loader

Põhiline

Võimsus

Berlition

Berlition: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimetus: Berlithion

ATX kood: A16AX01

Toimeaine: tioktaat (tioktaat)

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 03.11.2017

Hinnad apteekides: alates 565 rubla.

Berlition on ravim, mis reguleerib ainevahetust.

Vabasta vorm ja koostis

Berlition on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks: rohekaskollane värv, läbipaistev (Berlition 300: 12 ml pimedas klaasist ampulli, 5, 10 või 20 ampulli pappkarpides, 1 plaat kartongpakendis, Berlition 600: 24 ml / pimedas klaasist ampullid, 5 ampulli plastikust kaubaalustel, 1 kaubaalus karbis);
  • Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel - risk, värvus on kahvatukollane, ristlõige näitab granuleeritud, ebaühtlast pinda (10 tükki blisterpakendis, 3,6, 10 blistrit pappkarbis).

Peamine toimeaine on tioktaathape:

  • 1 ampulli kontsentraat - 300 mg või 600 mg;
  • 1 tablett - 300 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Tioktiline (alfa-lipoiinhape) on otsene (vabade radikaalide sidumine) ja kaudne toime endogeenne antioksüdant. See kuulub alfa-keto-hapete dekarboksüülimisega seotud kaasensüümide rühma. See ühend aitab glükoosi taset veres vähendada, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab insuliiniresistentsust, osaleb lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimises ning intensiivistab ka kolesterooli metabolismi.

Kuna tiokthappena on antioksüdant, see kaitseb rakke kahjustuste nende lagunemisproduktid pärsib tootmise täiustatud glükosülatsiooniga lõppsaadused valkude närvirakud, mis kaasneb suhkurtõbi, parandab endoneuraalsest verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni, suurendab füsioloogilises kontsentratsioonis antioksüdandi glutatiooni. Plasma glükoosisisalduse vähendamisel mõjutab Berlithioni toimeaine alternatiivset glükoosi metabolismi suhkurtõve korral, minimeerib patoloogiliste metaboliitide akumuleerumist polüoolide kujul ja vähendab seeläbi närvisüsteemi kudede turset.

Tioktaanhape on seotud rasvade ainevahetusega, mis põhjustab fosfolipiidide, eriti fosfoositiidide biosünteesi suurenemist, mille tulemuseks on rakumembraanide kahjustatud struktuuri normaliseerimine. Aine parandab ka närviimpulsside juhtimist ja energiavahetust, võimaldab teil vabaneda alkoholi metaboliitide (püroviinamarihape, atseetaldehüüd) toksilisusest. Tioktiinhape takistab vaba hapniku radikaalide liigsete molekulide moodustumist, kõrvaldab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksiat, vähendades polüneuropaatia sümptomeid, mis ilmnevad jäsemete tundlikkuses, valu või põletamisel, samuti paresteesia korral. Seega parandab see aine lipiidide ainevahetust ja seda iseloomustavad neurotroofsed ja antioksüdandid. Tioktihappe kasutamine etüleendiamiini soola kujul vähendab võimalike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Berlithioni intravenoosseks manustamiseks on toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas ligikaudu 20 μg / ml 30 minutit pärast infusiooni ja kontsentratsiooni-aja kõvera alune pindala on ligikaudu 5 μg / h / ml. Tiokhapetel on maksa kaudu esmakordne toime. Selle metaboliidid moodustuvad kõrvalahela konjugeerimise ja oksüdatsiooni tõttu. Jaotuse maht on ligikaudu 450 ml / kg. Kogu plasmakliirens on 10-15 ml / min / kg. Tioktiline hape eritub neerude kaudu (80-90%) peamiselt metaboliitide kujul. Poolväärtusaeg on umbes 25 minutit.

Kasutamisnäited

Juhiste kohaselt kasutatakse Berlitioni alkoholi ja diabeetilise polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

Berlithioni kasutamine on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele, naistel raseduse ja imetamise ajal, samuti patsientidel, kellel on suurem tundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Ettevaatlikult manustatakse ravim diabeediga patsientidele.

Berlition'i kasutamise juhised: meetod ja annused

Ravimit võetakse tavaliselt 1 kord päevas hommikul, pool tundi enne hommikusööki. Tabletid Berlition'i ei tohi närida ega purustada. Täiskasvanute annus on 600 mg (2 tabletti).

0,9% naatriumkloriidi lahusega lahjendatud kontsentraadi kujul valmistatud preparaat manustatakse pool tundi toatemperatuuril 250 ml tilkades. Täiskasvanud patsientide ööpäevane annus on 300... 600 mg. Berlithioni intravenoosne manustamine toimub tavaliselt 2-4 nädala jooksul, pärast mida patsiendile manustatakse ravimit suukaudselt.

Kõrvaltoimed

Berlitiooni kasutamine võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid, nagu juhatuse rikkumine, maitse muutumine, iiveldus ja oksendamine, düspeptilised sümptomid, krambid, peavalu, tahhükardia, valu rindkeres, mitmesugused allergilised reaktsioonid, hägune nägemine.

Üleannustamine

Berlithiooni üleannustamise märgid on iiveldus, oksendamine, peavalu. Sellisel juhul on soovitatav sümptomaatiline ravi. Spetsiifiline antidoot puudub.

Erijuhised

Ravi kestuse vältel on vaja loobuda alkohoolsetest jookidest, kuna etanool vähendab tioktiinhappe efektiivsust.

Diabeediga patsientidel peate pidevalt jälgima veresuhkru taset.

Sööge piimatooteid, aga ka magneesiumi ja rauapreparaatide võtmist ravi ajal peaks olema pärastlõunal.

Kui suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini ravimite ühine kogus suurendab nende mõju.

Mõju mootorsõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Uuringud Berlithioni mõju kohta psühhomotoorsete reaktsioonide kiirusele ja võimele tunda ja kiiresti hinnata ebatavalisi olukordi ei ole läbi viidud, mistõttu tuleb uimastiravi ajal pöörata erilist tähelepanu autojuhtimisele ja potentsiaalselt ohtlikule tööle, mis vajab suuremat kontsentratsiooni ja kontsentratsiooni.

