loader

Berlitioni tabletid ja ampullid (300, 600): kasutusjuhised

Berlition on ravim, mille toime eesmärk on kaotada diabeetilise polüneuropaatia ilmingud.

See on sündroom, mis areneb diabeeti põdevatel patsientidel ja mida iseloomustab hüperglükeemia taustal esinev isheemia ja ainevahetushäired perifeerses närvisüsteemis.

Sellel lehel leiate kogu teabe Berlitioni kohta: selle ravimi täielikud juhised, apteekide keskmised hinnad, ravimi täielikud ja mittetäielikud analoogid ning Berlisioni juba kasutanud inimeste arvustused. Kas soovite oma arvamust lahkuda? Palun kirjuta kommentaarides.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Antioksüdandiva toimega ravim, mis reguleerib süsivesikuid ja lipiidide ainevahetust.

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju on berlition? Apteekide keskmine hind on 650 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval järgmisel kujul:

  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 300 mg tioktiinhapet (Berlition 300);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 24 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 600 mg (Berlition 600 U);
  • Pehmed kapslid, millest igaüks sisaldab 600 mg tioktiinhapet (Berlition 600);
  • Infusioonilahuse kontsentraat ampullides mahuga 12 ml. Iga ampullis sisalduva tioktiinhappe sisaldus on 300 mg (Berlition 300 U);
  • Ümmargused kaksikkumerad kahvatukollase värvusega tabletid, kaetud. Tioktiinhappe sisaldus igas tabletis on 300 mg (Berlition 300 suukaudne).

Toimeainetena on kasutatud alfa-lipohapet preparaadis Berlition, mis on toodetud farmaatsiaettevõtte Chemie (Saksamaa) poolt.

Farmakoloogiline toime

Ravimi toimeaine on α-lipoitseline (tioktaanhape). See aine esineb peaaegu kõigis inimorganites, kuid selle ülekaaluline kogus paikneb maksas, südames ja neerudes. Tioktiline hape on võimas antioksüdant, mis aitab vähendada raskmetallide, toksiinide ja muude toksiliste ühendite kahjulikke toksilisi mõjusid. Lisaks kaitseb see aine maksa väliste kahjulike mõjude eest, parandab selle aktiivsust.

Alfa lipoehappe peamine toime:

  1. Kaitseb DNA molekulide geneetilist materjali;
  2. See avaldab positiivset mõju troofilistele protsessidele, parandades biokeemilist rakkudevahelist metabolismi;
  3. Normaliseerib neurovaskulaarseid kimpe;
  4. Soodustab vajaliku ensüümide tootmist organismis;
  5. Xcore ainevahetusprotsessid;
  6. Soodustab vitamiinide ja antioksüdantide imendumist ja efektiivsust;
  7. Vaba radikaal deaktiveerib ja eemaldab:
  8. Reguleerib süsivesikuid, rasva tasakaalu.

Berlithioni aktiivsete komponentide mõju all vähendatakse glükosüülimisprotsessi kõrvalproduktide tootmist. Selle tulemusel suureneb oluliselt neuroperitoorimisfunktsioon, suureneb glutatiooni tase (kõige võimsam antioksüdant, mida meie organism toodab ja kaitseb viiruste, toksiliste ainete ja erinevate haiguste vastu).

Kasutamisnäited

Berlitioni kasutatakse peamiselt alkoholist ja diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel koos paresteesiaga. Lisaks sellele saab seda vahendit manustada patsientidele, kes kannatavad erinevate maksahaiguste all.

Vastunäidustused

Berlition'i kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • alla 18-aastane;
  • ülitundlikkusreaktsioonid või alfa-lipoehappe või ühe ravimi abiainete talumatus;
  • glükoos-galaktoosi imendumise rikkumine, galaktoosemia, laktaasi puudus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlitioni kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal on rangelt vastunäidustatud.

Kasutusjuhend

Kasutamisjuhised näitavad, et ampulli Berlitioni sisu on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks.

Lahustitena võib kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmis lahust manustatakse intravenoosselt, sulgege viaal alumiiniumfooliumiga, et vältida päikesevalgust. 250 ml valmistatud lahust tuleb süstida vähemalt 30 minutit.

  • Tõsise diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 300-600 mg tioktiinhapet (1-2 ampulli Berlition 300 või 1 ampulli Berlithion 600) päevas.
  • Tõsiste maksahaiguse vormidega täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt manustada 600-1200 mg tioktiinhapet päevas.

Raviaine parenteraalsete ravimvormidega manustatakse kuni 2-4 nädalat, pärast mida nad lülituvad suu kaudu manustama tioktiinhapet.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad säilitama veres glükoosisisalduse optimaalse taseme (sh vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust).

Ravimi infusioonil on anafülaktilise šoki oht, sügelus, nõrkus või iiveldus, peate kohe lõpetama ravimi kasutuselevõtu. Infusiooni ajal peab patsient olema meditsiinitöötajate pideva järelevalve all.

Tablettide juhised

Tablette võetakse hommikul, pool tundi enne esimest söögikorda. Ravi kestus sõltub taaskasutamise kiirusest, sümptomite leevendamisest ja seisundi normaliseerumisest. Keskmiselt kestab ravi 2 kuni 4 nädalat.

  • Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. See tähendab, et võtke korraga kaks tableti. Berlition tuleb alla neelata ja juua rohkelt vett (vähemalt pool klaasi).

Pärast neuropaatiate ravikuuri saate jätkata Berlithioni kasutamist - üks tablett päevas toetava ravina, mille eesmärk on ära hoida haiguse ägenemist.

Kõrvaltoimed

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Kardiovaskulaarsüsteemi osa: tahhükardia (pärast kiiret intravenoosset manustamist), näo ja ülemise keha loputamine, valu ja rindkere hingeldus.
  • Seedetrakti osaks: düspeptilised häired, iiveldus, oksendamine, maitse muutused, väljaheide.
  • Allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria, ekseem. Harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktiline šokk.
  • Kesknärvisüsteemi külg: peapööritus, diploopia, krambid (pärast kiiret intravenoosset manustamist).

Samuti võib esineda hüpoglükeemia sümptomeid, peavalu, liigset higistamist, pearinglust ja nägemishäireid. Mõnikord on hingamine, purpura ja trombotsütopeenia. Polüneuropaatiaga patsientidel ravi alguses võib parasiide hambapumpade puhul suureneda.

