaudu 6 tundi. Suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat glükoosi kontsentratsiooni jälgimist veres, eriti ravi alguses. Mõnel juhul on vajalik hüpoglükeemia arengu vältimiseks insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annuse vähendamine.

Patsiendid, kes kasutavad ravimit Berlition 300, peaksid hoiduma alkoholist.

Berlition

loading...

Kirjeldus seisuga 10. juuni 2016

  • Ladinakeelne nimetus: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tioktaat (tioktaat)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

loading...

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: tahked rasvad, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitooli lahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorega).

Vabastav vorm

loading...

Ravim Berlition toodetakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahusena 12 ml ampullides 300 mg ja 24 ml 600 mg 5 või 10 kohta; 300 mg ja 600 mg kapslite kujul nr 15 või 30; tabletid kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

loading...

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

loading...

Berlition sisaldab aktiivse komponendina tiokthappena (alfa-lipoehape) kujul etüüldiamiiniga soola, mis on endogeenne antioksüdant siduva vabade radikaalide c koensüüm töötleb dekarboksüleerumist alfa-ketohapetest.

Ravi Berlitioniga aitab vähendada plasma glükoosisisaldust ja maksa glükogeeni taseme tõusu, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiide ja süsivesikute vahetust. Tioktiline hape kaitseb oma antioksüdandi aktiivsuse tõttu inimese keha rakke nende lagunemissaadustest põhjustatud kahjustustest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape närvirakkudes proteiini glükaadi lõpptoote vabanemist, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneerivat verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada glükoosi plasmas, mõjutab see aine metabolismi alternatiivset rada.

Tioktiinhape vähendab patoloogiliste polüoolide metaboliite kumulatsiooni, aidates sellega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva metabolismi osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tulemusena redutseeritakse rakumembraanide kahjustatud struktuur. Kõrvaldab toksilist mõju alkoholi ainevahetuse ravimid (püroviinamarihape, atseetaldehüüd), vähendab liigset molekule vabastada hapniku vabad radikaalid, vähendab isheemia ja hüpoksia endoneuraalsest pehmenemine polüneuropaatia sümptomid, vormis paresteesiatest, põletustunne, valu ja jäsemete tuimus.

Eeltoodust lähtudes iseloomustab tioktiinhapet selle hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti mõju, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine etüleendiamiini soola vormis oleva toimeaine kasutamine vähendab tioktiinhappe tõenäoliste negatiivsete kõrvaltoimete raskust.

Suukaudselt manustades imendub tiokhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelne toit vähendab natuke imendumist). Plasma TCmax varieerub vahemikus 25-60 minutit (koos sissejuhatusega 10-11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 ug / ml. Biosaadavus ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on umbes 5 μg / h / ml.

Tioktiinhape sõltub maksas "esmakordsest" läbimisest. Ainevahetusproduktide eritumine on võimalik kõrvalahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni kaudu. Metotüübi kujul eritub neerud 80-90%. T1 / 2 kestab umbes 25 minutit. Üldine plasmakliirens on 10-15 ml / min / kg.

Näidustused Berlition'i kasutamiseks

loading...

Berlitioni kasutamise näpunäited on alkohoolse ja diabeedi polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

loading...

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tioktraanhappe) või ravimi mõne ravimi, samuti imetavate ja rasedate naiste raviks kasutatavate abiainete suhtes.

Selles ravimvormis laktoosi tõttu on Berlition 300 tablett vastunäidustatud suhkrute pärilikkuse talumatuse korral.

Kõrvaltoimed

loading...

Kõikide ravimi annustamisvormide puhul

  • maitse häire / muutus;
  • glükoosi plasmakontsentratsiooni langus (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemisfunktsiooni häired, pearinglus, hüperhidroos, peavalud;
  • allergilised ilmingud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (urtikaaria), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diploopia;
  • põlemine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopeenia;
  • purpur;
  • hingamisraskus ja intrakraniaalse rõhu suurenemine (esines kiirelt sisse / sissejuhatuse juhtudel ja viidi läbi spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • kõhuvalu tunne.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annused)

loading...

Berlition 300 ametlikud juhised on identsed Berlithion 600 kasutamise juhistega kõigi selle ravimi annustamisvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) manustamiseks.

Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravim Berlition määratakse esialgu päevase annusena 300-600 mg, mida manustatakse iga päev intravenoosselt tilgutades vähemalt 30 minutit 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 250 ml süstitava naatriumkloriidi (0,9%) 1 ampulli, 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu.

Seoses valmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda valguse kokkupuute eest kaitsta, ümbritses seda näiteks alumiiniumfooliumiga. Selles vormis võib lahus säilitada oma omadused ligikaudu 6 tunni jooksul.

