loader

Põhiline

Võimsus

Siofor - ravimi kasutamise juhised, analoogid, ülevaated ja ravimvormid (tabletid 500 mg, 850 mg ja 1000 mg) II tüüpi diabeedi ja sellega seotud rasvumuse (kehakaalu langetamise) raviks täiskasvanutel, lastel ja raseduse ajal

Selles artiklis saate lugeda juhiseid ravimi Siofor kasutamiseks. Esitatakse saidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti Siofori kasutamise spetsialistide arstide arvamused nende praktikas. Suur taotlus ravimi aktiivsema tagasiside lisamiseks: ravim aitas või ei aidanud haigusest lahti saada, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis märkida. Siofori analoogid olemasolevate struktuurianaloogide olemasolul. Kasutada II tüüpi suhkurtõve ja sellega seotud rasvumuse raviks (kehakaalu langetamiseks) täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Ravimi koostis ja koostoime alkoholiga.

Siofor on biguaniidrühma hüpoglükeemiline ravim. Vähendab nii basaal- kui postprandiaalset glükoosi kontsentratsiooni veres. See ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ja seetõttu ei põhjusta hüpoglükeemiat. Metformiini (ravimi Siofor toimeaine) toime põhineb tõenäoliselt järgmistel mehhanismidel:

  • glükoositootmise vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi pärssimise tõttu;
  • suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja seetõttu paranenud glükoosi kogunemine perifeerses piirkonnas ja selle kasutamine;
  • glükoosi imendumise inhibeerimine soolestikus.

Selle toimega glükogeeni süntetaasile stimuleerib tsüophor rakusisene glükogeeni süntees. Suureneb senini teadaolevate kõigi membraaniga glükoositranspordi valkude transpordi maht.

Sõltumata sellest, milline on mõju veresuhkru tasemele, avaldab see kasulikku mõju lipiidide ainevahetusele, mis põhjustab üldkolesterooli, madala tihedusega kolesterooli ja triglütseriidide langust.

Koostis

Metformiinvesinikkloriid + abiained.

Farmakokineetika

Söömise ajal imendumine väheneb ja aeglustub veidi. Absoluutne biosaadavus tervetel patsientidel on ligikaudu 50-60%. Praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Eraldunud uriin muutumatul kujul.

Näidustused

  • 2. tüüpi suhkurtõbi (insuliinisõltuvuseta), eriti kombinatsioonis rasvumusega ja toitumisravi ebaefektiivsusega.

Väljundvormid

500 mg, 850 mg ja 1000 mg kaetud tabletid.

Kasutusjuhend ja režiim

Ravimi annus määratakse individuaalselt, sõltuvalt glükoositasemest veres. Ravi tuleb läbi viia annuse järkjärgulise suurendamisega alates 0,5-1 g (1-2 tabletti) ravimi Sirofore 500 või 850 mg (1 tablett) ravimi Sirofoor 850. Seejärel sõltuvalt glükoositasemest veres suurendatakse ravimi annust koos intervalliga 1 nädal enne keskmiselt 1,5 g (3 tabletti) ravimit Siophor 500 või 1,7 g (2 tabletti) ravimi Siophor 850 keskmine päevane annus. Ravimi Siophor 500 500 mg ööpäevane annus on 3 g (6 tabletti), ravim Siophor 850 - 2,55 g (3 tabletti).

Siofor 1000 keskmine päevane annus on 2 g (2 tabletti). Ravimi Siofor 1000 - 3 g maksimaalne ööpäevane annus (3 tabletti).

Ravimit tuleb võtta koos toiduga, ilma närimiseta, rohkesti vedelikke jooma.

Kui ravimi ööpäevane annus on rohkem kui 1 tablett, tuleb see jagada 2-3 annuseks. Ravimi Siofor'i kasutamise kestus määratakse arsti poolt.

Ravimi võtmata jätmisega ei tohiks kompenseerida ühe doosiga vastavalt suuremate tablettide arv.

Laktatsidoosi suurenenud riski tõttu tuleb ravimi annust raskete ainevahetushäirete korral vähendada.

Kõrvaltoimed

  • iiveldus, oksendamine;
  • metalliline maitse suus;
  • isu puudumine;
  • kõhulahtisus;
  • kõhupuhitus;
  • kõhuvalu;
  • üksikjuhtudel (ravimi üleannustamine haiguste, mille korral ravimi kasutamine on alkoholismiga vastunäidustatud) olemasolu korral võib tekkida laktacidoos (vajab ravi katkestamist);
  • pikaajaline ravi võib tekitada hüpovitaminoosi B12 (imendumine on nõrk);
  • megaloblastiline aneemia;
  • hüpoglükeemia (vastusena annustamisskeemile);
  • nahalööve.

Vastunäidustused

  • 1. tüüpi diabeet;
  • 2. tüüpi diabeedi korral täielik insuliini enda sekretsiooni lõpetamine;
  • diabeetiline ketoatsidoos, diabeetiline preomia, kooma;
  • ebanormaalne maksa- ja / või neerufunktsioon;
  • müokardi infarkt;
  • kardiovaskulaarsed häired;
  • dehüdratsioon;
  • raske hingamishäirega kopsuhaigus;
  • rasked nakkushaigused;
  • operatsioonid, vigastused;
  • kataboolsed seisundid (seisundid täiustatud lagunemise protsessidega, näiteks neoplastiliste haiguste korral);
  • hüpoksilised seisundid;
  • krooniline alkoholism;
  • laktatsidoos (kaasa arvatud ajaloos);
  • rasedus;
  • imetamine (rinnaga toitmine);
  • toidukordade järgimine toidu kalorite piirangutega (alla 1000 kcal päevas);
  • laste vanus;
  • kasutada 48 tunni jooksul või hiljem enne ja pärast 48 tunni möödumist radioaktiivse isotoopi- või röntgenograafia uuringutest joodi sisaldava kontrastaine (Siofor 1000) kasutuselevõtmisega;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravim on vastunäidustatud raseduse ja imetamise ajal (rinnaga toitmine).

Erijuhised

Enne ravimi määramist, samuti iga 6 kuu järel, on vaja jälgida maksa ja neerude funktsiooni.

On vaja kontrollida laktaadi taset veres vähemalt kaks korda aastas.

Ravikuuri koos Siofor 500 ja Siofor 850 tuleb asendada raviga teiste hüpoglü ained (nt insuliin) 2 päeva enne radioloogilised uuringud veenisisese manustamise korral jodeeritud kontrastained ja 2 päeva enne operatsiooni üldnarkoosis ja jätkata seda ravimist veel 2 päeva pärast seda uuringut või pärast operatsiooni.

Kombineeritud ravi koos sulfonüüluurea derivaatidega on vajalik vere glükoosisisalduse hoolikas jälgimine.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi Siofor kasutamisel ei ole soovitatav tegeleda tegevustega, mis nõuavad kontsentratsiooni tähelepanu ja kiireid psühhomotoorseid reaktsioone hüpoglükeemiaohu tõttu.

Ravimi koostoime

Lubades kasutada sulfonüüluuread, akarboos, insuliin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (NSAID), MAO inhibiitorid, oksütetratsükliin, AKE inhibiitorid, klofibraat derivaadid, tsüklofosfamiid, beetablokaatorid võivad suurendada hüpoglükeemilist toimet Siofor valmistamist.

Kuigi glükokortikosteroidide kasutamist (GCS), suukaudsete kontratseptiivide, epinefriini, sümpatomimeetikumid, glükagooni, kilpnäärmehormoonid, fenotiasiini derivaadid, nikotiinhape derivaadid võivad vähendada hüpoglükeemilist toimet Siofor valmistamist.

Siofor võib nõrgendada kaudsete antikoagulantide toimet.

