loader

Põhiline

Võimsus

Berlitioni tabletid ja ampullid (300, 600): kasutusjuhised

Berlition on ravim, mille toime eesmärk on kaotada diabeetilise polüneuropaatia ilmingud.

See on sündroom, mis areneb diabeeti põdevatel patsientidel ja mida iseloomustab hüperglükeemia taustal esinev isheemia ja ainevahetushäired perifeerses närvisüsteemis.

Sellel lehel leiate kogu teabe Berlitioni kohta: selle ravimi täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid ning Berlisioni juba kasutanud inimeste arvustused. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antioksüdandiva toimega ravim, mis reguleerib süsivesikuid ja lipiidide ainevahetust.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on berlition? Apteekide keskmine hind on 650 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 300 mg tioktiinhapet (Berlition 300);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 24 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 600 mg (Berlition 600 U);
  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 600 mg tioktiinhapet (Berlition 600);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 12 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 300 mg (Berlition 300 U);
  • Ümmargused kaksikkumerad kahvatukollase värvusega tabletid, kaetud. Tioktiinhappe sisaldus igas tabletis on 300 mg (Berlition 300 suukaudne).

Toimeainetena on kasutatud alfa-lipohapet preparaadis Berlition, mis on toodetud farmaatsiaettevõtte Chemie (Saksamaa) poolt.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on α-lipoitseline (tioktaanhape). See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle ülekaaluline kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tioktiline hape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikke toksilisi mõjusid. Lisaks kaitseb see aine maksa väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Alfa lipoehappe peamine toime:

  1. Kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
  2. See avaldab positiivset mõju troofilistele protsessidele, parandades biokeemilist rakkudevahelist metabolismi;
  3. Normaliseerib neurovaskulaarseid kimpe;
  4. Soodustab vajaliku ensüümide tootmist organismis;
  5. Xcore ainevahetusprotsessid;
  6. Soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
  7. Vaba radikaal deaktiveerib ja eemaldab:
  8. Reguleerib süsivesikuid, rasva tasakaalu.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõju all vähendatakse glükosüülimisprotsessi kõrvalproduktide tootmist. Selle tulemusel suureneb oluliselt neuroperitoorimisfunktsioon, suureneb glutatiooni tase (kõige võimsam antioksüdant, mida meie organism toodab ja kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste vastu).

Kasutamisnäited

Berlitioni kasutatakse peamiselt alkoholist ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel koos paresteesiaga. Lisaks sellele saab seda vahendit manustada patsientidele, kes kannatavad erinevate maksahaiguste all.

Vastunäidustused

Berlition'i kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • alla 18-aastane;
  • ülitundlikkusreaktsioonid või alfa-lipoehappe või ühe ravimi abiainete talumatus;
  • glükoos-galaktoosi imendumise rikkumine, galaktoosemia, laktaasi puudus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlitioni kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on rangelt vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et ampulli Berlitioni sisu on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks.

Lahustitena võib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmis lahust manustatakse intravenoosselt, sulgege viaal alumiiniumfooliumiga, et vältida päikesevalgust. 250 ml valmistatud lahust tuleb süstida vähemalt 30 minutit.

  • Tõsise diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 300-600 mg tioktiinhapet (1-2 ampulli Berlition 300 või 1 ampulli Berlithion 600) päevas.
  • Tõsiste maksahaiguse vormidega täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 600-1200 mg tioktiinhapet päevas.

Raviaine parenteraalsete ravimvormidega manustatakse kuni 2-4 nädalat, pärast mida nad lülituvad suu kaudu manustama tioktiinhapet.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad säilitama veres glükoosisisalduse optimaalse taseme (sh vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust).

Ravimi infusioonil on anafülaktilise šoki oht, sügelus, nõrkus või iiveldus, peate kohe lõpetama ravimi kasutuselevõtu. Infusiooni ajal peab patsient olema meditsiinitöötajate pideva järelevalve all.

Tablettide juhised

Tablette võetakse hommikul, pool tundi enne esimest söögikorda. Ravi kestus sõltub taaskasutamise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat.

  • Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. See tähendab, et võtke korraga kaks tableti. Berlition tuleb alla neelata ja juua rohkelt vett (vähemalt pool klaasi).

Pärast neuropaatiate ravikuuri saate jätkata Berlithioni kasutamist - üks tablett päevas toetava ravina, mille eesmärk on ära hoida haiguse ägenemist.

Kõrvaltoimed

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Kardiovaskulaarsüsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülemise keha loputamine, valu ja rindkere hingeldus.
  • Seedetrakti osaks: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheide.
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.
  • Kesknärvisüsteemi külg: peapööritus, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).

Samuti võib esineda hüpoglükeemia sümptomeid, peavalu, liigset higistamist, pearinglust ja nägemishäireid. Mõnikord on hingamine, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientidel ravi alguses võib parasiide hambapumpade puhul suureneda.

Üleannustamine

Berlithioni üleannustamise korral esineb peavalu, iiveldus, oksendamine, psühhomotoorne ärrituvus, segasus.

Berlithioni võtmisel üle 10 g tekib tõsine keha mürgistus kuni surmani kaasa. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgituse tõsidus alfa-lipohappega. Tõsiste tioktraanhapete mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon, šokk.