Pärast infusioonravi 2-4 nädala möödumist viiakse ravim ravi suukaudsete ravimvormide abil. Berlitione kapslid või tabletid määratakse igapäevases säilitusannuses 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga ligikaudu pool tundi enne sööki, joomides 100-200 ml vett.

Infusiooni kestust ja suukaudset ravivastust ning nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst eraldi.

Üleannustamine

loading...

Tioktiinhappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid ilmnevad iivelduse muutumisel oksendamisse ja peavalutesse.

Rasketel juhtudel võib esineda uimasust või agitatsiooni generaliseerunud hooge, hüpoglükeemia (enne kooma) väljendatuna happe-aluse häire laktatsidoosiga, äge skeletilihasekoesse nekroos, hulgiorgankahjustusega, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon aktiivsust.

Kui kahtlustatakse toksilised efektid tiokthappena (näiteks siis, kui manustatakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta) soovitavad kohest hospitaliseerimist ja hoidke patsient koheselt algatada tavapäraseid meetmeid juhuslike mürgistuste (puhastamist GIT vastuvõtu sorbendid ja nii edasi.). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Intensiivravi üksus peab esinema laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite raviks. Spetsiifiline antikeha ei leitud. Hemoperfusioon, hemodialüüsi ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoimimine

loading...

Tioktiinhappe puhul on see vastastikune toime terapeutiliste ainetega, sealhulgas ioon-metallikompleksidega (näiteks plaatina tsisplatiiniga). Selles suhtes võib Berlitioni ja metalli preparaatide kombineeritud kasutamine kaasa tuua viimase efektiivsuse vähenemise.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelset manustamist vähendab Berlition'i terapeutiline toime.

Tioktaanhape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisrežiimi korrigeerimist.

Süstelahuse valmistamine ei sobi kokku ravimvormidega, mida kasutatakse infusioonisegude valmistamiseks, kaasa arvatud Ringeri lahus ja Dekstroos, samuti lahused, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tioktaanhape suudab luua suhteliselt lahustuva kompleksi suhkru molekulidega.

Müügitingimused

loading...

Kõik Berlition'i ravimi ravimvormid on retseptiravimid.

Ladustamistingimused

loading...

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril maksimaalselt 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Säilivusaeg

loading...

Süstevesi 300 mg ja 600 mg Berlition'i saab säilitada 3 aasta jooksul; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

loading...

Diabeediga patsiendid, kes saavad Berlitioniga ravimisel suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, peavad pidevalt jälgima plasma glükoositaset (eriti ravi alguses) ja vajadusel hüpoglükeemiliste ravimite annustamisrežiimi kohandamist (vähendamist).

Berlithioni süstitavate annustamisvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähtude esinemist. Negatiivsete sümptomitega, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, Berlition'i manustamine tuleb koheselt katkestada.

Berlitioni värskelt valmistatud infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta.

Berlitioni pillide väljakirjutamisel peab arst võtma arvesse antud laktoosi sisaldust antud ravimvormis, mis võib olla oluline suhkru talumatusega patsientidel.

Analoogid

loading...

Berlitioni analooge, mis sarnaneb selle terapeutiliste mõjudega, on esindatud erinevate ravimite rühmadega, mille tõttu Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmest kümnest kuni mitmesse tuhandesse rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

loading...
  • Lipohape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Thiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotiksoon;
  • Neurolipoon jne

Berlition või heptraal

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib "analoogide" seas seostada ka rühma ravimeid, millel on taastuv toime maksarakkudele, üks neist kõige heledamatest esindajatest on Heptral. Loomulikult on nende kahe terapeutilise aine mõjude suhtes paralleelide leidmine suhteliselt keeruline, kuna need kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, hõlmavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis nad asendavad või täiendavad üksteist harva.

Lastele

loading...

Kuna Berlitioni mõju laste organismile ei ole piisavalt uuritud, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Koos alkoholiga

loading...

Mis tahes alkohoolsete jookide aktsepteerimine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

loading...

Seoses ebatäielike andmetega, mis puudutavad Berlition'i kasutamise ohutust rasedatele ja imetavatele naistele, on nendel perioodidel selle eesmärk vastunäidustatud.

Berlitione Arvustused

Ravimid Berlition 300 ja Berlithion 600 mis tahes annustamisvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja mis on oluliselt edukalt kasutatud diabeedihaigete ja maksa patoloogiate raviks.