Samaaegsel kasutamisel koos etanooliga (alkohol) suurendab laktatsidoosi riski.

Nifedipiin suurendab metformiini imendumist ja tase vereplasmas, pikendab selle eritumist.

Katioonaktiivsetel narkootikume (amiloriid, digoksiin, morfiin, kinidiin, hiniini, ranitidiin, triamptereen vankomütsiin), sekreteeritakse torukesed, võistlevad tubulaartransportsüsteemi ja pikaajalise ravi võib kontsentratsiooni tõstmine metformiini plasmas.

Tsimetidiin aeglustab Siofori eemaldamist, põhjustades suurenenud riski laktatsidoosi tekkeks.

Ravimi analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Bagomet;
  • Glükoon;
  • Glyminfor;
  • Gliformiin;
  • Glükofaag;
  • Glucophage Long;
  • Langerine;
  • Metadieen;
  • Metospaniin;
  • Metfogamma 1000;
  • Metfogamma 500;
  • Metfohama 850;
  • Metformiin;
  • Metformiinvesinikkloriid;
  • Nova Met;
  • NovoFormin;
  • Siofor 1000;
  • Siofor 500;
  • Siofor 850;
  • Sofamet;
  • Formetin;
  • Formin Pliva.

Siofor 850

Siofor 850: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Siofor 850

ATX kood: A10BA02

Aktiivne koostisosa: metformiin (metformiin)

Tootja: Menarini-Von Heyden GmbH (Saksamaa), Dragenopharm Apotheker Puschl (Saksamaa), Berlin-Chemie (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktiveerimine: 17.05.2018

Hinnad apteekides: alates 311 rubla.

Siofor 850 on suukaudne hüpoglükeemiline ravim biguaniidirühmas.

Vabasta vorm ja koostis

Siofor 850 annustamisvorm - kaetud piklikud, piklikud, valged, kahest osapoolelt riskid (15 kolbampullides, papp-pakendis 2, 4 või 8 blisterpakendis).

Koostis: 1 tablett:

  • toimeaine: metformiinvesinikkloriid - 850 mg;
  • lisakomponendid: hüpromelloos - 30 mg; magneesiumstearaat - 5 mg; Povidoon - 45 mg;
  • ümbris: hüpromelloos - 10 mg; titaandioksiid (E 171) - 8 mg; makrogool 6000 - 2 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Siofor 850-l on hüpoglükeemiline toime. Vähendab veresuhkru kontsentratsiooni veresuhkru tasemeid veres. Insuliini sekretsioon ei stimuleeri, nii et see ei põhjusta hüpoglükeemia arengut.

Metformiin kuulub biguaniidide rühma. Selle tegevus põhineb järgmistel mehhanismidel:

  • suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja selle tulemusena glükoosi parem kasutamine ja absorptsioon perifeerses piirkonnas;
  • glükoosi tootmise vähenemine maksas, mis on seotud glükogenolüüsi ja glükoneogeneesi pärssimisega;
  • glükoosi imendumise inhibeerimine soolestikus.

Glükogeeni süntaasi mõjutades stimuleerib metformiin rakusisest glükogeeni sünteesi. Soodustab kõigi teadaolevate glükoosi membraanide transpordi valkude transpordi suutlikkust.

Lipiidide metabolismi soodne toime, sõltumata selle mõjust plasma glükoosi kontsentratsioonile veres, vähendab triglütseriidide, madala tihedusega lipoproteiini kolesterooli ja üldkolesterooli kontsentratsiooni.

Suhkurtõvega patsientide kehamass on mõõdukalt vähenenud või jääb stabiilseks.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub metformiin peaaegu täielikult seedetraktist, aeg jõuda C-nimax (maksimaalne aine kontsentratsioon) vereplasmas - 2,5 tundi, maksimaalse annuse manustamisel ei ületa see 0,004 mg / ml.

Samas võtab ravimit toiduga imendumise määr väheneb:max väheneb 40%, AUC (kõvera "kontsentratsioon-aeg" alla jääv ala) - 25%; metformiini imendumist seedetraktis on ka mõningane aeglustumine (aeg jõuda C-st)max vähendatud 35 minutiga).

Soovitatavate annuste kasutamisel saavutatakse tasakaalukontsentratsioon vereplasmas 24-48 tunni jooksul, see reeglina ei ületa 0,001 mg / ml. Tervetel vabatahtlikel on absoluutne biosaadavus ligikaudu 50-60%.

Metformiin siseneb punaverelibledele, praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Koosmax veres allpool plasmast Cmax veres ja saavutatakse ligikaudu samal ajavahemikul. Punased verelibled on tõenäoliselt turustusahela sekundaarne sektsioon. Vd (keskmine jaotusruumala) on vahemikus 63 kuni 276 liitrit.

Neerude kaudu eritub muutumatul kujul. Organismis metaboliite ei leita. Neerukliirens -> 400 ml / min. T1/2 (poolväärtusaeg) - umbes 6,5 tundi. Neerufunktsiooni vähenemisega väheneb metformiini kliirens proportsioonis kreatiniini kliirensiga, suurendab aine kontsentratsioon vereplasmas ja T1/2 pikendatud.

Lastel on ühekordse annuse 500 mg metformiini farmakokineetilised parameetrid sarnased täiskasvanute omadega.

Kasutamisnäited

Siofor 850 on ette nähtud II tüüpi diabeedi raviks, et kontrollida veresuhkru taset veres, eriti ülekaalulistel patsientidel, järgmistel juhtudel:

  • täiskasvanu: monoteraapia või kombinatsioonis insuliini / teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimitega;
  • 10-aastased lapsed: monoteraapia või kombinatsioonis insuliiniga.

2. tüüpi diabeedi ravi tuleb läbi viia samaaegselt dieedi korrigeerimise ja kehalise aktiivsuse suurenemisega (vastunäidustuste puudumise korral).

Vastunäidustused

  • diabeetiline preomaal / ketoatsidoos, kooma;
  • kroonilised / ägedad seisundid, millega kaasneb kudede hüpoksia (hiljuti müokardi infarkt, südame / hingamispuudulikkus, šokk);
  • ägedad seisundid, mis esinevad neerukahjustuse ohu korral: šokk, dehüdratsioon (eriti kõhulahtisuse, oksendamise taustal), raskekujuline infektsioonhaigus;
  • 48-tunnine periood enne ja pärast operatsiooni;
  • 48 tundi enne ja pärast radioisotoopide / röntgenuuringute läbiviimist, milles kasutatakse joodi sisaldavaid radiopaatilisi aineid (sealhulgas angiograafia või urograafia);
  • ebanormaalne maksafunktsioon, maksapuudulikkus;
  • laktatsidoos, sealhulgas koormatud ajalugu;
  • neerufunktsiooni kahjustus (kreatiniini kliirens 10% - väga sageli;> 1% ja 0,1% ja 0,01% ja

Mida saab Siofori asendada: uimastite vene ja välismaiste analoogide ülevaade

Siaobor, mille analooge võib leida meie riigi apteekidest, on näidustatud kasutamiseks suhkurtõve korral.

Siit saate teada selle koosseisu, samuti Venemaa ja välismaise ravimi analoogide ja asendusainete kohta.

Isegi artiklis võrreldakse seda ravimit sarnase toimega.

Peamine toimeaine

Siofor - ravim, millel on hüpoglükeemiline toime. See kuulub biguaniidirühmale. See vähendab ka veresuhkru taset nii veres kui veres.

See ei ole seotud insuliini (pankreasehormoon) tootmise stimuleerimisega. Seetõttu ei saa see põhjustada suhkru vähenemist.

Ravakomponentide aktiivne toime põhineb mitmel mehhanismil:

  1. glükoosi tootmise vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi pärssimise tõttu;
  2. suurendab lihaste tundlikkust pankrease hormoonile ja parandab glükoosi imendumist perifeerses piirkonnas ja selle järgnevat kasutamist;
  3. glükoosi neeldumine soolestikus aeglustub.