Üleannustamine

Berlithioni üleannustamise korral esineb peavalu, iiveldus, oksendamine, psühhomotoorne ärrituvus, segasus.

Berlithioni võtmisel üle 10 g tekib tõsine keha mürgistus kuni surmani kaasa. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgituse tõsidus alfa-lipohappega. Tõsiste tioktraanhapete mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon, šokk.

Erijuhised

Suurte Berlition'i annuste manustamisel võib patsiendil tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Annuse edasise suurenemise korral on:

  • Teadvuse segadus;
  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Raske mürgistus (mitte surmav).

Samal ajal suureneb tioktilise mürgituse raskusaste koos alkoholiga märkimisväärselt. Raske mürgistuse korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, levitatud intravaskulaarne koagulatsioon, luuüdi funktsiooni vähenemine, mitme organi kadu, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi kohe hospitaliseerimist. Berlithioni suukaudsete vormidega mürgistuse korral on näidustatud mao loputamine ja aktiivsüte manustamine. Vajadusel kasutage sümptomaatilist ravi.

Berlitioni infusiooniga ei välistata anafülaktilise šoki tõenäosust, mistõttu on soovitatav manustada ravimit meditsiinitöötajate järelevalve all.

Ravimi koostoime

Berlitioni samaaegne kasutamine koos:

  • insuliin või ravimid, mis vähendavad veres sisalduva glükoosi kontsentratsiooni tablettide kujul, suurendab nende terapeutilist toimet;
  • etüülalkoholi või alkohoolsete jookide koostises sisalduvad ravimid vähendavad Berlitioni efektiivsust;
  • Ravimid, mis sisaldavad mitmesuguste suhkrute molekule, põhjustavad lahustumatute kompleksühendite moodustumist;
  • Tsisplatiin või teised ravimid, mis sisaldavad metallidega ioonkomplekse, viib nende terapeutilise toime nõrgenemiseni /

Arvamused

Me tõstsime inimestele narkootikumide Berlitioni kohta arvustusi:

  1. Svetlana Selle ravimi nimetamine diabeedi eemale. Vere suhkur oli ravimi alguses 21. Pärast 8 tilgutamist langetati 11-ni. Ent sisselaske alguses olid tugevad kõrvaltoimed - mu jalad põlesid, mu pea oli hägune. Nad võtsid lühikese vaheaega, nagu oleks selleks harjunud. Arst selgitas, et pillide ja tilgutite kasutamine võib toimida üsna erinevalt. Ja see ravimi varajases staadiumis võib insuliini imendumist aeglustada. Siis tungib aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, pidevalt see ravim ei istu, muutus traditsioonilisemaks. Ema mingil põhjusel tundis pidevalt ebamugavust. Kuid suhkur langes, see on tõsiasi.
  2. Olga Kuigi sellist juhendamist pole, anti talle osteokondroos. Arst selgitas, et see ravim parandab osteokondroosi kahjustatud liigesed ja ta taastab vereringet. Mind oli Berlitioniga mitu päeva pikkune, tundsin end paranemist, kuid mind raviti ka teiste ravimitega (piraketaam, hondroksiid jne). Üldiselt see aitas mind.
  3. Denis. Mul on diabeet diagnoositud pikka aega. Sellel taustal tekkis neuropaatia, tekkisid ebameeldivad sümptomid. Pärast arsti läbimist testiti ja testiti Berlition'i tablettidega. Nägin mitut kursust vahelduvalt ja pärast minu analüüside uuesti läbivaatamist oluliselt paranenud. Mitu korda ravimi võtmise ajal oli vaja vähendada insuliiniannust, kuid üldiselt oli ravi kiire ja valutu.
  4. Karina. Peaaegu kaks aastat tagasi teda raviti Berlitioniga. Haiglas lasti mulle ravim. Peale kukkumist pöördepea oli tugev nõrkus. Pärast seda, kui Berlition'i kapslites anti välja edasiseks raviks, ei olnud selliseid ebameeldivaid tundeid.

Berlitioni negatiivseid ülevaateid on jätnud arstid, kes järgivad tõenduspõhise meditsiini põhimõtete ranget järgimist. Kuna ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et diabeedi ja teiste haigusseisundite või neeruhaiguste neuropaatiate ravi ei ole tingimata vajalik. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele leiavad arstid, et Berlition on ebaefektiivne ja jätab tema kohta negatiivse tagasiside.

Analoogid

Berlitioni struktuuri analoogid on sellised ravimid:

  • Thiogamma - tabletid, lahus ja infusioonikontsentraat;
  • Tioktatsiid 600 T - lahus veenisiseseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Lipamiid - tabletid;
  • Lipohape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotiksoon - lahuse kontsentraat veenisiseseks manustamiseks;
  • Neyrolipon - kapslid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Octolipeen - kapslid, tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Tioktiinhappe tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Thiolipoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks veenisiseseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja lahuskontsentraat intravenoosseks manustamiseks.

Enne analoogide kasutamist konsulteerige oma arstiga.

Ladustamistingimused ja säilivusaeg

Berlition pillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke pillid pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Berlition

Kirjeldus seisuga 10. juuni 2016

  • Ladinakeelne nimetus: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tioktaat (tioktaat)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: tahked rasvad, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitooli lahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorega).

Vabastav vorm

Ravim Berlition toodetakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahusena 12 ml ampullides 300 mg ja 24 ml 600 mg 5 või 10 kohta; 300 mg ja 600 mg kapslite kujul nr 15 või 30; tabletid kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab aktiivse komponendina tiokthappena (alfa-lipoehape) kujul etüüldiamiiniga soola, mis on endogeenne antioksüdant siduva vabade radikaalide c koensüüm töötleb dekarboksüleerumist alfa-ketohapetest.

Ravi Berlitioniga aitab vähendada plasma glükoosisisaldust ja maksa glükogeeni taseme tõusu, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiide ja süsivesikute vahetust. Tioktiline hape kaitseb oma antioksüdandi aktiivsuse tõttu inimese keha rakke nende lagunemissaadustest põhjustatud kahjustustest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape närvirakkudes proteiini glükaadi lõpptoote vabanemist, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneerivat verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada glükoosi plasmas, mõjutab see aine metabolismi alternatiivset rada.