Berlitioni ülevaated foorumitel, nende kasutamisega ravitud patsientidel, ja selle ravimi määramise arstide ülevaated on 95% positiivsed ja ei räägi mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka selle ravi negatiivsete negatiivsete tagajärgede praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berlithioni välja kirjutada ainult meditsiinitöötaja ja seda juhul, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berlitioni hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampulli nr 5 kohta 900 rubla; Berlition 300 ampulli number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Tablett nr 30 sisalduv Berlition 300 hind on ligikaudu 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Kharkivis, Odessais jne) keskmiselt saab Berlitionit osta: ampullid 300, nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 nr 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

Berlition 300

Berlition 300: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Berlithion 300

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tioktaat (tioktaat)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 17.05.2018

Hinnad apteekides: alates 565 rubla.

Berlition 300 on ainevahetusaine.

Vabasta vorm ja koostis

  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohelise-kollase värvi läbipaistev lahus [12 ml pimedas klaasist ampullid purunevana (valge ring) ampulli ülaosas, 5, 10 või 20 tk. kontuuri kartongpakendites (kandikud), papp pakendis 1 pakend];
  • õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargune, kaksikkumer, ühel küljel on oht kahvatukollane; ristlõikega on nähtav ebaühtlane, teraline kerge kollane pind [10 tk. blisterpakendites (mullpakendis) 3, 6 või 10 blisterpakendis].

Ravimi toimeaine: tioktilise (α-lipoõli) happe etüleendiamiinsool, 1 tablett ja 1 ampull kontsentraati, arvutatud tioktiinhappe jaoks, sisaldab 300 mg.

Kontsentraadi kontsentraadid: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Tableti lisakomponendid:

  • abiained: kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, povidoon (K = 30), laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid;
  • kilekate: vedel parafiin ja Opadry OY-S-22898 kollane, sisaldab naatriumlaurüülsulfaat, titaandioksiid (E 171), hüpromelloos, vedel parafiin värvained päikeseloojangukollases ja kinoliinkollane (E 104).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktiline hape on koensüüm a-ketohapete dekarboksüleerimiseks. See on otsese ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant (seondub vabade radikaalidega). Kaitseb rakke kahjustuste eest lagunemissaadustega, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust, parandab endoneerivat verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni. Osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimisel, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, stimuleerib kolesterooli vahetust. Diabeedi väheneb teket arenenud glükosülatsiooniga lõppsaadused valkude närvirakke vähendab kontsentratsioon vere suhkrusisaldust ja plasma insuliini tegude vahelduva glükoosiainevahetusele, vähendab patoloogilisi kogunemine metaboliitide kujul polüoolid, vähendades turset närvikude. Rasvade ainevahetuses osaledes suurendab α-lipoehape fosfolipiidide (eriti fosfoinosoodi) biosünteesi ja seega parandab rakumembraanide kahjustatud struktuuri.

Tiokthape eemaldab toksilised efektid püroviinamarihape ja atseetaldehüüd (alkohol metaboliidid), normaliseerib närviimpulsside ja energeetilise metabolismi, vähendab liigset teket molekulide hapniku vabad radikaalid endoneuraalsest hüpoksia ja isheemia kui nõrgendab sellised näidikud polüneuropaatia nagu parestesiaas, tuimus, valu ja põletustunne jäsemed.

Seega parandab ravim lipiidide ainevahetust, omab antioksüdante, hüpoglükeemilisi ja neurotroofseid toimeid.

Etüleendiamiinsoola kujul kasutatav toimeaine vähendab tioktiinhappele iseloomulike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Maksimaalne plasmakontsentratsioon α-lipoehappe veenisisese manustamisega 600 mg annuses on ligikaudu 20 ug / ml ja seda täheldatakse 30 minuti pärast.

Kui manustatakse koos Berlitione 300 tablettidega, imendub tioktaat kiiresti seedetraktist. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas jõuab 25-60 minuti jooksul. Absoluutne biosaadavus - 30%. Jaotuse maht on umbes 450 ml / kg. Imendumine väheneb toidu tarbimisega.

Ravim on maksa kaudu esmakordselt läbitud. Sideahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni tulemusena tekib metaboliitide moodustumine. Kogu plasmakliirens on 10-15 ml / min / kg. Eraldatud peamiselt neerud (80-90%) metaboliitidena. Poolväärtusaeg (T.1/2) - kuni 25 minutit.

Kasutamisnäited

Berlition 300 kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia ravis.

Vastunäidustused

  • vanus kuni 18 aastat;
  • rasedus ja imetamine;
  • ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Tabletid on Berlithion 300 vastunäidustatud ka laktaasi puudulikkuse, päriliku laktoositalumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroomi suhtes.

Juhised Berlition 300 kasutamiseks: meetod ja annused

Infusioonilahuse kontsentraat

Kontsentraadist valmistatud lahust manustatakse 2-4 nädala jooksul intravenoosselt aeglaselt (vähemalt 30 minuti jooksul) ööpäevas 300-600 mg (1-2 ampulli) annuses. Seejärel viiakse patsient ravimit tableti kujul ja doseeritakse 1-2 tabletti päevas.