Siophor aitab glükogeeni intratsellulaarsel sünteesil. See suurendab ka glükoosi kõigi teadaolevate membraaniproteiinistruktuuride transpordivõimsust.

Hoolimata glükoosi toimele on ravimil positiivne mõju rasvade ainevahetusele organismis, mille tagajärjeks on halb rasva (kolesterooli), madala tihedusega lipiidide ja triglütseriidide sisalduse vähenemine kehas.

Tootja

See ravim on toodetud Saksamaal.

Vene analoogid

Siofori kodumaise tootmise analoogid on järgmised: gliformiin, metformiin ja formetiin.

Välismaised analoogid

Diabeet kardab seda vahendit, nagu tulekahju!

Sa pead lihtsalt kandideerima.

Selle välismaalse päritoluga ravimi asendajad on palju muud: Bagomet (Argentina), Glukofazh (Prantsusmaa), Glukofazh long (Prantsusmaa), Diaformin OD (India), Metfohamma 1000, 850 ja 500 (Saksamaa), Metformiin MV-Teva (Iisrael), Metformiin- Richter (Ungari), Formin Pliva (Horvaatia).

Mis on parem?

Glibomeet

Suhkurtõve raviks on ette nähtud metformiini preparaadid ainult siis, kui õige toidutarbimise režiimi järgimine ei taga stabiilset tulemust.

Neid on vaja veresuhkru alandamiseks. Põhimõtteliselt annavad arstid mitu sarnast ravimit, millest peate valima ühegi ravimi.

Tabletid, mis sisaldavad toimeainet - metformiini, võivad võtta ülekaalulised naised. See koostisosa aitab organismil oma tööd luua. Selle tagajärjel paraneb ainevahetus märkimisväärselt, mille tulemusena kaotab patsient need ekstra kaalud kiiresti.

Sarnaselt siroforile sisaldab Glibometom metformiinvesinikkloriidi. See on ette nähtud insuliinsõltumatu suhkrutõve raviks. See on näidustatud kasutamiseks juhtudel, kui on täheldatud toitumisravi ebaefektiivsust või toitumisravi ja ravimite, mis on sulfonüüluurea derivaadid, kombinatsiooni.

Teised arstid määravad Glibometesti esmaseks ja sekundaarseks resistentsuseks sulfonüüluurea ainete suhtes. See ravim on Maninil ja Siofor loodud kombinatsioon.

Formetin

Kõigepealt peate mõistma, mis erinevus nende kahe ravimi vahel on.

Vastavalt juhistele on Formetinil ja Sioforil sama toime metformiinvesinikkloriidi esinemise tõttu nende koostises.

Seega on nende ravimite (kui neid kasutatakse sama annuse kasutamisel) mõju on umbes sama. Erinevus nende vahel võib olla ainult täiendavates komponentides.

Kui nad ostavad apteegi, peate pöörama tähelepanu nende ainete sisule. Lisaks võib raviarst soovitada teatud ravimeid võtta.

Diabeton

Zyofor või Diabeton - ravimid täiesti erinevad rühmad. Samuti on neil erinevad toimed, seega diabeedi esinemisel on soovitav kasutada mõlemat ravimit.

Reduxin

Neil on ka sarnased komponendid - metformiin. Reduxiin on kombinatsioonravim, mille aktiivne toime on tingitud selle komponentidest. Seda kasutatakse rasvumise keskmes. See on nende vahe.

Maksumus

Siofori keskmine maksumus on umbes 400 rubla.

Siofor 850 tabletid

Arvamused

Vastavalt Siofori regulaarselt kasutatavate spetsialistide ja üksikisikute arvustustele on see tõhus diabeedi raviks.

Mõned juhised

Selle ravimi manustamise ajal tuleb maksa ja neerude tervis hoida kontrolli all. Pärast seda peate läbima eksami, et välja selgitada, kas soovimatud patoloogiad on ilmnenud.

2. tüüpi diabeedi ennetamiseks

Sõltumata ravimitest, mis aitavad diabeedi kontrolli all hoida, on väga oluline hoolitseda oma tervise eest ja viia läbi aktiivse ja tervisliku eluviisi.

On oluline registreerida jõusaal ja alustada tasakaalustatud toitumist. Kahjuks ei järgi enamus diabeetikuid oma elus oma arstide soovitusi.

Kui tekib küsimus teise tüübi diabeedi ennetamise eristrateegia väljatöötamise alguse kohta, peate Siofori kasutama hakata.

Seda saab kasutada ainult inimesed, kellel on väga kõrge diabeedi oht. Riskirühma võivad kaasata vähem kui kuuskümmend aastat vanad inimesed. Eriti kui nad on rasvunud.

Vastunäidustused

  1. 1. tüüpi diabeet;
  2. pankreas lõpetas täielikult oma hormooni;
  3. diabeetikne ketoatsidoos;
  4. kui teil on hiljuti südameinfarkt;
  5. aneemia;
  6. krooniline alkoholism;
  7. kardiovaskulaarsed häired;
  8. maksa häired.

Ka selles loetelus on palju haigusi, mis on seotud siseorganite funktsionaalsusega. Üksikasjalikum loetelu haigustest leiate ravimi juhendist.

Kõrvaltoimed

Põhimõtteliselt ilmnevad ravimite negatiivsed mõjud seedetrakti tervisele. Suus on metallist maitse, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhulivalu, iiveldus ja oksendamine.

Seotud videod

Narkootikumide ülevaade Siofor ja Glyukofazh:

Seedetrakti soovimatud mõjud ei põhjusta ravi lõpetamist Sioforiga. Reeglina kaovad mõne aja pärast täielikult. Selleks ei pea isegi ravimite annust muutma.

Seda ravimit tohib kasutada ainult siis, kui arst on seda määranud. Ravimi üleannustamise korral võib tekkida laktatsidoos. Seetõttu tuleb hoolikalt jälgida Siofori ravimi ettenähtud annust.

  • Stabiilib suhkrusisaldust pikaks ajaks
  • Taastakse insuliini tootmine kõhunäärme abil

Siofor 850

Väljundvormid

Arstid kommentaare Siofor 850 kohta

"Metformiin" - ravim, mis vähendab veresuhkru taset. "Metformiin" vähendab glükoosi tootmist maksas, suurendab lihaste tundlikkust insuliini suhtes ja pärsib soolest glükoosi imendumist, suurendab seni teadaolevate kõigi membraani glükoositranspordivalkude transpordi võimsust. Soodustab kehakaalu langust.

Patsiendi hinnangud 850 syoforile

Ravim võib olla iseenesest hea, kuid kõrvaltoimed on sellised, et mõnikord on võimatu valida, mis on parem - seisund on diabeedist endast või püsib ravimist tingitud püsiv iiveldus ja oksendamine. Ma oma füüsiliste omaduste tõttu ei hindanud Siofori eeliseid ja mõju.

Siophore 850 kasutamise juhised

Farmakoloogiline toime

Biguaniidirühma hüpoglükeemiline ravim. Vähendab nii basaal- kui postprandiaalset glükoosi kontsentratsiooni veres. See ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ja seetõttu ei põhjusta hüpoglükeemiat. Metformiini toime põhineb ilmselt järgmistel mehhanismidel:

- glükoositootmise vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi pärssimise tõttu;

- suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja seetõttu glükoosi parem absorbeerumine perifeerses piirkonnas ja selle kasutamine;

- Glükoositaluvuse inhibeerimine soolestikus.

Metformiin stimuleerib glükogeeni süntaasi toimet, stimuleerides glükogeeni intratsellulaarset sünteesi. Suureneb senini teadaolevate kõigi membraaniga glükoositranspordi valkude transpordi maht.