Erijuhised

Suurte Berlition'i annuste manustamisel võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurenemise korral on:

  • Teadvuse segadus;
  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Raske mürgistus (mitte surmav).

Samal ajal suureneb tioktilise mürgituse raskusaste koos alkoholiga märkimisväärselt. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levitatud intravaskulaarne koagulatsioon, luuüdi funktsiooni vähenemine, mitme organi kadu, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi kohe hospitaliseerimist. Berlithioni suukaudsete vormidega mürgistuse korral on näidustatud mao loputamine ja aktiivsüte manustamine. Vajadusel kasutage sümptomaatilist ravi.

Berlitioni infusiooniga ei välistata anafülaktilise šoki tõenäosust, mistõttu on soovitatav manustada ravimit meditsiinitöötajate järelevalve all.

Ravimi koostoime

Berlitioni samaaegne kasutamine koos:

  • insuliin või ravimid, mis vähendavad veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni tablettide kujul, suurendab nende terapeutilist toimet;
  • etüülalkoholi või alkohoolsete jookide koostises sisalduvad ravimid vähendavad Berlitioni efektiivsust;
  • Ravimid, mis sisaldavad mitmesuguste suhkrute molekule, põhjustavad lahustumatute kompleksühendite moodustumist;
  • Tsisplatiin või teised ravimid, mis sisaldavad metallidega ioonkomplekse, viib nende terapeutilise toime nõrgenemiseni /

Arvamused

Me tõstsime inimestele narkootikumide Berlitioni kohta arvustusi:

  1. Svetlana Selle ravimi nimetamine diabeedi eemale. Vere suhkur oli ravimi alguses 21. Pärast 8 tilgutamist langetati 11-ni. Ent sisselaske alguses olid tugevad kõrvaltoimed - mu jalad põlesid, mu pea oli hägune. Nad võtsid lühikese vaheaega, nagu oleks selleks harjunud. Arst selgitas, et pillide ja tilgutite kasutamine võib toimida üsna erinevalt. Ja see ravimi varajases staadiumis võib insuliini imendumist aeglustada. Siis tungib aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, pidevalt see ravim ei istu, muutus traditsioonilisemaks. Ema mingil põhjusel tundis pidevalt ebamugavust. Kuid suhkur langes, see on tõsiasi.
  2. Olga Kuigi sellist juhendamist pole, anti talle osteokondroos. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosi kahjustatud liigesed ja ta taastab vereringet. Mind oli Berlitioniga mitu päeva pikkune, tundsin end paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (piraketaam, hondroksiid jne). Üldiselt see aitas mind.
  3. Denis. Mul on diabeet diagnoositud pikka aega. Sellel taustal tekkis neuropaatia, tekkisid ebameeldivad sümptomid. Pärast arsti läbimist testiti ja testiti Berlition'i tablettidega. Nägin mitut kursust vahelduvalt ja pärast minu analüüside uuesti läbivaatamist oluliselt paranenud. Mitu korda ravimi võtmise ajal oli vaja vähendada insuliiniannust, kuid üldiselt oli ravi kiire ja valutu.
  4. Karina. Peaaegu kaks aastat tagasi teda raviti Berlitioniga. Haiglas lasti mulle ravim. Peale kukkumist pöördepea oli tugev nõrkus. Pärast seda, kui Berlition'i kapslites anti välja edasiseks raviks, ei olnud selliseid ebameeldivaid tundeid.

Berlitioni negatiivseid ülevaateid on jätnud arstid, kes järgivad tõenduspõhise meditsiini põhimõtete ranget järgimist. Kuna ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et diabeedi ja teiste haigusseisundite või neeruhaiguste neuropaatiate ravi ei ole tingimata vajalik. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele leiavad arstid, et Berlition on ebaefektiivne ja jätab tema kohta negatiivse tagasiside.

Analoogid

Berlitioni struktuuri analoogid on sellised ravimid:

  • Thiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
  • Tioktatsiid 600 T - lahus veenisiseseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipohape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotiksoon - lahuse kontsentraat veenisiseseks manustamiseks;
  • Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Octolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Tioktiinhappe tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Thiolipoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja lahuskontsentraat intravenoosseks manustamiseks.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Berlition pillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke pillid pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

pruuni klaasi ampullides 12 ml; 5, 10 või 20 ampulli pakendis.

mullpakendi pakendis 10 tk; pakendis 3, 6 või 10 pakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Süstelahus: läbipaistev helekollase värvusega roheline värvus.
Kiletud tabletid: ümmargused kaksikkumerad tabletid kahvatukollase värvusega, ühel küljel jagunev rida.

Iseloomulik

Tioktaanhape on endogeenne antioksüdant (see seostub vabade radikaalidega), see moodustub kehas oksüdeeriva dekarboksüleerimise ajal alfa-ketohapetest.