Arst määrab üldise ravikuuri kestuse ja vajaduse selle kordamiseks eraldi.

Intravenoosne manustamine valmistatakse vahetult enne kasutamist. Selleks lahjendatakse 1-2 ampulli sisu 250 ml naatriumkloriidi 0,9% lahuses. Tioktiinhape on valguse suhtes tundlik, nii et valmistatud lahus tuleks sellest kaitsta, näiteks kasutades alumiiniumfooliumi. Pimedas kohas võib lahustunud kontsentraati hoida kuni 6 tundi.

Õhukese polümeerikattega tabletid

Berlition 300 tableti tuleb võtta suu kaudu üks kord päevas, 30 minutit enne sööki, neelata tervelt ja pesta rohke vedelikuga.

Täiskasvanutele on tavaliselt ette nähtud 600 mg (2 tabletti).

Ravi kestus ja vajadus korduvate ravikuuride järele määrab arst individuaalselt. Ravimit võib pikka aega kasutada.

Kõrvaltoimed

Berlition 300 on hästi talutav. Väga harva (

Berlition 300 tabletid - ametlikud kasutusjuhised

JUHISED
ravimi meditsiinilisel kasutamisel

Registreerimisnumber:

Ravimi kaubanduslik nimetus: Berlithion® 300

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus või rühma nimi: tioktiinhape

Keemiline nimetus: 5 - [(3RS) -1,2-ditiolaan-3-üül] pentaanhape

Annustamisvorm:

Koosseis:

Kirjeldus: ümmargused kaksikkumerad tabletid, kilega kaetud, kahvatukollane, riskiga ühel poolel.
Ristlõike vaated: ebaühtlane, teraline pind, helekollane.

Farmakoterapeutiline grupp:

ATX kood: A16AX01

Farmakoloogilised omadused
Farmakodünaamika
Lipoolhappega (alfa-lipoehape) - otsene endogeensed antioksüdant (seob vabu radikaale) ja kaudsed (taastab rakusisese glutatiooni taset, suurendab superoksiiddismutaas aktiivsus) tegevust. Nagu koensüüm mitokondriaalse multiensüümkompleks kompleksid kaasatud oksüdatiivse dekarboksüleerumist püroviinamarihape ja alfa-ketohapetest. See aitab alandada vere glükoosi kontsentratsioon ja suureneb glükogeeni kontsentratsioon maksas ja vähendab ka insuliiniresistentsuse. Tiokthape on endogeenne vitamiini-laadset ainet ja milline on biokeemiliste meetmeid, mis sarnanevad vitamiini B. parandab neuronite trofism, osaleb regulatsioonis lipiidide ja süsivesikute metabolismi, stimuleerib kolesterooli ainevahetusele, maksafunktsiooni paraneb.
Farmakokineetika
Kui seedetrakt imendub seedetraktist kiiresti (toit vähendab imendumist). Aeg maksimaalse kontsentratsiooni saavutamiseks vereplasmas on 25-60 minutit. Tioktiinhappe absoluutne biosaadavus manustamisel on 30%. See mõjutab "esimest läbimist" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine tekib kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena.
Jaotuse maht on umbes 450 ml / kg. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). Poolväärtusaeg on 25 minutit. Üldine plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg.

Kasutamisnäited
- diabeetiline polüneuropaatia;
- alkohoolne neuropaatia.

Vastunäidustused
- ülitundlikkus tioktihappe või ravimi teiste komponentide suhtes;
- laktaasipuudulikkus, pärilik laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooni sündroom;
- rasedus, laktatsioon;
- Kuni 18-aastased lapsed (ravimi efektiivsust ja ohutust ei ole kindlaks tehtud).

Kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal
Ravimi Berlithion 300 kasutamine raseduse ajal on vastunäidustatud, kuna puudus piisav kliiniline kogemus tioktiinhappe kasutamise kohta raseduse ajal. Reproduktiivse toksilisuse uuringud näidanud mingit ohtu viljakuse toimet loote kasvu ja mis tahes embrüotoksiliste Ravimi omadused.
Ravimi Berlithion 300 kasutamine imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad andmed tioktihappe tungimise kohta rinnapiima.

Annustamine ja manustamine
Kas te võtate 2 tabletti (600 mg) ravimit Berlition® 300 üks kord päevas.
Päevane annus - 600 mg.
Tablette võetakse tühja kõhuga, umbes 30 minutit enne sööki, ilma närimiseta piisavas koguses vedelikku. Võimalik ravimi pikaajaline kasutamine.
Ravi kestust ja selle kordumise võimalust määrab arst.