Tioktiinhape vähendab patoloogiliste polüoolide metaboliite kumulatsiooni, aidates sellega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva metabolismi osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tulemusena redutseeritakse rakumembraanide kahjustatud struktuur. Kõrvaldab toksilist mõju alkoholi ainevahetuse ravimid (püroviinamarihape, atseetaldehüüd), vähendab liigset molekule vabastada hapniku vabad radikaalid, vähendab isheemia ja hüpoksia endoneuraalsest pehmenemine polüneuropaatia sümptomid, vormis paresteesiatest, põletustunne, valu ja jäsemete tuimus.

Eeltoodust lähtudes iseloomustab tioktiinhapet selle hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti mõju, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine etüleendiamiini soola vormis oleva toimeaine kasutamine vähendab tioktiinhappe tõenäoliste negatiivsete kõrvaltoimete raskust.

Suukaudselt manustades imendub tiokhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelne toit vähendab natuke imendumist). Plasma TCmax varieerub vahemikus 25-60 minutit (koos sissejuhatusega 10-11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 ug / ml. Biosaadavus ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on umbes 5 μg / h / ml.

Tioktiinhape sõltub maksas "esmakordsest" läbimisest. Ainevahetusproduktide eritumine on võimalik kõrvalahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni kaudu. Metotüübi kujul eritub neerud 80-90%. T1 / 2 kestab umbes 25 minutit. Üldine plasmakliirens on 10-15 ml / min / kg.

Näidustused Berlition'i kasutamiseks

Berlitioni kasutamise näpunäited on alkohoolse ja diabeedi polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tioktraanhappe) või ravimi mõne ravimi, samuti imetavate ja rasedate naiste raviks kasutatavate abiainete suhtes.

Selles ravimvormis laktoosi tõttu on Berlition 300 tablett vastunäidustatud suhkrute pärilikkuse talumatuse korral.

Kõrvaltoimed

Kõikide ravimi annustamisvormide puhul

  • maitse häire / muutus;
  • glükoosi plasmakontsentratsiooni langus (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemisfunktsiooni häired, pearinglus, hüperhidroos, peavalud;
  • allergilised ilmingud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (urtikaaria), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diploopia;
  • põlemine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopeenia;
  • purpur;
  • hingamisraskus ja intrakraniaalse rõhu suurenemine (esines kiirelt sisse / sissejuhatuse juhtudel ja viidi läbi spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • kõhuvalu tunne.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Berlition 300 ametlikud juhised on identsed Berlithion 600 kasutamise juhistega kõigi selle ravimi annustamisvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) manustamiseks.

Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravim Berlition määratakse esialgu päevase annusena 300-600 mg, mida manustatakse iga päev intravenoosselt tilgutades vähemalt 30 minutit 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 250 ml süstitava naatriumkloriidi (0,9%) 1 ampulli, 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu.

Seoses valmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda valguse kokkupuute eest kaitsta, ümbritses seda näiteks alumiiniumfooliumiga. Selles vormis võib lahus säilitada oma omadused ligikaudu 6 tunni jooksul.

Pärast infusioonravi 2-4 nädala möödumist viiakse ravim ravi suukaudsete ravimvormide abil. Berlitione kapslid või tabletid määratakse igapäevases säilitusannuses 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga ligikaudu pool tundi enne sööki, joomides 100-200 ml vett.

Infusiooni kestust ja suukaudset ravivastust ning nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst eraldi.

Üleannustamine

Tioktiinhappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid ilmnevad iivelduse muutumisel oksendamisse ja peavalutesse.

Rasketel juhtudel võib esineda uimasust või agitatsiooni generaliseerunud hooge, hüpoglükeemia (enne kooma) väljendatuna happe-aluse häire laktatsidoosiga, äge skeletilihasekoesse nekroos, hulgiorgankahjustusega, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon aktiivsust.

Kui kahtlustatakse toksilised efektid tiokthappena (näiteks siis, kui manustatakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta) soovitavad kohest hospitaliseerimist ja hoidke patsient koheselt algatada tavapäraseid meetmeid juhuslike mürgistuste (puhastamist GIT vastuvõtu sorbendid ja nii edasi.). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Intensiivravi üksus peab esinema laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite raviks. Spetsiifiline antikeha ei leitud. Hemoperfusioon, hemodialüüsi ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoimimine

Tioktiinhappe puhul on see vastastikune toime terapeutiliste ainetega, sealhulgas ioon-metallikompleksidega (näiteks plaatina tsisplatiiniga). Selles suhtes võib Berlitioni ja metalli preparaatide kombineeritud kasutamine kaasa tuua viimase efektiivsuse vähenemise.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelset manustamist vähendab Berlition'i terapeutiline toime.

Tioktaanhape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisrežiimi korrigeerimist.

Süstelahuse valmistamine ei sobi kokku ravimvormidega, mida kasutatakse infusioonisegude valmistamiseks, kaasa arvatud Ringeri lahus ja Dekstroos, samuti lahused, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tioktaanhape suudab luua suhteliselt lahustuva kompleksi suhkru molekulidega.

Müügitingimused

Kõik Berlition'i ravimi ravimvormid on retseptiravimid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril maksimaalselt 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Säilivusaeg

Süstevesi 300 mg ja 600 mg Berlition'i saab säilitada 3 aasta jooksul; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes saavad Berlitioniga ravimisel suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, peavad pidevalt jälgima plasma glükoositaset (eriti ravi alguses) ja vajadusel hüpoglükeemiliste ravimite annustamisrežiimi kohandamist (vähendamist).

Berlithioni süstitavate annustamisvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähtude esinemist. Negatiivsete sümptomitega, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, Berlition'i manustamine tuleb koheselt katkestada.

Berlitioni värskelt valmistatud infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta.

Berlitioni pillide väljakirjutamisel peab arst võtma arvesse antud laktoosi sisaldust antud ravimvormis, mis võib olla oluline suhkru talumatusega patsientidel.

