loader

Põhiline

Diagnostika

Berlition - ravimi kasutamise juhised ja maksumus

Diabeedi korral on oluline säilitada nõrgenenud keha, vähendada kõhunääre, maksa ja veresoonte koormust.

Ravim Berlithion avaldab antioksüdantset toimet, normaliseerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust. Efektiivne ravimeetod vähendab diabeetilise neuropaatia ilminguid.

Ravimi Berlition kasutamisel ilmnevad kõrvaltoimed väga harva. Kasutamisjuhised on vajalikud lugemiseks.

Koosseis, tegevus

  1. Alfa-lipoatset (tioktilised) happed 300 ja 600 mg põhinevad tabletid;
  2. keskenduda, mille põhjal arstid valmistada infusioonilahust;
  3. pehmekapslid, mis sisaldavad alfa-lipohapet - 300 mg. Tootja pakub suukaudset ravimit kõrgema kontsentratsiooniga - 600 mg toimeainet.

Toimeviisid kehale α-lipohape:

  • stimuleerib kahjuliku kolesterooli eemaldamist;
  • normaliseerib maksa;
  • osaleb rasva ja süsivesikute ainevahetuses;
  • näitab hüpoglükeemilist toimet;
  • vähendab lipiidide ja kolesterooli taset;
  • seondub vabade radikaalidega, avaldab antioksüdantset toimet;
  • vähendab insuliiniresistentsuse taset;
  • suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa rakkudes.

Ravimi toimemehhanism

Alfa-lipohape on vitamiinisarnane aine.

Aktiivne komponent osaleb α-ketohapete dekarboksüülimisel, toimides koensüümina.

Toimeaine kaitseb rakke vabade radikaalide negatiivsetest mõjudest.

Korduv kasutamine Berlitioni ja intravenoossete infusioonide läbiviimiseks stimuleerib glutatiooni tootmist, aktiveerib endoneurali verevoolu. Ravimi kasutamine vastavalt juhistele vähendab glükoosikoguse ohtu veresoontes. Selle tagajärjeks on diabeetilise polüneuropaatia närvisüsteemi normaliseerimine ja maksarakkude toimimine.

Tioktiinhappe biosaadavus pärast suukaudset manustamist on kuni 20%, maksimaalne kontsentratsioon veres on täheldatud 30 minuti pärast. Metaboliid eritub neerude kaudu, poolväärtusaeg on lühike - vähem kui pool tundi.

Näidustused

Intravenoosne lahus ja Berlitioni tablette kasutatakse diabeetilise neuropaatia ja paresteesia tekkimisel kroonilise endokriinse patoloogiaga patsientidel. Α-lipoehapet sisaldav antioksüdant on ette nähtud raske maksakahjustuse, sealhulgas alkoholismi tekkeks.

Annustamine ja üleannustamine

Arst määrab individuaalselt ühe ja päeva määra, võttes arvesse juhistes toodud soovitusi. Raskete patoloogiate puhul esimesel etapil (14 kuni 30 päeva) kasutatakse kapsleid või tablette, seejärel tehakse intravenoosseid infusioone. Ravi kestus määratakse endokrinoloogi või gastroenteroloogi poolt, võttes arvesse seisundit.

Parenteraalset manustamist teostab tervishoiutöötaja. Oluline on kontrollida seisundit: keha üksikute omadustega on võimalik anafülaktiline šokk. Turse, nõrkuse, naha sügeluse, iivelduse - märgid, mille arengut kohe protseduur lõpetatakse. Immuunvastuse suurendamisel saab patsient kiire toime toimega antihistamiinikumi, näiteks Suprastin või Tavegil.

Berlition kapslites

  • Infusioonilahus. Ampulli kontsentraat lahjendatakse ainult ühe ainega - 9% naatriumkloriidiga. Enne intravenoosse infusiooni alustamist on lahusega pakend kaetud alumiiniumfooliumiga: oluline on välistada valguse ligipääs. Optimaalne infusioonikiirus - sisestage pool tundi toatemperatuuril 250 ml vedelikku. Polüneuropaatia väljendunud ilmingute korral saavad diabeetikud 300 kuni 600 mg toimeainet.
  • Berlition pillid ja pehmed kapslid. Antioksüdantne ravim neuropaatia manifestatsioonide kõrvaldamiseks pääseb tühja kõhuga pool tundi enne hommikust suure vedelikuga. Kapslid ja pillid tuleb võtta tervena. Optimaalne annus: 1 kapsel Berlition 600, 2 kapslit 300 mg või 2 tabletti. Ühekordseks vastuvõtmiseks vajalik päevaintressimäär. Maksa patoloogiate puhul on annus suurem - 600 kuni 1200 mg toimeainet 24 tunni jooksul.

Üleannustamise sümptomid ja tagajärjed:

  • iiveldus;
  • tugev peavalu;
  • psühhomotoorsete reaktsioonide rikkumine;
  • teadvuse hägustumine;
  • tungiv tung.

Raske mürgistuse korral areneb:

  • laktatsidoos;
  • luuüdi funktsioonihäire;
  • hüpoglükeemiline kooma;
  • generaliseerunud krambid;
  • mitme organi rike;
  • šoki seisund;
  • vere hüübimise taseme muutused.