Farmakoloogiline toime

Nagu koensüüm mitokondriaalse multiensüümkompleks kompleksid kaasatud oksüdatiivse dekarboksüleerumist püroviinamarihape ja alfa-ketohapetest. See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust.
Biokeemilise toime olemus on lähedane B-rühma vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahusteta tioktiinhappe trometamooli soola kasutamine (neutraalne reaktsioon) võimaldab vähendada kõrvalreaktsioonide raskust.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult (toidu sissevõtmine vähendab imendumist). Aeg jõuda C-nimax - 40-60 min. Biosaadavus - 30%. See mõjutab "esmakordset" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena. Jaotuse maht on umbes 450 ml / kg. Peamised metaboolsed rajad on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Cl plasma koguhulk - 10-15 ml / min.

Ravimi Berlition® 300 näidustused

Diabeetiline ja alkohoolne neuropaatia, mitmesuguste etioloogiate steatohepatiit, rasvmaks, krooniline mürgitus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Te ei saa anda lastele ja noorukitele (puuduvad kliinilised kogemused selle ravimi kasutamisest neil).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal peaks imetamine lõpetama (sellistel juhtudel pole piisavalt kogemusi).

Kõrvaltoimed

Süstelahus: mõnikord peapööritus ja hingamisraskus (kiire sisse / sissejuhatuses). Süstekohas võivad tekkida allergilised reaktsioonid urtikaaria või põletustunde ilmnemisega. Mõningatel juhtudel - krambid, diploopia, nahapunktid ja limaskestad.
Tabletid, kaetud: mõnel juhul - naha allergilised reaktsioonid.

Võimalik veresuhkru taseme langus.

Koostoimimine

Tsisplatiini toime leevendab, suurendab - hüpoglükeemilisi ravimeid.

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, sees. Raskete polüneuropaatiliste vormide korral 2-4 nädalat päevas 12-24 ml (300-600 mg alfa-lipohapet) päevas. Selleks lahjendatakse ravimi 1-2 ampulli 250 ml füsioloogilises 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse tilkhaaval umbes 30 minutit. Tulevikus jätkake hooldusravi ravimiga Berlition 300 tablettide kujul annuses 300 mg päevas.

Polüneuropaatia raviks - 1 tab. 1-2 korda päevas (300-600 mg alfa-lipohapet).

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Puudub spetsiifiline antidoot.

Ohutusabinõud

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest (alkohol ja selle tooted nõrgendavad ravitoimet).

Ravimi võtmisel tuleb regulaarselt jälgida vere suhkrusisaldust (eriti ravi alguses). Mõnel juhul võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks osutuda vajalikuks insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ravimite annuse vähendamine.

Erijuhised

Infusioonilahus tuleb valguse eest kaitsta alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstud infusioonilahust saab hoida 6 tundi.

Tootja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksamaa.

Ravimi Berlition® 300 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Berlithion® 300 ravimi kõlblikkusaeg

tabletid, kaetud 300 mg - 2 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Berlition

Kirjeldus seisuga 10. juuni 2016

  • Ladinakeelne nimetus: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tioktaat (tioktaat)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: tahked rasvad, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitooli lahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorega).

Vabastav vorm

Ravim Berlition toodetakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahusena 12 ml ampullides 300 mg ja 24 ml 600 mg 5 või 10 kohta; 300 mg ja 600 mg kapslite kujul nr 15 või 30; tabletid kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab aktiivse komponendina tiokthappena (alfa-lipoehape) kujul etüüldiamiiniga soola, mis on endogeenne antioksüdant siduva vabade radikaalide c koensüüm töötleb dekarboksüleerumist alfa-ketohapetest.

Ravi Berlitioniga aitab vähendada plasma glükoosisisaldust ja maksa glükogeeni taseme tõusu, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiide ja süsivesikute vahetust. Tioktiline hape kaitseb oma antioksüdandi aktiivsuse tõttu inimese keha rakke nende lagunemissaadustest põhjustatud kahjustustest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape närvirakkudes proteiini glükaadi lõpptoote vabanemist, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneerivat verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada glükoosi plasmas, mõjutab see aine metabolismi alternatiivset rada.

Tioktiinhape vähendab patoloogiliste polüoolide metaboliite kumulatsiooni, aidates sellega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva metabolismi osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tulemusena redutseeritakse rakumembraanide kahjustatud struktuur. Kõrvaldab toksilist mõju alkoholi ainevahetuse ravimid (püroviinamarihape, atseetaldehüüd), vähendab liigset molekule vabastada hapniku vabad radikaalid, vähendab isheemia ja hüpoksia endoneuraalsest pehmenemine polüneuropaatia sümptomid, vormis paresteesiatest, põletustunne, valu ja jäsemete tuimus.

Eeltoodust lähtudes iseloomustab tioktiinhapet selle hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti mõju, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine etüleendiamiini soola vormis oleva toimeaine kasutamine vähendab tioktiinhappe tõenäoliste negatiivsete kõrvaltoimete raskust.

Suukaudselt manustades imendub tiokhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelne toit vähendab natuke imendumist). Plasma TCmax varieerub vahemikus 25-60 minutit (koos sissejuhatusega 10-11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 ug / ml. Biosaadavus ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on umbes 5 μg / h / ml.