Ravimi koostoime

Kuna tioktiinhappe kelaatunud komplekside moodustumine metallidega on üsna võimalik, ei ole vaja Berlition'i koos raua preparaatidega välja kirjutada. Ravimi kombinatsioon tsisplatiiniga vähendab viimase efektiivsust.

Tioktiinhape ühendab suhkru molekulidega, moodustades keerulisi ühendeid, mis praktiliselt ei suuda lahustumist. Berlitioni kasutamine on keelatud Ringeri lahuse, dekstroosi, fruktoosi ja glükoosi lahuste taustal, samuti lahustes, mis toimivad koos disulfiidiga ja SH-rühmadega. Ravim suurendab samaaegse insuliini ja teiste hüpoglükeemiliste ravimite hüpoglükeemilist toimet. Etanool nõrgestab oluliselt Berlitioni terapeutilist efektiivsust.

Analoogid

Berlithioni struktuursed analoogid on Espa-Lipon, Octolipen, Thiogamma, Lipotioxon, Thiolipon ja Neurolipon.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C.

Kehtivusaeg: tabletid - 2 aastat, kontsentraat - 3 aastat. Ravimi valmistatud lahust tuleb kaitsta päikesevalguse eest ja säilitada kuni 6 tundi.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Berlitione Arvustused

Vastavalt ülevaatetele kasutatakse sageli suhkruhaigete ja maksahaigusega patsientide raviks Berlition 300 ja Berlithion 600 mis tahes ravimvormis (tablette, süstelahus). Sellisel juhul loetakse ravimeid väga tõhusaks mitte ainult patsientide seas, vaid ka meditsiinis. 95% -l juhtudest annab Berlition'i ravi positiivseid tulemusi ja praktiliselt ei esine negatiivseid kõrvaltoimeid. Kuid tuleb arvestada, et ainult spetsialist peaks ette kirjutama ravimi ja töötama välja ravirežiimi.

Berliatsiooni hind apteekides

Tablett Berlitioni hind on keskmiselt 836 kuni 910 rubla (pakendis on 30 tk). Berlition 300 kontsentraadina infusioonilahuse valmistamiseks saab osta 606-658 rubla ja Berlition 600 sama annuse kujul 897-975 rubla eest.

Berlition 300: kasutusjuhendid kasutamiseks

Berlition on alfa-lipoehape põhinev ravim, mida kasutatakse rasva ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimiseks. Samuti on see hepatoprotektiivne toime, on näidustatud erinevate maksahaiguste raviks.

Vabasta vorm ja koostis

Berlition on valmistatud kaetud tablettide kujul, 30 tabletti pakendis (3 blisterit 10 tabletti iga). Muud tootmisviisid hõlmavad želatiinkapsleid, mis on ette nähtud sisestamiseks, kontsentraadi infusioonilahuse valmistamiseks.

Peamine toimeaine on tioktiline (alfa-lipoiin) hape. Üks tablett sisaldab 300 mg tioktiinhapet.

Abiained: mikrokristalne tselluloos, kolloidne ränidioksiid, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, povidoon.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika. Ravimi alfa-lipohapete peamine toimeaine on vitamiinipõhine aine, mis mängib kofüümide rolli alfa-ketohappe oksüdatiivsel dekarboksüülimisel. Sellel on hüpoglükeemiline, antioksüdantne, neurotroofne toime. Vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres ja suurendab glükogeeni sisaldust maksas, vähendab insuliiniresistentsust. Samuti reguleerib see süsivesikute ja rasvade ainevahetust, stimuleerib kolesterooli metabolismi.

Suhkurdetõvega patsientidel aitab tioktiinhape muuta püruviinhappe kontsentratsiooni vereplasmas, takistab glükoosi sadestumist veresoonte valkudele ja glükosüülimise lõplike saaduste moodustumist.

Samuti soodustab alfa-lipoiinhape glutatiooni tootmist, parandab maksahäiret maksahaigustega patsientidel ja perifeerse närvisüsteemi funktsioneerimisel sensoorse diabeedi polüneuropaatia patsientidel.

Osades rasvade ainevahetuses, stimuleerib tioktiinhape fosfolipiidide tootmist. Tulemuseks on kahjustatud rakumembraanide taastamine, närviimpulsside normaliseerimine ja energia metabolism.

Farmakokineetika.

Alfa-lipohape imendub kiiresti seedetraktis. Alfa-lipoehappe tablettide absoluutne biosaadavus on 20%. Toimeaine maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas märgitakse 30 minutit pärast manustamist. Eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 25 minutit. Keha seostub hape metalliioonidega, moodustab suhteliselt lahustuvaid ühendeid suhkru molekulidega. 80-90% toimeainest eritub neerud inaktiivsete metaboliitidena, väike osa alfa-lipohapet eritub muutmata kujul.

Kasutamisnäited

Berlitioni tablette kasutatakse järgmiste ravimitega:

  • alkoholist ja diabeetilist polüneuropaatiat, millega kaasnevad paresteesiad;
  • erineva raskusega maksahaigused.

Vastunäidustused

Berlition'i kasutamise vastunäidustused on järgmised:

  • ülitundlikkusreaktsioonid või alfa-lipoehappe või ühe ravimi abiainete talumatus;
  • glükoos-galaktoosi imendumise rikkumine, galaktoosemia, laktaasi puudus;
  • rasedus ja rinnaga toitmine;
  • noorem kui 18-aastane.

Annustamine ja manustamine

Berlition pillid võetakse täielikult sees, mitte purustatud ja mitte näritud. Ravimit võetakse üks kord päevas hommikul, pool tundi enne hommikusööki.

Ravi on pikk. Ravi kestuse määrab arst eraldi, sõltuvalt tõendusmaterjalist ja patsiendi seisundist.

Diabeedse polüneuropaatia korral määratakse alfa-lipoehape annuses 600 mg päevas.