10 g tioktiinhappe saamine võib põhjustada ulatuslikku joobumist, ravi puudumisel võib see põhjustada letaalse tulemuse. Ravimi Berlition koos toimeaine koos alkoholiga või alkoholit sisaldavate ravimitega seostub mürgistuse märgid heledamad.

Ravimi koostoime

Olulised nüansid:

  • esimese ja teise tüübi diabeedi korral on vaja kohandada hüpoglükeemiliste ainete annust: α-lipohape vähendab aktiivselt veres glükoosi kontsentratsiooni;
  • alkoholi ja alkoholipõhiseid nimetusi ei tohiks võtta;
  • kui see koos raua, magneesiumi, kaltsiumi, α-lipohappega moodustab kompleksühendid. Et välistada preparaatide koostoimimine loetletud mikroelementidega koos tablettide või Berlitioni lahusega, on vaja säilitada intervalli 6 kuni 8 tundi;
  • Ravimi tsisplatiin on vähem aktiivne, kui seda kasutatakse koos tiok-happe baasil põhineva antioksüdandiga.

Kõrvaltoimed ja vastunäidustused

Diabeet kardab seda vahendit, nagu tulekahju!

Sa pead lihtsalt kandideerima.

Enamik uimastitarbimisest saadud inimesi näitab, et tabletid ja α-lipohapete infusioonid on hästi talutavad. Ravimi Berlition koos organismi individuaalse tundlikkusega võib põhjustada negatiivseid reaktsioone.

Väike protsent seisab silmitsi järgmiste ilmingutega:

  • ekseem;
  • nahalööve, epidermise punetus;
  • kõhulahtisus, kõhupuhitus, iiveldus, maitse muutumine, oksendamine;
  • kuumus ja punetus kaelal ja näol, tahhükardia, rõhk rinnus. Kui veenisisese manustamise reegleid rikutakse, ilmnevad negatiivsed reaktsioonid;
  • hüpoglükeemia;
  • pearinglus;
  • liigne higistamine;
  • trombotsütopeenia areng;
  • peavalu on;
  • õhupuudus;
  • krambid, raskustunne peaga koos lahuse kiire kasutuselevõtuga.

Ravimi Berlition kasutamise piirangud:

  • rasedus;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • fruktoositalumatus;
  • laktatsiooniperiood;
  • ülitundlikkus a-lipoehappe toime suhtes.

Maksumus

  • Kontsentreerige Berlition 600, 5 ampulli - 800 rubla;
  • Kontsentreerige Berlition 300, pakendi number 5 - 720 rubla;
  • tabletid, 300 mg tioktiinhapet, kogus - 30 tk, maksumus - 750 rubla.

Ampullid hoida pimedas kohas, mitte niiske.

Pärast ettevalmistamist kasutage lahust maksimaalselt kuue tunni pärast. Meditsiiniliste omaduste säilitamiseks tuleb suu kaudu manustatavat preparaati hoida suletud pakendis valgustamata. Optimaalne temperatuur on +15 kuni +30 kraadi.

Analoogid

Apteekides saate osta parenteraalseks manustamiseks mõeldud lahuse ja suukaudse manustamise nimetused:

Tioktil põhinevad Berlithionil põhinevad analoogid on ka retseptiravimid.

Asendaja valimisel on oluline arvestada diabeetikute või maksapatoloogiaga inimestega ravimi nimekirja.

Ravimi Berlithion kõigi annustamisvormide kasutamine vähendab diabeetilise polüneuropaatia ilminguid. Efektiivne ravim, mis põhineb α-lipohapet, vähendab suhkru kontsentratsiooni veres, avaldab positiivset mõju kolesterooli tasemele ja maksafunktsioonile.

  • Stabiilib suhkrusisaldust pikaks ajaks
  • Taastakse insuliini tootmine kõhunäärme abil

Berlition 600

Väljundvormid

Berlithioni juhendamine

Saksa farmaatsiasektori Berlin Hemi Berlithioni ravim ei ole midagi muud kui tioktiline (alfa-lipoiin) hape - endogeenne antioksüdant, mis inaktiveerib vabu radikaale ja mida kasutatakse ravimina hepatoprotektorina. Vastavalt tänapäevastele mõistetele kuulub see aine vitamiinidele (N-vitamiin), mille bioloogilised funktsioonid on seotud selle osalemisega alfa-ketohappe oksüdatiivse dekarboksüülimise protsessis. Tioktiinhappe molekuli antioksüdandi omadused põhjustavad sulfhüdrüülrühmade olemasolu, mis on valmis "tungima" kõigile neile, kellel on ebaõnne, et olla kahjulike vabade radikaalide läheduses. See soodustab oksüdatiivse stressi poolt kahjustatud valgumolekulide efektiivset taastumist. Seega on tioktaathape positiivne mõju valkude, süsivesikute ja kolesterooli metabolismile ning mõjutab mürgistusena hüpnootikumide ja raskmetallide sooladega mürgitust. Tioktiinhappe kõige olulisemad bioloogilised mõjud hõlmavad: glükoosi transmembraanse ringluse optimeerimist oksüdatsiooniprotsesside samaaegse aktiveerimisega; proteiini oksüdatsiooni pärssimine; antioksüdantne toime; rasvhapete taseme langus veres; rasva lõhkumise protsesside pärssimine; üldkolesterooli kontsentratsiooni langus veres; suurenenud valgu kontsentratsioon veres; rakkude resistentsuse suurendamine hapnikuvalmiduseni; suurenenud kortikosteroidide põletikuvastane toime; kolorektaalne, spasmolüütiline ja detoksifitseeriv toime.