Kõrvaltoimed
Võimalikud kõrvaltoimed kasutamisel ravimi Vaalium ® 300 on loetletud allpool kahanevas esinemissageduse: väga tihti (1 ≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel): psühhomotoorne erutus või meeltesegadust, üldistatud krambid väljendatakse häirete happe-aluse tasakaalu laktatsidoosiga, hüpoglükeemia (kuni arengut kooma), rabdomüolüüs, hemolüüs, DIC mahasurumine luuüdi, hulgiorgankahjustusega.
Puhastus: kahtlustatakse raske joove tiokthappena erakorralise haiglaravi on soovitatav ja alguses meetmeid kooskõlas üldpõhimõtete vastu Juhuslik mürgistus (helistada oksendamine, maoloputus, aktiveeritud süsi, jne). Generaliseerunud krambihoogude, laktatsidoosi ja muude mürgistuste eluohtlike tagajärgede ravi peaks toimuma kaasaegse intensiivravi põhimõtete kohaselt ja see peaks olema sümptomaatiline. Puudub spetsiifiline antidoot. Hemodialüüs, hemoperfusioon või filtreerimismeetodid tioktiinhappe sundlugemisega ei ole efektiivsed.

Koostoime teiste ravimitega
Ravimi Berlithion® 300 samaaegne kasutamine koos tsisplatiiniga vähendab ravimi efektiivsust.
Ravimi Berlithion® 300 ja raua, magneesiumi preparaatide ja piimatoodete (kaltsiumi sisalduse tõttu) samaaegne kasutamine ei ole soovitatav (metallide komplekside moodustumise tõttu). Annuste vaheline intervall peab olema vähemalt 2 tundi. Ravim Berlithion® 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.
Etanool vähendab ravimi Berlithion 300 terapeutilist aktiivsust.

Erijuhised
Suhkurtõvega patsientidel, kes võtavad insuliini või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, on vajalik plasma glükoosi kontsentratsiooni pidev jälgimine, eriti ravi algfaasis. Mõnel juhul võib olla vajalik vähendada insuliini annust või suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid, et vältida hüpoglükeemia tekkimist.
Samaaegne toit võib segada ravimi imendumist. Alkoholi tarbimine vähendab Berlition® 300 ravi efektiivsust, seetõttu peavad Berlition® 300 ravi ajal patsiendid kogu ravikuuri vältel hoiduma alkoholist ja võimaluse korral vaheaegade vahelisel ajal.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja kontrollimehhanisme
Berlition® 300 mõju autojuhtimise võimele ja kontrollimehhanismidele ei ole spetsiifiliselt uuritud, seetõttu tuleb Berlition® 300-ga ravimisel võtta ettevaatust sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis vajavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid kiirusi.

Vabastav vorm
300 mg õhukese polümeerikattega tabletid.
10 tabletti blisterpakendis (blister) [PVC kile / PVDC / alumiiniumfoolium].
3,6 või 10 villimisel koos manustamisrakendusega pannakse pappkarpi.

Ladustamistingimused
Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.
Hoidke ravimit lastele kättesaamatus kohas!

Säilivusaeg
2 aastat.
Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Puhkusetingimused
Vastavalt retseptile.

Tootja
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrider Strasse 5
82515, Wolfrashfusen
Saksamaa

Kontrolli väljastamine
Berlin-Chemie AG
Glinicer Veg 125
12489 Berliin
Saksamaa

Nõude aadress
123317, Moskva, Presnenskaja Embankment, 10.

Berlitioni tabletid ja ampullid (300, 600): kasutusjuhised

Berlition on ravim, mille toime eesmärk on kaotada diabeetilise polüneuropaatia ilmingud.

See on sündroom, mis areneb diabeeti põdevatel patsientidel ja mida iseloomustab hüperglükeemia taustal esinev isheemia ja ainevahetushäired perifeerses närvisüsteemis.

Sellel lehel leiate kogu teabe Berlitioni kohta: selle ravimi täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid ning Berlisioni juba kasutanud inimeste arvustused. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antioksüdandiva toimega ravim, mis reguleerib süsivesikuid ja lipiidide ainevahetust.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on berlition? Apteekide keskmine hind on 650 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 300 mg tioktiinhapet (Berlition 300);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 24 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 600 mg (Berlition 600 U);
  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 600 mg tioktiinhapet (Berlition 600);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 12 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 300 mg (Berlition 300 U);
  • Ümmargused kaksikkumerad kahvatukollase värvusega tabletid, kaetud. Tioktiinhappe sisaldus igas tabletis on 300 mg (Berlition 300 suukaudne).