Maksahaiguste korral on ravimi täiskasvanuks päevane annus vahemikus 600 mg kuni 1200 mg.

Kõrvaltoimed

Mõnel juhul võivad Berlitioni tabletid võtta kõrvaltoimeid:

  • südame ja veresoonte külg - valu ja kõhukinnisus rindkeres, näo ja ülemise keha loputamine, tahhükardia (tavaliselt täheldatud pärast ravimi intravenoosset süstimist);
  • närvisüsteemi - peapöörituse tunnetus, diploopia, krambid (esinevad ka pärast intravenoosset süstimist);
  • seedetrakti osa - kõhulahtisus, iiveldus ja oksendamine, maitsetundlikkuse muutused, düspeptilised sümptomid (kõrvetised, puhitus, raskustunne);
  • teistele elundite ja süsteemide - areng hüpoglükeemia (avaldub peavalu ja pearinglust, nägemisfunktsiooniga, suurenenud higistamine), purpur, õhupuudus;
  • allergilised reaktsioonid - sügelus ja lööve, urtikaaria, anafülaktiline šokk ravimi suure annuse võtmisega.

Berlithioni üleannustamise korral esineb peavalu, iiveldus, oksendamine, psühhomotoorne ärrituvus, segasus. Berlithioni võtmisel üle 10 g tekib tõsine keha mürgistus kuni surmani kaasa. Ravimi samaaegsel kasutamisel etüülalkoholiga suureneb mürgituse tõsidus alfa-lipohappega. Tõsiste tioktraanhapete mürgistusega kaasneb laktatsidoos, generaliseerunud krambid, hemolüüs, luuüdi funktsiooni vähenemine, vere intravaskulaarne koagulatsioon, šokk.

Ravimile puudub spetsiifiline antidoot. Berlithioni haiglaravi ületatud annuste rakendamisel on vajalik. Toimitakse maoloputus, määratakse sorbendid ja sümptomaatiline ravi. Raske joobeseisundi korral võetakse intensiivravi meetmeid.

Erijuhised

Ravi ajal Berlithioni ravimiga tuleb arvestada:

  • ravi esialgsetes etappides võib polüneuropaatia põdevatel patsientidel suurendada paresteesiat;
  • Pillide võtmise ajal suhkurtõvega patsiendid vajavad pidevat vere glükoosisisalduse jälgimist ja vajadusel antidiabeetiliste ravimite annuste korrigeerimist;
  • ravi ajal ei saa te alkoholi juua;
  • Puuduvad andmed alfa-lipoehappe toime kohta lootele ja beebi kehale, seega ei ole ravimit raseduse ja imetamise ajal ette nähtud.

Ravimi koostoime samaaegseks kasutamiseks:

  • tsisplastiini terapeutiline toime;
  • suurendab hüpoglükeemiliste ravimite toimet;
  • metallidega, sealhulgas magneesium, raud ja kaltsium alfa-lipoehape seotakse kompleksühendid siiski ravimite manustamist, mis sisaldavad neid elemente, samuti piimatoodete tarbimist on lubatud ainult 6-8 tundi pärast Vaalium.

Analoogid

By analoogid ravimi (koos sama toimeaine) on järgmised: Alpha-LIPON, Dialipon, Tioktodar, Thiogamma, Espa-LIPON, Thioctacid BV.

Ladustamistingimused

Berlition pillid on kaitstud päikesevalguse ja niiskuse eest lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg on 3 aastat. Ärge võtke pillid pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Tabletid Berlition 300 hind

Berlition 300 tablett, 300 mg kaetud, 30 tk. - 693 rubla eest.

Berlithion® 300 (Berlithion® 300)

Aktiivne koostisosa:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosioloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-kujutised

Koostis ja vabastusvorm

pruuni klaasi ampullides 12 ml; 5, 10 või 20 ampulli pakendis.

mullpakendi pakendis 10 tk; pakendis 3, 6 või 10 pakendis.

Annustusvormi kirjeldus

Süstelahus: läbipaistev helekollase värvusega roheline värvus.
Kiletud tabletid: ümmargused kaksikkumerad tabletid kahvatukollase värvusega, ühel küljel jagunev rida.

Iseloomulik

Tioktaanhape on endogeenne antioksüdant (see seostub vabade radikaalidega), see moodustub kehas oksüdeeriva dekarboksüleerimise ajal alfa-ketohapetest.

Farmakoloogiline toime

Nagu koensüüm mitokondriaalse multiensüümkompleks kompleksid kaasatud oksüdatiivse dekarboksüleerumist püroviinamarihape ja alfa-ketohapetest. See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja glükogeeni sisalduse suurenemist maksas, samuti ületada insuliiniresistentsust.
Biokeemilise toime olemus on lähedane B-rühma vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli metabolismi, parandab maksafunktsiooni. Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahusteta tioktiinhappe trometamooli soola kasutamine (neutraalne reaktsioon) võimaldab vähendada kõrvalreaktsioonide raskust.

Farmakokineetika

Allaneelamisel imendub see seedetraktist kiiresti ja täielikult (toidu sissevõtmine vähendab imendumist). Aeg jõuda C-nimax - 40-60 min. Biosaadavus - 30%. See mõjutab "esmakordset" maksa kaudu. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdatsiooni ja konjugatsiooni tulemusena. Jaotuse maht on umbes 450 ml / kg. Peamised metaboolsed rajad on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktiline hape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Cl plasma koguhulk - 10-15 ml / min.

Ravimi Berlition® 300 näidustused

Diabeetiline ja alkohoolne neuropaatia, mitmesuguste etioloogiate steatohepatiit, rasvmaks, krooniline mürgitus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Te ei saa anda lastele ja noorukitele (puuduvad kliinilised kogemused selle ravimi kasutamisest neil).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajal peaks imetamine lõpetama (sellistel juhtudel pole piisavalt kogemusi).