Selle tagajärjel kasutatakse tioktrahapet (berliotioni) laialdaselt maksahaiguste, hüpertensiooni, ateroskleroosi, diabeedi komplikatsioonide korral. Kui kasutatakse berlitiooni hepatoprotektorina, on farmakoterapeutiliste ravimite annus ja kestus väga olulised. Nelja aastakümne jooksul läbiviidud kliinilised uuringud on näidanud, et annus 30 mg ei aita maksatsirroosi ja viirusliku hepatiidi ravis, kuid selle kümme korda suurenemine ja 6-kuuline manustamine kindlasti parandab maksa biokeemiat. Kui siiski kombineerida suu kaudu ja süstitavat berlitioni vormi (ja ravim on saadaval tablettide ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks), siis soovitud tulemust saab saavutada kiiremini.

Seega võib öelda, et beroliitioon on oma antioksüdantse toime ja lipotroopse toime tõttu üks peamisi ravimeid maksakahjustuse, sealhulgas tsirroosi, hepatiidi, kroonilise koletsüstiidi raviks. Seda ravimit võib kasutada ka südamehaiguste ravis patsientidel, kellel on aterosklerootiline veresoonte degeneratsioon, südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon. Berlithioni manustamisel on kõrvaltoimed väga haruldased ja ei ole lahustumatud probleemid ravimi edasiseks kasutamiseks.

300 mg tabletid ja süstid Berlition 600 ampullides: kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Berlition. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Berlitioni kohta ainult reaalseid ülevaateid, millest saate teada, kas ravim on hepatiidi, tsirroosi, alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia ravis täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda rohkem on ette kirjutatud, on aidanud. Käsiraamatus on loetletud Berlitioni analooge, ravimi hindu apteekides ja selle kasutamist raseduse ajal.

Inimesele metabolismi reguleeriv ravim on Berlition. Kasutamisjuhised näitavad, et 300 mg tabletid või kapslid, süstimise ampullide süstid aitavad kaasa maksaprobleemidele.

Vabasta vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - risk, värvus on kahvatukollane, ristlõige näitab granuleeritud, ebaühtlast pinda (10 tükki blisterpakendis, 3,6, 10 blistrit pappkarbis).
  2. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane värv, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml pimedas klaasist ampulli, 5, 10 või 20 ampulli pappkarpides, 1 papp pappkarbis.
  3. Berlition 600 süstid: 24 ml pimedas klaasist ampulli, 5 ampulli plastikust kaubaalustel, 1 kaubaalust kartongkastis).

Peamine toimeaine on tioktaathape:

  • 1 ampulli kontsentraat - 300 mg või 600 mg;
  • 1 tablett - 300 mg.

Farmakoloogiline toime

Suhkurtõvega patsientidel aitab ravimi kasutamine parandada orgaanilise ketohappe (pürovihh) vereplasma taset. Ravim Berlition aitab vältida glükoosi ladestumist veresoontes, stimuleerib endoneerivat verevoolu ja parandab ka sellise antioksüdandi komponendi moodustumist nagu glutatioon.

Selle toimingu tulemusena parandab ravim ravivastust diabeetse polüneuropaatiaga patsientidel perifeersete närvide funktsioneerimisega. Lisaks sellele aitab alfa-lipoiinhape parandada maksa toimet. Pärast suukaudset manustamist imendub ravimi toimeaine suhteliselt hästi seedetraktis.

Berlithioni suukaudseks manustamiseks on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti järel. Ravim eritub peamiselt metaboliitide kujul neerude kaudu ja väike osa sellest väljub muutumatul kujul. Poolestusaja poolest on see ligikaudu 25 minutit.

Kasutamisnäited

Mis aitab Berlitionilt? Tabletid ja süsti ette nähtud:

  • maksa fibroos ja tsirroos;
  • maksa rasva degeneratsioon;
  • alkohoolne neuropaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • krooniline hepatiit;
  • metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend

Berlitioni võetakse tavaliselt üks kord päevas hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Tablette ei tohi närida ega purustada. Täiskasvanute annus on 600 mg (2 tabletti).

0,9% naatriumkloriidi lahusega lahjendatud kontsentraadi kujul valmistatud preparaat manustatakse pool tundi toatemperatuuril 250 ml tilkades. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus on 300... 600 mg. Berlithioni intravenoosne manustamine toimub tavaliselt 2-4 nädala jooksul, pärast mida patsiendile manustatakse ravimit suukaudselt.

Maksahaiguste korral on ravimi täiskasvanuks päevane annus vahemikus 600 mg kuni 1200 mg.

Diabeedse polüneuropaatia korral määratakse alfa-lipoehape annuses 600 mg päevas.