Analoogid

Berlitioni analooge, mis sarnaneb selle terapeutiliste mõjudega, on esindatud erinevate ravimite rühmadega, mille tõttu Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmest kümnest kuni mitmesse tuhandesse rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

  • Lipohape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Thiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotiksoon;
  • Neurolipoon jne

Berlition või heptraal

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib "analoogide" seas seostada ka rühma ravimeid, millel on taastuv toime maksarakkudele, üks neist kõige heledamatest esindajatest on Heptral. Loomulikult on nende kahe terapeutilise aine mõjude suhtes paralleelide leidmine suhteliselt keeruline, kuna need kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, hõlmavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis nad asendavad või täiendavad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlitioni mõju laste organismile ei ole piisavalt uuritud, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Koos alkoholiga

Mis tahes alkohoolsete jookide aktsepteerimine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses ebatäielike andmetega, mis puudutavad Berlition'i kasutamise ohutust rasedatele ja imetavatele naistele, on nendel perioodidel selle eesmärk vastunäidustatud.

Berlitione Arvustused

Ravimid Berlition 300 ja Berlithion 600 mis tahes annustamisvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja mis on oluliselt edukalt kasutatud diabeedihaigete ja maksa patoloogiate raviks.

Berlitioni ülevaated foorumitel, nende kasutamisega ravitud patsientidel, ja selle ravimi määramise arstide ülevaated on 95% positiivsed ja ei räägi mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka selle ravi negatiivsete negatiivsete tagajärgede praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berlithioni välja kirjutada ainult meditsiinitöötaja ja seda juhul, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berlitioni hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampulli nr 5 kohta 900 rubla; Berlition 300 ampulli number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Tablett nr 30 sisalduv Berlition 300 hind on ligikaudu 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Kharkivis, Odessais jne) keskmiselt saab Berlitionit osta: ampullid 300, nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 nr 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

Berlition 600

Väljundvormid

Berlithioni juhendamine

Saksa farmaatsiasektori Berlin Hemi Berlithioni ravim ei ole midagi muud kui tioktiline (alfa-lipoiin) hape - endogeenne antioksüdant, mis inaktiveerib vabu radikaale ja mida kasutatakse ravimina hepatoprotektorina. Vastavalt tänapäevastele mõistetele kuulub see aine vitamiinidele (N-vitamiin), mille bioloogilised funktsioonid on seotud selle osalemisega alfa-ketohappe oksüdatiivse dekarboksüülimise protsessis. Tioktiinhappe molekuli antioksüdandi omadused põhjustavad sulfhüdrüülrühmade olemasolu, mis on valmis "tungima" kõigile neile, kellel on ebaõnne, et olla kahjulike vabade radikaalide läheduses. See soodustab oksüdatiivse stressi poolt kahjustatud valgumolekulide efektiivset taastumist. Seega on tioktaathape positiivne mõju valkude, süsivesikute ja kolesterooli metabolismile ning mõjutab mürgistusena hüpnootikumide ja raskmetallide sooladega mürgitust. Tioktiinhappe kõige olulisemad bioloogilised mõjud hõlmavad: glükoosi transmembraanse ringluse optimeerimist oksüdatsiooniprotsesside samaaegse aktiveerimisega; proteiini oksüdatsiooni pärssimine; antioksüdantne toime; rasvhapete taseme langus veres; rasva lõhkumise protsesside pärssimine; üldkolesterooli kontsentratsiooni langus veres; suurenenud valgu kontsentratsioon veres; rakkude resistentsuse suurendamine hapnikuvalmiduseni; suurenenud kortikosteroidide põletikuvastane toime; kolorektaalne, spasmolüütiline ja detoksifitseeriv toime.

Selle tagajärjel kasutatakse tioktrahapet (berliotioni) laialdaselt maksahaiguste, hüpertensiooni, ateroskleroosi, diabeedi komplikatsioonide korral. Kui kasutatakse berlitiooni hepatoprotektorina, on farmakoterapeutiliste ravimite annus ja kestus väga olulised. Nelja aastakümne jooksul läbiviidud kliinilised uuringud on näidanud, et annus 30 mg ei aita maksatsirroosi ja viirusliku hepatiidi ravis, kuid selle kümme korda suurenemine ja 6-kuuline manustamine kindlasti parandab maksa biokeemiat. Kui siiski kombineerida suu kaudu ja süstitavat berlitioni vormi (ja ravim on saadaval tablettide ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks), siis soovitud tulemust saab saavutada kiiremini.

Seega võib öelda, et beroliitioon on oma antioksüdantse toime ja lipotroopse toime tõttu üks peamisi ravimeid maksakahjustuse, sealhulgas tsirroosi, hepatiidi, kroonilise koletsüstiidi raviks. Seda ravimit võib kasutada ka südamehaiguste ravis patsientidel, kellel on aterosklerootiline veresoonte degeneratsioon, südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon. Berlithioni manustamisel on kõrvaltoimed väga haruldased ja ei ole lahustumatud probleemid ravimi edasiseks kasutamiseks.

Ole alati
meeleolus

"Berlition 600": kasutusjuhised, näidustused, vabastamisvorm, koostis, analoogid, ülevaated

Alates masterwebist

Saadaval pärast registreerimist

Mis on ette nähtud Berlition 600 jaoks? Me mõistame seda artiklit.

See on hepatoprotektiivne ravim, mis parandab maksa ja selle töö seisundit, samuti vastupidavust negatiivsetele mõjudele. Lisaks eemaldab ravimeid toksiinid kehast, suurendab närvirakkude vastuvõtlikkust, osaleb aktiivselt ka lipiidide ja süsivesikute ainevahetuses. Kasutage seda vahendit maksahaiguste, ateroskleroosi, alkoholi ja muude mürgistuste raviks, samuti diabeetilise neuropaatia esinemisel.

Selle ravimi kirjeldus

Juhiste kohaselt on "Berlition 600" hepatoprotektor, mis parandab maksa toimet. See meditsiiniline vahend suurendab maksarakkude vastupidavust kahjulikele mõjudele. Lisaks on ta õnnistatud omadused dezintoksikanta, see parandab oluliselt toitumise närvirakkude inimkeha, osaledes ainevahetuse reguleerimisel süsivesikute, lipiidide ja kolesterooli samuti. Seda ravimit kasutatakse ateroskleroosi keerulises ravis ja maksahaiguste ravis mürgituse taustal, samuti diabeetilise ja alkohoolse neuropaatia korral.