Kõrvaltoimed

Süstelahus: mõnikord peapööritus ja hingamisraskus (kiire sisse / sissejuhatuses). Süstekohas võivad tekkida allergilised reaktsioonid urtikaaria või põletustunde ilmnemisega. Mõningatel juhtudel - krambid, diploopia, nahapunktid ja limaskestad.
Tabletid, kaetud: mõnel juhul - naha allergilised reaktsioonid.

Võimalik veresuhkru taseme langus.

Koostoimimine

Tsisplatiini toime leevendab, suurendab - hüpoglükeemilisi ravimeid.

Annustamine ja manustamine

Sisse / sisse, sees. Raskete polüneuropaatiliste vormide korral 2-4 nädalat päevas 12-24 ml (300-600 mg alfa-lipohapet) päevas. Selleks lahjendatakse ravimi 1-2 ampulli 250 ml füsioloogilises 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse tilkhaaval umbes 30 minutit. Tulevikus jätkake hooldusravi ravimiga Berlition 300 tablettide kujul annuses 300 mg päevas.

Polüneuropaatia raviks - 1 tab. 1-2 korda päevas (300-600 mg alfa-lipohapet).

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline ravi. Puudub spetsiifiline antidoot.

Ohutusabinõud

Ravi ajal peaks hoiduma alkohoolsete jookide võtmisest (alkohol ja selle tooted nõrgendavad ravitoimet).

Ravimi võtmisel tuleb regulaarselt jälgida vere suhkrusisaldust (eriti ravi alguses). Mõnel juhul võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks osutuda vajalikuks insuliini või suukaudsete diabeedivastaste ravimite annuse vähendamine.

Erijuhised

Infusioonilahus tuleb valguse eest kaitsta alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstud infusioonilahust saab hoida 6 tundi.

Tootja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksamaa.

Ravimi Berlition® 300 säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Berlithion® 300 ravimi kõlblikkusaeg

tabletid, kaetud 300 mg - 2 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

infusioonilahuse kontsentraat 25 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud aegumiskuupäeva.

Berlition

Kirjeldus seisuga 10. juuni 2016

  • Ladinakeelne nimetus: Berlithion
  • ATX-kood: A16AX01
  • Toimeaine: tioktaat (tioktaat)
  • Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Koostis

Üks ampull võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuline: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Üks kapsel võib sisaldada 300 mg või 600 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: tahked rasvad, keskmise ahelaga triglütseriidid, želatiin, sorbitooli lahus, glütseriin, amarant, titaandioksiid.

Üks tablett sisaldab 300 mg tioktiinhapet. Valikuliselt: magneesiumstearaat, laktoosmonohüdraat, kroskarmelloosnaatrium, MCC, kolloidne ränidioksiid, povidoon, kollane Opadry OY-S-22898 (koorega).

Vabastav vorm

Ravim Berlition toodetakse kontsentreeritud (kontsentraadi) infusioonilahusena 12 ml ampullides 300 mg ja 24 ml 600 mg 5 või 10 kohta; 300 mg ja 600 mg kapslite kujul nr 15 või 30; tabletid kujul 300 mg №30.

Farmakoloogiline toime

Hüpokolesteroleemiline, hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpoglükeemiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Berlition sisaldab aktiivse komponendina tiokthappena (alfa-lipoehape) kujul etüüldiamiiniga soola, mis on endogeenne antioksüdant siduva vabade radikaalide c koensüüm töötleb dekarboksüleerumist alfa-ketohapetest.

Ravi Berlitioniga aitab vähendada plasma glükoosisisaldust ja maksa glükogeeni taseme tõusu, nõrgestab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli, reguleerib lipiide ja süsivesikute vahetust. Tioktiline hape kaitseb oma antioksüdandi aktiivsuse tõttu inimese keha rakke nende lagunemissaadustest põhjustatud kahjustustest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape närvirakkudes proteiini glükaadi lõpptoote vabanemist, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneerivat verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Tänu oma võimele vähendada glükoosi plasmas, mõjutab see aine metabolismi alternatiivset rada.

Tioktiinhape vähendab patoloogiliste polüoolide metaboliite kumulatsiooni, aidates sellega vähendada närvikoe turset. Normaliseerib närviimpulsside ja energia metabolismi juhtimist. Rasva metabolismi osalemine suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mille tulemusena redutseeritakse rakumembraanide kahjustatud struktuur. Kõrvaldab toksilist mõju alkoholi ainevahetuse ravimid (püroviinamarihape, atseetaldehüüd), vähendab liigset molekule vabastada hapniku vabad radikaalid, vähendab isheemia ja hüpoksia endoneuraalsest pehmenemine polüneuropaatia sümptomid, vormis paresteesiatest, põletustunne, valu ja jäsemete tuimus.

Eeltoodust lähtudes iseloomustab tioktiinhapet selle hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti mõju, mis parandab lipiidide metabolismi. Toimeaine etüleendiamiini soola vormis oleva toimeaine kasutamine vähendab tioktiinhappe tõenäoliste negatiivsete kõrvaltoimete raskust.

Suukaudselt manustades imendub tiokhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelne toit vähendab natuke imendumist). Plasma TCmax varieerub vahemikus 25-60 minutit (koos sissejuhatusega 10-11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 ug / ml. Biosaadavus ligikaudu 30%; Vd ligikaudu 450 ml / kg; AUC on umbes 5 μg / h / ml.

Tioktiinhape sõltub maksas "esmakordsest" läbimisest. Ainevahetusproduktide eritumine on võimalik kõrvalahela konjugatsiooni ja oksüdatsiooni kaudu. Metotüübi kujul eritub neerud 80-90%. T1 / 2 kestab umbes 25 minutit. Üldine plasmakliirens on 10-15 ml / min / kg.

Näidustused Berlition'i kasutamiseks

Berlitioni kasutamise näpunäited on alkohoolse ja diabeedi polüneuropaatia ravi.

Vastunäidustused

Berlition on vastunäidustatud alla 18-aastastele patsientidele, kellel on isiklik ülitundlikkus aktiivse (tioktraanhappe) või ravimi mõne ravimi, samuti imetavate ja rasedate naiste raviks kasutatavate abiainete suhtes.