Vastunäidustused

Selles ravimvormis laktoosi tõttu on Berlition 300 tablett vastunäidustatud suhkrute pärilikkuse talumatuse korral.

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tioktraanhappe) või ravimi mõne ravimi, samuti imetavate ja rasedate naiste raviks kasutatavate abiainete suhtes.

Kõrvaltoimed

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem.
  • Seedetrakti osaks: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheide.
  • Kesknärvisüsteemi külg: peapööritus, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).
  • Kardiovaskulaarsüsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülemise keha loputamine, valu ja rindkere hingeldus.
  • Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Samuti võib esineda hüpoglükeemia sümptomeid, peavalu, liigset higistamist, pearinglust ja nägemishäireid. Mõnikord on hingamine, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientidel ravi alguses võib parasiide hambapumpade puhul suureneda.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust ja efektiivsust sellel patsientide kategoorial. Vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Erijuhised

Ravi käigus tuleb loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest, kuna etanool vähendab tioktiinhappe efektiivsust. Diabeediga patsientidel peate pidevalt jälgima veresuhkru taset.

Sööge piimatooteid, aga ka magneesiumi ja rauapreparaatide võtmist ravi ajal peaks olema pärastlõunal. Kui ravimit kombineeritakse suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega ja insuliiniga, suureneb nende toime.

Ravimi koostoime

Kui seda kasutatakse korraga:

  • suurendab hüpoglükeemiliste ravimite toimet;
  • tsisplastiini terapeutiline toime;
  • Alfa-lipoehape seob metallid, sealhulgas magneesiumi, rauda ja kaltsiumi keerukateks ühenditeks, seetõttu on lubatud kasutada neid preparaate sisaldavaid valmistisi ja piimatoodete kasutamist ainult 6-8 tundi pärast ravimi võtmist.

Ravimi Berlition analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

  1. Lipotiksoon.
  2. Tioktiinhape.
  3. Tioktatsiid 600.
  4. Lipohape.
  5. Neurolipoon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamiid.
  8. Oktolipeen.
  9. Thiolipoon.
  10. Alfa lipoehape.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Rühma hepatoprotektorid hõlmavad analooge:

  1. Anthrase
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodex
  5. Olulised fosfolipiidid.
  6. Heptraal
  7. Silymar
  8. Tykveol.
  9. Bonjigar
  10. Tioktiinhape.
  11. Hepabos.
  12. Hepabene
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicket.
  19. Prohepar.
  20. Piimakarja
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Lõika Pro.
  27. Choludexan.
  28. Thiolipoon.
  29. Metro
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk
  32. Tiotriasoliin.
  33. Phosphogliv.
  34. Sylegon
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfoonilised.
  38. Silibiniin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoksükoolhape.
  42. Ursoliv.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metioniin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Puhkuse tingimused ja hind

Moslikus Berlitioni (300 mg pilli number 30) keskmine maksumus on 800 rubla. Ampullid 600 mg 24 tk. maksab 916 rubla. Retsept.

Tablette hoitakse kuivas ruumis temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Kapsleid hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Berlitioni kapslite kõlblikkusaeg on 300-3 aastat ja kapslid on 600 - 2,5 aastat.

Berlitioni tabletid ja ampullid (300, 600): kasutusjuhised

Berlition on ravim, mille toime eesmärk on kaotada diabeetilise polüneuropaatia ilmingud.

See on sündroom, mis areneb diabeeti põdevatel patsientidel ja mida iseloomustab hüperglükeemia taustal esinev isheemia ja ainevahetushäired perifeerses närvisüsteemis.

Sellel lehel leiate kogu teabe Berlitioni kohta: selle ravimi täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid ning Berlisioni juba kasutanud inimeste arvustused. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antioksüdandiva toimega ravim, mis reguleerib süsivesikuid ja lipiidide ainevahetust.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on berlition? Apteekide keskmine hind on 650 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 300 mg tioktiinhapet (Berlition 300);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 24 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 600 mg (Berlition 600 U);
  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 600 mg tioktiinhapet (Berlition 600);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 12 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 300 mg (Berlition 300 U);
  • Ümmargused kaksikkumerad kahvatukollase värvusega tabletid, kaetud. Tioktiinhappe sisaldus igas tabletis on 300 mg (Berlition 300 suukaudne).

Toimeainetena on kasutatud alfa-lipohapet preparaadis Berlition, mis on toodetud farmaatsiaettevõtte Chemie (Saksamaa) poolt.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on α-lipoitseline (tioktaanhape). See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle ülekaaluline kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tioktiline hape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikke toksilisi mõjusid. Lisaks kaitseb see aine maksa väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Alfa lipoehappe peamine toime:

  1. Kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
  2. See avaldab positiivset mõju troofilistele protsessidele, parandades biokeemilist rakkudevahelist metabolismi;
  3. Normaliseerib neurovaskulaarseid kimpe;
  4. Soodustab vajaliku ensüümide tootmist organismis;
  5. Xcore ainevahetusprotsessid;
  6. Soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
  7. Vaba radikaal deaktiveerib ja eemaldab:
  8. Reguleerib süsivesikuid, rasva tasakaalu.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõju all vähendatakse glükosüülimisprotsessi kõrvalproduktide tootmist. Selle tulemusel suureneb oluliselt neuroperitoorimisfunktsioon, suureneb glutatiooni tase (kõige võimsam antioksüdant, mida meie organism toodab ja kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste vastu).