Sõltumata sellest, milline on mõju veresuhkru tasemele, avaldab see kasulikku mõju lipiidide ainevahetusele, mis põhjustab üldkolesterooli, madala tihedusega kolesterooli ja triglütseriidide langust.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist Cmax vereplasma saavutatakse umbes 2,5 tunni pärast ja maksimaalne annus ei ületa 4 μg / ml. Söömise ajal imendumine väheneb ja aeglustub veidi. Absoluutne biosaadavus tervetel patsientidel on ligikaudu 50-60%.

Praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Keskmine Vd teeb 63-276 l. See koguneb süljenäärmetesse, lihastesse, maksa ja neerudesse. Läheb punaste vereliblede hulka.

Neerud erituvad muutmata kujul. Neerukliirens on> 400 ml / min. T1/2 on umbes 6,5 tundi.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Kui neerutalitlus väheneb, väheneb metformiini kliirens proportsioonis kreatiniini kliirensiga. Nii et T1/2 pikeneb ja metformiini kontsentratsioon plasmas suureneb.

Vabastav vorm, koostis ja pakend

Valged kaetud tabletid, piklikud, kahepoolse riskiga.

Abiained: hüpromelloos - 30 mg, povidoon - 45 mg, magneesiumstearaat - 5 mg.

Korpuse koostis: hüpromelloos - 10 mg, makrogool 6000 - 2 mg, titaandioksiid (E171) - 8 mg.

15 tk - villid (2) - papp pakendis.
15 tk - villid (4) - papp pakendis.
15 tk - villid (8) - pakendab kartongi.

Annustamisskeem

Ravimit tuleb söögi ajal või pärast seda manustada suu kaudu.

Ravimi annust ja režiimi ning ravi kestust määrab raviarst, sõltuvalt glükoositasemest veres.

Soovitatav algannus on 1 kord päevas 500 mg (1 tablett Siofor® 500 või 1/2 tableti Siofor 1000) 1-2 korda päevas või 850 mg (1 tablett Siofor® 850).

10-15 päeva pärast ravimi võtmise alustamist on annuse edasine järkjärguline suurendamine sõltuvalt veresuhkru tasemest keskmisest päevasest annusest: 3-4 tabletti. ravim Siofor® 500, 2-3 tab. preparaat Siofor® 850 või 2 tabel. ravim Siofor® 1000. Annuse järkjärguline suurendamine vähendab seedetrakti kõrvaltoimete arvu.

Maksimaalne annus on 3000 mg ööpäevas kolmes annuses (6 tabletti ravimit Siofor® 500 või 3 ravimi Siofor 1000 tabletti).

Patsientidel, kellele on määratud suured annused (2000... 3000 mg / päevas), 2 tabelit. ravim Siofor ® 500 1 tabalil. ravim Siofor® 1000.

Kui patsient kannab Siofor®-i ravi teise diabeedivastase ravimiga, peate lõpetama selle võtmise ja alustama Siofor® kasutamist eespool nimetatud annustes.

Kombineeritud kasutamine koos insuliiniga

Ravimi Siofor® ja insuliini võib kombineerida, et parandada glükeemilist kontrolli. Standardne esialgne annus on 500 mg (1 tableti Siofor® 1000 500 mg või 1/2 tableti kohta) 1-2 korda päevas või 850 mg (1 tablett Siofor® 850) 1 kord päevas järk-järgult suurendades annust ligikaudu ühe nädala intervalliga kuni keskmise päevase annuseni 3-4 tableti. ravim Siofor® 500, 2 tab. ravimi Siofor ® 1000 või 2-3 vahelehel. ravim Siofor® 850; Insuliini annus määratakse glükoosi kontsentratsiooni alusel veres.

Maksimaalne annus on 3000 mg ööpäevas kolmes annuses.

Eakate patsientide neerufunktsiooni võimaliku kahjustuse tõttu valitakse Siofor® annus, võttes arvesse kreatiniini kontsentratsiooni vereplasmas. Neerude funktsionaalse seisundi regulaarne hindamine on vajalik.

10-18-aastased lapsed

Monoteraapia ja kombineeritud kasutamine koos insuliiniga

Standardne esialgne annus on 1 kord päevas 500 mg (1 tablett Siofor® 500 või 1/2 tableti Siofor® 1000) 1 kord päevas või 850 mg (1 tablett Siofor® 850).

10-15 päeva pärast ravimi alustamist on annuse edasine järkjärguline suurendamine sõltuvalt glükoositasemest veres. Annuse järkjärguline suurendamine vähendab seedetrakti kõrvaltoimete arvu.

Lastel on maksimaalne annus 2 000 mg päevas (4 tabletti Siofor 500 või 2 Siofor 1000 tabletti) 2-3 annust.

Insuliini annus määratakse glükoositaseme järgi veres.

Üleannustamine

Metformiini kasutamisel annustes kuni 85 g, hüpoglükeemiat ei täheldatud.

Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise korral võib tekkida laktatsidoos, mille sümptomiteks on tugev nõrkus, hingamisteede häired, unisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, hüpotermia, vererõhu langus, refleksibradiaarütmia. Võib esineda lihasevalu, segadust ja teadvusekaotust.

Ravi: ravimi viivitamatu eemaldamine ja haiglaravi erakorraliseks manustamiseks on soovitatav. Kõige tõhusam meetod laktaadi ja metformiini eemaldamiseks organismist on hemodialüüs.

Ravimi koostoime

Suhkurdiabeediga patsientidel võib joodi sisaldavate kontrastainete intravaskulaarne manustamine olla neerupuudulikkuse tõttu keeruline, mille tulemusena metformiin akumuleerub ja suurendab laktatsidoosi riski. Siofori kasutamine tuleb 48 tunni jooksul katkestada ja seda ei tohiks uuesti jätkata 2 päeva pärast röntgenograafilist uuringut joodi sisaldavate kontrastainete kasutamisega tingimusel, et seerumi kreatiniinisisaldus on normaalne.

Laktatsidoosi tekkimise oht suureneb ägeda alkoholimürgistuse või samaaegse kasutamisega koos etanoolis sisalduvate ravimitega, eriti toitumise või söömishäirete taustal, samuti maksapuudulikkuse korral.

Kombinatsioonid, mis nõuavad ettevaatust

Metformiini samaaegne kasutamine danasooliga võib põhjustada hüperglükeemilise toime tekkimist. Vajadusel peab ravi danasooliga ja pärast selle kasutamise katkestamist vajalikuks metformiini annuse korrigeerimist veresuhkru kontsentratsiooni kontrolli all.

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete kontratseptiivide, epinefriini, glükagooni, kilpnäärme hormoonide, fenotiasiini derivaatide, nikotiinhappega on vere glükoosisisalduse suurenemine võimalik.

Nifedipiin suurendab imendumist, Cmax metformiini plasmas pikendab selle eritumist.

Katioonsed ravimid (amiloriid, morfiin, prokaiinamiid, kinidiin, ranitidiin, triamtereen, vankomütsiin), sekreteeritakse tuubulastel, konkureerivad tubulaarsetes transpordisüsteemides ja pikaajaline ravi võib suurendada Cmax metformiin plasmas.

Tsimetidiin aeglustab ravimi eritumist, mille tagajärjel suureneb laktatsidoosi oht.

Metformiin vähendab C-dmax ja t1/2 furosemiid.

Metformiin võib nõrgestada kaudsete antikoagulantide toimet.

Glükokortikoidid (süsteemseks ja lokaalseks kasutamiseks), beeta-adrenergilised mimeetikumid ja diureetikumid omavad hüperglükeemilist toimet. Glükoosi kontsentratsiooni veres tuleks hoolikamalt kontrollida, eriti ravi alguses. Vajadusel tuleb metformiini annust korrigeerida samaaegse kasutamise ajaks ja pärast nende ravimite kaotamist.