Selles ravimvormis laktoosi tõttu on Berlition 300 tablett vastunäidustatud suhkrute pärilikkuse talumatuse korral.

Kõrvaltoimed

Kõikide ravimi annustamisvormide puhul

  • maitse häire / muutus;
  • glükoosi plasmakontsentratsiooni langus (selle imendumise paranemise tõttu);
  • hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas nägemisfunktsiooni häired, pearinglus, hüperhidroos, peavalud;
  • allergilised ilmingud, sealhulgas nahalööve / sügelus, urtikaarne lööve (urtikaaria), anafülaktiline šokk (üksikjuhtudel).

Lisaks ravimi parenteraalsetele vormidele

  • diploopia;
  • põlemine süstimise piirkonnas;
  • krambid;
  • trombotsütopeenia;
  • purpur;
  • hingamisraskus ja intrakraniaalse rõhu suurenemine (esines kiirelt sisse / sissejuhatuse juhtudel ja viidi läbi spontaanselt).

Lisaks ravimi suukaudsetele vormidele

  • iiveldus / oksendamine;
  • kõhulahtisus (kõhulahtisus);
  • kõhuvalu tunne.

Berlition, kasutusjuhised (meetod ja annused)

Berlition 300 ametlikud juhised on identsed Berlithion 600 kasutamise juhistega kõigi selle ravimi annustamisvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) manustamiseks.

Infusioonide valmistamiseks mõeldud ravim Berlition määratakse esialgu päevase annusena 300-600 mg, mida manustatakse iga päev intravenoosselt tilgutades vähemalt 30 minutit 2-4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistatakse preparaadi lahus, segades 250 ml süstitava naatriumkloriidi (0,9%) 1 ampulli, 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) sisu.

Seoses valmistatud infusioonilahuse valgustundlikkusega tuleb seda valguse kokkupuute eest kaitsta, ümbritses seda näiteks alumiiniumfooliumiga. Selles vormis võib lahus säilitada oma omadused ligikaudu 6 tunni jooksul.

Pärast infusioonravi 2-4 nädala möödumist viiakse ravim ravi suukaudsete ravimvormide abil. Berlitione kapslid või tabletid määratakse igapäevases säilitusannuses 300-600 mg ja võetakse tühja kõhuga ligikaudu pool tundi enne sööki, joomides 100-200 ml vett.

Infusiooni kestust ja suukaudset ravivastust ning nende korduvjuhtimise võimalust määrab raviarst eraldi.

Üleannustamine

Tioktiinhappe mõõduka üleannustamise negatiivsed sümptomid ilmnevad iivelduse muutumisel oksendamisse ja peavalutesse.

Rasketel juhtudel võib esineda uimasust või agitatsiooni generaliseerunud hooge, hüpoglükeemia (enne kooma) väljendatuna happe-aluse häire laktatsidoosiga, äge skeletilihasekoesse nekroos, hulgiorgankahjustusega, hemolüüs, DIC, luuüdi supressioon aktiivsust.

Kui kahtlustatakse toksilised efektid tiokthappena (näiteks siis, kui manustatakse rohkem kui 80 mg raviainet 1 kg kehakaalu kohta) soovitavad kohest hospitaliseerimist ja hoidke patsient koheselt algatada tavapäraseid meetmeid juhuslike mürgistuste (puhastamist GIT vastuvõtu sorbendid ja nii edasi.). Seejärel on näidustatud sümptomaatiline ravi.

Intensiivravi üksus peab esinema laktatsidoosi, generaliseerunud krampide ja teiste potentsiaalselt eluohtlike patsientide valulike seisundite raviks. Spetsiifiline antikeha ei leitud. Hemoperfusioon, hemodialüüsi ja muud sundfiltratsiooni meetodid on ebaefektiivsed.

Koostoimimine

Tioktiinhappe puhul on see vastastikune toime terapeutiliste ainetega, sealhulgas ioon-metallikompleksidega (näiteks plaatina tsisplatiiniga). Selles suhtes võib Berlitioni ja metalli preparaatide kombineeritud kasutamine kaasa tuua viimase efektiivsuse vähenemise.

Etanooli sisaldavate ravimite paralleelset manustamist vähendab Berlition'i terapeutiline toime.

Tioktaanhape suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini hüpoglükeemilist aktiivsust, mis võib vajada nende annustamisrežiimi korrigeerimist.

Süstelahuse valmistamine ei sobi kokku ravimvormidega, mida kasutatakse infusioonisegude valmistamiseks, kaasa arvatud Ringeri lahus ja Dekstroos, samuti lahused, mis reageerivad disulfiidsildade või SH-rühmadega.

Tioktaanhape suudab luua suhteliselt lahustuva kompleksi suhkru molekulidega.

Müügitingimused

Kõik Berlition'i ravimi ravimvormid on retseptiravimid.

Ladustamistingimused

Berlitioni ampullid tuleb säilitada originaalpakendis pimedas kohas temperatuuril maksimaalselt 25 ° C. Ravimi kapslid ja tabletid vajavad sarnast säilitustemperatuuri.

Säilivusaeg

Süstevesi 300 mg ja 600 mg Berlition'i saab säilitada 3 aasta jooksul; 300 mg kapslid - 3 aastat, 600 mg kapslid - 2,5 aastat; 300 mg tabletid - 2 aastat.

Erijuhised

Diabeediga patsiendid, kes saavad Berlitioniga ravimisel suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, peavad pidevalt jälgima plasma glükoositaset (eriti ravi alguses) ja vajadusel hüpoglükeemiliste ravimite annustamisrežiimi kohandamist (vähendamist).

Berlithioni süstitavate annustamisvormide kasutamine võib põhjustada ülitundlikkusnähtude esinemist. Negatiivsete sümptomitega, mida iseloomustab sügelus, halb enesetunne, iiveldus, Berlition'i manustamine tuleb koheselt katkestada.

Berlitioni värskelt valmistatud infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta.