Arvamused "Berlition" kohta on külluses.

Ravimi vabanemise ja koostise vormid

Täna esitatud ravimid apteekides on saadaval tablettide "Berlition 600" ja süstelahuse kujul. Erinevatel vormidel on oma aktiivse komponendi kogus, reeglina on selle maht vahemikus 300 kuni 600 milligrammi. Põhiaine kogus infusioonilahustes on 25 milligrammi 1 milliliitri kohta.

Ravimi toimeaine on esitatud alfa-lipoehappe kujul. "Berlition 600" koostises sisalduvad abiained on spetsiaalse vedelikuga propüleenglükool, mis moodustab valmis süstelahuse. Pillidel on magneesiumi, laktoosi, naatriumi jms abiained.

Vedelal kujul on selge roheline värv. Seda müüakse suletud ampullides erineva mahu järgi. Ümarad tabletid on kergelt kumerad, neid on kollased ja tavalistes villides. Kui ostate ravimit, peaksite alati tähelepanu pöörama ravimi väljaandmise kuupäevale ja ravimi kehtivusele, näidatakse tavaliselt kõiki pakendeid.

Kapsleid "Berlition 600" ei leitud müügil.

Ravimi farmakoloogiline toime

Juhiste kohaselt on "Berlithion 600" biokeemiliste mõjude poolest B-vitamiini lähedal. Ta osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetuses, suurendab maksatalitlust ja stimuleerib kolesterooli metabolismi.

Kui teil on diabeet, ravim mõjutab muutus summa püroviinamarihape veres, ja pealegi takistab kogunemine glükoosi veresoontes, parandades verevoolu ja seeläbi stimuleerides antioksüdant glutatiooni.

Tabletid ja ampullid "Berlition 600" aitavad oluliselt parandada perifeersete närvide toimet diabeedi tõttu tekkinud polüneuropaatia patsientidel. Suukaudseks manustamiseks imendub see ravim soolestikust väga kiiresti, efektiivselt toimides järgneva kuuekümne minuti jooksul. Ravim eemaldatakse organismist loomulikult. Väljundi teostab päeva jooksul kuseorganid.

Ravimi kasutamise näpunäited

Kooskõlas juhistega määratakse patsiendile "Berlition 600" järgmised haigused:

  • Polüneuropaatia ja paresteesiad, olenemata sellest, kas neil on alkohoolne või diabeetiline vorm.
  • Kroonilise maksahaiguse korral.
  • Kroonilise mürgituse taustal.

Vastunäidustused selle ravimi võtmisel

Ravim "Berlition 600" ei sisalda tõsiseid vastunäidustusi, kuid seda ei tohiks võtta:

  • Kui patsiendil tekib ravimi kasutamisel ülitundlikkus või allergilised reaktsioonid.
  • Raseduse või rinnaga toitmise ajal.

Vastunäidustused "Berlitiona 600" tuleb rangelt kinni pidada. Samuti ei tohiks seda võtta alaealised lapsed ja lisaks ka noorukid, kuna kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud, kinnitades selle ravimi kasutamise ohutust sellel patsientide grupil.

Soovitatav on ravimit ise välja kirjutada, seetõttu tuleb vahetult enne selle kasutamist nõuda meditsiinilist konsultatsiooni.

Juhend "Berlition 600" jaoks

Kuna seda ravimit toodetakse mitmesugusel kujul, on selle kasutamise meetod erinev. Tablette kasutatakse ainult suu kaudu ja rangelt on keelatud neid jahvatada või närida. Seda ravimit on kõige parem kasutada enne sööki. Kui toitu tarbitakse hommikul, siis on parem võtta see pool tundi enne hommikusööki, sest see ravim imendub peaaegu koheselt sooltes vereringesse tühja kõhuga. Tavaliselt määrab raviarst järgmisi raviskeeme:

  • Diabeetilise polüneuropaatia olemasolul on päevas ette nähtud 600 milligrammi ravimeid.
  • Maksahaiguste esinemisel antakse patsientidele tavaliselt kuni 1200 milligrammi päevas.

Juhul, kui haigus on tõsine, muutuvad pillid ebaefektiivseks ja parimaks võimaluseks on "Berlition 600" väljaheidete süstimine või manustamine. Infusioonilahuse valmistamisel lisatakse ravile 0,9% naatriumkloriidi lahus, seejärel manustatakse ravimit veenisiseselt viiekümne minuti jooksul. Lahus võib oma kasulikke omadusi kiiresti kaotada, seetõttu tuleb seda süstida niipea, kui see on valmistatud. Tavaliselt manustatakse tilgutite ja süstidega ravi kuni kaks nädalat, pärast mida patsient kantakse tablettidele.

Läbivaatuste kohaselt pole tablettide "Berlition" vähem efektiivne.

Juhul, kui infusiooni ei ole võimalik või on aega, süstitakse meditsiinilist kontsentraati süstlaga intravenoosselt. Süstitakse tavaliselt aeglaselt, nii et kontsentraadi kogus vastab minutite arvule. See tähendab, et 12 milligrammi manustatakse kaheteistkümne minuti jooksul. On keelatud süstata "Berlition 600" viaali ühes tulistas ühes laskis. See tuleb sisestada portsjoniteks 2 milliliitrile erinevates kohtades.

Ravimi kõrvaltoimed

Mõnel juhul võib selle ravimi kasutamise käigus tekkida mõningaid kõrvaltoimeid, mis tavaliselt esinevad järgmiste sümptomite kujul:

  • Võimalik, et peas on raskustunne.
  • Iiveldus või oksendamine on tõenäoline.
  • Võimalikud on erinevad allergilised reaktsioonid.
  • Närvisüsteemi nägemine, kerge põletustunne ja krambid ei ole välistatud.
  • Mõnikord võib tekkida naha hemorraagia koos vere glükoositaseme langusega.

Narkootikumide üleannustamine

Kui selle ravimi üleannus tekib, võib esineda iiveldust koos oksendamise ja peavaludega. Raske üleannustamise korral võib esineda psühhomotoorne agitatsioon koos krampide ja DIC-ga.