AKE inhibiitorid ja teised antihüpertensiivsed ravimid võivad vähendada veresuhkrut. Vajadusel saab metformiini annust korrigeerida.

Ravimiga Siofor® koos sulfonüüluurea derivaatide, insuliini, akarboosi, salitsülaatide samaaegse kasutamisega võib hüpoglükeemiline toime suureneda.

Kõrvaltoimed

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel sõltuvalt esinemissagedusest: tihti (≥1 / 100, ®, võttes arvesse vajadust ravimi järele emal kasutada.

Taotlus maksa rikkumiseks

Ravim on vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Taotlus neerufunktsiooni rikkumise korral

Ravim on vastunäidustatud neerupuudulikkuse või neerufunktsiooni kahjustuse korral (KK® tuleb ajutiselt teiste hüpoglükeemiliste ravimitega (nt insuliiniga) vahetada 48 tundi enne ja 48 tundi pärast röntgeniuuringut joodi sisaldavate kontrastainete iv-süstiga.

Siofor®-i kasutamine tuleb lõpetada 48 tundi enne plaanilise kirurgilise operatsiooni üldanesteesia ajal koos selja- või epiduraalanesteesiaga. Ravi jätkamine peab toimuma pärast suukaudse toitumise taastumist või mitte varem kui 48 tundi pärast operatsiooni, tingimusel et normaalne neerufunktsioon on kinnitatud.

Siofor® ei asenda dieedi ega igapäevast harjutust - selliseid ravimeid tuleks kombineerida vastavalt arsti soovitustele. Siofor®-ravi ajal peavad kõik patsiendid kogu päeva jooksul toiduga sööma, kusjuures isegi süsivesikuid tarbitakse. Ülekaalulised patsiendid peavad järgima vähese kalorsusega toitu.

Regulaarselt tuleb teha standardseid laboratoorsed uuringud suhkurtõvega patsientidele.

Enne SIOFOR®'i kasutamist 10... 18-aastastel lastel tuleb kinnitada 2. tüüpi diabeedi diagnoos.

Üheaastaste kontrollitud kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud metformiini toimet kasvu ja arengu ning laste täiskasvanu jälgimisele, andmed nende näitajate kohta pikema kasutuse korral pole kättesaadavad. Seoses sellega soovitatakse metformiini saavate laste asjakohaseid parameetreid hoolikalt jälgida, eriti prepubertilise perioodi jooksul (10-12 aastat).

Siofor® monoteraapia ei põhjusta hüpoglükeemiat, kuid samaaegselt tuleb kasutada ettevaatust insuliini või sulfonüüluurea derivaatide kasutamisel.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi Siofor® kasutamine ei põhjusta hüpoglükeemiat ega mõjuta seetõttu masinate juhtimise ja säilitamise võimet.

Ravimiga Siofor ® samaaegsel kasutamisel teiste hüpoglükeemiliste ravimitega (sulfonüüluurea derivaadid, insuliin, repagliniid) võivad tekkida hüpoglükeemilised seisundid, mistõttu tuleb autojuhtimise ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone, tuleb ettevaatlik olla.

Siofor 850 Moskvas

Juhendamine

Biguaniidirühma hüpoglükeemiline ravim. Vähendab nii basaal- kui postprandiaalset glükoosi kontsentratsiooni veres. See ei stimuleeri insuliini sekretsiooni ja seetõttu ei põhjusta hüpoglükeemiat. Metformiini toime põhineb ilmselt järgmistel mehhanismidel:

- glükoositootmise vähenemine maksas glükoneogeneesi ja glükogenolüüsi pärssimise tõttu;

- suurenenud lihaste tundlikkus insuliini suhtes ja seetõttu glükoosi parem absorbeerumine perifeerses piirkonnas ja selle kasutamine;

- Glükoositaluvuse inhibeerimine soolestikus.

Metformiin stimuleerib glükogeeni süntaasi toimet, stimuleerides glükogeeni intratsellulaarset sünteesi. Suureneb senini teadaolevate kõigi membraaniga glükoositranspordi valkude transpordi maht.

Sõltumata sellest, milline on mõju veresuhkru tasemele, avaldab see kasulikku mõju lipiidide ainevahetusele, mis põhjustab üldkolesterooli, madala tihedusega kolesterooli ja triglütseriidide langust.

Pärast allaneelamist Cmax vereplasma saavutatakse umbes 2,5 tunni pärast ja maksimaalne annus ei ületa 4 μg / ml. Söömise ajal imendumine väheneb ja aeglustub veidi. Absoluutne biosaadavus tervetel patsientidel on ligikaudu 50-60%.

Praktiliselt ei seondu plasmavalkudega. Keskmine Vd teeb 63-276 l. See koguneb süljenäärmetesse, lihastesse, maksa ja neerudesse. Läheb punaste vereliblede hulka.

Neerud erituvad muutmata kujul. Neerukliirens on> 400 ml / min. T1/2 on umbes 6,5 tundi.

Farmakokineetika erilises kliinilises olukorras

Kui neerutalitlus väheneb, väheneb metformiini kliirens proportsioonis kreatiniini kliirensiga. Nii et T1/2 pikeneb ja metformiini kontsentratsioon plasmas suureneb.

- 2. tüüpi diabeet, eriti ülekaalulistel patsientidel, kellel on toitumisravi ja kehaline aktiivsus ebaefektiivne.

Seda võib kasutada monoteraapiana või kombinatsioonis teiste suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliiniga.

Ravimit tuleb söögi ajal või pärast seda manustada suu kaudu.

Ravimi annust ja režiimi ning ravi kestust määrab raviarst, sõltuvalt glükoositasemest veres.

Soovitatav algannus on 1 kord päevas 500 mg (1 tablett Siofor® 500 või 1/2 tableti Siofor 1000) 1-2 korda päevas või 850 mg (1 tablett Siofor® 850).

10-15 päeva pärast ravimi võtmise alustamist on annuse edasine järkjärguline suurendamine sõltuvalt veresuhkru tasemest keskmisest päevasest annusest: 3-4 tabletti. ravim Siofor® 500, 2-3 tab. preparaat Siofor® 850 või 2 tabel. ravim Siofor® 1000. Annuse järkjärguline suurendamine vähendab seedetrakti kõrvaltoimete arvu.

Maksimaalne annus on 3000 mg ööpäevas kolmes annuses (6 tabletti ravimit Siofor® 500 või 3 ravimi Siofor 1000 tabletti).

Patsientidel, kellele on määratud suured annused (2000... 3000 mg / päevas), 2 tabelit. ravim Siofor ® 500 1 tabalil. ravim Siofor® 1000.

Kui patsient kannab Siofor®-i ravi teise diabeedivastase ravimiga, peate lõpetama selle võtmise ja alustama Siofor® kasutamist eespool nimetatud annustes.

Kombineeritud kasutamine koos insuliiniga

Ravimi Siofor® ja insuliini võib kombineerida, et parandada glükeemilist kontrolli. Standardne esialgne annus on 500 mg (1 tableti Siofor® 1000 500 mg või 1/2 tableti kohta) 1-2 korda päevas või 850 mg (1 tablett Siofor® 850) 1 kord päevas järk-järgult suurendades annust ligikaudu ühe nädala intervalliga kuni keskmise päevase annuseni 3-4 tableti. ravim Siofor® 500, 2 tab. ravimi Siofor ® 1000 või 2-3 vahelehel. ravim Siofor® 850; Insuliini annus määratakse glükoosi kontsentratsiooni alusel veres.

Maksimaalne annus on 3000 mg ööpäevas kolmes annuses.