Berlitioni pillide väljakirjutamisel peab arst võtma arvesse antud laktoosi sisaldust antud ravimvormis, mis võib olla oluline suhkru talumatusega patsientidel.

Analoogid

Berlitioni analooge, mis sarnaneb selle terapeutiliste mõjudega, on esindatud erinevate ravimite rühmadega, mille tõttu Berlithioni analoogide hind varieerub küllaltki laiades piirides mitmest kümnest kuni mitmesse tuhandesse rubla.

Kõige kuulsamad analoogid on:

Sünonüümid

  • Lipohape;
  • Alpha Lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa-Lipon;
  • Oktolipeen;
  • Dialipoon;
  • Thiogamma;
  • Lipamiid;
  • Tiolipoon;
  • Lipotiksoon;
  • Neurolipoon jne

Berlition või heptraal

Seoses Berlitioni hepatoprotektiivsete omadustega võib "analoogide" seas seostada ka rühma ravimeid, millel on taastuv toime maksarakkudele, üks neist kõige heledamatest esindajatest on Heptral. Loomulikult on nende kahe terapeutilise aine mõjude suhtes paralleelide leidmine suhteliselt keeruline, kuna need kuuluvad siiski erinevatesse ravimirühmadesse, hõlmavad erinevaid toimeaineid ja neid iseloomustavad erinevad toimemehhanismid, kuid maksapatoloogiate ravis nad asendavad või täiendavad üksteist harva.

Lastele

Kuna Berlitioni mõju laste organismile ei ole piisavalt uuritud, on selle kasutamine pediaatrias vastunäidustatud.

Koos alkoholiga

Mis tahes alkohoolsete jookide aktsepteerimine Berlitioni kasutamise taustal vähendab ravi efektiivsust.

Raseduse ja imetamise ajal

Seoses ebatäielike andmetega, mis puudutavad Berlition'i kasutamise ohutust rasedatele ja imetavatele naistele, on nendel perioodidel selle eesmärk vastunäidustatud.

Berlitione Arvustused

Ravimid Berlition 300 ja Berlithion 600 mis tahes annustamisvormis (süstelahus, kapslite tabletid) on sageli piisavad ja mis on oluliselt edukalt kasutatud diabeedihaigete ja maksa patoloogiate raviks.

Berlitioni ülevaated foorumitel, nende kasutamisega ravitud patsientidel, ja selle ravimi määramise arstide ülevaated on 95% positiivsed ja ei räägi mitte ainult ravi suurepäraste tulemuste kohta, vaid ka selle ravi negatiivsete negatiivsete tagajärgede praktilisest puudumisest. Loomulikult võib Berlithioni välja kirjutada ainult meditsiinitöötaja ja seda juhul, kui selle kasutamine on tõesti vajalik.

Berlitioni hind, kust osta

Venemaal on Berlition 600 keskmine hind ampulli nr 5 kohta 900 rubla; Berlition 300 ampulli number 5 - 600 rubla. Berlition 600 hind kapslites nr 30 on umbes 1000 rubla. Tablett nr 30 sisalduv Berlition 300 hind on ligikaudu 800 rubla.

Ukrainas (sealhulgas Kiievis, Kharkivis, Odessais jne) keskmiselt saab Berlitionit osta: ampullid 300, nr 5 - 280 grivna; ampullid 600 nr 5 - 540 grivna; kapslid 300 № 30 - 400 grivna; kapslid 600 № 30 - 580 grivna; tabletid 300 nr 30 - 380 grivna.

Berlition 600

Väljundvormid

Berlithioni juhendamine

Saksa farmaatsiasektori Berlin Hemi Berlithioni ravim ei ole midagi muud kui tioktiline (alfa-lipoiin) hape - endogeenne antioksüdant, mis inaktiveerib vabu radikaale ja mida kasutatakse ravimina hepatoprotektorina. Vastavalt tänapäevastele mõistetele kuulub see aine vitamiinidele (N-vitamiin), mille bioloogilised funktsioonid on seotud selle osalemisega alfa-ketohappe oksüdatiivse dekarboksüülimise protsessis. Tioktiinhappe molekuli antioksüdandi omadused põhjustavad sulfhüdrüülrühmade olemasolu, mis on valmis "tungima" kõigile neile, kellel on ebaõnne, et olla kahjulike vabade radikaalide läheduses. See soodustab oksüdatiivse stressi poolt kahjustatud valgumolekulide efektiivset taastumist. Seega on tioktaathape positiivne mõju valkude, süsivesikute ja kolesterooli metabolismile ning mõjutab mürgistusena hüpnootikumide ja raskmetallide sooladega mürgitust. Tioktiinhappe kõige olulisemad bioloogilised mõjud hõlmavad: glükoosi transmembraanse ringluse optimeerimist oksüdatsiooniprotsesside samaaegse aktiveerimisega; proteiini oksüdatsiooni pärssimine; antioksüdantne toime; rasvhapete taseme langus veres; rasva lõhkumise protsesside pärssimine; üldkolesterooli kontsentratsiooni langus veres; suurenenud valgu kontsentratsioon veres; rakkude resistentsuse suurendamine hapnikuvalmiduseni; suurenenud kortikosteroidide põletikuvastane toime; kolorektaalne, spasmolüütiline ja detoksifitseeriv toime.

Selle tagajärjel kasutatakse tioktrahapet (berliotioni) laialdaselt maksahaiguste, hüpertensiooni, ateroskleroosi, diabeedi komplikatsioonide korral. Kui kasutatakse berlitiooni hepatoprotektorina, on farmakoterapeutiliste ravimite annus ja kestus väga olulised. Nelja aastakümne jooksul läbiviidud kliinilised uuringud on näidanud, et annus 30 mg ei aita maksatsirroosi ja viirusliku hepatiidi ravis, kuid selle kümme korda suurenemine ja 6-kuuline manustamine kindlasti parandab maksa biokeemiat. Kui siiski kombineerida suu kaudu ja süstitavat berlitioni vormi (ja ravim on saadaval tablettide ja kontsentraadi kujul infusioonilahuse valmistamiseks), siis soovitud tulemust saab saavutada kiiremini.