Toimeainetena on kasutatud alfa-lipohapet preparaadis Berlition, mis on toodetud farmaatsiaettevõtte Chemie (Saksamaa) poolt.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on α-lipoitseline (tioktaanhape). See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle ülekaaluline kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tioktiline hape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikke toksilisi mõjusid. Lisaks kaitseb see aine maksa väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Alfa lipoehappe peamine toime:

  1. Kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
  2. See avaldab positiivset mõju troofilistele protsessidele, parandades biokeemilist rakkudevahelist metabolismi;
  3. Normaliseerib neurovaskulaarseid kimpe;
  4. Soodustab vajaliku ensüümide tootmist organismis;
  5. Xcore ainevahetusprotsessid;
  6. Soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
  7. Vaba radikaal deaktiveerib ja eemaldab:
  8. Reguleerib süsivesikuid, rasva tasakaalu.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõju all vähendatakse glükosüülimisprotsessi kõrvalproduktide tootmist. Selle tulemusel suureneb oluliselt neuroperitoorimisfunktsioon, suureneb glutatiooni tase (kõige võimsam antioksüdant, mida meie organism toodab ja kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste vastu).

Kasutamisnäited

Berlitioni kasutatakse peamiselt alkoholist ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel koos paresteesiaga. Lisaks sellele saab seda vahendit manustada patsientidele, kes kannatavad erinevate maksahaiguste all.

Vastunäidustused

Berlition'i kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • alla 18-aastane;
  • ülitundlikkusreaktsioonid või alfa-lipoehappe või ühe ravimi abiainete talumatus;
  • glükoos-galaktoosi imendumise rikkumine, galaktoosemia, laktaasi puudus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlitioni kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on rangelt vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et ampulli Berlitioni sisu on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks.

Lahustitena võib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmis lahust manustatakse intravenoosselt, sulgege viaal alumiiniumfooliumiga, et vältida päikesevalgust. 250 ml valmistatud lahust tuleb süstida vähemalt 30 minutit.

  • Tõsise diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 300-600 mg tioktiinhapet (1-2 ampulli Berlition 300 või 1 ampulli Berlithion 600) päevas.
  • Tõsiste maksahaiguse vormidega täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 600-1200 mg tioktiinhapet päevas.

Raviaine parenteraalsete ravimvormidega manustatakse kuni 2-4 nädalat, pärast mida nad lülituvad suu kaudu manustama tioktiinhapet.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad säilitama veres glükoosisisalduse optimaalse taseme (sh vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust).

Ravimi infusioonil on anafülaktilise šoki oht, sügelus, nõrkus või iiveldus, peate kohe lõpetama ravimi kasutuselevõtu. Infusiooni ajal peab patsient olema meditsiinitöötajate pideva järelevalve all.

Tablettide juhised

Tablette võetakse hommikul, pool tundi enne esimest söögikorda. Ravi kestus sõltub taaskasutamise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat.

  • Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. See tähendab, et võtke korraga kaks tableti. Berlition tuleb alla neelata ja juua rohkelt vett (vähemalt pool klaasi).

Pärast neuropaatiate ravikuuri saate jätkata Berlithioni kasutamist - üks tablett päevas toetava ravina, mille eesmärk on ära hoida haiguse ägenemist.

Kõrvaltoimed

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Kardiovaskulaarsüsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülemise keha loputamine, valu ja rindkere hingeldus.
  • Seedetrakti osaks: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheide.
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.
  • Kesknärvisüsteemi külg: peapööritus, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).

Samuti võib esineda hüpoglükeemia sümptomeid, peavalu, liigset higistamist, pearinglust ja nägemishäireid. Mõnikord on hingamine, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientidel ravi alguses võib parasiide hambapumpade puhul suureneda.

Üleannustamine

Berlithioni üleannustamise korral esineb peavalu, iiveldus, oksendamine, psühhomotoorne ärrituvus, segasus.

Berlithioni võtmisel üle 10 g tekib tõsine keha mürgistus kuni surmani kaasa. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgituse tõsidus alfa-lipohappega. Tõsiste tioktraanhapete mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon, šokk.

Erijuhised

Suurte Berlition'i annuste manustamisel võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurenemise korral on:

  • Teadvuse segadus;
  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Raske mürgistus (mitte surmav).

Samal ajal suureneb tioktilise mürgituse raskusaste koos alkoholiga märkimisväärselt. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levitatud intravaskulaarne koagulatsioon, luuüdi funktsiooni vähenemine, mitme organi kadu, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi kohe hospitaliseerimist. Berlithioni suukaudsete vormidega mürgistuse korral on näidustatud mao loputamine ja aktiivsüte manustamine. Vajadusel kasutage sümptomaatilist ravi.

Berlitioni infusiooniga ei välistata anafülaktilise šoki tõenäosust, mistõttu on soovitatav manustada ravimit meditsiinitöötajate järelevalve all.