Kasutamisnäited

Berlitioni kasutatakse peamiselt alkoholist ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel koos paresteesiaga. Lisaks sellele saab seda vahendit manustada patsientidele, kes kannatavad erinevate maksahaiguste all.

Vastunäidustused

Berlition'i kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • alla 18-aastane;
  • ülitundlikkusreaktsioonid või alfa-lipoehappe või ühe ravimi abiainete talumatus;
  • glükoos-galaktoosi imendumise rikkumine, galaktoosemia, laktaasi puudus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlitioni kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on rangelt vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et ampulli Berlitioni sisu on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks.

Lahustitena võib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmis lahust manustatakse intravenoosselt, sulgege viaal alumiiniumfooliumiga, et vältida päikesevalgust. 250 ml valmistatud lahust tuleb süstida vähemalt 30 minutit.

  • Tõsise diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 300-600 mg tioktiinhapet (1-2 ampulli Berlition 300 või 1 ampulli Berlithion 600) päevas.
  • Tõsiste maksahaiguse vormidega täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 600-1200 mg tioktiinhapet päevas.

Raviaine parenteraalsete ravimvormidega manustatakse kuni 2-4 nädalat, pärast mida nad lülituvad suu kaudu manustama tioktiinhapet.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad säilitama veres glükoosisisalduse optimaalse taseme (sh vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust).

Ravimi infusioonil on anafülaktilise šoki oht, sügelus, nõrkus või iiveldus, peate kohe lõpetama ravimi kasutuselevõtu. Infusiooni ajal peab patsient olema meditsiinitöötajate pideva järelevalve all.

Tablettide juhised

Tablette võetakse hommikul, pool tundi enne esimest söögikorda. Ravi kestus sõltub taaskasutamise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat.

  • Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. See tähendab, et võtke korraga kaks tableti. Berlition tuleb alla neelata ja juua rohkelt vett (vähemalt pool klaasi).

Pärast neuropaatiate ravikuuri saate jätkata Berlithioni kasutamist - üks tablett päevas toetava ravina, mille eesmärk on ära hoida haiguse ägenemist.

Kõrvaltoimed

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Kardiovaskulaarsüsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülemise keha loputamine, valu ja rindkere hingeldus.
  • Seedetrakti osaks: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheide.
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.
  • Kesknärvisüsteemi külg: peapööritus, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).

Samuti võib esineda hüpoglükeemia sümptomeid, peavalu, liigset higistamist, pearinglust ja nägemishäireid. Mõnikord on hingamine, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientidel ravi alguses võib parasiide hambapumpade puhul suureneda.

Üleannustamine

Berlithioni üleannustamise korral esineb peavalu, iiveldus, oksendamine, psühhomotoorne ärrituvus, segasus.

Berlithioni võtmisel üle 10 g tekib tõsine keha mürgistus kuni surmani kaasa. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgituse tõsidus alfa-lipohappega. Tõsiste tioktraanhapete mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon, šokk.

Erijuhised

Suurte Berlition'i annuste manustamisel võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurenemise korral on:

  • Teadvuse segadus;
  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Raske mürgistus (mitte surmav).

Samal ajal suureneb tioktilise mürgituse raskusaste koos alkoholiga märkimisväärselt. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levitatud intravaskulaarne koagulatsioon, luuüdi funktsiooni vähenemine, mitme organi kadu, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi kohe hospitaliseerimist. Berlithioni suukaudsete vormidega mürgistuse korral on näidustatud mao loputamine ja aktiivsüte manustamine. Vajadusel kasutage sümptomaatilist ravi.

Berlitioni infusiooniga ei välistata anafülaktilise šoki tõenäosust, mistõttu on soovitatav manustada ravimit meditsiinitöötajate järelevalve all.

Ravimi koostoime

Berlitioni samaaegne kasutamine koos:

  • insuliin või ravimid, mis vähendavad veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni tablettide kujul, suurendab nende terapeutilist toimet;
  • etüülalkoholi või alkohoolsete jookide koostises sisalduvad ravimid vähendavad Berlitioni efektiivsust;
  • Ravimid, mis sisaldavad mitmesuguste suhkrute molekule, põhjustavad lahustumatute kompleksühendite moodustumist;
  • Tsisplatiin või teised ravimid, mis sisaldavad metallidega ioonkomplekse, viib nende terapeutilise toime nõrgenemiseni /

Arvamused

Me tõstsime inimestele narkootikumide Berlitioni kohta arvustusi:

  1. Svetlana Selle ravimi nimetamine diabeedi eemale. Vere suhkur oli ravimi alguses 21. Pärast 8 tilgutamist langetati 11-ni. Ent sisselaske alguses olid tugevad kõrvaltoimed - mu jalad põlesid, mu pea oli hägune. Nad võtsid lühikese vaheaega, nagu oleks selleks harjunud. Arst selgitas, et pillide ja tilgutite kasutamine võib toimida üsna erinevalt. Ja see ravimi varajases staadiumis võib insuliini imendumist aeglustada. Siis tungib aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, pidevalt see ravim ei istu, muutus traditsioonilisemaks. Ema mingil põhjusel tundis pidevalt ebamugavust. Kuid suhkur langes, see on tõsiasi.
  2. Olga Kuigi sellist juhendamist pole, anti talle osteokondroos. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosi kahjustatud liigesed ja ta taastab vereringet. Mind oli Berlitioniga mitu päeva pikkune, tundsin end paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (piraketaam, hondroksiid jne). Üldiselt see aitas mind.
  3. Denis. Mul on diabeet diagnoositud pikka aega. Sellel taustal tekkis neuropaatia, tekkisid ebameeldivad sümptomid. Pärast arsti läbimist testiti ja testiti Berlition'i tablettidega. Nägin mitut kursust vahelduvalt ja pärast minu analüüside uuesti läbivaatamist oluliselt paranenud. Mitu korda ravimi võtmise ajal oli vaja vähendada insuliiniannust, kuid üldiselt oli ravi kiire ja valutu.
  4. Karina. Peaaegu kaks aastat tagasi teda raviti Berlitioniga. Haiglas lasti mulle ravim. Peale kukkumist pöördepea oli tugev nõrkus. Pärast seda, kui Berlition'i kapslites anti välja edasiseks raviks, ei olnud selliseid ebameeldivaid tundeid.

Berlitioni negatiivseid ülevaateid on jätnud arstid, kes järgivad tõenduspõhise meditsiini põhimõtete ranget järgimist. Kuna ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et diabeedi ja teiste haigusseisundite või neeruhaiguste neuropaatiate ravi ei ole tingimata vajalik. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele leiavad arstid, et Berlition on ebaefektiivne ja jätab tema kohta negatiivse tagasiside.

Analoogid

Berlitioni struktuuri analoogid on sellised ravimid:

  • Thiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
  • Tioktatsiid 600 T - lahus veenisiseseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipohape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotiksoon - lahuse kontsentraat veenisiseseks manustamiseks;
  • Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Octolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Tioktiinhappe tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Thiolipoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja lahuskontsentraat intravenoosseks manustamiseks.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Berlition pillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke pillid pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Berlition

Kirjeldus seisuga 10. juuni 2016

  • Ladinakeelne nimetus: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tioktaat (tioktaat)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: tahked rasvad, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitooli lahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorega).

Vabastav vorm

Ravim Berlition toodetakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahusena 12 ml ampullides 300 mg ja 24 ml 600 mg 5 või 10 kohta; 300 mg ja 600 mg kapslite kujul nr 15 või 30; tabletid kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab aktiivse komponendina tiokthappena (alfa-lipoehape) kujul etüüldiamiiniga soola, mis on endogeenne antioksüdant siduva vabade radikaalide c koensüüm töötleb dekarboksüleerumist alfa-ketohapetest.

Ravi Berlitioniga aitab vähendada plasma glükoosisisaldust ja maksa glükogeeni taseme tõusu, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiide ja süsivesikute vahetust. Tioktiline hape kaitseb oma antioksüdandi aktiivsuse tõttu inimese keha rakke nende lagunemissaadustest põhjustatud kahjustustest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape närvirakkudes proteiini glükaadi lõpptoote vabanemist, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneerivat verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada glükoosi plasmas, mõjutab see aine metabolismi alternatiivset rada.

Tioktiinhape vähendab patoloogiliste polüoolide metaboliite kumulatsiooni, aidates sellega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva metabolismi osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tulemusena redutseeritakse rakumembraanide kahjustatud struktuur. Kõrvaldab toksilist mõju alkoholi ainevahetuse ravimid (püroviinamarihape, atseetaldehüüd), vähendab liigset molekule vabastada hapniku vabad radikaalid, vähendab isheemia ja hüpoksia endoneuraalsest pehmenemine polüneuropaatia sümptomid, vormis paresteesiatest, põletustunne, valu ja jäsemete tuimus.

Eeltoodust lähtudes iseloomustab tioktiinhapet selle hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti mõju, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine etüleendiamiini soola vormis oleva toimeaine kasutamine vähendab tioktiinhappe tõenäoliste negatiivsete kõrvaltoimete raskust.

Suukaudselt manustades imendub tiokhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelne toit vähendab natuke imendumist). Plasma TCmax varieerub vahemikus 25-60 minutit (koos sissejuhatusega 10-11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 ug / ml. Biosaadavus ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on umbes 5 μg / h / ml.

Tioktiinhape sõltub maksas "esmakordsest" läbimisest. Ainevahetusproduktide eritumine on võimalik kõrvalahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni kaudu. Metotüübi kujul eritub neerud 80-90%. T1 / 2 kestab umbes 25 minutit. Üldine plasmakliirens on 10-15 ml / min / kg.

Näidustused Berlition'i kasutamiseks

Berlitioni kasutamise näpunäited on alkohoolse ja diabeedi polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tioktraanhappe) või ravimi mõne ravimi, samuti imetavate ja rasedate naiste raviks kasutatavate abiainete suhtes.