Seega võib öelda, et beroliitioon on oma antioksüdantse toime ja lipotroopse toime tõttu üks peamisi ravimeid maksakahjustuse, sealhulgas tsirroosi, hepatiidi, kroonilise koletsüstiidi raviks. Seda ravimit võib kasutada ka südamehaiguste ravis patsientidel, kellel on aterosklerootiline veresoonte degeneratsioon, südame isheemiatõbi, arteriaalne hüpertensioon. Berlithioni manustamisel on kõrvaltoimed väga haruldased ja ei ole lahustumatud probleemid ravimi edasiseks kasutamiseks.

600: kasutusjuhised, hind, arvustused, analoogid

Kvaliteetne Saksa ravim antioksüdantsete omadustega. Sellega saate reguleerida süsivesikute ja lipiidide ainevahetust, mis viib energia metabolismi normaliseerimisele ja rakumembraanide struktuuri taastamisele. Kasutatakse närvirakkude funktsionaalsete ja struktuursete patoloogiate raviks. Vaatamata selle kasulikule omadusele ei sobi see ise raviks ja seda määrab ainult arst.

Annustamisvorm

Berlition 600 on saadaval kahes annustamisvormis. Esimene neist on ampullid, mis sisaldavad rohekaskollast vedelat kontsentraati. Selle põhjal valmistatakse infusioonilahus. Ühe ampulli maht on 24 ml, see on valmistatud pimedas klaasist. Pakend sisaldab 5 tükki.

Samuti on suukaudne annustamisvorm - Berlition 600 kapslit. Pakendis on 30 kapslit.

Kirjeldus ja koostis

Mõlema Berlithion 600 vormi peamine ja ainus toimeaine on tioktaanhape. 1 ml kontsentraadi annus on 25 mg. Ühes suukaudse manustamise kapslis - 600 mg.

Tioktiline hape on antioksüdantne aine, mis suudab siduda vabu radikaale. Nende suurenenud sisaldus kehas võib esineda paljudes patoloogilistes protsessides. Oht tuleneb asjaolust, et vabade radikaalide liig põhjustab rakkude vananemist, nende struktuuri ja funktsionaalsete võimete katkemist.

Teine nimetus tioktaanhappeks on α-lipoiline. See aine moodustub inimkehas mõnel biokeemilisel reaktsioonil loomulikul teel. Pärast seda osaleb ta sellistes olulistes protsessides nagu:

  1. Oksüdatiivne dekarboksüleerimine.
  2. Glükoos ja glükogeeni metabolism.
  3. Lipiidide ja kolesterooli metabolismi reguleerimine jt.

Tiokhape vähendab glükoosi kontsentratsiooni veres ja aitab ületada insuliiniresistentsust. Selle antioksüdandi toime tõttu kaitseb see aine rakke endogeensete või võõra ainete lagunemisproduktide tekitatud kahjustustest. Ravi ajal on vähenenud patoloogiliste metaboliitide kogunemine ja närvisüsteemi kudede turse vähenemine. Suurendades fosfolipiidide biosünteesi, taimetab taime rakumembraanide struktuuri ja närviimpulsside juhtimist.

Kompleksne toime aitab vähendada alkoholi negatiivset mõju kehale, hüpoksia ja koe isheemiat. See viib polüneuropaatia ilmingute nõrgenemiseni, mis on tundlikkuse kaotus, põletustunne, tuimus ja valu.

Seega on tioktiinhape järgmised toimed:

  1. Hepatoprotektiivne.
  2. Hüpokolesteroleemiline.
  3. Lipiidisisaldus.
  4. Hüpoglükeemiline.
  5. Antioksüdant.
  6. Antitoksiline.
  7. Dekongestant.
  8. Neurotroofiline.

Farmakoloogiline rühm

Kasutamisnäited

täiskasvanute jaoks

Berlition 600 kasutatakse järgmiste ravimite raviks:

lastele

Ravim on ette nähtud ainult täiskasvanute raviks.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Selle rühma patsientide piisav kogemus ei ole seetõttu raseduse ja imetamise perioodideks pidamine vastunäidustuseks berülliatsiooni kasutamisele.

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  1. Ülitundlikkus peamise või abiaine suhtes.
  2. Patsiendi vanus kuni 18 aastat.
  3. Raseduse ja imetamise periood.

Kasutamine ja annused

täiskasvanute jaoks

Ampullis olevast kontsentraadist valmistatakse lahus. Selleks lahjendatakse ampulli sisu 250 ml soolalahuses. Saadud ravimit manustatakse infusioonina, aeglaselt, vähemalt 30 minutit. Pärast kontsentraadi lahjendamist tuleb lahus koheselt ära kasutada, kuna see muudab valguse toimel ka farmakoloogilisi omadusi. Ravi võib kesta 2-4 nädalat. Vajadusel jätkatakse ravi suukaudse berlitiooniga. Kogu kestus määratakse arsti poolt iga patsiendi jaoks eraldi.

Kapslite kujul võetakse Berlithion 600 üks kord päevas 30 minutit enne sööki, kuna toit aeglustab ravimi imendumist. Kapsel ei tohi närida ega vaja juua vett. Raskeid haigusvorme hakatakse ravima infusioonivormiga.

Kõrvaltoimed

Berlitioniga ravimise ajal esitasid patsiendid kaebusi järgmiste kõrvaltoimete kohta:

  1. Maitsetundlikkuse häired, krambid.
  2. Vere moodustumise muutused.
  3. Tugev glükoosikontsentratsiooni langus ja hüpoglükeemia (pearinglus, nõrkus, higistamine) nähud.
  4. Allergilised reaktsioonid, nahalööbed.
  5. Berlitioni infusioonvormi süstekoha ebamugavustunne.

Koostoime teiste ravimitega

Berlition 600 ei tohi manustada samaaegselt rauapreparaatidega, kuna toimeaine on võimeline moodustama metallide raskesti lahustuvaid komplekse. Samaaegne kasutamine piimatoodetega ei ole samuti soovitatav.