Eakate patsientide neerufunktsiooni võimaliku kahjustuse tõttu valitakse Siofor® annus, võttes arvesse kreatiniini kontsentratsiooni vereplasmas. Neerude funktsionaalse seisundi regulaarne hindamine on vajalik.

10-18-aastased lapsed

Monoteraapia ja kombineeritud kasutamine koos insuliiniga

Standardne esialgne annus on 1 kord päevas 500 mg (1 tablett Siofor® 500 või 1/2 tableti Siofor® 1000) 1 kord päevas või 850 mg (1 tablett Siofor® 850).

10-15 päeva pärast ravimi alustamist on annuse edasine järkjärguline suurendamine sõltuvalt glükoositasemest veres. Annuse järkjärguline suurendamine vähendab seedetrakti kõrvaltoimete arvu.

Lastel on maksimaalne annus 2 000 mg päevas (4 tabletti Siofor 500 või 2 Siofor 1000 tabletti) 2-3 annust.

Insuliini annus määratakse glükoositaseme järgi veres.

Võimalikud kõrvaltoimed ravimi kasutamisel sõltuvalt esinemissagedusest: tihti (≥1 / 100, ®, võttes arvesse vajadust ravimi järele emal kasutada.

Ravimi kasutamine on alla 10-aastastel lastel vastunäidustatud.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega 10... 12-aastastel lastel.

Metformiini kasutamisel annustes kuni 85 g, hüpoglükeemiat ei täheldatud.

Sümptomid: märkimisväärse üleannustamise korral võib tekkida laktatsidoos, mille sümptomiteks on tugev nõrkus, hingamisteede häired, unisus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, hüpotermia, vererõhu langus, refleksibradiaarütmia. Võib esineda lihasevalu, segadust ja teadvusekaotust.

Ravi: ravimi viivitamatu eemaldamine ja haiglaravi erakorraliseks manustamiseks on soovitatav. Kõige tõhusam meetod laktaadi ja metformiini eemaldamiseks organismist on hemodialüüs.

Suhkurdiabeediga patsientidel võib joodi sisaldavate kontrastainete intravaskulaarne manustamine olla neerupuudulikkuse tõttu keeruline, mille tulemusena metformiin akumuleerub ja suurendab laktatsidoosi riski. Siofori kasutamine tuleb 48 tunni jooksul katkestada ja seda ei tohiks uuesti jätkata 2 päeva pärast röntgenograafilist uuringut joodi sisaldavate kontrastainete kasutamisega tingimusel, et seerumi kreatiniinisisaldus on normaalne.

Laktatsidoosi tekkimise oht suureneb ägeda alkoholimürgistuse või samaaegse kasutamisega koos etanoolis sisalduvate ravimitega, eriti toitumise või söömishäirete taustal, samuti maksapuudulikkuse korral.

Kombinatsioonid, mis nõuavad ettevaatust

Metformiini samaaegne kasutamine danasooliga võib põhjustada hüperglükeemilise toime tekkimist. Vajadusel peab ravi danasooliga ja pärast selle kasutamise katkestamist vajalikuks metformiini annuse korrigeerimist veresuhkru kontsentratsiooni kontrolli all.

Samaaegsel kasutamisel suukaudsete kontratseptiivide, epinefriini, glükagooni, kilpnäärme hormoonide, fenotiasiini derivaatide, nikotiinhappega on vere glükoosisisalduse suurenemine võimalik.

Nifedipiin suurendab imendumist, Cmax metformiini plasmas pikendab selle eritumist.

Katioonsed ravimid (amiloriid, morfiin, prokaiinamiid, kinidiin, ranitidiin, triamtereen, vankomütsiin), sekreteeritakse tuubulastel, konkureerivad tubulaarsetes transpordisüsteemides ja pikaajaline ravi võib suurendada Cmax metformiin plasmas.

Tsimetidiin aeglustab ravimi eritumist, mille tagajärjel suureneb laktatsidoosi oht.

Metformiin vähendab C-dmax ja t1/2 furosemiid.

Metformiin võib nõrgestada kaudsete antikoagulantide toimet.

Glükokortikoidid (süsteemseks ja lokaalseks kasutamiseks), beeta-adrenergilised mimeetikumid ja diureetikumid omavad hüperglükeemilist toimet. Glükoosi kontsentratsiooni veres tuleks hoolikamalt kontrollida, eriti ravi alguses. Vajadusel tuleb metformiini annust korrigeerida samaaegse kasutamise ajaks ja pärast nende ravimite kaotamist.

AKE inhibiitorid ja teised antihüpertensiivsed ravimid võivad vähendada veresuhkrut. Vajadusel saab metformiini annust korrigeerida.

Ravimiga Siofor® koos sulfonüüluurea derivaatide, insuliini, akarboosi, salitsülaatide samaaegse kasutamisega võib hüpoglükeemiline toime suureneda.

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Ravim on vastunäidustatud maksapuudulikkuse korral.

Ravim on vastunäidustatud neerupuudulikkuse või neerufunktsiooni kahjustuse korral (KK® tuleb ajutiselt teiste hüpoglükeemiliste ravimitega (nt insuliiniga) vahetada 48 tundi enne ja 48 tundi pärast röntgeniuuringut joodi sisaldavate kontrastainete iv-süstiga.

Siofor®-i kasutamine tuleb lõpetada 48 tundi enne plaanilise kirurgilise operatsiooni üldanesteesia ajal koos selja- või epiduraalanesteesiaga. Ravi jätkamine peab toimuma pärast suukaudse toitumise taastumist või mitte varem kui 48 tundi pärast operatsiooni, tingimusel et normaalne neerufunktsioon on kinnitatud.

Siofor® ei asenda dieedi ega igapäevast harjutust - selliseid ravimeid tuleks kombineerida vastavalt arsti soovitustele. Siofor®-ravi ajal peavad kõik patsiendid kogu päeva jooksul toiduga sööma, kusjuures isegi süsivesikuid tarbitakse. Ülekaalulised patsiendid peavad järgima vähese kalorsusega toitu.

Regulaarselt tuleb teha standardseid laboratoorsed uuringud suhkurtõvega patsientidele.

Enne SIOFOR®'i kasutamist 10... 18-aastastel lastel tuleb kinnitada 2. tüüpi diabeedi diagnoos.

Üheaastaste kontrollitud kliiniliste uuringute käigus ei täheldatud metformiini toimet kasvu ja arengu ning laste täiskasvanu jälgimisele, andmed nende näitajate kohta pikema kasutuse korral pole kättesaadavad. Seoses sellega soovitatakse metformiini saavate laste asjakohaseid parameetreid hoolikalt jälgida, eriti prepubertilise perioodi jooksul (10-12 aastat).

Siofor® monoteraapia ei põhjusta hüpoglükeemiat, kuid samaaegselt tuleb kasutada ettevaatust insuliini või sulfonüüluurea derivaatide kasutamisel.

Mõju autojuhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi Siofor® kasutamine ei põhjusta hüpoglükeemiat ega mõjuta seetõttu masinate juhtimise ja säilitamise võimet.

Ravimiga Siofor ® samaaegsel kasutamisel teiste hüpoglükeemiliste ravimitega (sulfonüüluurea derivaadid, insuliin, repagliniid) võivad tekkida hüpoglükeemilised seisundid, mistõttu tuleb autojuhtimise ja teiste potentsiaalselt ohtlike tegevuste puhul, mis vajavad kontsentratsiooni ja psühhomotoorseid reaktsioone, tuleb ettevaatlik olla.