Ravimi koostoime

Berlitioni samaaegne kasutamine koos:

  • insuliin või ravimid, mis vähendavad veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni tablettide kujul, suurendab nende terapeutilist toimet;
  • etüülalkoholi või alkohoolsete jookide koostises sisalduvad ravimid vähendavad Berlitioni efektiivsust;
  • Ravimid, mis sisaldavad mitmesuguste suhkrute molekule, põhjustavad lahustumatute kompleksühendite moodustumist;
  • Tsisplatiin või teised ravimid, mis sisaldavad metallidega ioonkomplekse, viib nende terapeutilise toime nõrgenemiseni /

Arvamused

Me tõstsime inimestele narkootikumide Berlitioni kohta arvustusi:

  1. Svetlana Selle ravimi nimetamine diabeedi eemale. Vere suhkur oli ravimi alguses 21. Pärast 8 tilgutamist langetati 11-ni. Ent sisselaske alguses olid tugevad kõrvaltoimed - mu jalad põlesid, mu pea oli hägune. Nad võtsid lühikese vaheaega, nagu oleks selleks harjunud. Arst selgitas, et pillide ja tilgutite kasutamine võib toimida üsna erinevalt. Ja see ravimi varajases staadiumis võib insuliini imendumist aeglustada. Siis tungib aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, pidevalt see ravim ei istu, muutus traditsioonilisemaks. Ema mingil põhjusel tundis pidevalt ebamugavust. Kuid suhkur langes, see on tõsiasi.
  2. Olga Kuigi sellist juhendamist pole, anti talle osteokondroos. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosi kahjustatud liigesed ja ta taastab vereringet. Mind oli Berlitioniga mitu päeva pikkune, tundsin end paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (piraketaam, hondroksiid jne). Üldiselt see aitas mind.
  3. Denis. Mul on diabeet diagnoositud pikka aega. Sellel taustal tekkis neuropaatia, tekkisid ebameeldivad sümptomid. Pärast arsti läbimist testiti ja testiti Berlition'i tablettidega. Nägin mitut kursust vahelduvalt ja pärast minu analüüside uuesti läbivaatamist oluliselt paranenud. Mitu korda ravimi võtmise ajal oli vaja vähendada insuliiniannust, kuid üldiselt oli ravi kiire ja valutu.
  4. Karina. Peaaegu kaks aastat tagasi teda raviti Berlitioniga. Haiglas lasti mulle ravim. Peale kukkumist pöördepea oli tugev nõrkus. Pärast seda, kui Berlition'i kapslites anti välja edasiseks raviks, ei olnud selliseid ebameeldivaid tundeid.

Berlitioni negatiivseid ülevaateid on jätnud arstid, kes järgivad tõenduspõhise meditsiini põhimõtete ranget järgimist. Kuna ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et diabeedi ja teiste haigusseisundite või neeruhaiguste neuropaatiate ravi ei ole tingimata vajalik. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele leiavad arstid, et Berlition on ebaefektiivne ja jätab tema kohta negatiivse tagasiside.

Analoogid

Berlitioni struktuuri analoogid on sellised ravimid:

  • Thiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
  • Tioktatsiid 600 T - lahus veenisiseseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipohape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotiksoon - lahuse kontsentraat veenisiseseks manustamiseks;
  • Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Octolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Tioktiinhappe tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Thiolipoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja lahuskontsentraat intravenoosseks manustamiseks.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Berlition pillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke pillid pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Berlition

  • Berlin-Chemie / Menarini, Saksamaa
  • Kehtivusaeg: kuni 01.05.2020
  • Berlin-Chemie / Menarini, Saksamaa
  • Kehtivusaeg: kuni 01.10.2019
  • Berlin-Chemie / Menarini, Saksamaa
  • Kehtivusaeg: enne 01.11.2020

Berlitioni juhendid kasutamiseks

Selle toote ostmiseks

Ladina nimi

Koostis

  • Berlitiumi süstelahus läbipaistev helekollane värv rohelise säraga.
    1 ampull sisaldab 300 ja 600 ui tioktilist (alfa-lipoiinhapet);
    abiained: propüleenglükool, süstevesi;
  • Barlietn tabletid, kaetud ümmargused, kaksikkumerad kahvatukollase värvusega, ühel küljel jagunemise jaoks.
    1 tablett sisaldab 300 ja 600 mg tioktilist (alfa-lipoiinhapet);
    abiained: laktoosmonohüdraat, magneesiumstearaat, MCC, kroskarmelloosnaatrium, povidoon, hüdraatunud ränidioksiid

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

A-keto-hapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise käigus organismis moodustub tiioktiline (α-lipoic) hape - endogeenne antioksüdant (seostub vabade radikaalidega). Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb see püroviinhappe ja a-ketohapete oksüdatiivses karboksüleerimises.