Ravim vähendab tsisplatiini efektiivsust.

Ampullkontsentraat ei sobi kokku fruktoosi, dekstroosi, glükoosi, Ringeri vedelikuga.

Tioktiinhape suurendab insuliini ja teiste hüpoglükeemiliste ainete toimet.

Kui võetakse samaaegselt alkoholi või etanooli sisaldavate preparaatidega, väheneb Berlitioni terapeutiline efektiivsus.

Erijuhised

Ravim kuulub retsepti rühma. Selle kasutamise ja ravirežiimi vajadust määrab ainult arst.

Tioktiinhappe võime alandada glükoosi taset nõuab selle indikaatori pidevat jälgimist veres, eriti diabeeti põdevatel patsientidel ja ravi alguses. Väga sageli on vajalik insuliini või teiste hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamine.

Ravi ajal peavad patsiendid alkoholi tarbimist välistama. Piirang mõjutab ka ajavahemikku ravikuuride vahel.

Infusioon võib põhjustada ülitundlikkusreaktsioone. Berlition tühistatakse sügeluse, häireseisundi või muu ebameeldiva ebamugavuse korral.

Ampullide kontsentraadi lahustitena võib kasutada ainult füsioloogilist soolalahust. Lahutatud meditsiin tuleks kaitsta otsese päikesevalguse eest, pakkides pudelit fooliumiga või pannes selle spetsiaalsesse pimedasse kotti. Selle meetodiga on lubatud seda ravimit säilitada ainult 6 tundi.

Autojuhid ja ohtlike masinatega töötavad inimesed peaksid olema ettevaatlikud, kuna Berlitioni võimet psühhomotoorseid reaktsioone mõjutada ei ole täielikult mõista. See peaks võtma arvesse ravimi kõrvaltoimete tõenäosust, mis võib avalduda pearinglusse, nägemiskahjustuse ja halb enesetunne.

Ravi alguses võib paresteesia suureneda, kui ilmneb "huultepüssi" tunne.

Sorbitooli kui kapslite abiaine sisalduse tõttu ei ole Berlition fruktoositalumatusega patsientidele näidustatud.

Üleannustamine

Berlithioni soovitatavate annuste ületamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist ja peavalu. Rasketel juhtudel ilmneb patsient:

  1. Krambid.
  2. Psühhomotoorne agitatsioon.
  3. Teadvus.
  4. Raske hüpoglükeemia.
  5. Skeletilihaste nekroos.
  6. Vere kujunemise patoloogia.
  7. Siseorganite puudulikkus.

Kui kahtlustatakse üleannustamist, viiakse patsient haiglasse kiiresti. Sümptomaatiline joobeseisundi ravi. Puudub spetsiifiline antidoot.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas kohas. Lubatud temperatuurivahemik - kuni 25 kraadi.

Analoogid

Tioktiinhappe baasil toodetakse ka teisi ravimeid, millel on Berlitionile sarnane terapeutiline toime:

  1. Alpha Lipon. Saadaval kaetud tablettide kujul. Toimeaine annus ühes tabletis võib olla 300 või 600 mg. Berlitiona Ukraina tootluse odavam analoog.
  2. Dialipone Suukaudsel manustamisel on see saadaval ainult annuses 300 mg, seega võetakse korraga kaks kapslit. Tootja - Ukraina. Samuti on infusioonivorm.
  3. Dialipon Turbo. See on infusioonilahus, mille toimeaine on väiksemas kontsentratsioonis 1 ml. Saadaval 50 ml viaalis. Ei vaja lahustumist. Sellel on lühem poolväärtusaeg.
  4. Lipohape. Saadaval süstelahuse kujul, mis süstitakse lihasesiseselt ja heaks kiidetud lastel kasutamiseks. Lisaks polüneuropaatiale on kasutuseks ka maksahaigus, koronaararteroskleroos ja joobeseisund. Pakendis on 10 ampulli.
  5. Thiogamma. Saadaval 600 mg annuse kujul ja infusioonilahuse kujul. Ampullide maht on 20 ml. näidustused ja farmakoloogilised toimed vastavad Berlitionile.
  6. Thiogamma Turbo. Saadaval 50 ml viaalis. Lahus on kasutusvalmis ja ei vaja lahusti lisamist.
  7. Tioktatsiid. Ravim on saadaval tablettide ja parenteraalse lahuse kujul. Lahust võib manustada intravenoosselt (ilma lahustita) ja infusioonina (naatriumkloriidiga). Tioktaadiidil on toimeaine vabanemise ja imendumise kõrge tase. Päevane annus on 1 tablett.
  8. Tioktodar. Saadaval süstelahuse kujul, mis manustatakse intravenoosselt ja vajab naatriumkloriidi lahjendamist. Pakend võib olla 1, 5 või 10 pudelit.
  9. Espa-Lipon. Saadaval kujul tabletid 200 ja 600 mg, samuti süstelahus. Üks ampull võib sisaldada 300 või 600 mg toimeainet. Tableti üks abiaineid on laktoos, mida tuleb arvestada ainete metaboolsete häiretega inimestel.

Berlition 600 maksumus on keskmiselt 797 rubla. Hinnad on vahemikus 704 kuni 948 rubla.

Veel Artikleid Diabeedi

Küsimus, kas on võimalik süüa suhkrut sisaldavaid suhkruid, on väga vastuoluline, kuigi selliste roogade retseptid on rikkad. Enamik arste ei saa seda ühemõtteliselt vastata

2. tüüpi diabeedi korral on vajalik veresuhkru taseme pidev jälgimine. Glükoositalumatust vähendavate ravimite normaliseerimiseks on saadaval tabletid. Tänu neile saab inimene normaalselt elada, kartmata tervist.

Raseduse ajal veresuhkru taseme suurenemise kindlakstegemisel diagnoositakse rasedusdiabeet. Õnneks on täna arstid teadlikud, kuidas raseduse ajal vähendada vere suhkrut ja tagada ema ja lapse tervise ohutus.