Analoogide nimekiri Siofor 850 (kaetud tabletid)

Leitud 9 analoogi

SIOFOR 850

Ravim 2. tüüpi suhkurtõve raviks: õhukese polümeerikattega tabletid, mis sisaldavad 0,85 g metformiini pakendis 2,4,8 blistrit, millest igaüks sisaldab 10 tabletti

SIOFOR 500

Ravim 2. tüüpi suhkurtõve raviks: õhukese polümeerikattega tabletid, mis sisaldavad 0,5 g metformiini, pakendis 3,6,12 blisterpakendit, millest igaüks sisaldab 10 tabletti

SIOFOR 1000

Ravim 2. tüüpi diabeedi raviks: õhukese polümeerikattega tabletid, mis sisaldavad 1 g metformiini, pakendis 2,4,8 blisterpakendis 15 tabletti iga

GLUCOPHAGE

Ravim diabeedi raviks. Valged kattega tabletid, mis sisaldavad 500, 850 või 1000 mg (koos "1000" graveerimisega) metformiinvesinikkloriidi. Blisterpakendis 10, 15 või 20 kaarti.

METFORMIIN-RICHTER

Kaetud tabletid sisaldavad 500,850 või 1000 mg metformiini, 10 tabletti blisteri kohta, 3 või 6 blisterpakendit karbis.

METFORMIINI KANN

Ravim veresuhkru taseme alandamiseks suhkruhaiguse korral. Õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad 500 või 1000 mg metformiini, 10 tükki blisterpakendis, 3 või 6 blisterpakendit.

Glyformiin

Ravim diabeedi raviks. Tabletid, mis on kaetud valge värvusega, sisaldavad 0,85 või 1 g metformiini. Pärast 10 kaarti blisterpakendis või 30, 60 kaarti purgis.

METFORMIIN-TEVA

Ravim veresuhkru taseme vähendamiseks. Valged kattega tabletid sisaldavad 500,850 või 1000 mg metformiini, 10 tabletti on blisterpakendis, 3 või 6 blisterpakendit pakendis.

METHOGAMMA 850

Ravim veresuhkru vähendamiseks suhkurtõvega patsientidel. Valged piklikud kaetud tabletid sisaldavad 850 mg metformiini, 10 tabletti blisterpakendis, 3 või 12 blisterpakendit.

Metformiin Zentiva

Ravim suhkurtõve kõrge suhkruhaiguse vähendamiseks. Kaetud tabletid sisaldavad 500 mg metformiini, 10 tabletti blisterpakendis, 6 blisterpakendit.

Siofor 850: diabeedi ülevaated, kuidas ravimit võtta?

Paljud inimesed on huvitatud sellest, kui tõhusad on siofor 850 tabletid kehakaalu langetamiseks ja diabeedi raviks.

Tuleb märkida, et ravim Siofor 850 on üks kõige tõhusamaid ravimeid, mida kasutatakse II tüüpi diabeedi raviks. Lisaks sellele aitab see kaasa patsiendi kehakaalu langusele. Nagu teate, on peaaegu kõik ülalpool diagnoositud patsiendid ülekaalulised.

Sellel ravimil on kasutamisjuhised, milles öeldakse, et see ravim on üks biguaniididest, mis aitavad kaasa patsiendi kehakaalu langusele. Samal ajal vähendab Siofor 850 seda indikaatorit, kuid hoiab seda ka teatud ajaperioodi jooksul õigel tasemel.

Sellised funktsioonid on võimalikud tänu sellele, et see sisaldab sellist komponenti nagu metformiin. Ja ühes tabletis on tema annus kaheksasada viiskümmend milligrammi.

Muidugi, nagu ka ükskõik milline muu ravim, sisaldab Siofor 850 selget annust, samuti muid ravimi õige kasutamise soovitusi. Neid annavad raviarst, kes määrab selle ravimi kasutamiseks patsiendi poolt.

Miks arstid soovitavad ravimit?

Nagu teate, on liiga kõrge suhkru tase iga inimese jaoks väga ohtlik. Samal ajal mõjutab see mitte ainult kõigi siseorganite tööd, vaid ka inimeste tervisele tõsist ohtu. See on tingitud asjaolust, et on palju juhtumeid, kus patsiendil, kellel oli suur suhkrutõbi, sattus koma seisundisse ja seepärast lõppes see olukord patsiendi surmaga.

Peamine hüpoglükeemiline toimeaine on metformiin. See, kes avaldab positiivset mõju kõigile organismis osalevatele protsessidele, mis aitavad kaasa glükoosi nõuetekohasele kasutamisele ja selle taseme normaliseerimisele patsiendi veres.

Loomulikult on tänapäeval palju erinevaid ravimeid, mida kasutatakse ka üksikasjalikul eesmärgil. Kuid see ravim lisaks eespool nimetatud funktsioonile aitab ka patsiendil kaalust alla võtta. Tõenäoliselt on rasvtõveks ette nähtud ravimi Siofor 850, millega kaasneb sageli II tüüpi diabeedi liikumine.

Arstid soovitavad seda ravimit juhul, kui madala kalorsusega toitumine ja piisav füüsiline koormus ei andnud soovitud tulemust. Kuid ärge arvake, et keegi võib hakata neid tablette võtma ja loodan, et ta kohe kaotab kehakaalu.

Iga tablett sisaldab 850 mg peamist toimeainet metformiini. See on just selle ravimi komponent, mis aitab organismil kõrge suhkruga toime tulla.

Kui patsiendil on selle ravimi kasutamisel vastunäidustused, võib arst asendada see mõne muu sarnase toimega ravimiga.

Samuti võib iga patsient sõltumatult uurida teiste patsientide ülevaateid, kes võtsid selle ravimi kasutusele ja rääkisid selles osas oma kogemustest.

Ravimi omadused

Nagu eespool mainitud, koosneb see ravim mitmest komponendist, nimelt sisaldab see metformiini, mis annab suhkrut vähendavat toimet.

Samuti on oluline märkida, et see ravim on sünteetiline ravim, nii et alati peaksite ravimite võtmise esimestel päevadel alati tähelepanu pöörama patsiendi heaolule. Kui pärast esimest annust pole kõrvaltoimeid, võib ravi jätkata.

Muidugi võib metformiin mõnel juhul põhjustada patsiendi heaolu oluliselt halvenemist. See juhtub tavaliselt siis, kui patsient ei järgi soovitatud annust, samuti kaasnevate haiguste korral.

Internetis leiate mitmeid Siofori kommentaare, nii positiivseid kui ka negatiivseid. Negatiivsuse põhjuseks on asjaolu, et mitte kõik patsiendid ei tea, kuidas oma vere suhkrusisaldust nõuetekohaselt jälgida, mis omakorda võib põhjustada tervise järsu halvenemise. On teada, et diabeedi korral peate regulaarselt mõõta glükoosi taset veres. Kui te seda teed ei tee, siis võib selle ravimi võtmise ajal teie veresuhkru tase märkimisväärselt langeda, mille tagajärjel hakkab inimene ette kujutama ettevalmistuse või diabeetilise kooma enda seisundit.

Selliste olukordade vältimiseks on oluline mõista, kuidas ravimit võtta, ja selleks on tähtis arstid õigeaegselt külastada.

Ainult arst võib anda täieliku soovituse selle kohta, kuidas seda võtta, nii et see ei kahjustaks patsiendi tervist, vaid hoiab ta vastupidi.

Kasutusjuhendi tabletid

Enne ravimi kasutamist diabeedi raviks on vaja konsulteerida oma arstiga.

Konsultatsiooni käigus määrab endokristoloog, võttes arvesse uuringu käigus saadud andmeid, kasutatud ravimi annust ja selle manustamisrežiimi.

Nagu iga teine ​​ravim, on Siofor 850 tabletid vastunäidustused.

Peamised vastunäidustused on:

  • esimese tüübi suhkrutõbi;
  • mitmesugused allergilised reaktsioonid, mis võivad olla põhjustatud komponentidest, mis on ülalmainitud vahendite osa;
  • precoat või kooma;
  • atsidoos;
  • neeru- või maksapuudulikkus;
  • haigused, mis on põhjustatud viirusest või teatud tüüpi nakkustest;
  • südamehaigused, mis on tõsises arengujärgus;
  • kirurgilised sekkumised;
  • kroonilised haigused, mis on tõsiselt halvenenud;
  • alkoholism;
  • noor patsient;
  • rinnaga toidetavatel või rasedatel naistel;
  • teise astme diabeedi raske suundumus.