Sel juhul, kui te ei aita õigeaegselt arstiabi, võib üleannustamine põhjustada teadvuse hägustumist, lihase nekroosi tekkimist ja lisaks ka hüpoglükeemiat. Selle seisundi taustal ei välistata kooma algust. Sellega seoses on üleannustamise ebamugavuste või esmaste sümptomite korral koheselt konsulteerida arstiga, kes peaksid patsiendi haiglasse paigutama ja määrama sobiva intensiivse ravi.

Ravimi koostoimed ja ravimi kasutamise erijuhised

Suhkurtõvega patsiendid selle ravimi manustamise ajal peavad hoolikalt jälgima suhkru taset, eriti ravikuuri alguses. Mõnikord on vajalik hüpoglükeemia vältimiseks insuliini tase langetada. Selle ravimi kasutamise ajal on alkoholi võtmine rangelt keelatud, kuna see võib põhjustada tõsiseid kõrvaltoimeid.

Selle ravimi veenis või lihases kasutamisel võib tekkida allergiline reaktsioon või ülitundlikkus. Nendel juhtudel tuleb ravi katkestada. Eemaldajate jaoks mõeldud lahus peaks olema peidetud päikesekiirtest, mida saab teha fooliumiga või paksuga paberiga, mis peaks konteineri täielikult katma. Lahus tuleb kohe pärast valmistamist kohe ära kasutada.

Nagu teiste tõsiste meditsiiniliste ravimite kasutamisel, võib patsient autojuhtimise või masinatega suhtlemise ajal esineda teatud raskusi. Sellega seoses peaksite võimalusel täielikult loobuma juhtimisest raviperioodi vältel, vähendama seadmetega töötamist ja minimeerima oma osalemist ohtlikes tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu koos reaktsioonide kiirusega.

Ravimi maksumus

Selle ravimi maksumus sõltub selle vabastuse vormist:

  • Tabletid, mille annus on 300 milligrammi koguses kolmkümmend tükki, maksab ostjale seitsesada kaheksakümmend viiskümmend rubla.
  • Ampullide puhul, mille annus on 300 milligrammi, tuleb anda viiesaja kuni seitsesada rubla ulatuses.
  • Ampullide puhul, mille annus on 600 milligrammi, peate maksma kaheksasada üheksakümne rubla eest.

Analoogid "Berlitiona 600"

Sellisel juhul, kui selle ravimi maksumus konkreetse patsiendi jaoks on liiga kõrge, võib ette kirjutada sarnase ravimi. Tasub märkida, et kaasaegne ravimiturg on sõna otseses mõttes küllastunud mitmesuguste ravimitega. Analoogid ei ole erand ja neid on üsna vähe.

Seega on peamise aktiivse koostisosana alfa-lipoehapet sisaldavate analoogiravimite leidmine üsna lihtne. Narkootikumide sünonüümide puhul on neil sama terapeutiline toime, kuid need võivad sisaldada ka teisi abiaineid. Esitatud ravimite analoogid on järgmised ravimid tablettide kujul:

  • Meditsiin "Oktolipen" maksab klientidele kolmsada rubla.
  • Ravimi "Tiogamma" maksumus on kakssada rubla.
  • Ravim "Bifiform Kids" maksab kahest saja viiekümnest nelisada rubla.
  • Ravim "BV Thioctacid" maksab 50 kuni 100 rubla ja on ilmselt odavam "Berlition 600" analoog.
  • Ravim "Neurolipon" maksab kolmsada kolmkümmend rubla.

Antagonistid infusioonina on järgmised meditsiiniseadmed:

  • Ravim "Oktolipeen" maksab klientidele kolmsada nelisada viiskümmend rubla.
  • Ravim "Tiogamma" kulub kahest sajast viiskümmend rubla.
  • Ravim, mida nimetatakse "tioktatsiidiks", maksab sada kakskümmend rubla.

Ent ravimi analoogi kasutamise korral on vaja mitte ainult hoolikalt läbi lugeda selle kasutamise juhised, kuid samuti on väga oluline konsulteerida arstiga.

Arvamused

Võrgus "Berlition" pole nii palju arvustusi, kuid enamik neist on positiivsed. Inimesed, kes jätavad positiivsed kommentaarid, kasutasid seda ravimit peamiselt erineva päritoluga neuropaatiate raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, samuti hernees-plaati, diabeediga ja nii edasi.

On teatatud, et enne ravi alustamist täheldavad patsiendid märkimisväärseid kliinilisi sümptomeid neuropaatiast valu kujul närvide, hani tõmmete, tuimus, treemor jms. Kuid kohe pärast uuringu "Berlition 600" rakendamist märgivad patsiendid, et kõik need neuropaatia sümptomid lakkavad väga kiiresti kaduma või äärmuslikel juhtudel oluliselt leevendavad. Sellepärast jätavad inimesed, kes on kasutanud ravimit neuropaatiate ravimiseks, selle ravimi kohta enamasti positiivseid kommentaare. Mitmed arvustused näitavad, et ravi positiivne mõju on mõnikord ootamatu, kuna paljud inimesed on proovinud mitmesuguseid meetodeid haiguse sümptomite kõrvaldamiseks, mis neid ei aidanud.

Selle meditsiinitoote negatiivne ülevaade on vähe ja see on seotud peamiselt oodatava efekti puudumisega, mis kommentaaride põhjal on äärmiselt haruldane, kuna enamik inimesi avaldavad seda ravimit ausalt. Kuid siiski on ikka veel juhtumeid, kus inimesed toetuvad ühele mõjule, kuid lõpuks saavad mõnevõrra erineva tulemuse. Sellises olukorras on narkootikumide puhul sageli suur pettumus ja seetõttu saavad mõned tarbijad negatiivseid ülevaateid.

Negatiivseid ülevaateid selle ravimi kohta jätavad ka arstid, kes järgivad tõendipõhise meditsiini põhiprintsiipide ranget järgimist. Arvestades, et kirjeldatud ravimi kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et seda ravimit ei ole vaja diabeedihaigete ja muude haigusseisundite või -haiguste korral neuropaatia raviks. Seega, hoolimata patsiendi seisundi subjektiivsest paranemisest, leiavad mõned arstid, et "Berlition 600" on täiesti kasutu ravim ja jätab selle kohta negatiivsed kommentaarid.