Selles ravimvormis laktoosi tõttu on Berlition 300 tablett vastunäidustatud suhkrute pärilikkuse talumatuse korral.

Kõrvaltoimed

Kõikide ravimi annustamisvormide puhul

  • maitse häire / muutus;
  • glükoosi plasmakontsentratsiooni langus (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemisfunktsiooni häired, pearinglus, hüperhidroos, peavalud;
  • allergilised ilmingud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (urtikaaria), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diploopia;
  • põlemine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopeenia;
  • purpur;
  • hingamisraskus ja intrakraniaalse rõhu suurenemine (esines kiirelt sisse / sissejuhatuse juhtudel ja viidi läbi spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • kõhuvalu tunne.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Berlition 300 ametlikud juhised on identsed Berlithion 600 kasutamise juhistega kõigi selle ravimi annustamisvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) manustamiseks.

Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravim Berlition määratakse esialgu päevase annusena 300-600 mg, mida manustatakse iga päev intravenoosselt tilgutades vähemalt 30 minutit 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 250 ml süstitava naatriumkloriidi (0,9%) 1 ampulli, 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu.

Seoses valmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda valguse kokkupuute eest kaitsta, ümbritses seda näiteks alumiiniumfooliumiga. Selles vormis võib lahus säilitada oma omadused ligikaudu 6 tunni jooksul.

Pärast infusioonravi 2-4 nädala möödumist viiakse ravim ravi suukaudsete ravimvormide abil. Berlitione kapslid või tabletid määratakse igapäevases säilitusannuses 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga ligikaudu pool tundi enne sööki, joomides 100-200 ml vett.

Infusiooni kestust ja suukaudset ravivastust ning nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst eraldi.

Üleannustamine

Tioktiinhappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid ilmnevad iivelduse muutumisel oksendamisse ja peavalutesse.

Rasketel juhtudel võib esineda uimasust või agitatsiooni generaliseerunud hooge, hüpoglükeemia (enne kooma) väljendatuna happe-aluse häire laktatsidoosiga, äge skeletilihasekoesse nekroos, hulgiorgankahjustusega, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon aktiivsust.

Kui kahtlustatakse toksilised efektid tiokthappena (näiteks siis, kui manustatakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta) soovitavad kohest hospitaliseerimist ja hoidke patsient koheselt algatada tavapäraseid meetmeid juhuslike mürgistuste (puhastamist GIT vastuvõtu sorbendid ja nii edasi.). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Intensiivravi üksus peab esinema laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite raviks. Spetsiifiline antikeha ei leitud. Hemoperfusioon, hemodialüüsi ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoimimine

Tioktiinhappe puhul on see vastastikune toime terapeutiliste ainetega, sealhulgas ioon-metallikompleksidega (näiteks plaatina tsisplatiiniga). Selles suhtes võib Berlitioni ja metalli preparaatide kombineeritud kasutamine kaasa tuua viimase efektiivsuse vähenemise.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelset manustamist vähendab Berlition'i terapeutiline toime.

Tioktaanhape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisrežiimi korrigeerimist.

Süstelahuse valmistamine ei sobi kokku ravimvormidega, mida kasutatakse infusioonisegude valmistamiseks, kaasa arvatud Ringeri lahus ja Dekstroos, samuti lahused, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tioktaanhape suudab luua suhteliselt lahustuva kompleksi suhkru molekulidega.

Müügitingimused

Kõik Berlition'i ravimi ravimvormid on retseptiravimid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril maksimaalselt 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Säilivusaeg

Süstevesi 300 mg ja 600 mg Berlition'i saab säilitada 3 aasta jooksul; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes saavad Berlitioniga ravimisel suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, peavad pidevalt jälgima plasma glükoositaset (eriti ravi alguses) ja vajadusel hüpoglükeemiliste ravimite annustamisrežiimi kohandamist (vähendamist).

Berlithioni süstitavate annustamisvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähtude esinemist. Negatiivsete sümptomitega, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, Berlition'i manustamine tuleb koheselt katkestada.

Berlitioni värskelt valmistatud infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta.

Berlitioni pillide väljakirjutamisel peab arst võtma arvesse antud laktoosi sisaldust antud ravimvormis, mis võib olla oluline suhkru talumatusega patsientidel.

Analoogid

Berlitioni analooge, mis sarnaneb selle terapeutiliste mõjudega, on esindatud erinevate ravimite rühmadega, mille tõttu Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmest kümnest kuni mitmesse tuhandesse rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

  • Lipohape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Thiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotiksoon;
  • Neurolipoon jne

Berlition või heptraal

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib "analoogide" seas seostada ka rühma ravimeid, millel on taastuv toime maksarakkudele, üks neist kõige heledamatest esindajatest on Heptral. Loomulikult on nende kahe terapeutilise aine mõjude suhtes paralleelide leidmine suhteliselt keeruline, kuna need kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, hõlmavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis nad asendavad või täiendavad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlitioni mõju laste organismile ei ole piisavalt uuritud, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Koos alkoholiga

Mis tahes alkohoolsete jookide aktsepteerimine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses ebatäielike andmetega, mis puudutavad Berlition'i kasutamise ohutust rasedatele ja imetavatele naistele, on nendel perioodidel selle eesmärk vastunäidustatud.