Paljusid vastunäidustusi on väga lihtne diagnoosida, piisab, kui kogenud spetsialist läbib teatud eksami. Allergilise reaktsiooni puhul peate lihtsalt mõista täpselt, millised komponendid on teatud ravimi osa ja kuidas nad võivad mõjutada patsiendi keha. Selle ravimi koostises sisalduv põhikomponent on metformiin. Seega alustuseks peab patsient lihtsalt teadma, kas tal on selle komponendi suhtes mingeid reaktsioone.

Selle põhjal on lihtne järeldada, et on võimalik vältida kahjulikke mõjusid kehale, mis mõnikord on metformiin. Peaasi on täpselt teada, millised kõrvaltoimed on organismile ja millised on selle vastunäidustused. Samuti on oluline õigeaegselt läbi viia täielik kontroll ja mõista keha omadusi.

Muide, tasub märkida, et nendest, kes on selle ravimi vastunäidustatud, on mitte ainult lapsed, vaid ka vanemad patsiendid.

Samuti võivad nad näidata üsna tugevaid kõrvaltoimeid, mis halvendavad patsiendi heaolu.

Ettevaatusabinõud ravimi kasutamisel

Arstid soovitavad võtta Siofor 850 rangelt vastavalt juhistele. Samal ajal on oluline kogu perioodi jooksul regulaarselt jälgida maksa seisundit. Seda tehakse asjakohaste testide läbimisega.

Samuti on võimalik, et arst määrab samaaegselt ka teisi ravimeid, mis vähendavad ka patsiendi veresuhkru taset. Kuid just öelge, kui palju konkreetse meditsiini pillid päevas tuleb võtta, võib ainult raviarst nõuda.

Lisaks on vaja tutvuda ravimi kasutamise juhistega. Tavaliselt sisaldab abstraktsioon teavet selle kohta, kuidas ravimit õigesti võtta, millises annuses ja milliseid ravimeid see võib kombineerida. On oluline meeles pidada, et samaaegselt manustades ravimeid, mis täidavad üht ja sama funktsiooni, on võimalik lubada liiga kõrge veresuhkru langust. Samuti ei tohiks me unustada, et Siofor 850 analoogid, mis nagu eespool nimetatud ravimid on suunatud veresuhkru taseme vähendamisele. Seega, kui te võtate neid kahte ravimit samal ajal, võite takistada selle indikaatori järsku langust, mis omakorda toob kaasa kooma või esivanemate ravimeid.

Ja muidugi on alati tähtis teada, kui kaua konkreetne ravim võetakse ja milliseid ravimeid saab paralleelselt võtta. Näiteks kui te kasutate samaaegselt sulfonüüluurea-ravimeid, võite jõuda hüpoglükeemia või isegi glükeemilise kooma seisundisse. Selle vältimiseks on oluline regulaarselt mõõta veresuhkrut ja vajadusel võtta ainult üks või teine ​​ravim.

Kuid metformiini, mis on Siofori peamine komponent, peamine eelis on see, et see ei mõjuta insuliini loodusliku sünteesi protsessi.

Kuidas ravimeid inimkehale saab?

Oleme juba eespool öelnud olukorrale, kus seda ravimit saab võtta ja kus on parem asendada see mõne muu vahendiga.

Otsus ravimi kasutamise lõpetamiseks või ravi katkestamiseks peab raviarst alustama patsiendi uurimisel saadud testide põhjal.

Selleks, et mõista seda üksikasjalikumalt, kui seda veel saab kasutada, ja kui on parem selle tööriista kasutamisest loobuda, peate mõistma, kuidas ravim mõjutab patsiendi keha ja milliseid funktsioone see toimib.

Ravimi mõju inimese keha eesmärk on täita mitmeid funktsioone:

  • Siofor 800 või 850 avaldab maksa glükoosisisaldusele ülemäärast toimet ja ei luba glükogeeni reservist vabaneda;
  • positiivne mõju selle toote transportimisele kõigisse kudedesse ja kehaosadesse;
  • pärsib sooleseinte glükoosi imendumist;
  • muudab kudede insuliini suhtes tundlikumaks, mis võimaldab rakulistes struktuurides glükoosi paremini imenduda, vähendades selle taset veres.

Lisaks on diabeetikute jaoks oluline mõista, milline ravimi annus on optimaalne. Väga sageli on patsientidel mures küsimus, kui palju kordi päevas ja millises koguses seda võtta. Patsientide seas on arvamus, et mida kauem patsient ravimit võtab, seda suurem on selle efektiivsus.

Tavaliselt antakse arstile alati iga patsiendi individuaalsete näitajate alusel ravirežiim, kuid siiski on ravimi kasutamise juhendis üksikasjalikult kirjeldatud ravimi annust ja kasutamise sagedust.

Ravimi annust määrab endokrinoloog, juhindudes haiguse kulgu, suhkrusisalduse näitajatest ja patsiendi heaolu individuaalsetest näitajatest.

Siofori ja teiste ravimite kombineerimine, tema ja tema hindade ülevaated

Nagu eespool öeldud, võib ravimit Siofor 850 kombineerida teiste ravimitega.

Vajadusel võib patsient võtta vahendi koos teiste ravimitega.

Enne kombineeritud ravi ajal Siofori kasutamist komponendina peate konsulteerima oma arstiga ravimite annuste muutuste kohta.

Kõige sagedamini on ravim Siofor 850 kombineeritud:

  • mis tahes insuliinimaterjal;
  • vahend, mille eesmärk on vähendada soolte adsorptsiooni;
  • inhibiitor;
  • sulfonüüluurea;
  • tiasolidiindioon.

Maksumusel on Siofor keskmine hinnatase. Apteekides on Siofor 850 hind harva üle nelja saja rubla. Kuid see võib olla nii kõrgem kui madalam, sõltuvalt sellest, kes on toote valmistaja ja piirkond, kus ravimit müüakse Venemaal.

Tuleb öelda, et peaaegu kogu tagasiside fondide kasutamise kohta on positiivne. Kui patsiendil on teise tüübi diabeet ja ta ei ole haiguse tõsises staadiumis, siis hakkab ravi positiivne mõju alustama juba ravimi teisel nädalal. Kõikidel muudel juhtudel peate lisateavet saamiseks võtma oma arstiga.

Kui ravimeetod ei sobi patsiendile, võib ta esineda tugevate peavalude, peapöörituse, kipitustunne, iiveldus ja mitmed muud sümptomid.

Käesolevas artiklis esitatud video ekspert räägib sulle Siofori mõjust diabeetilisele organismile.

Veel Artikleid Diabeedi

Farmakoloogiline turg pakub palju meditsiinilisi preparaate haiguste sümptomite raviks ja vähendamiseks. Galvus Met on diabeedi sünteetiline kombineeritud hüpoglükeemiline ravim, mis vähendab suhkru sisaldust veres.

Igaüks meist vähemalt üks kord oma elus annetas verd "suhkru jaoks". Igal aastal muutuvad üha rohkem diabeetikutega inimesed. Kui olete selle haiguse ohver, ärge heitke meelt.

Diabeetkapsas

Diagnostika

Diabeetikute puhul on tähtis süüa korralikult ja rangelt järgida heakskiidetud toiduaineid. Diabeetilise kapsa söögilaud on eriline koht. Lubatud kasutada valget kapsast, värvi ja merikarbi, nagu värsket köögivilja on rikkad tervendavate elementidega ja kergesti imendub kehas.