Kuid üldiselt, nagu juba märgitud, sageli külastavad seda võrku kuuluvad inimesed selle ravimit ja peavad seda üsna tõhusaks ravimiks. Patsiendid tunnevad samuti, et see ravim on organismis kergesti talutav ega tekita tõsiseid kõrvaltoimeid.

Berlition

Berlition on ainevahetusaine.

Toimeaine on tioktaat.

ATC rühm A.16.A.X.01.

Ravimit ei soovitata kasutada:

  • raseduse ajal
  • imetamise ajal
  • alla 18-aastased noorukid

Retsept.

Ettevalmistus Berlition hind alates 644 P, ülevaated ja kättesaadavus

Hind alates 644 Р kuni 886,50 Р

Berlitioni kasutamise juhised

Grupp

Berliitsiooni koostis

Toimeaine:

Tootjad

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, tootnud Jenahexal Pharma GmbH (Saksamaa), Jenahexal Pharma GmbH (Saksamaa), Ever Pharma Jena GmbH / Berlin-Hemi AG (Saksamaa)

Farmakoloogiline toime

Hepatoprotektiivne, detoksifitseeriv, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline, antioksüdant.

See on püroviinamarihappe ja alfa-ketohappe oksüdatiivse dekarboksüleerimise koensüüm, normaliseerib energiat, süsivesikuid ja lipiidivahetusi, reguleerib kolesterooli metabolismi.

Parandab maksa funktsiooni, vähendab endogeensete ja eksogeensete toksiinide kahjulikku toimet.

Pärast allaneelamist imendub see kiiresti ja täielikult, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 50 minuti pärast.

Biosaadavus on umbes 30%.

Maksas on see oksüdeeritud ja konjugeeritud.

Eksponeeritakse neerude kaudu metaboliitidena (80-90%).

Poolväärtusaeg on 20-50 minutit.

Berliatsiooni kõrvalmõju

Glükoosi ainevahetuse (hüpoglükeemia), allergiliste reaktsioonide (sh anafülaktiline šokk) rikkumine; kiire sissejuhatuseks / sissejuhatuses - lühiajaline või hilinenud hingamine, koljusisese rõhu suurenemine, krambid, diploopia, naha ja limaskestade mügarakud, trombotsüütide funktsioonihäired.

Kasutamisnäited

Koronaarne ateroskleroos (ennetus ja ravi), maksahaigus (kerge kuni mõõdukas Botkin'i tõbi, maksatsirroos), polüneuropaatia (diabeetiline, alkohoolne), mürgistus raskmetallide sooladega ja muud mürgistused.

Vastunäidustused Berlition

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine (ravi ajal peaks imetamine lõpetama).

Annustamine ja manustamine

Päevane annus on 300-600 mg (1-2 ampulli). Preparaadi 1-2 viaali (12-24 ml lahust) lahjendatakse 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse tilgutatult / umbes 30 minutiks.

Ravi alguses manustatakse ravimit intravenoosselt 2-4 nädalat.

Siis võite jätkata tioktihappe võtmist suu kaudu annuses 300-600 mg / päevas.

Üleannustamine

Sümptomid:

Ravi:

  • elutähtsate funktsioonide säilitamine.

Koostoimimine

Suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet.

Mitte kokkusobimatu Ringeri lahustega ja glükoosiga, ühendid (ka nende lahused), reageerivad disulfiidi ja SH-rühmaga või alkoholiga.

Erijuhised

Alkohol nõrgestab tioktiinhappe terapeutilist toimet, seetõttu tuleb ravi ajal hoiduda alkoholi võtmisest.

Samaaegsel insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete kasutamisel on vajalik veresuhkru taseme pidev jälgimine, eriti ravi alguses.

Mõnel juhul on hüpoglükeemia arengu vältimiseks vajalik insuliini annuse vähendamine või suukaudne hüpoglükeemiline aine.

Maksahaiguste ja kroonilise mürgistuse korral tuleb annus määrata individuaalselt, olenevalt patsiendi haiguse tõsidusest, vanusest ja kehamassist.

Pakendist saadav ampuloos tuleb eemaldada ainult vahetult enne kasutamist.

Infusioonilahus sobib manustamiseks 6 tunni jooksul valguse eest kaitstult.

Ladustamistingimused

Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

Berlition 600: kasutusjuhised

Ravim Berlithion 600 on ravim, millel on organismis väljendunud antioksüdant, mõjutades süsivesikute ja rasvade metaboolseid protsesse.

Ravimi vabanemisvorm ja koostis

Ravim Berlithion 600 valmistatakse kontsentraadi kujul intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks. Ravim pakendatakse 24-ml, 5-tükeldatud ampullidesse plastikust kaubaaluste pakendis, millele on lisatud üksikasjalikud juhised.

Berlition 600 kontsentraat on selge kollakasroheline lahus. Ravimi peamiseks aktiivseks komponendiks on tioktraanhape (600 u 1 ampulli kohta), kuna abiained on etüleendiamiin ja süstevesi.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Kontsentraadi peamine toimeaine - tioktaanhape on antioksüdant, mille toime on suunatud siduvate vabade radikaalide - komponentidele, mis põhjustavad pahaloomulisi onkoloogilisi protsesse. Ravimi mõju tõttu kehas väheneb glükoosisisaldus veres, süsivesikute ja rasvade ainevahetus normaliseerub ja vere kolesteroolitaseme normaliseerub.

Ravim avaldab organismis tugevat antioksüdatiivset toimet, mille tagajärjel paraneb veresoojenemine läbi veresoonte, maksa normaliseerub ja hepatotsüütide kaitseprobleemid suurenevad.

Tioktaanhape neutraliseerib alkohoolsete toksiinide toimet patsiendi maksarakkudele ja siseorganitele tervikuna, vähendab hüpoksia ja isheemia tekkimise ohtu, kõrvaldab valu, paresteesiad, jäsemete tuimus.

Kasutamisnäited

Berlition 600 Kontsentraat määratakse patsientidele järgmiste seisundite raviks:

  • Süsivesikute ja rasvade ainevahetuse rikkumine;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Alkoholimürgistus ja polüneuropaatia alkoholimürgituse taustal;
  • Raske maksakahjustus.