Tioktiinhape sõltub maksas "esmakordsest" läbimisest. Ainevahetusproduktide eritumine on võimalik kõrvalahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni kaudu. Metotüübi kujul eritub neerud 80-90%. T1 / 2 kestab umbes 25 minutit. Üldine plasmakliirens on 10-15 ml / min / kg.

Näidustused Berlition'i kasutamiseks

Berlitioni kasutamise näpunäited on alkohoolse ja diabeedi polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tioktraanhappe) või ravimi mõne ravimi, samuti imetavate ja rasedate naiste raviks kasutatavate abiainete suhtes.

Selles ravimvormis laktoosi tõttu on Berlition 300 tablett vastunäidustatud suhkrute pärilikkuse talumatuse korral.

Kõrvaltoimed

Kõikide ravimi annustamisvormide puhul

  • maitse häire / muutus;
  • glükoosi plasmakontsentratsiooni langus (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemisfunktsiooni häired, pearinglus, hüperhidroos, peavalud;
  • allergilised ilmingud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (urtikaaria), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diploopia;
  • põlemine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopeenia;
  • purpur;
  • hingamisraskus ja intrakraniaalse rõhu suurenemine (esines kiirelt sisse / sissejuhatuse juhtudel ja viidi läbi spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • kõhuvalu tunne.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Berlition 300 ametlikud juhised on identsed Berlithion 600 kasutamise juhistega kõigi selle ravimi annustamisvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) manustamiseks.

Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravim Berlition määratakse esialgu päevase annusena 300-600 mg, mida manustatakse iga päev intravenoosselt tilgutades vähemalt 30 minutit 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 250 ml süstitava naatriumkloriidi (0,9%) 1 ampulli, 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu.

Seoses valmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda valguse kokkupuute eest kaitsta, ümbritses seda näiteks alumiiniumfooliumiga. Selles vormis võib lahus säilitada oma omadused ligikaudu 6 tunni jooksul.

Pärast infusioonravi 2-4 nädala möödumist viiakse ravim ravi suukaudsete ravimvormide abil. Berlitione kapslid või tabletid määratakse igapäevases säilitusannuses 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga ligikaudu pool tundi enne sööki, joomides 100-200 ml vett.

Infusiooni kestust ja suukaudset ravivastust ning nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst eraldi.

Üleannustamine

Tioktiinhappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid ilmnevad iivelduse muutumisel oksendamisse ja peavalutesse.

Rasketel juhtudel võib esineda uimasust või agitatsiooni generaliseerunud hooge, hüpoglükeemia (enne kooma) väljendatuna happe-aluse häire laktatsidoosiga, äge skeletilihasekoesse nekroos, hulgiorgankahjustusega, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon aktiivsust.

Kui kahtlustatakse toksilised efektid tiokthappena (näiteks siis, kui manustatakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta) soovitavad kohest hospitaliseerimist ja hoidke patsient koheselt algatada tavapäraseid meetmeid juhuslike mürgistuste (puhastamist GIT vastuvõtu sorbendid ja nii edasi.). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Intensiivravi üksus peab esinema laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite raviks. Spetsiifiline antikeha ei leitud. Hemoperfusioon, hemodialüüsi ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoimimine

Tioktiinhappe puhul on see vastastikune toime terapeutiliste ainetega, sealhulgas ioon-metallikompleksidega (näiteks plaatina tsisplatiiniga). Selles suhtes võib Berlitioni ja metalli preparaatide kombineeritud kasutamine kaasa tuua viimase efektiivsuse vähenemise.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelset manustamist vähendab Berlition'i terapeutiline toime.

Tioktaanhape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisrežiimi korrigeerimist.

Süstelahuse valmistamine ei sobi kokku ravimvormidega, mida kasutatakse infusioonisegude valmistamiseks, kaasa arvatud Ringeri lahus ja Dekstroos, samuti lahused, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tioktaanhape suudab luua suhteliselt lahustuva kompleksi suhkru molekulidega.

Müügitingimused

Kõik Berlition'i ravimi ravimvormid on retseptiravimid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril maksimaalselt 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Säilivusaeg

Süstevesi 300 mg ja 600 mg Berlition'i saab säilitada 3 aasta jooksul; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes saavad Berlitioniga ravimisel suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, peavad pidevalt jälgima plasma glükoositaset (eriti ravi alguses) ja vajadusel hüpoglükeemiliste ravimite annustamisrežiimi kohandamist (vähendamist).

Berlithioni süstitavate annustamisvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähtude esinemist. Negatiivsete sümptomitega, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, Berlition'i manustamine tuleb koheselt katkestada.

Berlitioni värskelt valmistatud infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta.

Berlitioni pillide väljakirjutamisel peab arst võtma arvesse antud laktoosi sisaldust antud ravimvormis, mis võib olla oluline suhkru talumatusega patsientidel.