Berlitione Arvustused

Ravimid Berlition 300 ja Berlithion 600 mis tahes annustamisvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja mis on oluliselt edukalt kasutatud diabeedihaigete ja maksa patoloogiate raviks.

Berlitioni ülevaated foorumitel, nende kasutamisega ravitud patsientidel, ja selle ravimi määramise arstide ülevaated on 95% positiivsed ja ei räägi mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka selle ravi negatiivsete negatiivsete tagajärgede praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berlithioni välja kirjutada ainult meditsiinitöötaja ja seda juhul, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berlitioni hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampulli nr 5 kohta 900 rubla; Berlition 300 ampulli number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Tablett nr 30 sisalduv Berlition 300 hind on ligikaudu 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Kharkivis, Odessais jne) keskmiselt saab Berlitionit osta: ampullid 300, nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 nr 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

Berlition

Berlition on vahend ainevahetuse protsesside reguleerimiseks inimeste kehas, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.

Toiming põhineb α-lipoehappe võimetel suurendada püroviinhappe taset vereplasmas. Samal ajal välditakse glükoosi ladestumist veresoontes, paraneb maksa toimimine, parandatakse endoneerivat verevoolu ja aktiivsemalt moodustub antioksüdantse komponendi glutatioon.

Käesolevas artiklis uurime, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekidele. Kommentaarides saab lugeda tõelisi inimesi, kes on juba Berlitionist ära kasutanud.

Koostis ja vabastusvorm

Kaetud tabletid. Nad on ümmargused kaksikkumerad ja kahvatukollase värvusega. Tabletid on pakitud 10 tükikeste blistridesse 10, 6 või 3 blisterpakendis.

1 tablett sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoatset (tioktilist) hapet ja abiaineid (magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, laktoosmonohüdraat, hüdraatunud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).

Clinico-farmakoloogiline rühm: ravim antioksüdantse toimega, reguleerib süsivesikuid ja lipiidide ainevahetust.

Mis aitab Berlitionilt?

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste raviks:

  1. Erineva iseloomuga hepatiidil (toksiline, viirus);
  2. Maksa tsirroos;
  3. Hepatoos (rasvmaks);
  4. Krooniline mürgitus mis tahes ühendite ja ainetega;
  5. Koronaarne ateroskleroos;
  6. Diabeetiline neuropaatia, mille puhul närvide tundlikkus ja juhtivus perifeerses süsteemis on häiritud glükoosi tekitatud kahjustuse tõttu;
  7. Alkohoolne neuropaatia alkoholi metaboliitide kahjustuse ja perifeersete närvide häirimise korral.

Farmakoloogiline toime

Berlition - ravim, mis sisaldab alfa-lipohapet. See toimib koensüümina alfa-ketohappe oksüdatiivses dekarboksüleerimises. Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim kaasa püroviinamarihappe taseme muutuse veres.

  • Berlitioon takistab glükoosi ladestumist veresoonte maatriksvalgudesse, glükosüülimise lõplike saaduste moodustamist, parandab endoneerivat verevoolu ja stimuleerib glutatiooni - antioksüdant-aine moodustumist.

Selle efekti tõttu parandab Berlithion sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel perifeersete närvide funktsiooni. Lisaks suurendab maksahaigusega patsientidel tioktaat happelist toimet.

Kasutusjuhend

Berlition 300 ametlikud juhised on identsed Berlithion 600 kasutamise juhistega kõigi selle ravimi annustamisvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) manustamiseks.

  • Suu kaudu manustatud Berlition'i kaetud tablettide ja kapslite kujul. Ja on oluline meeles pidada, et närimine on keelatud. Ravimi päevaannus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt - tühja kõhuga, poole tunni jooksul enne hommikusööki. Ravi käigus kulub tavaliselt pika aja jooksul. Igal juhul koostab see raviarst patsiendi individuaalsete omaduste ja haiguse raskuse alusel.
  • Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravim Berlition määratakse esialgu päevase annusena 300-600 mg, mida manustatakse iga päev intravenoosselt tilgutades vähemalt 30 minutit 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 250 ml süstitava naatriumkloriidi (0,9%) 1 ampulli, 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu.

Toimeaine tundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist tingimusel, et seda hoitakse pimedas kohas.

Leitud vannutatud vaenlane GRAAFI küünte! Naelad puhastatakse 3 päeva jooksul! Võtke seda.

Veel Artikleid Diabeedi

Õige toitumine diabeeti mitmesugustes vormides on üks tähtsamaid meetodeid haiguse raviks. Toiduained, mis sisaldavad kiireid seedimist soodustavaid süsivesikuid, aitavad suurendada glükoosi, nii et need toidud vähenevad või kaob igapäevase toiduga.

Selline köögivilja kui suhkrupeet sisaldab suures koguses vitamiine, millel on toonik mõju inimesele, mis omakorda aitab tugevdada elujõudu. Kuid kuidas mõjutab keha diabeediga põldroog?

Kõrge vere suhkur ei ole ainus asi, mis piinab iga diabeetikut. Seda seisundit võib kombineerida suures koguses glükoosi uriinis.