Kasutamise vastunäidustused

Seda ravimit võib kasutada ainult vastavalt arsti tunnistusele. Enne ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on mõned piirangud ja vastunäidustused:

  • Vanus kuni 18 aastat;
  • Rasedusaeg ja rinnaga toitmine;
  • Kontsentraadi aktiivsete või abiainete individuaalne talumatus.

Annustamine ja manustamine

Kontsentraat on ette nähtud lahuse valmistamiseks intravenoosse tilga infusiooni jaoks. Kontsentratsiooni saab lahjendada ainult soolalahusega naatriumkloriidiga.

Sõltuvalt patsiendi näidustustest ja üldisest seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Juhendi kohaselt määratakse raskekujulise diabeetilise polüneuropaatia täiskasvanud patsiendid 1 ampulli Berlithion 600 kontsentraadist päevas. Tõsiste kahjustuste korral määratakse patsiendile 2 ampulli ravimit päevas, see tähendab 1200 mg tioktiinhapet. Ravikuuri kestus koos kontsentraadiga ei ületa 1 kuu, pärast seda viiakse patsiendile vajaduse korral edasi Berlitioni tablette.

Ravimi tilgakujulise infusiooni ajal peab patsient alati olema arsti vaateväljas, sest ravi ajal ei ole haruldane anafülaktiline šokk, üldine nõrkus või muud ebameeldivad nähtused.

Diabeedi polüneuropaatia patsiendid Berlition 600 lahuse taustal peaksid regulaarselt mõõta veresuhkru taset ja vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite ööpäevast annust.

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Seda ravimit ei soovitata rasedate naiste raviks, sest puuduvad andmed tioktihappe toimete ohutuse kohta raseduse ajal ja loote emakasisese arengu ravimeid.

Ravimi kasutamine imetamise ajal on võimalik ainult siis, kui naine katkestab imetamist, kuna ei ole teada, kas ravimi toimeaine on rinnapiima.

Kõrvaltoimed

Berlitioniga ravimise ajal tekivad sageli järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedetrakti organite osa - iiveldus, nõgestõbi, ebameeldiv maitse suus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, valu paremal hüpohilles, suurenenud gaaside moodustumine;
  • Närvisüsteemi osa - peapööritus, raskustunne, peavalu, kahekordne nägemine, konvulsioonse sündroomi areng (kõige sagedamini esinevad need kõrvaltoimed ravimi liiga kiire infusiooni taustal veeni) taustal;
  • Südame ja veresoonte küljelt - südamevalu, õhupuudus, tahhükardia;
  • Liigne higistamine;
  • Allergilised nahareaktsioonid - urtikaaria, lööve, angioödeemi või anafülaktiline šokk;
  • Hüpoglükeemia areng;
  • Hingamisraskused;
  • Paresteesia.

Narkootikumide üleannustamine

Kui patsiendile süstitakse suures koguses ravimit, suurenevad kiiresti üleannustamise nähtused, mida väljendatakse ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemisega. Lisaks on patsientidel segadus, ärrituvus, suurenenud psühhomotoorne segadus. Kui patsient süstib liiga suured kontsentraadi doosid, võib tekkida tõsine joobeseisund, sealhulgas kooma või surm.

Ravimi üledoosi sümptomite raskus suureneb Berlitioni pillide infusioonilahuse samaaegsel kasutamisel, samuti kui ravimit kombineeritakse etüülalkoholi või alkohoolsete jookidega.

Üleannustamise sümptomite kujunemisega viidi patsient kohe haiglasse. Antidoodil puudub ravim. Tioktraanhappe üleannustamise ravi seisneb enterosorbentite kasutamises ja vajadusel sümptomaatilise ravi läbiviimisel.

Ravimi interaktsioon teiste ravimitega

Berlithion 600-ga ravimisel on keelatud kasutada etüülalkoholi sisaldavaid ravimeid ja alkohoolseid jooke. See võib viia tõsise mürgistuse ja ravimi üleannustamise tekkeni.

Berlithioniga ravimise taustal on täheldatud hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilise toime suurenemist, mistõttu diabeeti põdevatel patsientidel on vaja ravimi päevase annuse korrigeerimist.

Pärast ravimi intravenoosset manustamist ei soovitata patsiendil 8 tundi tarbida piimatooteid, kaltsiumi, magneesiumi ega rauapreparaate. Nende komponentide kombinatsioon tioktiinhappega toob kaasa keerukate ühendite moodustumise, mis võib kahjustada patsiendi maksa ja neereid.

Erijuhised

Kuna Berlition 600-ga ravi ajal tekib mõnikord pearinglus, ei ole soovitatav autot või keerukaid mehhanisme juhtida, mis vajavad terapeutilise perioodi vältel suurt tähelepanu.

Tablettide analoogid Berlition 600

Berlition 600 koostise ja terapeutilise toimega sarnased on järgmised ravimid:

Ravimi vabastamise ja säilitamise tingimused

Ravimi Berlithion 600 kontsentraat vabaneb apteekides arsti poolt välja antud retsepti alusel. Ampulli tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, vältides ravimi otsest päikesevalgust. Avamata ampulli kontsentraadi säilivusaeg on 3 aastat alates tootmise kuupäevast tingimusel, et seda hoitakse temperatuuril, mis ei ületa 15-20 kraadi.

Ettevalmistav infusioonilahus ei ületa 6 tundi tingimusel, et otsese päikesevalgusega ei satu ravimit pudelis.

Ravimi Berlithion 600 keskmine maksumus kontsentraadi kujul Moskvas asuvates apteekides on 1520 rubla pakendi kohta 5 ampulli kohta.

Veel Artikleid Diabeedi

Üks olulisemaid tingimusi inimeste tervisele on veresuhkru tase normaalsetes piirides. Toit - ainus glükoosi tarnija kehas. Veri kannab teda läbi kõigi süsteemide.

1. tüüpi diabeet

Diagnostika

1. tüüpi diabeet on klassikaline autoimmuunse organiga spetsiifiline haigus, mille tulemuseks on insuliinit tekitavate pankrease β-rakkude hävitamine insuliinipuuduse absoluutse tekkega.

Nahk mõnes kehaosas on lekkimise tõenäosus. Eriti sageli on neid varvastele ja kontsadele täheldatud. Tingimuseks on keeruline jalatüki kandmine, mis lisaks ebamugavusele toob kaasa ka valulikud aistingud.