Analoogid

Berlitioni analooge, mis sarnaneb selle terapeutiliste mõjudega, on esindatud erinevate ravimite rühmadega, mille tõttu Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmest kümnest kuni mitmesse tuhandesse rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

  • Lipohape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Thiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotiksoon;
  • Neurolipoon jne

Berlition või heptraal

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib "analoogide" seas seostada ka rühma ravimeid, millel on taastuv toime maksarakkudele, üks neist kõige heledamatest esindajatest on Heptral. Loomulikult on nende kahe terapeutilise aine mõjude suhtes paralleelide leidmine suhteliselt keeruline, kuna need kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, hõlmavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis nad asendavad või täiendavad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlitioni mõju laste organismile ei ole piisavalt uuritud, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Koos alkoholiga

Mis tahes alkohoolsete jookide aktsepteerimine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses ebatäielike andmetega, mis puudutavad Berlition'i kasutamise ohutust rasedatele ja imetavatele naistele, on nendel perioodidel selle eesmärk vastunäidustatud.

Berlitione Arvustused

Ravimid Berlition 300 ja Berlithion 600 mis tahes annustamisvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja mis on oluliselt edukalt kasutatud diabeedihaigete ja maksa patoloogiate raviks.

Berlitioni ülevaated foorumitel, nende kasutamisega ravitud patsientidel, ja selle ravimi määramise arstide ülevaated on 95% positiivsed ja ei räägi mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka selle ravi negatiivsete negatiivsete tagajärgede praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berlithioni välja kirjutada ainult meditsiinitöötaja ja seda juhul, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berlitioni hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampulli nr 5 kohta 900 rubla; Berlition 300 ampulli number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Tablett nr 30 sisalduv Berlition 300 hind on ligikaudu 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Kharkivis, Odessais jne) keskmiselt saab Berlitionit osta: ampullid 300, nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 nr 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

300 mg tabletid ja süstid Berlition 600 ampullides: kasutusjuhised, hinnad ja ülevaated

Selle meditsiinilise toote leiate ravimi Berlition. Kasutamisjuhistes selgitatakse, millistel juhtudel võite võtta süsti või tablette, mis aitab ravimit, millised on ravimi näidustused, vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Märkus esitab ravimi ja selle koostise vabanemise vormi.

Artiklis võivad arstid ja tarbijad jätta Berlitioni kohta ainult reaalseid ülevaateid, millest saate teada, kas ravim on hepatiidi, tsirroosi, alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia ravis täiskasvanutel ja lastel, kelle jaoks seda rohkem on ette kirjutatud, on aidanud. Käsiraamatus on loetletud Berlitioni analooge, ravimi hindu apteekides ja selle kasutamist raseduse ajal.

Inimesele metabolismi reguleeriv ravim on Berlition. Kasutamisjuhised näitavad, et 300 mg tabletid või kapslid, süstimise ampullide süstid aitavad kaasa maksaprobleemidele.

Vabasta vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

  1. Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - risk, värvus on kahvatukollane, ristlõige näitab granuleeritud, ebaühtlast pinda (10 tükki blisterpakendis, 3,6, 10 blistrit pappkarbis).
  2. Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane värv, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml pimedas klaasist ampulli, 5, 10 või 20 ampulli pappkarpides, 1 papp pappkarbis.
  3. Berlition 600 süstid: 24 ml pimedas klaasist ampulli, 5 ampulli plastikust kaubaalustel, 1 kaubaalust kartongkastis).

Peamine toimeaine on tioktaathape:

  • 1 ampulli kontsentraat - 300 mg või 600 mg;
  • 1 tablett - 300 mg.

Farmakoloogiline toime

Suhkurtõvega patsientidel aitab ravimi kasutamine parandada orgaanilise ketohappe (pürovihh) vereplasma taset. Ravim Berlition aitab vältida glükoosi ladestumist veresoontes, stimuleerib endoneerivat verevoolu ja parandab ka sellise antioksüdandi komponendi moodustumist nagu glutatioon.

Selle toimingu tulemusena parandab ravim ravivastust diabeetse polüneuropaatiaga patsientidel perifeersete närvide funktsioneerimisega. Lisaks sellele aitab alfa-lipoiinhape parandada maksa toimet. Pärast suukaudset manustamist imendub ravimi toimeaine suhteliselt hästi seedetraktis.

Berlithioni suukaudseks manustamiseks on absoluutne biosaadavus 20% ja maksimaalne kontsentratsioon plasmas 30 minuti järel. Ravim eritub peamiselt metaboliitide kujul neerude kaudu ja väike osa sellest väljub muutumatul kujul. Poolestusaja poolest on see ligikaudu 25 minutit.

Kasutamisnäited

Mis aitab Berlitionilt? Tabletid ja süsti ette nähtud:

  • maksa fibroos ja tsirroos;
  • maksa rasva degeneratsioon;
  • alkohoolne neuropaatia;
  • diabeetiline polüneuropaatia;
  • krooniline hepatiit;
  • metallide toksiline toime.

Kasutusjuhend

Berlitioni võetakse tavaliselt üks kord päevas hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Tablette ei tohi närida ega purustada. Täiskasvanute annus on 600 mg (2 tabletti).

0,9% naatriumkloriidi lahusega lahjendatud kontsentraadi kujul valmistatud preparaat manustatakse pool tundi toatemperatuuril 250 ml tilkades. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus on 300... 600 mg. Berlithioni intravenoosne manustamine toimub tavaliselt 2-4 nädala jooksul, pärast mida patsiendile manustatakse ravimit suukaudselt.

Maksahaiguste korral on ravimi täiskasvanuks päevane annus vahemikus 600 mg kuni 1200 mg.

Diabeedse polüneuropaatia korral määratakse alfa-lipoehape annuses 600 mg päevas.

Vastunäidustused

Selles ravimvormis laktoosi tõttu on Berlition 300 tablett vastunäidustatud suhkrute pärilikkuse talumatuse korral.

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tioktraanhappe) või ravimi mõne ravimi, samuti imetavate ja rasedate naiste raviks kasutatavate abiainete suhtes.

Kõrvaltoimed

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem.
  • Seedetrakti osaks: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheide.
  • Kesknärvisüsteemi külg: peapööritus, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).
  • Kardiovaskulaarsüsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülemise keha loputamine, valu ja rindkere hingeldus.
  • Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.

Samuti võib esineda hüpoglükeemia sümptomeid, peavalu, liigset higistamist, pearinglust ja nägemishäireid. Mõnikord on hingamine, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientidel ravi alguses võib parasiide hambapumpade puhul suureneda.

Lapsed, rasedus ja imetamine

Ravimi Berlition kasutamine raseduse ja imetamise ajal on vastunäidustatud, kuna puuduvad piisavad kliinilised andmed, mis kinnitavad ravimi ohutust ja efektiivsust sellel patsientide kategoorial. Vastunäidustatud alla 18-aastastel lastel ja noorukitel.

Erijuhised

Ravi käigus tuleb loobuda alkohoolsete jookide kasutamisest, kuna etanool vähendab tioktiinhappe efektiivsust. Diabeediga patsientidel peate pidevalt jälgima veresuhkru taset.

Sööge piimatooteid, aga ka magneesiumi ja rauapreparaatide võtmist ravi ajal peaks olema pärastlõunal. Kui ravimit kombineeritakse suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega ja insuliiniga, suureneb nende toime.

Ravimi koostoime

Kui seda kasutatakse korraga:

  • suurendab hüpoglükeemiliste ravimite toimet;
  • tsisplastiini terapeutiline toime;
  • Alfa-lipoehape seob metallid, sealhulgas magneesiumi, rauda ja kaltsiumi keerukateks ühenditeks, seetõttu on lubatud kasutada neid preparaate sisaldavaid valmistisi ja piimatoodete kasutamist ainult 6-8 tundi pärast ravimi võtmist.

Ravimi Berlition analoogid

Struktuur määratakse analoogide järgi:

  1. Lipotiksoon.
  2. Tioktiinhape.
  3. Tioktatsiid 600.
  4. Lipohape.
  5. Neurolipoon.
  6. Tiolepta.
  7. Lipamiid.
  8. Oktolipeen.
  9. Thiolipoon.
  10. Alfa lipoehape.
  11. Thiogamma.
  12. Espa Lipon.

Rühma hepatoprotektorid hõlmavad analooge:

  1. Anthrase
  2. Silymarin.
  3. Ursor Rompharm.
  4. Ursodex
  5. Olulised fosfolipiidid.
  6. Heptraal
  7. Silymar
  8. Tykveol.
  9. Bonjigar
  10. Tioktiinhape.
  11. Hepabos.
  12. Hepabene
  13. Berlition 300.
  14. Erbisol.
  15. Essliver.
  16. Sibektan.
  17. Essentiale Forte N.
  18. Ornicket.
  19. Prohepar.
  20. Piimakarja
  21. Liv.52.
  22. Urso 100.
  23. Ursosan.
  24. Hepa Mertz.
  25. Urdoksa.
  26. Lõika Pro.
  27. Choludexan.
  28. Thiolipoon.
  29. Metro
  30. Eslidin.
  31. Ursofalk
  32. Tiotriasoliin.
  33. Phosphogliv.
  34. Sylegon
  35. Berlition 600.
  36. Essentiale N.
  37. Fosfoonilised.
  38. Silibiniin.
  39. Syrepar.
  40. Kavehol.
  41. Ursodeoksükoolhape.
  42. Ursoliv.
  43. Brenziale forte.
  44. Livodeksa.
  45. Ursodez.
  46. Metioniin.
  47. Legalon.
  48. Karsil.
  49. Vitanorm.

Puhkuse tingimused ja hind

Moslikus Berlitioni (300 mg pilli number 30) keskmine maksumus on 800 rubla. Ampullid 600 mg 24 tk. maksab 916 rubla. Retsept.

Tablette hoitakse kuivas ruumis temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Kapsleid hoitakse kuivas pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C. Berlitioni kapslite kõlblikkusaeg on 300-3 aastat ja kapslid on 600 - 2,5 aastat.

MÄRKUS 600

Kontsentraat lahuse valmistamiseks rohekaskollase värvusega, läbipaistev.

Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / ja - kuni 24 mg.

24 ml - pimedas klaasist ampullid mahuga 25 ml (5), paksuse joonega valge märgistusnäidiku ja kolm ribaga (roheline-kollakasroheline) - plastikust kaubaalused (1) - papp-pakendid.

Tioktaan (alfa-lipoiinhape) on otsene (vabade radikaalide seondumine) ja kaudne toime endogeenne antioksüdant. See on kofüsiim alfa-ketohapete dekarboksüülimiseks. Vähendades glükoosi kontsentratsiooniga vereplasmas ja suurendada glükogeeni kontsentratsioon maksas ja vähendab insuliiniresistentsuse, on kaasatud regulatsioonis süsivesikute ja lipiidide metabolismi, stimuleerib kolesterooli ainevahetusele. Tänu oma antioksüdantsete omadustega tioktiinhape kaitseb rakke kahjustuste eest nende laguproduktid väheneb teket arenenud glükosülatsiooniga lõppsaadused valkude närvirakkude diabeet, parandab endoneuraalsest verevoolu ja suurendab füsioloogilise sisu antioksüdant glutatiooni. Aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooniga vereplasmas mõjutab vahelduvad glükoosi ainevahetuse diabeet, vähendab kogunemine ebanormaalse metaboliitide kujul polüoolid ning vähendab seega turse närvikude. Rasvade ainevahetuses osalemise tõttu suurendab tioktiinhape fosfolipiidide, eriti fosfoositiidide biosünteesi, parandades nii rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia metabolismi ja juhivad närviimpulsse. Tiokthape alkoholi kõrvaldab toksiline toime metaboliitide (atseetaldehüüd, püroviinamarihape), vähendab liigset moodustumist molekulaarse hapniku vabade radikaalide, vähendab endoneuraalsest hüpoksia ja isheemia, nõrgestades ilmingud polüneuropaatia paresteesia, põletustunne, valu ja tuimus jäsemetes. Seega on tioktaanhape antioksüdantne, neurotroofne toime, parandab lipiidide ainevahetust.

Tioktihappe kasutamine etüleendiamiini sool vähendab võimalike kõrvaltoimete raskust.

Tioktaanhappe C kasutuselevõtuga sisse / sissemax vereplasmas 30 min pärast on umbes 20 ug / ml, AUC - umbes 5 ug / h / ml. See mõjutab "esmakordset" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena. Vd - umbes 450 ml / kg. Üldine plasma kliirens - 10-15 ml / min / kg. Eraldatud neerude kaudu (80-90%), peamiselt metaboliitide kujul. T1/2 - umbes 25 min

Berlition 600: kasutusjuhised

Ravim Berlithion 600 on ravim, millel on organismis väljendunud antioksüdant, mõjutades süsivesikute ja rasvade metaboolseid protsesse.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Berlithion 600 valmistatakse kontsentraadi kujul intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks. Ravim pakendatakse 24-ml, 5-tükeldatud ampullidesse plastikust kaubaaluste pakendis, millele on lisatud üksikasjalikud juhised.

Berlition 600 kontsentraat on selge kollakasroheline lahus. Ravimi peamiseks aktiivseks komponendiks on tioktraanhape (600 u 1 ampulli kohta), kuna abiained on etüleendiamiin ja süstevesi.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Kontsentraadi peamine toimeaine - tioktaanhape on antioksüdant, mille toime on suunatud siduvate vabade radikaalide - komponentidele, mis põhjustavad pahaloomulisi onkoloogilisi protsesse. Ravimi mõju tõttu kehas väheneb glükoosisisaldus veres, süsivesikute ja rasvade ainevahetus normaliseerub ja vere kolesteroolitaseme normaliseerub.

Ravim avaldab organismis tugevat antioksüdatiivset toimet, mille tagajärjel paraneb veresoojenemine läbi veresoonte, maksa normaliseerub ja hepatotsüütide kaitseprobleemid suurenevad.

Tioktaanhape neutraliseerib alkohoolsete toksiinide toimet patsiendi maksarakkudele ja siseorganitele tervikuna, vähendab hüpoksia ja isheemia tekkimise ohtu, kõrvaldab valu, paresteesiad, jäsemete tuimus.

Kasutamisnäited

Berlition 600 Kontsentraat määratakse patsientidele järgmiste seisundite raviks:

  • Süsivesikute ja rasvade ainevahetuse rikkumine;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Alkoholimürgistus ja polüneuropaatia alkoholimürgituse taustal;
  • Raske maksakahjustus.

Kasutamise vastunäidustused

Seda ravimit võib kasutada ainult vastavalt arsti tunnistusele. Enne ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on mõned piirangud ja vastunäidustused:

  • Vanus kuni 18 aastat;
  • Rasedusaeg ja rinnaga toitmine;
  • Kontsentraadi aktiivsete või abiainete individuaalne talumatus.

Annustamine ja manustamine

Kontsentraat on ette nähtud lahuse valmistamiseks intravenoosse tilga infusiooni jaoks. Kontsentratsiooni saab lahjendada ainult soolalahusega naatriumkloriidiga.

Sõltuvalt patsiendi näidustustest ja üldisest seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Juhendi kohaselt määratakse raskekujulise diabeetilise polüneuropaatia täiskasvanud patsiendid 1 ampulli Berlithion 600 kontsentraadist päevas. Tõsiste kahjustuste korral määratakse patsiendile 2 ampulli ravimit päevas, see tähendab 1200 mg tioktiinhapet. Ravikuuri kestus koos kontsentraadiga ei ületa 1 kuu, pärast seda viiakse patsiendile vajaduse korral edasi Berlitioni tablette.

Ravimi tilgakujulise infusiooni ajal peab patsient alati olema arsti vaateväljas, sest ravi ajal ei ole haruldane anafülaktiline šokk, üldine nõrkus või muud ebameeldivad nähtused.

Diabeedi polüneuropaatia patsiendid Berlition 600 lahuse taustal peaksid regulaarselt mõõta veresuhkru taset ja vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite ööpäevast annust.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Seda ravimit ei soovitata rasedate naiste raviks, sest puuduvad andmed tioktihappe toimete ohutuse kohta raseduse ajal ja loote emakasisese arengu ravimeid.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui naine katkestab imetamist, kuna ei ole teada, kas ravimi toimeaine on rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Berlitioniga ravimise ajal tekivad sageli järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti organite osa - iiveldus, nõgestõbi, ebameeldiv maitse suus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, valu paremal hüpohilles, suurenenud gaaside moodustumine;
  • Närvisüsteemi osa - peapööritus, raskustunne, peavalu, kahekordne nägemine, konvulsioonse sündroomi areng (kõige sagedamini esinevad need kõrvaltoimed ravimi liiga kiire infusiooni taustal veeni) taustal;
  • Südame ja veresoonte küljelt - südamevalu, õhupuudus, tahhükardia;
  • Liigne higistamine;
  • Allergilised nahareaktsioonid - urtikaaria, lööve, angioödeemi või anafülaktiline šokk;
  • Hüpoglükeemia areng;
  • Hingamisraskused;
  • Paresteesia.

Narkootikumide üleannustamine

Kui patsiendile süstitakse suures koguses ravimit, suurenevad kiiresti üleannustamise nähtused, mida väljendatakse ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemisega. Lisaks on patsientidel segadus, ärrituvus, suurenenud psühhomotoorne segadus. Kui patsient süstib liiga suured kontsentraadi doosid, võib tekkida tõsine joobeseisund, sealhulgas kooma või surm.

Ravimi üledoosi sümptomite raskus suureneb Berlitioni pillide infusioonilahuse samaaegsel kasutamisel, samuti kui ravimit kombineeritakse etüülalkoholi või alkohoolsete jookidega.

Üleannustamise sümptomite kujunemisega viidi patsient kohe haiglasse. Antidoodil puudub ravim. Tioktraanhappe üleannustamise ravi seisneb enterosorbentite kasutamises ja vajadusel sümptomaatilise ravi läbiviimisel.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Berlithion 600-ga ravimisel on keelatud kasutada etüülalkoholi sisaldavaid ravimeid ja alkohoolseid jooke. See võib viia tõsise mürgistuse ja ravimi üleannustamise tekkeni.

Berlithioniga ravimise taustal on täheldatud hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilise toime suurenemist, mistõttu diabeeti põdevatel patsientidel on vaja ravimi päevase annuse korrigeerimist.

Pärast ravimi intravenoosset manustamist ei soovitata patsiendil 8 tundi tarbida piimatooteid, kaltsiumi, magneesiumi ega rauapreparaate. Nende komponentide kombinatsioon tioktiinhappega toob kaasa keerukate ühendite moodustumise, mis võib kahjustada patsiendi maksa ja neereid.

Erijuhised

Kuna Berlition 600-ga ravi ajal tekib mõnikord pearinglus, ei ole soovitatav autot või keerukaid mehhanisme juhtida, mis vajavad terapeutilise perioodi vältel suurt tähelepanu.

Tablettide analoogid Berlition 600

Berlition 600 koostise ja terapeutilise toimega sarnased on järgmised ravimid:

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravimi Berlithion 600 kontsentraat vabaneb apteekides arsti poolt välja antud retsepti alusel. Ampulli tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, vältides ravimi otsest päikesevalgust. Avamata ampulli kontsentraadi säilivusaeg on 3 aastat alates tootmise kuupäevast tingimusel, et seda hoitakse temperatuuril, mis ei ületa 15-20 kraadi.

Ettevalmistav infusioonilahus ei ületa 6 tundi tingimusel, et otsese päikesevalgusega ei satu ravimit pudelis.

Ravimi Berlithion 600 keskmine maksumus kontsentraadi kujul Moskvas asuvates apteekides on 1520 rubla pakendi kohta 5 ampulli kohta.

Veel Artikleid Diabeedi

Arstid ütlevad, et veresuhkru tase on kõrge, kui see tõuseb üle 5,5 mmol / l.Siiski on olukordi, kus glükoosi tase on 15, 20 või rohkem ühikut.

Suhkurtõbi on endokriinsüsteemi haigus, mis on seotud insuliini puudumisega organismis.Selle tulemusena suureneb vere glükoosisisaldus, mis põhjustab metaboolset häiret ja peaaegu kõigi inimese organismi funktsionaalsete süsteemide järkjärgulist kaotust.

Vene seadusandlus kohustab 18-aastaseid isikuid teenima sõjaväes. Noored, kes on päevakorda saanud, lähevad värbamisbüroosse.Kui seda ei juhtu, siis saab noore meest karistada isegi vangistusega.