See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust. Poolt, milline on biokeemiliste meetmeid, mis sarnanevad B vitamiine regulatsioonis osalevate lipiidide ja süsivesikute metabolismi, stimuleerib kolesterooli ainevahetusele, parandab maksafunktsiooni.

Sellel on hepatoprotektiivne hüpolipideemiline hüpokolesteroleemiline hüpoglükeemiline toime.

Tioktiinhappe etüleendiamiini soola kasutamine veenisisese süstimise lahustes (millel on neutraalne reaktsioon) võimaldab kõrvalreaktsioonide raskust vähendada.

Farmakokineetika

Immutus ja jaotamine

Kasutades C /max annab 25-38 mkg / ml ja jõuab 10-11 minuti jooksul, AUC - umbes 5 mkg hh / ml.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Ainevahetus ja eritumine

See mõjutab "esmakordset" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80-90%).

Berlition, näidustused kasutamiseks

Diabeetiline polüneuropaatia. Alkohoolne polüneuropaatia.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimi suhtes;
  • laste vanus (efektiivsust ja ohutust ei ole kindlaks tehtud);
  • rasedus (ravimiga pole piisavalt kogemusi);
  • imetamine (ravimiga pole piisavalt kogemusi).

Annustamine ja manustamine

Täiskasvanute sees tuleb määrata 300-600 mg 1-2 korda päevas.
Ravi alguses raskekujuliste polüneuropaatia vormide korral manustatakse ravimit intravenoosselt 300-600 mg (vastavalt 12-24 ml) / päevas 2-4 nädalat. Tulevikus lähevad nad üle hooldusravi ja annavad välja 300 mg tablette (1 tab.) 1 korda päevas.
Manustamiseks i / m manustamisel ei tohi ühel süstekohal manustatav annus ületada 50 mg (2 ml). Ravimi V / m manustamine suurtes annustes tuleb läbi viia mitme süstimisega (2 ml iga süstekoha kohta).
Infusioonilahuse valmistamise ja säilitamise tingimused
Beritioni 1-2 ampulli infusioonilahuse valmistamiseks lahjendatakse 300 u 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahusega ja süstitakse 30 minuti jooksul tilguti.
Toimeaine tundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlithion 300 kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust ja efektiivsust sellel patsientide kategoorial.

Kõrvaltoimed

Kesknärvisüsteemi külg: väga harva - krambid, diploopia; kiire I / V manustamisega võib esineda peapööritus (suurenenud intrakraniaalne rõhk) ja hingamisraskused, mis omakorda võtavad.

Vere hüübimissüsteemi osa: väga harva - petehhia nahal ja limaskestadel, trombotsütopeenia, hemorraagiline lööve (purpur), tromboflebiit.

Ainevahetus: ehk - hüpoglükeemia (tänu glükoositaluvuse paranemisele).

Allergilised reaktsioonid: võimalik - urtikaaria, süsteemsed allergilised reaktsioonid kuni anafülaktilise šokini.

Kohalikud reaktsioonid: võimalik - põletustunne süstekohas.

Erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel on vajalik pidev vere glükoosisisalduse jälgimine, eriti ravi algfaasis. Mõnel juhul on vajalik hüpoglükeemia arengu vältimiseks insuliini või suukaudse hüpoglükeemilise ravimi annuse vähendamine.

Patsiendid, kes saavad Berlithion 300, peaksid hoiduma alkoholi joomist.

Ravimi koostoime

In vitro interakteerub tioktse (α-lipoiinhappega) ioon-metalli kompleksidega (näiteks tsisplatiiniga). Seetõttu võib samaaegsel kasutamisel vähendada tsisplatiini toimet.

Berlithion® 300 suurendab insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

Etanooli ja selle metaboliitide samaaegne kasutamine võib vähendada ravimi Berlition® 300 terapeutilist aktiivsust.

Tioktilise (α-lipoia) hape moodustab suhkru molekulide abil vähelahustuvaid kompleksühendeid.

Berlithion® 300 on kokkusobimatu dekstroosi lahustega, Ringeri lahusega, samuti lahustega, mis teadaolevalt reageerivad SH-rühmade või disulfiidsildadega.

Veel Artikleid Diabeedi

Kas ma võin süüa kartulit diabeediga inimestele, mitte palju inimesi. Diabeetikud peaksid oma toitumise valikul olema väga ettevaatlikud. Lõppude lõpuks võib õige toidu söömine isegi haiguse progresseerumist aeglustada.

Probleemid hammaste ja igemete, kuivade limaskestade ja suukaudsete kahjustustega võivad kõik kaasa tuua suhkurtõbi. Suu ebamugavad aistingud häirivad toitu ja häirivad üldist seisundit.

Düsmetaboolne polüneuropaatia on viletsus, mis võib areneda ainevahetushäiretega eelnevalt kindlaks määratud somaatiliste probleemide esinemisel: